黄珠子草叶化学成分的研究

[目的]研究黄珠子草叶的化学成分。[方法]采用柱色谱、薄层色谱等方法提取黄珠子草叶中化合物,并利用理化性质及波谱学(UV、IR、NMR、MS)方法对各种化合物成分进行鉴定。[结果]从黄珠子草叶醇提取物中分离得到4个化合物,鉴定分别为香草醛(I)、β-胡萝卜苷(II)、β-谷甾醇(III)、芦丁(IV);其中芦丁(IV)为首次从该植物中分离得到。[结论]该方法研究了黄珠子草叶的化学成分,为黄珠子草的进一步开发利用提供了理论依据。     

耳石形态在黄唇鱼、大黄鱼、丁氏(鱼或)和棘头梅童鱼种类识别中的应用

运用耳石传统形态分析方法对黄唇鱼(Bahaba flavolab iata)、大黄鱼(Pseudosciaena crocea)、丁氏(蜮)(Wak tingi)和棘头梅童鱼(Collichthys lucidus)识别效果进行了研究.结果表明,耳石形态存在体长效应,矢耳石对4种鱼的判别成功率为94.86％,星耳石对除黄唇鱼以外3种鱼的判别成功率为92.70％;矢耳石和星耳石对除黄唇鱼以外3种鱼的联合判别效果为98.54％.     

中国乌骨鸡品种BCDO2基因多态性和肤色鉴定

为分析β-胡萝卜素脱氧酶2(β-carotene dioxygenase2, BCDO2)基因在我国乌骨鸡中的变异情况，采用PCR方法分别扩增和测序了我国5个乌骨鸡品种(丝羽乌骨鸡、东乡绿壳蛋鸡、金湖乌凤鸡、余干乌骨鸡和新兴竹丝鸡3号)、白耳黄鸡(黄肤色)和崇仁麻鸡(白肤色)的BCDO2基因，并与GenBank数据库中的原鸡序列进行系统发育分析。结果显示：7个品种215条序列，总计发现6个多态位点，分别为6273091(G-A)、6273129(A-G)、6273229(C-T)、6273240(C-T)、6273307(A-G)和6273672(A-G)。基于6个多态点界定了3种单倍型，定义为Hap1、Hap2和Hap3。其中只有白耳黄鸡、崇仁麻鸡和丝羽乌骨鸡有1种单倍型，东乡绿壳蛋鸡、金湖乌凤鸡、余干乌骨鸡和新兴竹丝鸡3号均有2种单倍型。系统发育分析显示：Hap1和Hap2只与红色原鸡聚为一类，Hap3和多个原鸡聚为一类。BCDO2基因多态位点能够很好地区分黄白肤色的品种，但很难区分乌骨鸡品种。多个原鸡在我国乌骨鸡品种形成过程中都做出了贡献。该研究结果为我国乌骨鸡遗传资源的保护、选育和鉴定工作提供了遗传背景信息。     

光果莸挥发油的GC-MS分析

采用水蒸气蒸馏法提取光果莸(Caryopteris tangutica Maxim)挥发油,用GC-MS法对其化学成分进行鉴定.共鉴定出119个化合物,其中主要化合物有36种,含量占总挥发油的84.59％.光果莸挥发油主要含有乙酸异松蒎酯(22.647 0％)、邻异丙基甲苯(18.687 0％)、4-甲烯基-1-甲乙基二环[3.1.0]己烷(9.352 4％)、6,6-二甲基-2-甲烯基二环[3.1.1]庚烷-3-醇(9.330 5％)、1-辛烯-3醇(3.036 4％)、1,2-环壬二烯(2.913 3％)、1-甲基-4-甲乙基-1,3-环己二烯(2.359 0％)、6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醛(1.818 3％)、6,6-二甲基二环[3.1.1]庚-2-烯-2-甲醇(1.197 7％)、对异丙基甲苯(1.115 2％).通过对光果莸挥发油的化学成分的分析,为光果莸的开发利用提供理论依据.     

4个贵州乌骨鸡群体遗传关系的微卫星标记分析

利用7个微卫星标记对贵州4个乌骨鸡(普安乌骨鸡、赤水乌骨鸡、水西乌骨鸡、广西乌骨鸡)群体进行群体内遗传结构和群体间遗传距离的检测和分析。结果表明,4个乌骨鸡群体多态信息含量在0. 643 1～0. 691 3,杂合度在0. 706 9～0. 738 5,4个乌骨鸡群体中杂合度最高的是广西乌骨鸡,杂合度最低的是水西乌骨鸡。采用Pop Gen3. 2软件分析4个乌骨鸡群体的Nei氏遗传距离和遗传一致度,构建系统发生树,结果表明,普安乌骨鸡聚为一类,水西乌骨鸡聚为一类,赤水乌骨鸡和广西乌骨鸡聚为一类。     

小蓟中绿原酸的UPLC分析

采用超高效液相色谱法(UPLC)测定小蓟(Cephdanoplos segetum)中绿原酸含量.其中色谱柱为Acquity-BEH C18(50×2.5 mm,1.7 μm);流动相A和B分别为甲醇和0.1％(V/V)磷酸-水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL/min;柱温30℃;进样量5.0μL;检测5.0 min;检测波长327 nm.在该色谱条件下,小蓟中的绿原酸无干扰峰,含量在5.0～60.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系,精密度、重复性和稳定性试验结果的RSD分别为0.79％、2.70％和2.52％,平均回收率达101.0％.汉中小蓟中的绿原酸含量为2.15±0.06mg/g.色谱方法快速、简便、稳定、可靠,为小蓟及其他植物材料中绿原酸的含量分析提供了参考.     

猪毛菜中黄酮提取工艺的优化

以乙醇为提取剂,采用超声波法提取猪毛菜(Salsola collina)根茎中的黄酮类化合物,设计单因素试验和正交试验优化提取工艺.结果表明,除提取时间对黄酮提取率的影响不明显外,各因素对黄酮提取率都有一定的影响,其中料液比对黄酮提取率的影响最大,其次是提取温度,乙醇溶液体积分数和超声波功率的影响较小.优化的工艺条件为提取温度60℃、料液比1:25( m:V,g/mL)、超声波功率200 W、乙醇溶液体积分数70％,此条件下黄酮类化合物的提取率为2.63％.     

延胡索伪品黄独零余子的鉴别

[目的]对延胡索伪品黄独零余子进行性状、薄层色谱和高效液相色谱鉴别。[方法]采用TLC和HPLC法进行检测;色谱条件:色谱柱为安捷伦HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以无水甲醇-浓度0.1%磷酸溶液(55∶45,V/V)为流动相;柱温为室温;检测波长为紫外灯下观察显黄绿色荧光,粉末置紫外灯下观察显黄绿色荧光;延胡索中延胡索乙素的含量为0.082%,而黄独零余子未检出延胡索乙素成分,证明黄独零余子中不含延胡索乙素。[结论]市场上出售的黄独零余子不能替代延胡索作药用。     

喜马拉雅紫茉莉根部化学成分研究

[目的]研究喜马拉雅紫茉莉根部的化学成分。[方法]采用正相、Sephadex LH-20和半制备HPLC等色谱方法进行分离,通过UV、IR、ESI-MS、1H-NMR和13C-NMR等波谱手段进行鉴定。[结果]从喜马拉雅紫茉莉根部共得到7个化合物:Balanoinvolin(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、胡萝卜苷(Ⅲ)、Boeravinone D(Ⅳ)、氯苯(Ⅴ)、Boeravinone B(Ⅵ)和天师酸(Ⅶ);化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ均为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离到。[结论]该方法为进一步研究藏药材喜马拉雅紫茉莉的药理作用、开发利用西藏特有药用植物资源和开发藏药提供了坚实基础。     

虹彩病毒和柱状黄杆菌混合感染大鲵的诊治

2012年7月,贵州省某大鲵养殖场发生了以大鲵体表和四肢多处溃烂、内脏器官出现充血、出血为特征的疾病,经过临床症状观察、病理剖检及实验室诊断,诊断为虹彩病毒(Iridovirus)和柱状黄杆菌(Flabobacterium columnare)的混合感染.通过采取综合有效的防治措施,大鲵疫情得到有效控制.