贝尼尔聚乳酸微球制备条件的研究

采用单因素设计，利用溶剂挥发法以微球载药量为主要的优先水平，结合微球粒径大小筛选制备贝尼尔聚乳酸微球的最佳条件。结果，贝尼尔与聚乳酸的最适质量比为1：2，聚乳酸的体积分数为6．67％，超声波处理时间为30s，非溶剂系统为10g／L明胶缓冲液，二氯甲烷的挥发速度为0．05mL／min，干燥温度为室温(15～25℃)。     

贝尼尔聚乳酸微球的体外释药研究

试验就贝尼尔聚乳酸微球的体外释药进行了研究，分别考察了相对分子质量不同的聚乳酸、贝尼尔聚乳酸微球中的药物含量不同对体外释药的影响。结果表明：高相对分子质量的聚乳酸微球中的药物释药速度明显慢于低相对分子质量的聚乳酸微球；贝尼尔聚乳酸微球中的药物含量越高，体外释药速度越快。通过体外释药试验的结果可以看出贝尼尔聚乳酸微球具有明显的缓释作用。     

兽用微球制剂的生物学特性和制备方法

微球系是指药物溶解或分散在辅料中形成的粒径为1～250 um微小球状实体,属于基质型骨架微粒.它可以作为药物的载体而成为一种新的给药系统,也可以包载一种或者多种药物,或者包载阻滞剂、促进剂和磁性粒子.     

纳米混悬制剂在兽药中的研究进展

部分兽药原料药由于水溶性较差或渗透性较低,导致生物利用度低,不能发挥良好的疗效。将药物制成纳米混悬制剂,能够减小药物粒度,改善药物溶解度,增加药物溶出度,并改变药物在生物体内的药代动力学特征,有效提高生物利用度。另外,纳米混悬制剂具备制造方法简单、条件温和等优势,满足理想的兽药开发条件。本文就纳米混悬制剂的制备方法,及其在兽药应用领域给药途径进行了综述,为纳米混悬制剂在兽药领域的研制提供参考及借鉴。     

林可霉素微球制剂在鹅体内的药代动力学研究

为了解林可霉素微球制剂在动物机体内的药代情况,在鹅体内进行了两种剂型药物的药代动力学比较研究.试验选取健康鹅分为两组,即对照组肌肉注射30％林可霉素水溶液,试验组肌肉注射30％林可霉素微球溶液,0.5 mL/只.选取0～72 h内的不同时间点采集鹅血浆样品,应用高效液相色谱法(HPLC)对鹅血浆中林可霉素的含量进行检测...     

“混悬赤霉素制剂”在家兔体内的药代动力学研究

两组家兔分别经口服和皮下注射给予8420μ/kg剂量“混悬赤霉素制剂”,每隔一定时间取血样,用荧光比色法测定血清中赤霉素的含量。测定结果表明:赤霉素的血药浓度—时间数据,由方程C_t=ΣAie~(λt)进行曲线拟合,为二室消除模型;口服组的消除半衰期为2.0小时(t1/2β,平均滞留时间MRT为6.76小时,平均吸收时间MAT为0.20小时;皮下注射组t1/2β为35.72小时,MRT为123.57小时,MAT为6.76小时,相对生物利用度AUC(μg/ml.h)皮下注射组为口服组的2.53倍,说明赤霉素皮下注射后,吸收和消除都比口服组缓慢,提示将赤霉素制成皮卞注射混悬剂作为长效制剂使用可行。     

恩诺沙星肺靶向明胶微球的制备及质量评价

研制恩诺沙星肺靶向明胶微球(ENR-GMS)并对其进行质量评价。采用乳化-化学交联法制备恩诺沙星肺靶向明胶微球,油镜下观察微球粒径大小及形态,并用显微照相机(Olym-pusDP12-2)拍照做记录。通过紫外分光光度法检测微球中恩诺沙星(ENR)的含量,进而计算得出其载药量和包封率,并通过溶出度测定法探讨其体外释放规律。制成的恩诺沙星肺靶向明胶微球为淡黄色粉末,油镜下大小较均匀,形态圆整、分散性较好,其内可见被包裹的黄色ENR粉末,平均直径约10.26μm。就粒径分布而言,5～12μm的微球占86.66%,载药量为4.51%,包封率为31%,在pH7.4的PBS缓冲液中的释药符合缓释特征,t1/2约为3.8h,比单纯的ENR延长3个多小时。体外释放实验显示前2.5h时释药量约37.02%,至第5.0h之间释药量达80.87%,之后逐步释放,至10h时药物释放累积量占总药量的87.96%。结果表明,制备出的恩诺沙星明胶微球符合肺靶向给药系统的要求,具有较好的缓释性和肺靶向性。     

伊维菌素微球在家兔体内的药动学

皮下注射伊维菌素 (IVM )微球悬液 (5 0mg/kg及 10 0mg/kg)和害获灭 (1%伊维菌素 ,0 5mg/kg) ,RP HPLC UV法定量 ,研究了IVM在家兔体内的药物动力学。害获灭皮下注射给药 ,药 时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1/2ka=7 2 4± 2 96h ;t1/2ke=36 38± 8 6 6h ;tmax=2 1 4 6± 4 82h ;Cmax=2 2 53± 2 32ng/ml;AUC =174 9± 318ng/1.h ,其动力学参数表现比较明显的个体差异 ,且与其它动物有明显差别。微球皮下注射一周后 ,血药浓度呈较稳定状态 ,到第 4 2天 (高剂量组 )和第 32天 (低剂量组 ) ,血浆中测不出H2 B1a(低于 2 5ng/ml)。以房室模型拟合 ,微球高低剂量组均符合有吸收二室开放模型 ,主要药动学参数均表现显著的个体差异。     

磷酸替米考星缓释微球的制备工艺研究

为解决磷酸替米考星在养殖生产中适口性的问题,本试验以丙烯酸树脂为囊材,采用乳液-溶剂蒸发法制备磷酸替米考星微球,并采用高效液相色谱法对药物含量进行测定。将3批磷酸替米考星微球置于冰箱(4℃)、室温(25℃)与40℃(RH 75%)放置3个月,进行外观形态、粒径及其分布、载药量、体外释药特性的考察。结果表明:在该试验方法下制备的磷酸替米考星微球的形态良好,平均粒径为10.65μm,粒径7～30μm范围内的微球占总数的96.7%,载药量和包封率分别是28.36%、99.25%,分散性好,具有较好的热稳定性。     

透皮制剂的研究概述及其临床应用

透皮制剂因其独特的优点越来越受到药剂学家的重视,而透皮制剂的研究方法和新剂型应用则是透皮制剂科学化和现代化的关键.作者对近年来国内外透皮制剂最新的研究方法,及其传统剂型和现代新型剂型应用进行了回顾综述,并对透皮制剂在临床上的应用和前景进行了总结分析.随着新方法新技术的涌现会为透皮制剂的研究带来发展,而透皮制剂也必将以其独特的优势具有更广阔的研究和应用前景.     

微球制剂在疫苗中的应用及研究进展

疫苗是一种用于预防和治疗传染病或某些慢性疾病的生物制品,实际生产中应用最广泛的是传统灭活疫苗和减毒活疫苗。近20年来,随着生物技术在生物制品领域应用的不断深化和发展,疫苗制造技术和免疫学技术得到迅猛发展,产生了多种新型疫苗,包括基因重组亚单位疫苗、活载体基因工程疫苗、     

微生态制剂在畜禽生产的应用研究

微生态制剂作为一种新型的饲料添加剂,适量、合理地应用可以促进动物生长、提高饲料转化率及动物免疫力,因其无毒副作用,目前已被广泛用于多种动物的养殖中。在畜牧业中发挥着不可低估的作用,为畜禽业作出了重要贡献。本文主要介绍了微生态制剂的作用机理以及在现代畜牧业应用效果,并对微生态制剂的应用前景进行了展望。     

微生态制剂在奶牛上的研究与应用

微生态制剂（Microbial ecological agent）是在微生态理论指导下，调整微生态失调，保持微生态平衡，提高宿主（动物和人）健康水平或增进健康佳态（wellbeing）的益生菌（微生物）及其代谢产物和生长促进物质的制品，包括益生素（Probiotics）、益生元（prebiotics）及合生元（Synbiotics）等。     

动物微生态制剂在无污染畜牧业上的研究与应用

微生态制剂作为一种新型饲料添加剂,在畜牧生产中有着显著的作用。文章对动物微生态制剂进行介绍,综述其在畜牧生产中的应用,并对目前微生态制剂研究中所存在的问题予以阐述。     

甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米微球作为口蹄疫病毒核酸疫苗递送载体的特性评价

旨在对制备的甘露糖修饰的壳聚糖聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly （D,L-lactide-co-glycolide）,PLGA]纳米微球作为口蹄疫病毒（foot-and-mouth disease virus,FMDV）核酸疫苗递送载体进行评价。采用西佛碱反应和元素分析制备具有一定取代度的甘露糖修饰的壳聚糖衍生物（mannose modified chitosan,MCS）,然后,经双重乳化挥发法制备得到甘露糖修饰的壳聚糖PLGA纳米微球（MCS-PLGA-NPs）。采用纳米粒径仪检测MCS-PLGA-NPs粒径分布和表面电势（zeta）、扫描电镜考察其形态、琼脂糖凝胶电泳观察其对质粒的吸附和吸附质粒后抵抗核酸酶降解能力、CCK-8法检测MCS-PLGA-NPs的细胞毒性、激光共聚焦观察巨噬细胞对MCS-PLGA-NPs-质粒DNA复合物的摄取、荧光显微镜和Western blot验证MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA在细胞中的表达。元素分析结果表明,成功制备了取代度为5%~10%的MCS。纳米粒径测定和扫描电镜结果表明,MCS-PLGA-NPs的zeta为正值、粒径分布均匀且形态规则呈球形。琼脂糖凝胶电泳结果显示,MCS-PLGA-NPs吸附质粒的能力随着其质量的增加而增强并且可以在一定程度上抵抗核酸酶降解质粒DNA。在细胞毒性试验中,不同浓度的MCS-PLGA-NPs与RAW264.7细胞共孵育24 h后,细胞存活率仍在85%以上。在细胞摄取试验中,用激光共聚焦显微镜可以明显观察到质粒DNA结合到纳米微球表面被RAW264.7细胞摄取。荧光显微镜和Western blot试验证明MCS-PLGA-NPs加载质粒DNA可以在细胞中进行表达。综上表明,本研究成功制备了MCS以及具有递送核酸疫苗能力的MCS-PLGA-NPs,为FMDV核酸疫苗的递送研究提供了新的方向和见解,也为该递送载体携带特定抗原靶向抗原递呈细胞表面甘露糖受体以及应用于动物免疫的研究奠定基础。     

微生态制剂在肉兔生产中的应用研究

一、试验材料与方法1.试验品种。加利福尼亚兔。2.试验方法。试验分成试验组和对照组,对照组按常规饲养方式进行,实验组饲料按0.1%添加微生态制剂,同时每周按0.1%在饮水中添加微生态制剂饲养一天。二、试验地点与时间地点:涪陵区珍溪镇中丰村进金农业开发有限公司。     

蜂蜡素毫微球的制备及在医学中的应用

本发明涉及蜂蜡素毫微球以及制备方法和作为治疗人体血脂中脂质过高症及各种相关疾病，例如动脉粥样硬化等心血管疾病的药物的应用。     

微生态制剂在肉鸡饲料中应用效果的研究

试验选用1日龄商品代黄羽肉鸡混合苗500只,随机分成五组,设1个对照组及4个试验组,试验组分别在对照组基础上添加不同剂量微生态制剂,以探讨其效果。结果显示：“保得”微生态制剂能够取代肉鸡饲粮中的抗生素、抗菌药组基础上添加不同剂量微生态制剂,以探讨其效果,结果显示：“保得”微生态制剂能够取代肉鸡饲粮中的抗生素、抗菌药物类生长促进剂;微生态制剂适宜添加方式为饮水中添加;饮水中“保得”微生态制剂适宜添加量为小鸡150mg/kg、中鸡100mg/kg、大鸡50mg/kg;饲料中“保得”微生态制剂适宜添加量为小鸡600mg/kg、中鸡400mg/kg、大鸡200mg/kg;微生态制剂能有效地改善肉鸡的胴体品质及消除畜产品中药物残留。     

微生态制剂在生长肥育猪日粮的应用研究

本试验研究小麦杂粕型13粮添加微生态制剂对生长肥育猪生产性能的影响。试验选取体重50kg左右的健康杜×长×大三元杂交猪80头．按体重随机分为2个处理．每个处理4个重复。每个重复10头。对照组：抗生素组．试验组：微生态制剂替代部分抗生素组。结果表明：试验组的日增重显著高于对照组．料肉比低于对照组。生长肥育猪13粮中添加微生态制剂可以提高猪的生产性能,减少抗生素的使用。     

恩诺沙星肺靶向微球的制备

以天然可生物降解的明胶为载体材料,液体石蜡为油相,Span80为乳化剂,采用正交试验优化空白明胶微球的乳化法制备工艺,并在此基础上制备了恩诺沙星明胶微球。结果显示,含药微球平均粒径为12.35μm,粒径7～30μm的微球占总数的92.3%,符合肺靶向的要求。恩诺沙星明胶微球载药量为20.67%、包封率为43.62%,动态透析法研究体外释放特性,符合Higuchi规律,释药t1/2比原药延长了约6倍,表明有明显的缓释功能。在37℃、相对湿度值（RH）75%考察3月,几乎无变化。兔体内分布试验表明具有明显的肺靶向性,肺中药代动力学行为符合三室开放模型。