影响草莓叶片植株再生因素的研究

目前建立草莓的再生体系大多采用TDZ作为主要激素，本研究以广泛栽培的四个草莓品种为材料，系统地研究了不同基因型、叶龄、褐化、暗培养、基本培养基、不同激素组合、Ag^ 等诸多因素对叶片再生的影响，建立了不依赖于TDZ的弗吉尼亚草莓叶片外植体的不定芽再生体系。研究结果表明Ag^ 并不能促进草莓弗吉尼亚植株的再生，反而起到了抑制作用。以顶部充分伸展的18～21d叶龄的无菌苗叶片为外植体，再生效果最好，将此类叶片放在以MS为基本培养基、附加1．6～1．8mg/L6-BA，0．1mg／L NAA，0．4-0．5mg／L KT，O．1mg/L2，4-D的分化培养基上，14d后便可见到不定芽，经过愈伤组织阶段从叶片上分化产生，出现的高峰期在接种后的20—30d，芽分化率高达60％以上。该再生体系可作为基因转化的受体系统。     

马铃薯叶片植株再生系统的建立

以马铃薯栽培品种春薯4号试管苗叶片为材料进行植株再生诱导试验。结果表明，诱导叶片愈伤组织成苗的较佳培养基为MS NAA0．1mg／L BA2．0mg／L GA310mg／L LH500mg／L。强光、低温有利于提高芽诱导率。     

3种青海省主栽马铃薯外植体的组织培养和植株再生

以青薯2号、青薯9号、费乌瑞它等3个马铃薯品种的幼芽带节茎段为试验材料,以不同的氯化汞浓度和不同处理时间为试验条件,研究在6种培养基中马铃薯愈伤组织诱导和再生的最佳处理方案。试验中观察到马铃薯的分化率在不同外植体间的差异较大,愈伤组织分化率为16.89%~28.22%,其中青薯9号的分化率最高。     

向日葵离体培养植株再生的影响因素研究

80年代初至90年代初向日葵组织培养技术取得较快进展.所采用外植体涉及向日葵的器官、组织和原生质体三个水平[1,2].向日葵属难以再生的作物[3],许多因素制约其外植体的再生,如外植体类型、基因型、无菌苗日龄、内外源激素、NO-3浓度、酚类及其氧化物等[2,4].以下将研究者们在向日葵离体培养研究中探索再生影响因素做一综合论述.     

苎麻组织培养再生植株主要影响因素的研究

以苎麻无性系试管苗为试验材料 ,研究了培养基组分、基因型和外植体类型等主要因素对组织培养诱导再生植株的影响 ,结果表明 :6-BA对诱导下胚轴形成愈伤组织有明显的作用 ;在 6种基因型中 ,以“细野麻”的绿芽诱导率最高 ;在叶愈伤、茎切段、离体叶片和下胚轴 4种类型外植体中 ,以下胚轴的绿芽诱导率最高     

马铃薯外植体再生植株的研究

以马铃薯(Solanum tuberosum L.)6个栽培品种的叶圆片和幼茎切段作外植体,以 MS 为基本培养基,添加不同配比的激素制成4种诱导和分化培养基,研究这些外植体的再生植株分化率。结果表明,来自上述外植体的愈伤组织,苗的分化率平均分别为60.1%和88.7%.如果选择适当的基因型和激素配比,可使叶圆片和幼茎切段愈伤组织的成菡率分别高达162.3%和143.8%。     

魔芋愈伤组织诱导、分化及植株再生的初步研究

采用白魔芋(Amorphophallusalbus)块茎为外植体,以MS培养基为基本培养基,在不同生长调节剂组合的诱导培养基和分化培养基上进行培养。试验结果显示,在MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-12,4 D及MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-12,4 D的培养基上容易诱导愈伤组织(诱导效率分别为92%、96%和93%),且愈伤组织容易分化;在分化培养基MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA及MS+1.0mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA上,愈伤组织容易分化(分化效率分别为86%和52%)。将在MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA培养基上分化出的不定根和不定芽转至MS培养基上,30d后培养出完整植株。     

不同因素对黄瓜子叶再生植株影响的研究

采用正交设计,研究了不同激素浓度组合、苗龄和子叶大小对黄瓜(Cucumis sativus L.)再生植株的影响.结果表明,切除1/3的子叶和6 d苗龄的子叶,其愈伤诱导率高且质量好.最佳愈伤诱导培养基为MS+0.3 mg·L-1 IAA+1.5 mg·L-1 6-BA+0.1 mg·L-1 NAA;最佳芽伸长培养基为MS+0.05 mg·L-1 6-BA,由它们获得的再生植株健壮,成活率为100%.     

马铃薯组培条件快速优化方法的研究

本研究以马铃薯栽培品种鲁马一号为实验材料，应用正交试验设计方法，以最少量的典型试验资料研究了再生系统主要因子对马铃薯外植体（叶园片）再生率的影响，并且利用改进的单纯形法对再生系统进行优化，得到了良好的组织培养条件和优化的再生系统。试验结果表明：此方法能大大缩短优化再生条件的筛选周期，可靠性高，具有很高的实用价值     

甘薯组织培养高效植株再生体系的建立

以甘薯的叶片和茎段为外植体,建立了甘薯组织培养高效植抹再生体系.愈伤组织诱导的最适培养基为MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/LBA,最适的芽诱导培养基为MS+1.0mg/L NAA.在该培养基上芽直接由外植体上产生,有的单生,有的簇生,芽最高诱导率为88.9%.不同基因型问以及同一基因型不同外植体间芽诱导率不同.诱导出的不定根转入新的培养基中,仍能分化出芽.诱导出的芽转入不合任何激素的MS培养基中,20天后长成7～10cm高的小苗,移入无菌土盆中,成苗率达100%.     

外源激素对甘薯不同品种茎尖培养与植株再生的影响

利用激动素 (KT)、α 萘乙酸 (NAA)、6 苄基氨基嘌呤 (6 BA)、吲哚乙酸 (IAA)和赤霉素 (GA3)等外源激素 ,对甘薯不同品种茎尖分生组织进行处理 ,研究其愈伤组织培养效果和植株再生情况。结果表明 :甘薯品种间对培养基有较强的选择性 ,在不同外源激素作用下品种成苗率存在明显差异 ;外源激素以 6 BA对甘薯茎尖分生组织培养效果较好 ,其甘薯茎尖成苗率可达 74%～ 88%。     

番茄叶组织培养和植株再生初报

在IAA和ZT16种不同浓度组合的培养基中,对番茄(L.esculeutum Miller C.V.402)离体叶组织培养和植株再生的最适条件作了初步研究。在改良MS基本培养基附加IAA 0.4mgL~(-1)和ZT 1mgL~(-1)条件下,接种后的叶圆片在一周后,开始发生愈伤组织;25天后,直接从愈伤组织边缘发生幼芽,分化频率达100％。其中,20％幼芽能发育为正常芽。正常幼芽转移到改良的1/2 MS基本培养基中,6天后生根、并发育为完整小植株。     

红花槐愈伤组织诱导及植株再生的研究

以红花槐当年生幼嫩茎段为试验材料,研究了不同生长调节剂组合对红花槐愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS+2.0mg/L NAA+1.0mg/L6-BA;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+3.0mg/L6-BA;诱导生根的最佳培养基组合为MS+ 1.0 mg/L IBA.     

烤烟生育动态与烟叶品质关系的研究

研究了不同营养水平、不同移栽日期条件下烤烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ Ｌ）品种Ｋ３２６的生育动态，得出了适宜的叶面积指数增长数学模型，田间最大叶面积指数以３￣３．５为宜，团棵期烟株的适宜长相为：株高２５￣３０ｃｍ，叶位１５左右，绿叶数１２左右，最大叶长３５ｃｍ左右，叶面积指数０．４左右，圆顶后，株型以腰鼓型至筒形，腰叶长６０￣６５ｃｍ较为适宜。     

蒙古黄榆愈伤诱导及植株再生的初步研究

以蒙古黄榆无菌苗叶片与茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对蒙古黄榆愈伤组织诱导及分化的影响,并获得了完整的再生植株.结果表明:最佳外植体为无菌苗叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS +2,4-D 1.5mg/L+6- BA 0.2mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+IAA 5.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+1.0 mg/L IBA.     

核桃蛋白功能性质及其影响因素效应的研究

研究了核桃蛋白的起泡性和泡沫稳定性、粘度、热稳定性、持水力等功能性质和它们在一定的温度、加热时间、pH条件下的变化。结果表明:当pH=5.0时,核桃蛋白的持水力、起泡性和泡沫稳定性最弱;当NaC l浓度为0.6 mol.l-1,温度为40℃时,核桃蛋白的持水力最强;NaC l能提高发泡力,但会使泡沫的稳定性降低;蔗糖对核桃蛋白的起泡性和泡沫稳定性有抑制作用。核桃蛋白的热稳定性较差,pH值、温度、加热时间均对其有影响。在40℃时,核桃蛋白的粘度最高。     

南蛇棒魔芋的组织培养与植株再生研究

以南蛇棒魔芋球茎、叶柄、鳞片、顶芽为外植体进行组培及再生研究。球茎、叶柄、鳞片在MS附加1．5mg／L,BA和1.5mg／L NAA的培养基中,愈伤组织诱导率迭98％;在MS附加1．5mg／LBA和0．1mg／L NAA分化培养基中．其分化率迭95％以上;纵切顶芽接入分化培养基中。可长出3个丛生芽,芽分化率迭80％以上;不定芽在生根培养基MS附加0．1mg／LBA和0．5～1．0mg／LNAA上,能100％生根形成完整的植株。