橡胶树多倍体开花习性及生殖器官形态的初步观察

1980—1982年,对橡胶树多倍体无性系的开花习性及生殖器官的的初步观察表明:(1)不同的多倍体无性系的始花期是不同的,开花迟早由遗传性所决定。(2)用环剥树皮等方法可以诱导多倍体无性系提早开花。(3)人工诱导产生的多倍体和自然突变产生的多倍体,在始花期和花的形态大小方面是一样的。(4)多倍体的雌花和雄花均比其相对应的二倍体的大,这可作为橡胶树多倍体在生殖器官的形态鉴定方面的一个指标。     

巴西橡胶树叶片染色体的制片方法——石炭酸·品红压片法(Carbol——fuchsin)

在橡胶倍性育种工作中,常用一定浓度的秋水仙素(Colchine)处理橡胶树的幼芽,使其染色体数加倍.处理的效果如何,要经细胞学鉴定.本文介绍一种快速、简便、可靠的古铜期嫩叶细胞学鉴定方法——石炭酸·品红染色法(Carbol—fuchsin).染色效果较好(见图1、2).     

从有性杂交世代中抗寒、产量双超母本的趋势看橡胶抗寒选育种的成效和希望

我国偏北植胶区五十年代初开始橡胶北移,1955年以后开始橡胶树的抗寒选育种工作,抗寒选育种的历史还不到三十年.通过抗寒选育种工作,从植胶初期的普通实生树群体中和国内外引进的无性系中,鉴定选择出相对抗寒品系,这些品系在六十年代作为新的种植材料,比早期的实生树有了提高,而作为杂交育种的亲本,更显示了它们在选育种上的成效.七十年代,抗寒的次生代无性系和以抗寒品系为亲本的有性系提供了抗寒、严量更好的种植材料.八十年代,以抗寒无性系为基础的抗寒、高产三合树开始显示了它的使用价值;高产抗寒有性系在部分地区生产上推广种植;抗寒无性系出现了初露苗头的新     

渗透胁迫与植物激素等对巴西橡胶树HbMT2a基因表达的影响

采用荧光定量PCR技术分析HbMT2a基因在不同环境因子诱导下,不同部位和不同无性系间的表达模式。结果表明,不同环境条件下,表达模式有一定差异,但PEG、ABA、6-BA和IAA均上调橡胶树无性系热研7-33-97叶片和树皮中的HbMT2a基因表达;在不同器官中,HbMT2a基因的表达量在根中最高、茎中次之、叶中最低,但是,在PEG诱导条件下,HbMT2a基因上调表达的幅度在叶中最大;降低温度可上调叶片中的HbMT2a基因表达;PEG诱导2 h,HbMT2a基因在抗寒橡胶树品种云研77-4叶片中的上调表达量显著高于不抗寒橡胶树品种热垦501。HbMT2a基因的表达容易受环境因子的影响,而且在抗寒性不同的橡胶树品种间的表达模式存在明显差异,有望作为橡胶树抗性育种的一个分子标记。     

巴西橡胶树次生乳管分化能力早期预测的相关基因初步研究

目前通过常规的试割测产进行橡胶树产量育种的方法,周期长且效率低,亟须改进。橡胶树次生乳管分化能 力是决定橡胶产量的关键因子之一,因此,次生乳管分化能力的早期预测对缩短橡胶树产量育种周期具有重要意义。 本研究采用分子生物学技术,割胶处理不同次生乳管分化能力等级的橡胶树种质的杂交后代,对水囊皮组织中的茉莉 酸生物合成关键酶基因、茉莉酸途径关键环节基因和橡胶生物合成关键酶基因等 20 个基因的表达模式进行分析,并将 基因表达与橡胶树种质次生乳管分化能力等级进行相关性分析。结果发现：茉莉酸生物合成关键酶基因 HbAOCa 和橡 胶生物学合成关键酶基因 HbHevb7 在割胶处理后上调表达,且与橡胶树种质的次生乳管分化能力等级相关性较好。该 方法可用于区分橡胶树种质间次生乳管分化能力的差异。研究结果不仅可以夯实橡胶树种质的乳管分化能力的早期预 测方法,而且可为开发次生乳管分化能力的相关分子标记提供理论基础。     

橡胶抗寒高产选育种研究的进展

为适应我国在南亚热带地区橡胶栽培的需要,六十年代初开始了橡胶抗寒高产选育种的研究.经过20多年工作,选育出抗寒高产优良品种,在不同生态类型区因地制宜种植,取得较好的经济和社会效益.同时建立了用人工低温与前哨点抗寒苗圃系比相结合的鉴定苗期抗寒力的方法.并从理论上探索橡胶抗寒性状的遗传规律与亲本选配原则.本文还总结了抗寒高产育种进展缓慢的原因,提出从三方面改进工作:即选择抗寒力特强的种质;培育幼态无性系;重视抗寒高产母树的优良性状;超亲育种.预计对提高橡胶树的抗寒力及产量水平均有较大推动.     

橡胶树抗病相关基因HbNPR1的克隆及其表达分析

前期利用cDNA-AFLP技术分离获得了一个与橡胶树抗棒孢霉落叶病反应相关的差异表达基因片段EST-IAN-188,通过Blast比对分析发现,该基因片段与植物抗病相关NPR基因家族中的NPR1具有高度的同源性。将该片段与橡胶树基因组序列进行比对,设计引物进行PCR扩增,得到了一个橡胶树NPR1基因的cDNA和基因组序列,命名为HbNPR1基因。基因序列分析显示,该基因编码区全长(CDS)1 374 nt,含有两个外显子和一个内含子,编码457个氨基酸,蛋白分子量为51.0 ku,等电点5.82,具有BTB/POZ、ANK锚蛋白重复序列、DUF和NPR1-like C等4个结构域。qRT-PCR定量分析发现,HbNPR1基因在橡胶叶片中的表达丰度最高,特别是古铜期叶片;多主棒孢病菌(Corynespora cassiicola)诱导下HbNPR1基因在抗病品种(IAN873)的表达丰度明显高于感病品种(PR107);另外,SA、MeJA、ET处理下均能诱导HbNPR1基因的表达,SA处理后的表达量丰度最高。本研究初步表明,HbNPR1基因可能参与橡胶树抗病信号途径的调控和寄主对病原菌侵染的防御反应。     

巴西橡胶树HbHsfA4a的克隆及其对低温胁迫的响应

热激转录因子(Hsf)是植物响应非生物胁迫的重要调节因子。本研究利用RT-PCR技术从橡胶树93-114叶片中克隆到一个Hsf转录因子,命名为HbHsfA4a。该基因开放阅读框为1215bp,编码404个氨基酸,其蛋白质分子量为46.40 ku,等电点为4.91。实时荧光定量PCR结果表明,低温(4℃)胁迫下HbHsfA4a在抗寒性强的橡胶树无性系93-114树皮中受低温诱导大幅上调表达,而且显著高于抗寒性弱的橡胶树无性系热垦501。进一步分析结果表明,HbHsfA4a在抗寒性强的2个橡胶树无性系中的本底表达量和低温胁迫8 h内的表达量均显著高于抗寒性弱的2个橡胶树无性系。HbHsfA4a基因可能在橡胶树应对低温胁迫中起着重要的调控作用。     

云南种植橡胶树品种性状传递遗传分析

以云南植胶区推广种植的橡胶树品种为材料,根据各个品种的试验测定数据和生产中的性状表现,结合亲本特点,分析了橡胶树产量和抗辐射型低温能力两个性状在亲子间的传递关系。结果表明云南推荐品种的51％和自育品种的64％是GT1、PR107、RRIM600和PB86的后裔,GT1和PR107一般配合力高,GT1×PR107特殊配合力高,以在当地规模化种植具有较高重复力的无性系为育种亲本能获得较大遗传增益。要培育更好的地方品种,宜在当地选择符合育种目标的优树经过无性系重复力鉴定后用作育种材料。     

橡胶的组织培养：过去、现状及未来的展望

摘 要：鉴于以未经选择的实生苗为砧木进行的嫁接繁殖使同一橡胶无性系的不同植株之间在产量及生势方面依然存在相当程度的异质性，故人们迫切希望通过离体微繁途径克服这一难题。在离体微繁中，来自成龄植株及种子实生苗的茎节及茎尖材料均是可供利用的外植体来源。就橡胶无性系的离体微繁而言，所存在的最大问题是难以诱导出具有良好支撑固定作用的直根系，而且外植体对培养基的反应也相对较差。目前，通过离体微型嫁接已使这一问题得到有效改善。近年来，橡胶树体细胞胚胎发生的研究也引起人们越来越多的关注和重视，而且有些基因型已成功诱导体细胞胚胎发生及植株再生。在橡胶树中，至今还没有任何一种组培技术（包括微型扦插及体细胞胚胎发生等）被用于无性系的大规模繁殖。不过，随着研究水平的不断提高，橡胶树的离体微繁殖有望逐步成为现实。     

橡胶树无性系PR107不同树龄叶片养分含量比较研究

以10种不同树龄的橡胶树无性系PR107为研究材料,在一年内不同月份采集叶片,分析叶片中的全氮、全磷、全钾、全钙和全镁百分含量,比较不同树龄PR107叶片养分含量之间的差异,研究结果表明：(1)各年龄段橡胶无性系PR107树叶全氮、全磷、全钾、全钙和全镁百分含量随月份的变化波动比较大,在一年中的不同月份差异达极显著,叶片中N、P、K、Ca、Mg百分含量受叶龄影响明显;(2)在相同月份,各年龄段橡胶无性系PR107树叶全氮、全磷、全钾、全钙和全镁百分含量变化波动比较大,不同年龄树体之间差异达极显著,叶片中N、P、K、Ca、Mg百分含量受橡胶树年龄影响明显;(3)对橡胶无性系PR107树叶养分百分含量进行回归分析,全氮、全磷、全钾、全钙和全镁百分含量与叶龄、树龄二元线性回归达极显著。     

中国天然橡胶主产区橡胶树品种区域配置建议

中国橡胶树育种工作经过半个多世纪的发展,通过引进国外优良无性系与自主培育适合不同生态区的橡胶树优良品种,培育出数十个橡胶树优良品种在海南、云南、广东等3大植胶区种植。本文通过对中国植胶区主要育成或引进橡胶树品种,以及相关品种的适宜种植区域进行初步总结与分析,结合橡胶树品种特性与植胶生态类型区,提出主产区橡胶树品种区域配置建议,以期为确定不同橡胶树优良品种的区域试验、适应性范围、以及为相关品种的区域配置、扩大试种及对口推广应用提供参考和依据。     

不同年龄橡胶树PR107养分利用效率研究

以橡胶无性系PR107为材料,研究不同年龄段(2~28 a)橡胶树对矿质养分N、P、K、Ca、Mg的利用效率,同时比较了不同树龄和不同器官的养分利用情况。结果表明:(1)橡胶树不同器官对养分的利用效率高低顺序为:树干胶乳树根树枝树皮树叶;(2)橡胶树体对5种养分元素的利用效率大小顺序为:PMgKNCa;(3)中幼龄树(4~14 a)由于树体生长代谢旺盛,养分利用效率也较高,而老龄树(22~28 a)养分利用效率则较低。     

基于SSR标记的橡胶树无性系鉴定方法的建立

从88对橡胶树SSR引物中筛选出5对产物清晰、扩增稳定的引物.采用6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳结合快速银染检测的方法,构建了87份橡胶树的DNA指纹图谱.5对引物共扩增出16条带,平均每对引物可扩增出3.2条带,多态性条带为15条,扩增条带分布在148～342 bp,无性系之间只存在1～2个片段差异,说明遗传差异小;根据建立的无性系数字指纹图谱,能逐一区分65个无性系,表明应用SSR分子标记技术进行橡胶树无性系的鉴定是可行的.     

巴西橡胶幼态无性系不同繁殖代次产量和茎围生长量的变化

幼态无性系经不断的繁殖，其后代产量和生势的优良特性可较长期保持不变，这项技术可用于橡胶育种和橡胶生产种植材料的改革。     

巴西橡胶树多聚遍在蛋白基因的表达分析

研究中发现橡胶树胶乳中的橡胶粒子膜上存在遍在蛋白（Ubiquitin)，天然橡胶就是在橡胶粒子上合成的，一些与橡胶合成相关的酶或蛋白就位于橡胶粒子膜上，为了探讨多聚遍在蛋白（Polyubiquitin)基因在天然橡胶合成中可能的调节作用，对橡胶树Polyubiquitin基因的表达进行了研究，Northern blot分析表明，Polyubiquitin基因在橡胶树叶片，树皮和胶乳中都表达，在胶乳中的表达量比叶片和树皮中的高。用外源乙烯和茉莉酸处理的末开割橡胶树和开割橡胶树进行处理后，均可引起Polyubiquitin基因表达增强，未开割橡胶树对外源乙烯和茉莉酸处理比开割橡胶树的反应敏感。     

BTH诱导橡胶树对白粉病的抗性效果和相关酶活性测定

选用几种抗性诱导剂处理橡胶树古铜期叶片,再接种橡胶树白粉菌,以研究诱导橡胶树对白粉病产生系统性抗性的能力,并测定有效药剂BTH(苯并噻二唑)处理后,诱导间隔期及叶片抗性相关酶活性变化。结果表明,用250 mg/L BTH喷施,5 d后接种白粉病,诱导抗性效果最佳,防效达57.8%。用BTH处理并接种病原菌后,POD和PAL酶活性与对照相比显著升高,可持续到15 d,并且再次施药,酶活性再次上升。这说明BTH可以诱导橡胶树对白粉病产生系统获得抗性。在生产中,橡胶树白粉病发病前,利用BTH诱导抗病性,并结合实际情况使用常规防治,可有效减少橡胶树白粉病的发生和危害。     

热研7-33-97袋装苗叶片愈伤组织诱导培养研究

为扩大橡胶树组织培养外植体来源和建立高效稳定的橡胶树叶片离体再生体系,以1年生巴西橡胶树品种热研7-33-97袋装苗叶片为材料,研究叶片的预处理、0.1%升汞不同消毒时间、离体叶片切取部位、3种激素(6-BA、NAA、2,4-D)不同浓度配比对愈伤组织诱导的影响,筛选愈伤组织诱导最适培养基。结果表明:用液体培养基MS+3mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA对橡胶树袋装苗叶片进行预处理,可诱导出愈伤组织;用0.1%升汞对袋装苗叶片消毒15 min,其存活率达2.47%,为最佳消毒方法;用含主脉叶块和含主脉出愈叶块未出愈伤组织部分进行培养所诱导的愈伤组织质地较坚实、呈黄绿色,为橡胶袋装苗叶片培养的最适宜外植体;橡胶袋装苗叶片最佳愈伤组织诱导培养基是MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.2 mg/L NAA+4%蔗糖+3 g/L植物凝胶,用此培养基对含主脉叶块和含主脉出愈叶块未出愈伤组织部分进行培养,其出愈率分别达49.07%和42.22%。结论:大田1年生橡胶树品种热研7-33-97袋装苗叶片经预处理后选择含主脉叶块为外植体,可诱导出理想的愈伤组织。     

橡胶树三倍体种质创制及生物学鉴定

以人工诱导的橡胶树三倍体种质为材料,通过形态学、细胞学和分子生物学等方法对其进行鉴定.结果表明:橡胶树通过有性阶段诱导产生的2n配子与正常配子(1n)杂交可获得纯合三倍体,其无性繁殖后代倍性表现稳定,体细胞染色体数为2n=3x=54,三倍体细胞百分率达91.5％;RAPD及过氧化物同工酶分析表明,该橡胶树三倍体与热研7-33-97、RRIM600的亲缘关系较近,在分子水平存在较大的相似性,可判断热研7-33-97、RRIM600为该橡胶树三倍体杂交亲本来源.     

日本第30届甜菜技术研究会发表论文简介

1、植物赤霉酸(Gibberellic acid)及脱落酸(Abscisjc acid)诱导甜菜幼苗抽薹及开花的效果本报告对植物赤霉酸及脱落酸诱导甜菜幼苗抽薹及开花的作用进行了研究。结果,单独进行赤霉酸处理的情况下,也能诱导甜菜幼苗抽薹,但如果在幼苗进行低温处理后再进行赤霉酸处理,抽薹茎的伸长就更明显。此外,在赤霉酸处理前先进行脱落酸处理,抽薹茎的长度和开花率都比只进行赤霉酸处理的值要大。