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1987年以来,禽腺病毒(Fowl adenoviruses,FAdV)在世界范围内感染普遍。2015年,我国山东省首先爆发该病毒引起的疫病,之后各省市地区相继蔓延流行,给养禽业造成了很大的经济损失,特别以心包积液综合征(hydropericardium syndrome,HPS)和包涵体肝炎(inclusion body hepatitis,IBH)造成的危害最大。本文主要将禽腺病毒的病原学、流行病学、临床特征研究及疫苗的研制等进展加以总结,以期为本病的防控提供参考。 相似文献
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为了解东莞市鸡感染Ⅰ群禽腺病毒的情况,在东莞市的养殖场和三鸟市场共采集了446份鸡血清,采用酶联免疫吸附试验方法进行检测,结果为Ⅰ群禽腺病抗体阳性345份,抗体阳性率为77.35%,其中养殖抗体阳性率为100%,三鸟市场的阳性率为74.30%。结果表明东莞市的鸡群存在不同程度的Ⅰ群禽腺病毒感染,需采取综合防控措施进行净化。 相似文献
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禽腺病毒Ⅰ群(FAV-Ⅰ)是一种双链DNA病毒,病毒对外界环境耐受较强,并有水平传播及垂直传播两种传播方式,近年来在国内呈暴发式流行,各地养殖场均有报道检测到FAV-Ⅰ,FAV-Ⅰ对养殖业造成严重损失。分离、鉴定FAV-Ⅰ的毒株类型是防控此病的基础。除传统的检测方法外,近年新兴了多种检测技术,对这些分离、鉴定方法进行了概述。 相似文献
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介绍了鸡的禽腺病毒感染的流行病学、临床症状、病理变化、诊断要点、类症鉴别及防治,以期为广大养殖户提供参考。 相似文献
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梁国春 《养殖与饲料.饲料世界》2019,(1):105-106
2018年4月,某蛋鸡场蛋鸡产蛋量下降,出现死亡现象。剖检发现病死鸡心包积液、肝脏出血、肿胀。经实验室PCR检测,证实该农场发生蛋鸡Ⅰ亚群禽腺病毒感染。对病鸡和死鸡进行无害化处理,隔离和抗体免疫,对鸡舍和饲养环境进行彻底消毒,疫情迅速得到控制。 相似文献
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付功杰 《畜牧兽医科技信息》2021,(3):188-188
禽腺病毒Ⅰ群感染自2012年在我国首次报道至今,各地都有大面积流行发生,给养殖户造成了不小的经济损失.追踪发现,未免疫鸡群发病比免疫鸡群的发病死亡率高、造成损失较大.1未免疫鸡群发病特点一般出现在初养鸡场和去年没有发生腺病毒的鸡场.因为没有免疫疫苗,鸡群体内没有抗体,发病情况一般比较严重. 相似文献
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Ⅰ群禽腺病毒血清10型的致病性 总被引:1,自引:0,他引:1
将Ⅰ群禽腺病毒血清10型山东分离株(SDXT株)通过皮下注射接种途径人工感染1日龄SPF雏鸡,观察试验鸡的发病情况及临床症状;于感染后不同时间随机剖杀试验组和对照组鸡只,采集心脏、肝脏、肺脏和肠道等组织固定、切片、H.E.染色,观察各器官病理组织学变化,并进行血常规和血液生化指标检测.同时,应用IFA对SDXT株人工感染雏鸡的各组织器官进行检测.结果表明,SDXT株接种后,引起雏鸡精神沉郁、食欲不振、嗜睡等症状.病理组织学变化以肝脏脂肪变性、肝脏结构紊乱、肝窦间出血和炎性细胞浸润,在肝细胞核内可见嗜碱性包涵体为主;肠道内肠绒毛脱落;肺脏广泛性出血和炎性细胞浸润为特征.IFA检测结果显示,肝脏、脾脏、肠道、肺脏均可检测到SDXT株,其中肝脏和肠道检出率最高,表明这2个器官是其主要靶器官.HGB、WBC、RBC、ALT和ALP发生显著变化.结果表明,Ⅰ群禽腺病毒血清10型对雏鸡有较强的致病性. 相似文献
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《中国兽医杂志》2019,(11)
为快速确定临床禽腺病毒-Ⅰ群(FAdVs)的血清型,本研究根据FAdVs的Hexon基因设计引物,对12个血清型FAdVs标准毒株进行PCR扩增,并根据扩增目的片段进行酶切位点分析和相应酶切反应研究,建立聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法。结果显示,利用该引物可同时扩增12个血清型FAdVs标准毒株,扩增片段大小为894 bp;扩增片段酶切位点分析显示,Eco130 Ⅰ、Pf123Ⅱ、Mlu Ⅰ、Psy Ⅰ和BgⅡ为主要酶切位点,这5种酶切反应结果显示12个血清型FAdVs标准毒株可以得到不同的酶切图谱,且能区分12种血清型FAdVs;应用该酶切方法对本实验室保存的2株已知血清型的分离株进行分析,其结果与已确定的血清型一致。表明本试验建立的PCR-RFLP方法简便、特异性和区分度好,可用于12个血清型FAdVs的分型。 相似文献
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为明确山东泰安地区鸭腺病毒的发病情况,本研究选择2对针对Ⅰ亚群禽腺病毒(FAd V)的特异性引物,对养殖户送检的54份病死鸭病料及48份死胚进行PCR检测,对Ⅰ亚群FAd V阳性的样品进行克隆、序列测定。结果显示,病料中Ⅰ亚群FAd V阳性率为9.3%(5/54),未从鸭死胚中检测出Ⅰ亚群FAd V感染。序列比对显示,Ⅰ亚群FAd V的部分核苷酸序列与两株血清4型FAd V参考株(中国,KU569296、KU981115)的同源性最高,为97.7%,本研究显示,该PCR检测方法可用于鉴定Ⅰ亚群FAd V,该结果对Ⅰ亚群FAd V的检测和生产上流行血清型的鉴定具有参考意义。 相似文献
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对鸡群中感染的Ⅰ群禽腺病毒hexon基因进行分型与序列分析,以期明确Ⅰ群禽腺病毒基因型的分布和hexon基因变异情况。参考GenBank上FAdV基因序列,设计2对引物,采用套式PCR技术扩增临床病料中Ⅰ群禽腺病毒hexon基因,测序后获得了8株FAdV hexon基因片段。结果表明,构建系统进化树发现,其中HM、SXFS、LQQD、HXGB、GSPL、DYQY和FP共7株属于FAdV-4型,而GS株属于FAdV-1型。7株FAdV-4型毒株核苷酸同源性在99.9%~100%之间,推导的氨基酸序列同源性均为100%,提示这7株FAdV-4型流行毒株高度同源。FAdV-1型的GS与CELO株核苷酸、推导的氨基酸序列同源性均为99.2%,提示GS与CELO株亲缘关系较近。在鸡群中发现存在FAdV-1型和FAdV-4型Ⅰ群禽腺病毒,各血清型毒株之间高度同源,毒株遗传稳定性高。 相似文献
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对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%),肉鸡主要为FAd V-11(47.6%),而危害最大的是FAd V-4引起的心包积水-肝炎综合征。在鸡LMH细胞上进行的交叉中和试验结果表明,FAd V-4的高免阳性血清可中和其自身和FAd V-11,但不能中和FAd V-8a、FAd V-8b。提示,有必要研制FAd V-4、FAd V-8a和FAd V-8b三价灭活疫苗和FAd V亚单位通用疫苗。 相似文献
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正根据群特异性抗原可将禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAV)分为Ⅰ~Ⅲ三个群。Ⅰ群禽腺病毒的代表毒株为鸡胚致死孤儿病毒(Chicken embryo lethal orphan virus,CELOV),为双链线状DNA病毒,共包括12个血清型[1-3]。该病毒在禽(鸡、鸭、鹅等)中分布广泛,多呈隐性感染状态,具有较强的水平传播及垂直传播能力。Ⅰ群禽腺病毒能够引起轻微的呼吸道症状、胰腺萎缩坏死及产蛋量下降,但多数情况下作为继发病原共同作用于家禽[4]。Ⅱ群禽腺病毒主要包括火鸡出血性肠炎病毒、鸡大脾病毒及大理石 相似文献