静松灵、保定宁、846合剂对山羊麻醉的比较研究第一报临床效果观察

对 2 5～ 40kg体重的 16 0只山羊分别用 2 %静松灵、保定宁、846合剂麻醉后进行了临床效果观察。结果表明 ,三种麻醉药以 0 0 6～ 0 0 8mL/kg的剂量 (肌注 )均可对山羊麻醉后进行多种常规手术 ,临床麻醉效果的优良率依次为93 3%、96 6 %和 99 2 % ,以 846合剂为最优。研究还发现 ,以 7～ 14天的时间间隔重复给药或交叉给药 ,未发现动物对麻醉药有抗药性     

不同催醒药对舒泰与赛拉嗪复合麻醉小鼠的催醒效果比较

本试验采用60只昆明系小鼠使用舒泰复合赛拉嗪麻醉后,随机分成纳洛酮(1mg/kg)组、氟马西尼(1mg/kg)组、氨茶碱(25mg/kg)组、多沙普仑(100mg/kg)组、阿替美唑(5mg/kg)组和对照组(生理盐水10mL/kg腹腔注射)。麻醉后30min,按相应剂量腹腔注射不同催醒药,比较各组小鼠苏醒时间(以翻正反射恢复为标准)的差异性。结果发现,舒泰复合赛拉嗪麻醉小鼠后,腹腔注射阿替美唑、氨茶碱及纳洛酮能明显缩短小鼠的苏醒时间,且与对照组比较差异极显著(P<0.01),其中阿替美唑的催醒效果最好,其他几种药物催醒效果不明显(P>0.05)。     

党参对小鼠抗疲劳及耐缺氧作用的观察

目的:观察党参对小鼠抗疲劳及耐缺氧的作用。方法:取小鼠160只,随机均分16组,每4小组为一组实验组,共4组实验组。实验组Ⅰ分别为对照组(口服和腹腔注射生理盐水),Ⅱ^Ⅳ试验组分别以5.0g/kg(低剂量)、10.0g/kg(中剂量)、20.0g/kg(高剂量)给小鼠口服党参水煎液和腹腔注射党参水煎醇沉液,1次/d,连续给药3d,最后一次给药后30min,测定小鼠负重游泳时间和耐缺氧时间。结果:与对照组比较,腹腔注射党参水煎醇沉液各剂量组负重游泳时间和耐缺氧时间显著延长(P<0.01),口服党参水煎液各剂量组与对照组无显著差异。结论:党参水煎醇沉液腹腔注射能够提高小鼠抗疲劳、耐缺氧的能力,而水煎液口服效果不明显。     

右美托咪定复合布托啡诺麻前给药对犬绝育术的麻醉效果评价

为了探讨麻前给药右美托咪定和布托啡诺对犬绝育术的麻醉效果影响,将15只试验用犬随机分为丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、布托啡诺-右美托咪定-丙泊酚组(BDP组),除麻前给药不同外,各组均实施丙泊酚诱导与异氟烷维持麻醉,并采用母犬绝育手术进行验证。分别于诱导麻醉前和维持麻醉后10、20、30、40、50 min和60 min时监测体温、心率、呼吸、血氧饱和度、血压等生理指标,记录各组间麻药用量与镇痛、镇静情况。结果显示,DP组、BDP组与P组相比能极显著降低(P<0.01)丙泊酚和异氟烷的麻药用量;麻醉后DP组与BDP组除心率轻度抑制外,临床其他各项生理指标相对稳定;BDP组的手术镇痛与镇静效果优于其他两组。表明麻前给予右美托咪定和布托啡诺能有效降低麻醉药用量,提高手术过程中麻醉效果,但在临床中应合理控制静脉给药速度与使用剂量。     

外科动物试验中猪的麻醉方法

作者介绍了临床上猪麻醉的过程，从麻醉前准备到术后处理整个过程的用药及麻醉技术。麻醉前，使用一些镇静药物，可使麻醉诱导更加平稳；临床上多采用静脉麻醉、吸人麻醉进行全身麻醉，可采用多种给药方式进行麻醉如腹腔注射、静脉注射和气管内给药等；同时在吸人麻醉过程中可应用肌肉松驰药来缓解肌肉紧张，在麻醉苏醒前要进行必要的术后处理，以防止意外发生。     

中药黄精对小鼠镇静镇痛作用及耐力的观察

为了研究不同剂量黄精水煎液和黄精水煎醇沉液对小鼠镇静镇痛作用及耐力的影响,笔者将80只小鼠随机均分8组,分为黄精水煎醇沉液腹腔注射和黄精水煎液灌胃给药小(5.0 g/kg)、中(10.0 g/kg)、大(20.0 g/kg)剂量组和对照组(腹腔注射和灌胃等量生理盐水),每日给药1次,连续给药4 d,最后一次给药后10 min,采用小鼠自主活动测试仪测定小鼠的转圈及站立次数;30 min后采用热板法测定小鼠的痛阈值。另取小鼠80只,用同样方法分组与给药,第4天给药后30 min,采用负重游泳法测定其抗疲劳时间,采用常压广口瓶—钠石灰密封法测定耐缺氧时间。结果表明:与生理盐水组比较,在镇静试验中,腹腔注射黄精水煎醇沉液小、中、大剂量组活动次数明显减少(P0.01),站立次数明显减少(P0.01);在镇痛试验中,腹腔注射小剂量组痛阈值有所提高(P0.05),中、大剂量组痛阈值明显提高(P0.01);游泳抗疲劳试验,腹腔注射中剂量组小鼠游泳时间减少(P0.05),大剂量组小鼠的游泳时间明显减少(P0.01)。灌胃中剂量组小鼠游泳时间明显延长(P0.01),大剂量组小鼠游泳时间则明显缩短(P0.01)。在耐缺氧试验中,注射大剂量组时间明显缩短(P0.05);灌胃中剂量组时间延长(P0.05)。说明腹腔注射黄精水煎醇沉液对小鼠有镇静镇痛作用,灌胃适量黄精水煎液能增加小鼠耐缺氧能力。     

不同麻前给药配合乳化七氟烷对矮马肾素-血管紧张素-醛固酮系统及无创血压影响的对比

本试验旨在比较不同麻前给药方案配合乳化七氟烷进行麻醉时对矮马无创血压及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的影响。以半野生矮马为研究对象，将10匹矮马随机分成KFXES组、KFDBES组两组，采用肌内注射的方式，KFXES组使用氯胺酮、静松灵、芬太尼对矮马进行诱导麻醉，KFDBES组使用氯胺酮、布托啡诺、右旋美托咪定和芬太尼对矮马进行诱导麻醉。矮马保持自主呼吸，采用静脉给药的方式，恒速静脉滴注6%乳化七氟烷维持麻醉2 h。在给药前记录常态下试验动物基础体征，在麻醉后持续2 h记录矮马的生命体征，分别于0、30、60、90、120 min监测无创血压，并同步采集血液样本，检测血浆中肾素、血管紧张素、醛固酮等因子的浓度。结果显示，在试验过程中，KFXES组矮马的血压与试验前对比有显著性差异（P<0.05），在0~60 min时，对RAAS的抑制性两试验组间无明显差异（P>0.05），麻醉时间超过90 min时，KFXES组对RAAS的抑制显著弱于KFDBES组（P<0.05）。因此，氯胺酮、芬太尼、布托啡诺及右旋美托咪定复合乳化七氟烷相对于氯胺酮、静松灵及芬太尼复合乳化七氟烷对半野生矮马进行麻醉时血压稳定性更好，在麻醉90 min后对RAAS的影响更大。本研究结果可为矮马的麻醉方法或剂量优化提供参考。     

盐酸赛拉嗪对家兔麻醉效果的研究

[目的]探究盐酸赛拉嗪对家兔的麻醉效果。[方法]选取新西兰兔12只,随机分为耳缘静脉注射（IV）保定组、臀部肌肉注射（IM）保定组、IV未保定组、IM未保定组,每组3只;按照不同给药途径给予家兔3 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪,给药后保定处理方式为仰卧保定四肢及头部,未保定的家兔自然俯卧;第1次给药后30 min,再以相同给药途径给予家兔2 mg/（kg·BW）盐酸赛拉嗪;于给药前10 min以及第2次给药后5、30、60 min监测家兔基本生命体征及麻醉反应指标。[结果]给予盐酸赛拉嗪后不同时间,4组家兔呼吸频率和脉搏次数与给药前相比均显著（P<0.05）或极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组脉搏次数最低,显著（P<0.05）低于IV未保定组。4组家兔给药后30 min直肠温度与给药前相比均显著（P<0.05）降低;除IV未保定组外,给药后60 min各组家兔直肠温度与给药前相比极显著（P<0.01）降低;给药后60 min IM保定组的直肠温度最低,极显著（P<0.01）低于IV未保定组。IM保定组家兔给药后不同时间均未出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射;IV未保定组在给药后60 min,3只家兔均出现翻正反射、睫毛反射和疼痛反射。IM保定组家兔的麻醉期最长,显著（P<0.05）长于IV保定组,极显著（P<0.01）长于IV未保定组和IM未保定组。[结论]用盐酸赛拉嗪麻醉家兔时应使用IM给药途径,推荐首次给药剂量为3 mg/（kg·BW）,之后30 min再补充2 mg/（kg·BW）,给药后应即刻保定确实。     

苦参碱对昆明小鼠粪便及血浆代谢物的影响

基于非靶向代谢组学技术,分析腹腔注射苦参碱前后昆明小鼠粪便和血浆代谢物的差异,并通过与此前16S rDNA测序结果联合分析探究苦参碱发挥药理作用的可能机理。将20只昆明小鼠随机分为2组,分别是苦参碱处理组(MT)和生理盐水处理组(NC)。苦参碱处理组每天腹腔注射40 mg·kg^-1的苦参碱,连续给药5 d,每天给药2次。生理盐水处理组按照同样方式和体积腹腔注射生理盐水。给药第6天,分别收集各组小鼠的粪便和血浆,进行非靶向代谢组学检测,并与苦参碱处理组肠道菌群的16S rDNA测序结果进行联合分析。苦参碱处理组的粪便及血浆中均存在显著差异代谢物,粪便中共鉴定出97种,血浆中有44种。聚类分析显示,粪便中苦参碱组有35种代谢物上调,104种代谢物下调;血浆中苦参碱组有20种代谢物上调,35种代谢物下调。KEGG通路分析显示粪便及血浆差异代谢物被映射到Protein digestion and absorption等代谢途径。与16S rDNA测序分析得到的显著差异菌种嗜酸乳杆菌关联分析,结果表明粪便及血浆代谢物与嗜酸乳杆菌存在相关性。苦参碱可调节昆明小鼠的体内代谢,在粪便和血浆中均存在显著差异代谢物。这些差异代谢物及与菌群之间的互作可能是其发挥药理作用的关键。     

α-氯醛糖与右美托咪定对大鼠直肠给药麻醉效果的综合评价

为了探讨α-氯醛糖和右美托咪定联合应用对大鼠直肠给药麻醉的效果，使用13 mg/kg的α-氯醛糖、0.6 mg/kg的右美托咪定对10只健康SD大鼠实施直肠给药麻醉，并对麻醉过程中大鼠的麻醉时间、作用效果、基本生理指标及血常规和血液生化指标进行监测，对2种麻醉药物复合使用进行综合评价。结果显示：麻醉诱导时间为(9.50±2.30)min、维持时间为(73.70±7.56)min、苏醒时间为(28.10±3.12)min,呈现出诱导和苏醒快速、维持时间长的特点。镇静、镇痛及肌松效果良好，可提供约60 min良好的麻醉作用时间。常规生理指标结果显示，大鼠麻醉全程脉搏血氧饱和度平均为(96.54±1.52)%,体温、呼吸频率和心率变化趋势均表现为先降低后升高，分别在服药后60、60和40 min降至最低值，而后逐步升高，直至监测结束(服药后240 min)。实验室检测结果显示，给药后，大鼠的血常规、肝功能及肾功能指标均在参考范围内，对其无损害。综合各部分结果表明，α-氯醛糖联合右美托咪定对大鼠进行直肠麻醉具有麻醉持续时间较长、麻醉效果良好均衡等优点，对常规生理指标干扰较明显，表现为先抑制后恢...     

中药生物碱的提取及抗炎作用研究

为探讨自拟中药复方"宫炎净"总生物碱、简化复方总生物碱以及益母草生物碱对小鼠的抗炎作用,将实验小鼠分为生理盐水、地塞米松、复方"宫炎净"总生物碱、简化复方总生物碱以及益母草生物碱组,依据建立小鼠耳廓肿胀、腹腔毛细血管通透性、足趾肿胀以及肉芽肿炎症模型来评估各组药物的抗炎效果。结果表明,复方"宫炎净"总生物碱组与简化复方总生物碱能够显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀率、降低小鼠腹腔毛细血管通透性、抑制蛋清所致小鼠足趾肿胀率、降低棉球所致小鼠肉芽组织增生,均与益母草生物碱组差异显著(P0.05),并与地塞米松组差异不显著(P0.05)。结果显示,复方"宫炎净"总生物碱组与简化复方总生物碱抗炎效果相差不大,简化复方可作为临床用药组方使用。     

一种自制缝合线的抗原性的实验研究

将大量肌腱缝合线溶液输入家兔耳静脉内,观察家兔的免疫反应,并分别取肌腱缝合线溶液、天然兔抗原、天然牛抗原皮下多点、腹腔、肌肉注射途径常规免疫家兔,来研究这三种抗原的免疫性强弱。结果发现,肌腱缝合线溶液的免疫反应性很弱。     

大肠杆菌对仔兔小肠黏膜免疫相关细胞的影响

试验旨在研究大肠杆菌对仔兔小肠黏膜免疫相关细胞的影响,并从肠道黏膜免疫角度比较对该病的治疗效果。将40只仔兔随机平均分为4组,经腹腔注射菌液后不同时期定量观察兔黏膜免疫相关细胞。结果表明,腹腔注射菌液后可引起肠道相关免疫细胞增多,激发黏膜免疫;从黏膜免疫看注射菌液后第5天庆大霉素和乳酸菌素组均与正常对照组差异不显著(P>0.05),说明均取得了好的治疗效果,且两者之间差异不显著(P>0.05)。     

中草药制剂对獭兔免疫功能及血清生化指标的影响

本试验旨在研究中草药制剂对獭兔免疫功能及血清生化指标的影响。采用单因素分组设计,选用120只30日龄健康、体重相近的獭兔(公、母各半),随机分为6组,每组4个重复,每个重复5只。对照组饲喂基础日粮;抗生素组(Ⅰ组)在基础日粮中添加4 mg/kg地克珠利;中草药组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ组)分别在基础日粮中添加0.5%、1.0%、1.5%和2.0%的中草药制剂。预试期7 d,正试期50 d。结果表明:①与对照组相比,日粮中添加中草药制剂提高了獭兔胸腺指数、脾脏指数及血清中免疫球蛋白G(IgG)含量,但各组间脾脏指数差异不显著(P>0.05)。②与对照组相比,日粮中添加中草药制剂提高了獭兔血清中总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、生长激素(GH)、胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)、甲状腺素(T4)含量,其中1.5%中草药制剂组中各指标分别显著提高了4.40%、7.46%、12.76%、23.53%和6.24%(P<0.05),但对血清球蛋白(GLB)、三碘甲状腺原氨酸(T3)含量影响均不显著(P>0.05)。综上所述,中草药制剂对獭兔具有血液免疫调节作用,改善了免疫器官的发育及机体的免疫机能,建议獭兔日粮中中草药制剂的添加量以1.5%为宜。     

中药复方及拆方组合的抗炎、镇痛、抑菌活性评价

目的：为了研究中药复方及其主要药味拆方组合的抗炎、镇痛、抑菌活性。方法：以二甲苯致小鼠耳肿胀模型及冰醋酸致小鼠毛细血管渗透试验观察其对炎症的影响;通过醋酸致小鼠扭体试验及热板法试验观察其对疼痛的影响;采用二倍稀释法测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌的最小抑菌浓度( MIC) 和最小杀菌浓度（MBC）。结果：中药复方组及拆方组合不能减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度和降低小鼠腹腔毛细血管通透性 (P>0.05);中药复方组、拆方组合都能极显著的减少小鼠扭体次数(P＜0.01),但对热刺激引发的小鼠痛反应时间无明显的延长 (P>0.05);中药复方在0.63 mg/mL浓度以上时对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌表现出很好的抑菌效果,对沙门氏菌呈中度敏感,其MIC为9.375 mg/mL。然而,拆方组合抑菌效果不明显。结论：中药复方及其拆方组合具有一定的镇痛及抗菌活性。     

PMSG对兔超数排卵的影响及卵巢组织学观察

分别用50IU和100IU两种剂量的PMSG对两组各13只成年哈白母兔进行超排处理,48小时后配种,同时耳静脉一次性注射人hCG 50IU,52小时后手术冲卵.50IU和100IU两种剂量处理后的母兔卵巢平均排卵点数分别为10.83个和13.80个(P＞0.05),平均获卵数分别为7.05个和7.96个(P＞0.05),平均充血卵泡数分别为7.30个和15.36个(P＜0.01);50IU处理情况下,卵巢单位面积各级卵泡数量(个/1000μm2),原始卵泡43±4,初级卵泡10±1,次级卵泡3±1,充血卵泡2±1;100IU处理情况下,原始卵泡52±5,初级卵泡14±4,次级卵泡6±1,充血卵泡4±1.卵泡膜在卵泡细胞达2层时出现,透明带在卵泡细胞达3层时出现,卵泡腔在初级卵泡末期、卵泡颗粒细胞层达7层时出现.     

3种麻醉药对家兔麻醉效果的观察

将25只家兔随机分成5组,每组5只,各组分别为耳缘静脉注射生理盐水[3 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射25%乌拉坦[4 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠[1 mL/(kg·BW)]组、耳缘静脉注射陆眠宁[0.2 mL/(kg·BW)]组、肌肉注射陆眠宁[0.2 mL/(kg·BW)]组。观察试验过程中动物麻醉诱导时间、麻醉维持时间及外科麻醉期一般状况;外科麻醉期0 h、外科麻醉期0.5 h与苏醒时的呼吸和心率。结果显示,陆眠宁效果较好,尤以陆眠宁肌肉注射麻醉维持时间较长,麻醉时家兔的呼吸、心率变化较小,提示对家兔进行麻醉时宜采取肌肉注射陆眠宁的方式,剂量为0.2 mL/kg。     

Effect of first-pass hepatic metabolism on the disposition of levamisole after intravenous administration in rabbits

OBJECTIVE: To evaluate the contribution of first-pass hepatic metabolism of levamisole on levamisole disposition in rabbits. ANIMALS: 30 male New Zealand White rabbits. PROCEDURES: Rabbits were randomly placed into 2 groups. Rabbits in the first group received levamisole via the marginal ear vein at the following 3 doses: 12.5, 16, and 20 mg/kg (5 rabbits for each dose). Rabbits of the second group received levamisole via the jejunal vein at the same doses (5 rabbits each). During the following 240-minute period, plasma samples were obtained and quantified for levamisole concentrations by reversed-phase high-performance liquid chromatography. RESULTS: No significant differences were found between pharmacokinetic parameters calculated by compartmental or noncompartmental analysis. Mean hepatic extraction ratio ranged from -0.044 to 0.017 and from 0.020 to 0.081 when area under the plasma concentration-time curve values were obtained after compartmental or noncompartmental analysis, respectively. After compartmental analysis, plasma concentration decreased bi-exponentially. Mean pharmacokinetic parameter values were as follows for each dose (12.5, 16, and 20 mg/kg, respectively): after levamisole administration via the marginal ear vein, volume of distribution at steady state (Vss) = 4.26, 4.33, and 3.20 L/kg; total body clearance (CI) = 49.04, 43.77, and 39.26 mL/kg x min; and half-life associated with beta-phase (t1/2beta) = 77.93, 85.39, and 69.79 minutes. After levamisole administration via the jejunal vein, Vss = 4.38, 2.85, and 2.97 L/kg; CI = 48.14, 42.40, and 39.69 mL/kg x min; and t1/2b = 101.9, 76.71, and 76.13 minutes. CONCLUSIONS: Levamisole has a low degree of hepatic extraction in rabbits.     

不同炮制的茜草对家兔凝血的影响

研究茜草不同炮制方法对家免凝血、凝血酶原时间的影响.选取1.5～2.0 kg健康家兔24只,雌雄不分,随机分成2组,每组12只.第1组静注生茜草水煎醇沉液,第2组静注炒茜草水煎醇沉液,剂量均为1g/kg,给药前及给药后30 min,心脏采血,用试管法分别测定两组家兔凝血时间及凝血酶原时间.结果表明,静注生、炒茜草水煎醇沉液均有促进凝血和缩短凝血酶原时间的作用,用药前后差异极显著(P＜0.01),且生茜草优于炒茜草,但差异不显著(P＞0.05).     

防治奶牛乳房炎中药复方的抗炎作用及毒性作用研究

本试验采用小鼠二甲苯性耳肿胀法、大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出法和棉球诱发小鼠肉芽组织增生法研究了防治奶牛乳房炎中药复方1、2的抗炎作用;采用改进Karber法,以半致死量(LD50)为评价急性毒性强度的指标,研究了复方1、2的急性毒性作用。试验结果表明:复方1对二甲苯致小鼠耳廓的肿胀抑制率为18.84%、14.77%和9.85%,复方2的肿胀抑制率为16.80%、14.48%和7.41%;复方1、2对大鼠羧甲基纤维素囊中白细胞游出均有明显的抑制作用;复方1对小鼠肉芽组织的增生抑制率为27.53%、20.32%和13.12%,复方2的增生抑制率为29.34%、21.43%和12.58%,说明复方1、2对急慢性炎症各个时期均有较强的抗炎作用,且复方1抗炎效果优于复方2。中药复方1、2提取液经小鼠腹腔给药的LD50分别为6523.79mg/kg、22861.25mg/kg,复方1、2提取液的LD50的95%可信限分别为5513.91￣7718.63mg/kg、20641.44￣25319.78mg/kg,说明复方1、2属于实际无毒物质,可以应用于进一步临床试验研究。