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《畜禽业》2015,(10)
2014年5月20日建瓯市川石乡某村李某家养殖黑山羊以放牧为主,很少补料。最近一周成年黑山羊毛发粗乱,颜色变浅,不吃,已先后有12只成年黑山羊死亡。曾用抗生素治疗无效。就在成年黑山羊发病不久,羔羊急性发病后全部死亡。羔羊急性死眼结膜苍白、高度贫血,以突然死亡为特征。剖检3只已经死亡的成年羊尸体,在皱胃(第四胃真胃)、小肠发现大量毛圆科线虫的成虫或幼虫。皱胃黏膜广泛损伤,发生溃疡。小肠内壁虫体寄生处呈不规则溃疡状。剖检2只已经死亡的羔羊尸体,见高度贫血、可视黏膜苍白,而在皱胃、小肠未发现异常变化。结合临床症状、本地流行病学资料及剖检特定部位特征性症状确诊为黑山羊捻转血矛线虫病。采用下述兽用驱虫药阿苯达唑:羊10~15 mg/(kg体重),一次口服;伊维菌素:0.2 mg/(kg体重),一次口服或皮下注射交替使用,羊群基本恢复正常。 相似文献
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<正>寄生虫的生存、感染、繁吼能力及对环境的顽强抵抗能力强,成为影响猪场效益的一个重要因素。良好驱虫技术有益于将寄生虫可能造成的危害降到最低。1驱虫药的选用猪场应选用新型,广谱,高效、安全,且可能同时驱除猪体内外寄生虫的复方类驱虫药物(如"强力肯维灭"(主要成分:阿苯达唑,伊维菌素、多拉菌索、高效抗球虫药)。2驱虫模式以"强力肯维灭"为例说明如下:2.1全场种母猪、生产公猪每年驱虫 相似文献
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分别以1.30 mg/kg、1.69 mg/kg、2.19 mg/kg、2.86 mg/kg、3.71 mg/kg、4.83 mg/kg、6.27 mg/kg、8.16 mg/kg剂量的伊维菌素(ivermectin)对松浦镜鲤(Cyprinus specularis songpu)进行口灌,并设置空白对照和溶剂对照,给药后连续观察96 h,记录各组鱼的行为和死亡情况。用SPPS软件计算得出松浦镜鲤口灌伊维菌素的96 h LD50为4.04 mg/kg,95%可信区间为3.42~4.80 mg/kg。对给药组和对照组鱼进行血细胞分析,发现随着给药剂量的增加,红细胞数无明显变化,血红蛋白浓度呈上升趋势,而白细胞数呈下降趋势。通过组织切片观察,发现伊维菌素给药剂量为4.83 mg/kg时松浦镜鲤体内组织开始出现明显的病理变化。大剂量口灌伊维菌素后,松浦镜鲤肠绒毛出现坏死、脱落现象,肝细胞萎缩、肝血窦变大,肾小管上皮细胞变性、坏死,心肌纤维萎缩、变性。本研究通过探讨伊维菌素对松浦镜鲤的毒性效应,旨在为松浦镜鲤养殖过程中科学合理的使用伊维菌素提供基础数据和科学依据。 相似文献
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鲈鱼组织中阿维菌素、伊维菌素残留的高效液相色谱荧光检测法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立鲈鱼组织中阿维菌素和伊维菌素残留的检测方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝SPE柱净化,N-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈溶液为衍生化试剂,常温衍生化15 rain.荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为475 nm.结果表明,阿维菌素和伊维菌素衍生化产物的浓度与峰面积在0.5~200 ng/ml范围内有很好的线性关系.添加水平为1~10 μg/kg,阿维菌素和伊维菌素的平均回收率在80.6%~88.0%和78.8%~82.8%之间,相对标准偏差均小于10%.阿维菌素的检出限为0.1/μg/kg,伊维菌素为0.2 μg/kg.该方法简便、灵敏、可靠,可用于鲈鱼组织中阿维菌素和伊维菌素残留的检测. 相似文献
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采用氯氰菊酯和伊维菌素两种杀虫药物对发育不同阶段的(5、10和20日龄)黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)鱼苗,运用静态毒性试验法进行急性毒性试验研究。结果显示:氯氰菊酯对5、10和20日龄黄颡鱼鱼苗的24 h L C5 0分别为0.017 0、0.053 0、0.133 0 mg/L,48 h LC50分别为0.013 0、0.035 0、0.112 0 mg/L,安全质量浓度分别为0.002 3、0.004 6、0.023 8 mg/L。伊维菌素对5、10和20日龄黄颡鱼鱼苗的24 h LC50分别为0.295 0、0.339 0、0.356 0 mg/L,48 h LC50分别为0.263 0、0.300 0、0.323 0 mg/L,安全质量浓度分别为0.062 7、0.070 5、0.0798 mg/L。临床应用表明池塘在进苗前2~3 d使用0.1~0.2 mg/L的氯氰菊酯,鱼苗进塘后9~11 d使用0.02~0.03 mg/L的伊维菌素,进塘后18~20 d挂灯驯化前使用0.05~0.07 mg/L的伊维菌素,可使黄颡鱼鱼苗成活率达到40%以上,与常规黄颡鱼鱼苗标苗方法相比成活率提高20%以上。 相似文献
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《畜禽业》2019,(12):8-10
试验旨在研究两种不同工艺蒙脱石对抗生素腹泻小鼠模型的影响。昆明小白鼠44只,给予氨苄西林钠780 mg/(d·只),分两次灌胃,连续5 d。观察小鼠排便情况,并随机抽取4只小鼠解剖,观察肠道形态和肠内容物,判断腹泻小鼠模型。造模成功后,随机分为4组。分别为RT组、RZ组、模型对照组、阳性对照组,前二组分别饲喂2种不同工艺蒙脱石,1.25 g/mL,0.3 mL/(只·次),2次/d;模型对照组灌喂无菌生理盐水0.3 mL/(只·次),2次/d;阳性对照组饲喂诺氟沙星0.07 g/mL,0.3mL/(只·次),2次/d;连续处理5 d后,第4天,进行D-木糖试验,采集血清,测定血清D-木糖含量、二胺氧化酶含量,测定试验期间小鼠料重比、内脏器官指数。结果提示:RT蒙脱石和RZ蒙脱石均有修复肠道损伤、促生长的作用,RT组效果明显,这也与RT组的心脏指数、肝脏指数、肾脏指数、脾脏指数增长相一致;肝脏指数、脾脏指数显示RZ型蒙脱石有助于消除抗生素腹泻小鼠机体的炎症反应。但RT组与RZ组的D-木糖试验显示小肠吸收效果不佳。提示蒙脱石的吸附作用可能对小肠营养物质的吸收有负面影响。 相似文献
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6种常用渔药对福瑞鲤的急性毒性试验 总被引:2,自引:0,他引:2
在水温26.0~27.5℃的室内静水条件下,用平均体重(8.5±0.3)g/尾、平均体长(8.7±0.2)cm/尾的福瑞鲤(FFRC strain common carp,Cyprinus carpio)进行6种常用渔药的急性毒性试验。结果表明:硫酸铜、富氯、阿苯达唑、溴氯海因、敌百虫、灭孢灵的安全浓度分别为0.17、3.86、7.35、11.70、18.05、70.80 mg/L,6种渔药对福瑞鲤鱼种的毒性大小依次为:硫酸铜>富氯>阿苯达唑>溴氯海因>敌百虫>灭孢灵。富氯、溴氯海因、敌百虫和灭孢灵4种药物的安全浓度均显著高于目前生产使用的常用剂量,在福瑞鲤苗种培育和养殖过程中可以安全使用;硫酸铜的安全浓度显著低于生产使用的剂量,在养殖生产中应减少使用剂量;关于阿苯达唑药浴使用剂量的研究未见报道,试验结果可为今后其生产使用提供参考。 相似文献
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1 发病情况
我于2000年4月中旬购回乌骨鸡300只笼养,其间依次接种马立克、肾传支、法氏囊两次、鸡痘、传支H52+新城疫Lasote、传喉、新城疫Ⅰ系.且每次免疫后第4d用百毒杀饮水一上午,同时喷雾消毒一次,下午或第5d天投喂预防药1~2d.预防药物有阿莫西林、恩诺沙星、氯霉素、SMZ等.每月还用通扬独霸拌料驱虫一个疗程.养至90日左右开始发病,并出现急性死亡.为减少各养殖户在本病上的损失,特将当时临床治疗记录整理,以供参考.
2 临床症状
全群饮食减少,饮欲增加,随后迅速萎顿,鸡冠苍白,羽毛蓬乱,剧烈下痢,迅速消瘦,偶有黄绿稀便,多为血红色血便,并迅速死亡.
3 剖检
前后剖检4只死鸡和2只活鸡.肝均明显肿大,质脆;肝表面有散在性坏死灶,形状为圆形黄白色,中央凹陷,边缘稍隆;两侧盲肠明显肿大,外观红褐色香肠样;肠壁明显增厚,出血;肠腔内多为黑红色血凝块,横切面为同心圆状.经镜检活病鸡肠内容物,检测出组织滴虫体.
4 治疗
4 1 预防措施每天及时清理鸡粪,修好鸡笼,以免粪便感染;定期驱虫,用左旋咪唑20mg/kg体重或伊维菌素效果较好.
4 2 治疗措施灭滴灵10mg/kg体重,每天1次,连用5d;同时拌料喂服阿莫西林、痢特灵10mg/kg体重、VK3、VC、消炎利胆,2次/d,连用4d. 相似文献
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建立了液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS)同时测定水产品中阿维菌素(AVM)、伊维菌素(IVM)及四种三苯甲烷类(孔雀石绿MG、结晶紫CV、隐性孔雀石绿LMG和隐性结晶紫LCV)残留的分析方法。样品中加入内标物,经乙腈提取,中性氧化铝固相萃取柱净化,净化后溶液用HPLC-MS分析,采用试剂线性曲线,AVM和IVM采用外标法,三苯甲烷类采用内标法定量。AVM和IVM在2.0~80μg/kg浓度内具有良好的线性关系;四种三苯甲烷类在0.25μg/kg~10μg/kg浓度内具有良好的线性关系。最低检出限分别为4.0μg/kg和0.5μg/kg,加标回收率在89.8%~113%之间,相对标准偏差(n=6)在1.4%~10%之间。 相似文献
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旋毛虫病是世界性流行的人畜共患寄生虫病,有150多种动物为易感动物并可感染人,甚至可致人死亡。近年来,我市通过加大卫生宣传、加强动物产地和产品检疫检验,旋毛虫病已月明显下降趋势,通过临床研究发现,动物感染该病主要临床表现不十分明显,人感染该病主要临床表现为胃肠道症状、发热、肌痛、水肿和血嗜酸粒细胞增多等症状,人感染该病在临床上可根据摄食生猪肉史及肌肉活检找到幼虫或(和)血清学检查而得到确诊。人感染该病后,通过及时的病原治疗和辅助治疗,基本可达到治愈。通过治疗临床观察,阿苯达唑对病原有强大杀伤力,疗效好、副作用轻,每日剂量15mg/kg、24~32mg/kg,分2~3次口服,疗程5d,长者为10d,均取得良好疗效。辅助治疗主要通过注射镇痛剂、肾上腺皮质激素等,一般强的松剂量为每日20~30mg,连服3~5d,必要时可延长;亦可用氢化可的松100mg/d,静滴,能有效以缓解疼痛症状。通过加强饮食卫生宣传教育,控制和管理传染源,提高监测手段,完善疫情监测预警机制等措施对旋毛虫病的传染和流行可取到有效的预防做用。 相似文献
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采用反相高效液相色谱分离、紫外检测器检测,建立了鲫血液、肌肉、肝胰脏、肾脏及性腺组织中伊维菌素(IVM)残留的检测方法。将匀浆后的鲫组织用乙酸乙酯提取,离心后取上清液于45 ℃下氮气吹干,用甲醇-水(4∶1,V/V)混合液溶解残渣,加正己烷,漩涡振荡后离心,取下清液经0.22 μm的滤膜过滤后,进样20 μL进行分析,检测波长为245 nm,外标法定量。结果表明:伊维菌素在血浆和肌肉中的检出限分别为7.5 μg/L和7.0 μg/kg;肌肉、肝胰脏、肾脏及性腺中IVM为0.025~1.00 mg/kg,血液中为0.025~1.00 mg/L时,色谱峰峰高与浓度呈良好的线性相关。各组织中IVM的平均回收率为(90.09±6.54)%~(97.77±5.91)%,平均批内RSD为(2.55±1.78)%~(3.99±1.55)%,平均批间RSD为(4.18±3.97)%~(6.01±2.54)%。对鲫以0.4 mg/kg(药量/体重)剂量单次口灌给药后,用该方法进行残留检测,结果发现:25 ℃水温条件下,鲫肌肉中伊维菌素的休药期不得少于15 d。 相似文献
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本实验在(26±2)℃的养殖水温下,采用高效液相色谱–串联质谱法(HPLC-MS/MS)研究了以30 mg/(kg·bw)的剂量对鲤鱼(Cyprinus carpio)进行单次投喂药饵后甲砜霉素(Thiamphenicol,TAP)在鲤鱼体内的药物代谢动力学。通过DAS 2.0动力学软件分析TAP在鲤鱼体内的药–时数据,结果表明符合一级吸收二室模型。TAP在肌肉、肾脏、肝脏、鱼皮、鳃、脾脏和血浆各组织的药物达峰时间(T_(peak))分别为16、2、16、8、0、2和16 h,达峰浓度(C_(max))分别为15.6、35.3、12.4、9.0、33.0、11.6 mg/kg和21.0 mg/L;药–时曲线下面积(AUC)分别为1084.5、1578.1、777.3、541.1、0.1、478.1 mg/(kg·h)和485.1 mg/(L·h),消除半衰期(t_(1/2β))分别为11.4、100.2、54.2、41.1、69.5、38.0和71.9 h。TAP在鲤鱼体内各组织的分布和消除速率相差较大;在肾脏中的药物达峰时间短且达峰浓度高于其他组织,其消除半衰期也明显高于其他组织,推测肾脏是鲤鱼体内TAP蓄积和代谢的主要器官。按照农业部《动物性食品中兽药最高残留限量》文件规定,TAP在水产动物中最高残留限量(MRL)不得高于50μg/kg,本研究中,肌肉、肾脏、肝脏、鱼皮、脾脏和血浆的TAP残留量低于MRL的时间分别从第16、16、12、12、12、10和12天开始,将肌肉和肾脏作为TAP药物残留的靶组织,建议休药期不得低于16 d。 相似文献
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1999年7月至2000年6月逐月测定了隔河岩水库上下游共5个站点的初级生产力.全库年均水柱日产O2量2.60吕/(m2·d),上游桃山站1.39 g/(m2·d),下游沿市口3.70 g/(m2·d),由上游至下游逐级升高.月际变化在0.59~4.55 g/(m2·d),1月最低,5月及9月最高,显示受水库蓄排水影响较大.初级生产力垂直分布提示水流运动复杂.年净产浮游植物鲜重32 775 kg/hm2,产鲢、鳙潜力114.71 kg/hm2.建议以能改善水质的滤食性鱼类养殖为基础,向游钓渔业拓展. 相似文献
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在水温(28±2)℃、盐度28条件下,采用30mg/kg的剂量口灌法,用HPLC-MS/MS检测研究了盐酸氯苯胍在体质量为(350.15±5.18)g的眼斑拟石首鱼体内的药代动力学和残留消除规律。结果显示,单剂量口灌给药后,眼斑拟石首鱼血浆中盐酸氯苯胍的药时数据符合一级吸收二室模型,药物在血浆中的达峰时间、血药质量浓度峰值、药时曲线下面积和消除半衰期分别为2.39h、958.78μg/L、33 247.57μg/(L·h)和19.24h;盐酸氯苯胍在肌肉、肝脏和肾脏的血药含量峰值分别为156.72、227.68μg/kg和553.44μg/kg,达峰时间分别为2.0、1.5、2.0h;药时曲线下面积分别4664.04、4897.74、17 228.19μg/(kg·h);消除半衰期分别为19.68、24.33、22.81h。按30mg/kg剂量连续5d口灌给药后,鱼血浆、肌肉、肝脏、肾脏中的药物消除半衰期(t1/2)分别为24.46、35.39、39.60、33.94h。若以10μg/kg为最高残留限量,肌肉作为食用靶组织,在本试验条件下,建议休药期不少于7d。 相似文献
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达氟沙星对施氏鲟肝脏抗氧化功能和转氨酶活性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用20、50、100mg/(kg体重)3个剂量的达氟沙星(Danofloxacin)水溶液连续口灌施氏鲟(Acipenserscherensckii)20d,并于给药后第5、10、15、20天用试剂盒测定肝脏SOD、CAT、GOT和GPT的活性及MDA和NO的含量。施氏鲟体重75~95g。结果表明,短时间内给药后(5天),100mg/(kg体重)组SOD活性与对照组相比提高显著(P<0 01)。随着实验时间的延长(第10、15天),与对照组相比各实验组SOD酶活性均保持在较高活性(P<0 01)。至第20天,各实验组SOD活性呈下降趋势,但仍明显高于对照组。给药后第5天时,各实验组CAT活性与对照组之间无差异;至第10、15天时,50、100mg/(kg体重)组均极显著高于对照组;给药后第20天,仅100mg/(kg体重)组显著低于对照组。实验第5、10、15、20天时,各实验组与对照组之间GPT和GOT活性均没有明显的差异性。仅在相同实验组内随着时间的改变有些变化。与对照组相比,在实验第5、10、15、20天各剂量组MDA含量均无显著的变化。20、50mg/(kg体重)组在第5、10、15天时有所降低,但至第20天时均恢复到对照组的水平;100mg/(kg体重)组至第15天降至最低,但实验结束时反而明显高于对照及其他实验组。从实验结果看,在实验第5、10、15、20天,各实验组施氏鲟肝脏NO含量与对照组相比较没有明显的变化。结果表明,达氟沙 相似文献