应用RAPD标记鉴定结球甘蓝品种

利用RAPD标记对17个结球甘蓝品种进行了分析。结果显示较低浓度基因组DNA、高浓度Taq酶及一致的Mg^2 浓度,有利于RAPD结果的稳定。所有品种经12个引物扩增后,发现利用其中4个引物在17个品种间所扩增出的多态性标记可将全部品种鉴别。17个品种的遗传多样性分析显示,秋冬甘蓝品种内的遗传差异较春甘蓝品种内更大。因此,为保持结球甘蓝多样性,将更多的遗传资源用于春甘蓝品种选育是必要的。     

用RAPD标记评价百合品种间遗传关系

本文从１３个百合品种种１野生种中分别提取了总ＤＮＡ，进行ＰＣＲ－ＲＡＰＤ分析，每个品种都得到了各自独特的带谱，通过对这些带谱的分析及数据的处理，并用计算机计算出百合品种间的遗传关系。结果表明，ＲＡＰＤ技术能用以鉴定百合品种间的遗传关系并推测其亲缘关系，本文对实验中遇到的一些问题进行了讨论。     

RAPD技术在植物遗传多样性研究中的应用

从品种鉴定、分类、种质分析与收集、物种起源和进化、濒危植物检测 5个方面就RAPD技术在植物遗传多样性研究中的应用进行了综合评述 ,并对RAPD技术的局限性及其改进途径进行了讨论     

应用RAPD标记分析黑麦属的遗传多样性

采用随机扩增多态性DNA（RAPD）标记，对黑麦属（Secale L）7个种共12份材料进行了遗传多样性检测。结果表明，被测材料间RAPD标记多态性较高。40个随机引物中，有25个引物（占62．5％）的扩增产物具有多态性。25个引物共扩增出167条带，其中89条带（占53．2％）有多态性，每个引物可扩增出1－10条多态性带，平均3．6条。RAPD标记遗传距离（GD）变异范围为0．1382－0．4512，平均值为0．2712。聚类分析表明，在GD值0．3850水平上，12份材料可聚3类，S.africamum和S.silvestre与其它材料间的遗传分化较大，分别单独聚为一类，其余10份材料则聚为一类。据此认为，RAPD标记可以作为黑麦属物种鉴定的指纹图谱。     

应用RAPD标记对桃品种间亲缘关系的分析

以普通桃的36个品种为试材，应用RAPD标记进行品种间亲缘关系的分析，探讨应用RAPD标记划分桃品种的可行性，试验结果表明，利用筛选的20个引物在36个桃品种中共扩增出111条带，其中多态性带86条，占标记总数的77．5％，可用于样品间亲缘关系的分析．利用这些多态性带构建二元数据矩阵，计算样本间的遗传距离，并用UPGMA法对36个样品进行聚类分析，以遗传距离0．14为接合线，将供试类型分为五类．若进一步在遗传距离0．13处划分，可明显将水蜜桃、黄肉桃、油桃区分开，认为RAPD标记可用于桃品种分类，以肉质类型划分桃品种是可行的。     

RAPD标记在桃品种鉴定中的应用

以34个桃品种为试材利用100个随机引物进行PCR的结果，只在23个引物上获得了清晰而具有重复性的多态性DNA带．利用23个随机引物进行RAPD分析的结果共获得了122条多态性DNA带．供试的34个品种中，29个品种可由1个引物的1个或2个多态性DNA带(RAPD标记)与其他的品种相互区别．其中，上海水蜜桃等7个品种可由1个多态性DNA带与其他的品种相互区别，白桃、有明等22个品种可由2个多态性DNA带与其他的品种相互区别．本实验采用的23个引物中A12引物能区分12个桃品种，A17及B20引物各能区分5个品种，D15、C05及C083个引物各能区分3个品种．由此可认为这6个引物可以有效地利用于桃的品种鉴定上．     

四川主栽小麦品种RAPD标记遗传差异研究

采用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ） 标记,对四川近５０ 年来年推广面积６－６７ 万ｈｍ２（１００万亩）以上的４０ 个小麦主栽品种遗传差异进行了初步探讨。结果表明,５５ 个随机引物中,有３２个引物（ 占５８－２％ ） 扩增产物具有多态性。３２ 个引物共扩增出１８５ 条带,其中９３ 条带（ 占５０％ ）具有多态性,每个引物可扩增出１ ～１１ 条多态性带,平均２－９ 条。４０ 个品种ＲＡＰＤ 标记遗传距离（ＧＤ） 变异为０－０１９ ～０－４７５ ,平均ＧＤ 值为０－２２１。聚类分析表明,在ＧＤ 值０－２３ 水平上,４０ 个品种可聚为５ 类。一些随机引物对有些品种能进行特异性扩增。引物ＯＰＮ１４ 对小麦１ＢＳ 扩增能产生特异性ＤＮＡ 片段,能完全鉴定出４０ 个供试品种中的９ 个１ＢＬ／１ＲＳ小麦－ 黑麦易位系品种。据此认为,ＲＡＰＤ标记可以作为小麦品种鉴定的指纹图谱。     

RAPD分子标记技术及其在草坪植物研究中的应用

介绍了RAPD分子标记的原理和特点，以及该技术在草坪植物种质资源的遗传多样性分析、亲缘关系及系统进化研究、品种及杂种纯度鉴定中的应用，同时阐述了它在草坪植物研究领域中存在的问题及其展望。     

RAPD技术在烤烟品种资源鉴定及纯度分析中的应用

以３１外优良烤烟品种为材料,从干叶中提取ＤＮＡ,进行ＲＡＰＤ扩增,探索利用ＲＡＰＤ标记鉴定烤烟品种和纯度分析的可能性,结果表明,烤烟品种间有明显差异,利用多个引物可将３１个材料完全分析。     

RAPD标记鉴定作物品种单粒种子提取DNA方法的改进

利用改进的方法从洒米单粒种子的糙米中提取ＤＮＡ用于ＲＡＰＤ分析,结果表明,该提取方法简捷、扩增多态性好、谱带清晰,对其他作物如玉米、小麦、水稻等直接利用种子提取ＤＮＡ提供借鉴。     

小麦矮秆新基因的RAPD标记

以矮秆易位系山农31504-1和高秆种质系山农298为材料,利用BSA法对矮秆基因进行了RAPD标记。从300个十碱基随机引物中筛选出引物S152可在矮秆DNA池中扩增出特征带。利用100株F_2单株进行连锁分析表明,引物S152扩增的RAPD标记与矮秆基因连锁,遗传距离为10．73±3．31cM。该标记可用于分子标记辅助选择,并为矮秆基因的深入研究奠定基础。     

小麦慢条锈性品种的筛选及小种专化性

 从近百个小麦品种中鉴定出38个具有慢条锈性的品种，它们的严重度均明显低于感病对照品种铭贤169。这些慢锈品种中有的反应型较高，有的较低，表明反应型的高或低与严重度发展速度的快或慢之间并没有必然的因果关系。感病对照品种铭贤169的严重度小种专化性极弱，38个慢锈品种的严重度小种专化性由弱到强呈现连续变异，华曼等9个品种的严重度小种专化性最强，这9个品种中既有严重度高者又有严重度低者，除铭贤169外，阿桑等8个品种的严重度小种专化性最弱，这8个品种中既有严重度高者又有严重度低者。可见，严重度的高或低与严重度小种专化性的强或弱之间没有因果关系。文中对鉴定慢锈品种的方法等也进行了讨论。     

甘蓝耐热性鉴定研究

】对６个甘蓝材料进行田间耐热性鉴定和叶片３５℃～５４℃高温胁迫３０ｍｉｎ后电解质渗漏量及３８℃～４７℃高温胁迫以后植株叶片丙二醛（ＭＤＡ）含量测定表明,利用电解质相对渗漏量（Ｌ）达５０％时伤害温度（ＬＴ５０）的高低,能鉴定甘蓝材料耐热性,且与材料在田间的耐热性强弱一致。而耐热性强的材料在受热胁迫后其ＭＤＡ含量较低。     

利用Sod同工酶和RAPD标记鉴定小麦-中间偃麦草双体异附加系

利用Sod同工酶标记和RAPD标记对DAL1、2、3、4、5、6、7、8、9、10和11等11个小麦-中间偃麦草双体异附加系进行了鉴定。通过Sod同工酶分析，将Sod-Agil基因定位于中间偃麦草第2部分同源群染色体上，同工酶标记Sod-1Rf=0．35为异附加系DAL1、3、5、6、8、9、10和11的特有生化际记。RAPD分析结果表明，引物OPF16是特异引物，为异附加系DAL4、5、9、10和11所共有。OPF16 560是DAL5、9、10、11的特异RAPD标记，OPF16 1200是DAL4的特异RAPD标记。综合鉴定结果表明：DAL1、3、5、6、8、9、1O和11等8个异附加系中附加的是中间偃麦草第2部分同源群的染色体。DAL5、9、10、11是同一种异附加系，附加的异源染色体属于八倍体中5所携带的中间偃麦草染色体组；DAL6和DAL8为同一种异附加系：DAL2和DAL4是不同的异附加系，DAL4中附加的是不同于中2、中5所携带的中间偃麦染色体组的另外一个染色体组的染色体。应用上述遗传标记．可以快速地鉴定异附加系DAL1、3、4、5、6、8、9、10、11。     

等电聚焦电泳测定甘蓝自交不亲和性研究

利用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳法研究了甘蓝（ＢｒａｓｉｃａＯｌｅｒａｃｅａＬ．）自交不亲和系与亲和系的柱头和花粉蛋白质谱带,并进行自交,以考察其亲和指数。结果表明,自交不亲和系与亲和系的柱头蛋白质谱带有明显差异：６条带只出现于自交不亲和系中;亲和系柱头没有特异带。对比自交不亲和系开花前２～３天的柱头与成熟柱头的蛋白质谱带,发现了Ｓ特异蛋白质的准确位置,其等电点约为８．３～８．５。此法可用于鉴定甘蓝自交不亲和性。以双蒸水和疏基乙醇作为提取液处理花粉,均未发现自交不亲和系的特征谱带。     

桂花部分品种的RAPD分析

从２０个１０碱基的随机引物中筛选出１２个扩增效果好的引物,这１２个随机引物共产生６６条带,其中３８条为多态性带。谱带分析结果表明,利用ＲＡＰＤ标记可有效地鉴别桂花品种;通过聚类分析,可将这１６个桂花品种分为５个类群,与以前的形态学分类结果不完全一致。     

小麦醇溶蛋白电泳分析及其品种鉴定

无率亲缘关系的远近，各品种间醇溶蛋白 电泳图谱差异均明显。凝胶的光密度扫描图亦表明不同小麦品种醇溶蛋白组分有显著区别。本法可用于鉴定不同小麦品种甚至亲缘极近的品种。     

水稻品种对纹枯病抗性鉴定研究

两年鉴定表明,抗病1号、IR20、IR42、TeTeP、IET4699较抗纹枯病,兼抗白叶枯病,可作抗源使用.抗性次于上述品种而优于一般感病品种的有早稻7807-1、浙85-3、76-20、J36;中稻鉴262、665、滇瑞308、Basmati370选、F8-5-7-1、临籼12、81-18、512,其中鉴262、665还高抗白叶枯病,农艺性状好,可大面积推广应用. 本文还讨论了株高和密度对纹枯病的影响.一般情况下,它们对纹枯病的影响远不及抗病品种的影响大.