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本试验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比、外植体选取部位等因素进行了研究。试验结果表明:选用1/3MS处理来诱导花梗腋芽萌芽生长的综合效果最好;单独使用细胞分裂素(6-BA)时芽的诱导率比同时使用细胞分裂素和生长素的诱导率高;花梗腋芽的取材部位影响萌芽率和营养芽的形成。 相似文献
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对蝴蝶兰组织培养快繁技术的优化进行了较系统的研究,建立了蝴蝶兰花梗组织培养技术体系。主要包括:用腋芽启动的幼嫩花梗,以MS+3.0mg/L6-BA培养出芽率最高,达90%以上;MS+5.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA诱导茎尖原球茎状体,诱导率最高,达100%;原球茎状体增殖的最佳培养基为MS+3.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+1.5%o活性炭,增殖系数达2。3;添加6-BA和NAA的1/2MS培养基有利于生根,平均根数达到3.2条;过渡培养能够提高蝴蝶兰组培苗移栽成活率。 相似文献
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以蝴蝶兰花梗为试验材料,进行花梗外植体表面消毒处理研究,初步建立了一套适合蝴蝶兰离体培养花梗表面消毒的体系.研究结果表明,(1)H<,2>O<,2>处理2 d后都出现污染,以细菌污染为主,7 d后污染率达100%;NaClO以40 min处理的效果较好,污染率为88.23%;升汞消毒以25min消毒效果最好,污染率仅为13.33%;(2)二次消毒法出现污染的时间为处理后6 d,污染率仅为13.33%,酒精浸泡法和一次性消毒法均在处理后4 d出现污染,污染率分别为83.33%和46.66%.上述结果表明,升汞的消毒效果优于NaClO和H<,2>O<,2>,二次消毒法优于酒精浸泡法和一次性消毒法,初步建立了蝴蝶兰花梗的消毒体系为升汞消毒2次. 相似文献
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以蝴蝶兰"V31"品种花梗腋芽为试验材料,通过筛选丛生芽诱导、增殖、生根及移栽各阶段最适培养基,建立其快繁体系。结果表明,最佳腋芽诱导丛生芽培养基MS+8.0 mg·L-1 6-BA+2.0 mg·L-1 NAA+15 g·L-1椰子粉,诱导率84.57%;最佳丛生芽增殖培养基MS+10 mg·L-1 KT+0.6 mg·L-1 NAA+0.2 mg·L-1 2,4-D,增殖倍率7.94;最佳生根壮苗培养基1/2 MS+0.1 mg·L-1 NAA+1 mg·L-1 6-BA+20 g·L-1蔗糖+10 g·L-1香蕉粉,平均生根数9.47;最佳栽培基质为经过0.1%高锰酸钾浸泡0.5 h的水苔+玉米棒(比例为1:1)。 相似文献
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张秀丽 《辽宁农业职业技术学院学报》2009,11(4):22-23
以蝴蝶兰花梗侧(腋)芽作为外植体,不同无机盐浓度的MS培养基进行接种培养。结果表明1/3MS的培养基培养蝴蝶兰正开花的花梗效果较好。污染数相对减少,萌芽个数相对增多,萌芽率最高达到82.4%。 相似文献
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蝴蝶兰花梗腋芽的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
蝴蝶兰(Phalaenopsis sp.)是兰科蝴蝶兰属多年生常绿附生草本植物。属于热带气生兰,其花形似蝴蝶,姿态优美,色彩丰富,花期多达3~4个月,是最受欢迎的洋兰品种之一。蝴蝶兰多年来的无性繁殖常采用一个独特的方式,先诱导花梗苗,通过花梗苗的组织或器官培养诱导原球体,进而产生再生植株,此外采用花梗腋芽和花序顶芽为外植体不损害母株,而且可以连续利用同一株苗的花梗。辽宁省农业科学院花卉所利用此方式已经诱导出包括台林红天使、千惠玫瑰、满天红、红唇美人等十几个蝴蝶兰品种组培苗。 相似文献
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影响蝴蝶兰花梗芽增殖率因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究影响蝴蝶兰花梗芽增殖率的因素。[方法]在蝴蝶兰花芽产生期分别采集2、3、4、5和6 cm的花梗芽为试材,并把材料设成1/4、1/2、3/4的节段,研究花梗芽采摘时间、培养基配方和暗培养对蝴蝶兰花梗芽增殖率的影响。[结果]5~6 cm的花梗芽和3~4 cm的花梗芽在分化腋芽数量上有所差异,但在总增殖率上没有明显差异。暗培养能更好诱导不定芽的产生,但对1/4和1/2节段的花梗芽影响较大。从节位来看,3/4的花梗芽诱导效果最好。筛选培养基的正交试验发现,KC l及KT能有效提高增殖率,NAA对花梗芽增殖有抑制作用。[结论]试验筛选的培养基1/2 MS+KC l 1.0 g/L+BA 5.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+KT 1.0 mg/L可使蝴蝶兰花梗芽的增殖率达到8.5个,是试验初始增殖率的3~4倍。 相似文献
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杜所利 《农业工程技术:农产品加工》2007,(9):38-38
蝴蝶兰为兰科蝴蝶兰属多年生草本,蝴蝶兰为典型的热带附生兰.既是名贵的切花,也是室内上佳的盆花.因其风姿飘逸、艳丽超俗、花形神奇而深受花迷的喜爱. 相似文献
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[目的]研究不同颜色蝴蝶兰的花瓣、叶片不同部位物质含量的多少和种类,剖析不同色泽、不同部位各物质含量的一般规律和特殊规律。[方法]采用不同方法测定不同色泽蝴蝶兰花瓣、叶片不同部位的超氧化物歧化酶(SOD)活性和VC、蛋白质、叶绿素、糖类等物质含量,并进行分析。[结果]蝴蝶兰花瓣的总物质含量及Vc、蛋白质、糖类含量均高;叶片中SOD活性和叶绿素含量偏高;不同颜色花瓣与花瓣比较,叶片与叶片比较,白色蝴蝶兰花瓣SOD活性和Vc、蛋白质含量最高,叶片Vc含量最高;粉色蝴蝶兰花瓣糖类含量最高,叶片SOD活性和叶绿素、可溶性糖含量均最高;黄色蝴蝶兰花瓣中叶绿素含量最高,叶片中蛋白质、还原糖、总糖含量最高。[结论]不同色泽的蝴蝶兰花瓣、叶片不同部位的物质含量不一。 相似文献
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蝴蝶兰花芽分化控制技术研究 总被引:5,自引:1,他引:5
探讨不同N、P、K配比、高山催花和空调房催花技术对蝴蝶兰花芽分化的影响,结果表明:蝴蝶兰进入花芽分化阶段应当逐渐减少氮肥,适当增加磷钾肥的施用量和施用比例。蝴蝶兰花芽分化阶段的施肥以含磷钾肥较高的N、P、K配比(10∶40∶20)、(10∶30∶20)、(10∶30∶40)的速效肥稀释2 000倍喷施,效果最好;蝴蝶兰高山催花的适宜条件是海拔800 m以上,而且兰株需健壮,4片叶以上,双叶距30 cm以上,根系粗壮,无病虫害,才能通过花芽分化;蝴蝶兰的空调房催花的适宜条件是兰株健壮,4片叶以上,双叶距20 cm以上,根系粗壮,无病虫害,白天温度25~28℃,夜间温度15~18℃,光照强度30 000~35 000 lx,低温处理时间约18 h·d^-1。 相似文献
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[目的]观察蝴蝶兰雄配子体的发育过程,探讨蝴蝶兰雄配子体发育规律,为蝴蝶兰种质资源的收集与保存和杂交育种提供参考依据.[方法]将蝴蝶兰花粉块用改良FAA固定,爱氏苏木精整体染色,常规石蜡切片用显微镜观察雄配子体的发育过程.[结果]蝴蝶兰小孢子母细胞减数分裂形成的小孢子四分体有四面体形、左右对称形、交叉形和T形等多种类型,小孢子四分体联结在一起形成花粉小块,并由花粉小块聚集成花粉块.小孢子进行不对称有丝分裂形成1个小的生殖细胞和1个大的营养细胞.随着花粉发育,生殖细胞进入营养细胞的细胞质中,花粉成熟时生殖细胞呈梭形,营养核呈新月形.[结论]蝴蝶兰为二细胞型花粉,花葶基部花蕾的花粉块可作为杂交育种授粉材料. 相似文献