LNK882饲料用快速消化器和LNK871凯氏定氮快速蒸馏器的应用

<正> 目前饲料粗蛋白的测定,国内普遍使用的仍是将样品置于凯氏瓶中在普通电炉上加热消化,然后用半微量凯氏定氮仪蒸馏测定。电炉加热消化样品耗电量大,时间长,放样少,控温不便,受热不均;用半微量凯氏定氮仪蒸馏测定,需转移样液,手续繁琐,蒸馏测定时间长,所以均有缺点。辽宁省农科院根据饲料粗蛋白国标测定法的基本要求,结合本单位多年使用LNK801、804远红外消煮炉的经验,并参照日本快速分解装置及瑞典Tecator蛋白质自动测定系统,研制了LNK882饲料用多功能快速消化器和LNK871凯式定氮快速蒸馏器,并进行了与普通电炉消化饲料及半微量凯氏定氮仪蒸馏测定的比较试验。试验材料选用鸡饲料、虾饵料、鱼粉、骨肉粉、豆粕。消化及蒸馏测定方法执行国标法GB6432—86。     

微波消解法在火焰原子吸收法测定食品中铁的应用

微波消解使样品准备比常规方法用更少试剂、更快、更安全。微波显著促进酸混合物加热消化进程;减少酸的不纯对检测下限的干扰;避免操作人员被有毒危险气体伤害。微波消解法测定食品中的铁,方法简便,快速准确,满足质检分析要求。 1 试剂与仪器     

微波加热法在分析检测中的应用

微波加热法在分析检测中的应用四川畜牧兽医学院基础科技系钟国清饲料分析中，水分的测定、样品的灰化（如测定灰分、砂分、粗纤维等）及样品的消化分解（如蛋白质、饲料中微量元素等的测定）等需要长时间加热，能耗高，不能满足于快速分析的要求，难于适应饲料工业的迅速...     

膜富集-萃取混色光度法测定饲料锌

微量元素锌是饲料工业分析中的重要内容,对它的快速分析方法,多采用原子吸收、等离子体发射光谱、电位溶出法等,这些仪器非一般试验室所能拥有,且速度慢、前处理烦琐、精密度差。本文阐述样品的混合酸消化、微孔滤膜富集双硫腙四氯化碳一次萃取混色光度法测定微量锌的新方法。该方法具有简易、快速、呈色稳定、结果可靠且灵敏度高的特点,可用于饲料中锌的测定。1　测定仪器试剂与方法1 1　仪器及试剂　UV - 756紫外-可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司) ,1cm吸收池。锌标准溶液(3 μg/mL) :精确称量ZnSO4 ·7H2 O 0 1 31 9g溶于…     

配合饲料及浓缩饲料铜锰测定的两种前处理方法比较

建立了配合饲料及浓缩饲料矿物元素铜锰火焰原子吸收光谱测定的样品湿消化处理方法，与国标法（GB／T13885－92）样品干灰化处理方法相比，方法简便、快速，测定精度好，已广泛应用于实际饲料及浓缩饲料样品的分析，结果满意。     

快速测定饲料水分的试验

根据饲料加工企业要求快速测定饲料水分的需要,和《中华人民共和国国家标准饲料水分的测定》（GB6345-86）的规定对饲料成品进行了水分快速测定试验．从车间抽取同批饲料成品作原始样品,用四分法将原始样品缩至500g,风干后粉碎至40目,再用四分法缩至200g,装入密封容器,放阴凉干燥处保存．本试验使用国家标准测定水分得到1组数据,该组数据为标准测定值,再用120℃125℃、140℃各1小时的测定方法得到3组数据,作为试验测定值。其结果与国家标准进行均数差异性检验．称样皿在105℃±2℃烘箱中烘1小时,取出在干燥器中冷却3℃分钟,准确…     

应用ICP-AES法连续测定饲料中砷、汞含量

微波溶样是80年代中期兴起的一门新技术,并成功地应用于多种形态样品的消化分解中,氢化物发生一等离子体发射光谱(ICP-AES)可以使形成挥发性氢化物的元素分析的灵敏度提高2～3个数量级,而且可以作多元素同时分析。 本试验研究了微波-酸消解在饲料样品消化分解中的应用,以NaBH_4为还原剂,用氢化物发生ICP-AES法同时测定痕量砷、汞的含量。该方法具有简便、快速、灵敏度高、干扰少、动态范围宽等优点,适用于各种饲料样品痕量砷和汞的分析。     

饲料中粗灰分含量测定方法的优化探索

试验选用7种饲料样品作为试验样本,以优化测定饲料粗灰分方法为目的,探索不同样品称样质量(2~5 g)和不同灼烧方式(时间及温度)对饲料中粗灰分含量的影响,以期在保证试验结果准确和精密度高的同时,缩减试验时间,探索出一种准确、高效、实用和简便的检测方法。试验结果表明:不同样品称样质量影响样品中粗灰分的含量,当样品称样质量为2和3 g时,现行国家标准法(3+1)法粗灰分含量的测定值重现性好,精密度高;不同灼烧方式影响样品中粗灰分的含量,测定豆粕和鹅料建议样品称量质量为2.000 g,采用580℃灼烧3 h法,效率最高;对于鸡料、鱼粉、麸皮和甘蔗渣样品称样质量为2~3 g,直烧4 h法效率最高;玉米样品粗灰分含量测定建议采用恒重法。     

饲料样品粗蛋白质测定过程中应注意的几个问题

粗蛋白质测定是饲料分析教学、配合饲料生产的一个重要实验.饲料样品粗蛋白质含量的高低,是评定饲料营养价值的重要指标之一,决定着配合饲料及饲料原料的成本和价值.在饲料样品粗蛋白质测定过程中称样、消化、转移、蒸馏、滴定等环节应特别注意的几个问题,是作者多年从事饲料分析工作的实践体会,每一步都关系到粗蛋白质测定结果的正确与否,直接影响饲料的质量和生产成本.     

天津地区饲料霉菌污染情况调查分析

饲料一旦发霉,其饲用价值就会降低,发霉严重的饲料还会造成畜禽霉菌中毒症,甚至会引起死亡,因此,对饲料中霉菌及其毒素测定很有必要。笔者于2003年7月底采集天津地区饲料样品93例,全部进行了霉菌数检测和含水量测定,部分进行了黄曲霉毒素B1含量的测定。在所采的93例料样中100%的饲料被霉菌污染;有一例样品霉变严重;22例料样中有黄曲霉,1例黄曲霉毒素B1含量超标。     

火焰原子吸收法快速测定饲料中微量元素

本文介绍一种快速测定饲料中微量元素的方法,该方法具有省时、低消耗、简便、准确等特点,30～40个样品中的多种微量元素测定仅需4～5小时,与干法灰化或湿法消化所需2～3天相比。本方法更适合于大批量的日常检测。     

水溶性氯化物含量测定方法比较

测定饲料中的水溶性氯化物主要有国标法和快速滴定法两种,本实验用两种方法对配合饲料和鱼粉样品进行了分析。1 材料和方法 本试验用鱼粉和配合饲料两种样品各10个,分别采用国标法和快速滴定法测定其水溶性氯化物含量。国际法:称取样品3g左右,准确至0.0002g,准确加入硫酸铁溶液（60g/L）50mL、氨水100mL,搅拌数分钟,放置10min,用干的快速滤纸过滤。准确吸取滤液50.00mL于100mL容量瓶中,加浓硝酸10mL、硝酸银标准溶液25.00mL,用力振荡使沉淀凝结,用水稀释至刻度,摇匀,静置5min,干燥过滤入150mL干锥形瓶中或静置（过夜）沉化,吸取滤液（澄清液）50.00mL,加     

影响凯氏定氮准确性的因素

凯氏定氮法测定粗蛋白质使用的仪器设备测量比传统的方法更方便、更快捷 ,但测量结果的偏低 ,又是经常困扰我们的一个问题 ,因此 ,我们就测量结果偏低总结出以下几方面因素。1　样品的误差样品制备是凯氏定氮法的关键 ,样品必须有代表性 ,尤其对高脂肪、高水分样品更要注意。样品的取样与其含氮量有关 ,样品的最小取样量(mg) 1 0 0 0 /样的估计N % ,称样天平的精度应在万分之一内 ,样品应过 40目筛。2　消化用酸量偏少消化过程硫酸的用量主要包括 :1 )样品成分消化的酸量 ;2 )化学试剂消耗的酸量和蒸发损失的酸量。用酸过量会使蒸馏时碱量…     

三酸消化对石粉中铅测定的影响

通过对饲料中常用石粉与麦饭石中铅回收率的测定,研究分析了我国饲料卫生标准GB/T13080-91中石粉试样的前处理方法———三酸(硝酸、硫酸、高氯酸)消化法中存在的问题。试验结果表明:三酸对石粉的消化处理不是十分理想,主要表现为回收率低(77.96%和74.42%)、样品测试结果偏差较大、准确度和重复性差。     

影响饲料中粗蛋白检验准确性的几个环节

粗蛋白质是饲料产品标准中一项重要的理化性能指标，饲料中粗蛋白质的测定最常用的方法是凯氏定氮法。其原理是：样品与浓硫酸和催化剂一同加热消化，使饲料中有机物分解，其中碳、氢被氧化为二氧化碳和水逸出，粗蛋白质中的氮转化为氨并与硫酸结合生成硫酸铵留在硫酸中，然后加碱蒸馏，使氨逸出用硼酸吸收，再以盐酸滴定，根据标准酸液消耗量以换算系数即为粗蛋白质含量。为提高粗蛋白测定的准确性，在检验过程中应注意如下环节。１样品、试剂加入量控制１．１称样量称取试样的多少取决于样品中粗蛋白质含量的高低。通常以样品中含氮３０～…     

LNK(饲料型)快速消化器的研制及应用

<正> 粗蛋白含量是饲料产品和原料质量评价的必测指标。目前国内测定饲料粗蛋白含量采用的普通电炉消化样品的方法,存在耗电量大,时间长,放样少,受热不均,不易控制等缺点,不能满足生产中快速检验的需要。虽然国标GB6432—86提倡使用消煮炉(消化器)消化样品,但国内尚无理想的快速消化设     

饲料中粗纤维测定的问题分析

饲料中粗纤维的测定方法操作步骤繁多、复杂,通过探讨操作中各环节的控制,力求使测定结果真实可靠、准确一致,以减少实验室之间的误差以及不必要的纷争。在使用GB／T6434—2006《饲料中粗纤维的含量测定一过滤法》测定饲料中的粗纤维时,饲料的粉碎粒度、称样量、酸煮和碱煮过程控制、过滤、水洗涤、样品中蛋白质、脂肪、碳酸盐等含量均会影响测定结果,造成数据偏差较大。因此使用该法进行粗纤维的测定时,应充分考虑方法的重复性、重现性,实验时谨慎操作,仲裁检验的判定结论应该慎重,留有余地。     

酸蒸馏-离子色谱法快速测定配合饲料中的氟

本文建立酸蒸馏-离子色谱检测配合饲料中氟的方法,通过微波密闭消解提取,在体积分数分别为37.5%浓硝酸和25%双氧水高温高压体系中,将饲料中的氟及化合物快速转化成氟离子,再用离子色谱法检测,保留时间(RT)定性,峰面积定量,最后计算出饲料中的总磷含量。用该方法检测饲料中氟的质量浓度,检出限为0.01 mg/L。以1 g的称样量计算,最低检出限为1.5 mg/kg。用该方法检测多种配合饲料样品,结果与国家标准《饲料中氟的测定离子选择性电极法》GB/T 13083-2018的要求无显著差异。用该方法检测氟,离子RT的重复性相对标准偏差小于0.5%,样品添加回收率在85%以上,重复性相对标准偏差小于2.5%。结论为用该方法可以快速准确地检测配合饲料中的氟。     

微波消解快速测定饲料中的重金属铅、镉

试验建立了一种快速测定饲料中痕量铅、镉重金属的方法。饲料样品用硝酸及过氧化氢消解并采用微波加热,试液中铅和镉用GF-AAS法测定,所得分析结果与常规法相比。该方法具有更好的准确度和精密度。     

饲料中粗蛋白,钙,磷快速测定方法

我国目前对饲料营养成分的常规分析方法,从饲料工业的发展趋势和经济建设的要求看,已显得很不适应。它时间长、费用大,跟不上产品周转的需要,会发生产品出厂在前,质量化验结果在后的被动局面。故全国各地开展了饲料中粗蛋白、钙、磷的快速测定研究。一、粗蛋白的快速测定(一)浓 H_2SO_4、H_2O_2消化法称取过40目筛的饲料样品1g(精确至0.0001g),放入凯氏烧瓶中,加入25ml 浓 H_2SO_4,摇匀后加入4mlH_2O_2,置于电炉上(250～300℃)消化10分钟,停止加热。稍冷后(至手摸不烫手),再向瓶内加入4mlH_2O_2,在360～410℃的电炉上继续消化,直至瓶内溶液彻底澄清(整个消化过程约需50分钟左右)。小心地将消化液转移至250ml 容量瓶中,冷却后,加蒸馏水至刻度。