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1.
牛病毒性腹泻-粘膜病病毒(BVDV)是黄病毒科瘟病毒属的成员。它主要引起牛的腹泻并呈现多种临床症状,该病给全世界各国的养牛业造成了很大危害。国内外对BVDV检测技术的研究不断深入,已从病毒原分离鉴定及免疫学检测发展到基因序列和结构测定的分子生物学水平。  相似文献   

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牛病毒性腹泻病研究进展及防控建议   总被引:1,自引:0,他引:1  
牛病毒性腹泻病由牛病毒性腹泻病毒引起,主要感染牛并引发疾病,呈世界性分布,可造成严重的经济损失.近年来,随着规模化养殖的发展,牛病毒性腹泻病对养殖业的危害日益显现.本文主要对牛病毒性腹泻病的病原特性、基因型分类、危害、诊断检测方法、国内流行情况和防控现状等进行综述,以期为国家尽快建立完善的防控体系和净化消除该病提供参考.  相似文献   

3.
牛病毒性腹泻是由牛病毒性腹泻病毒引起的,以出现多症状、持续性感染和免疫抑制为主要特征,呈世界性广泛流行。主要对用于该病的病原学诊断、血清学诊断和分子生物学诊断等实验室诊断方法进行综述,以期为建立更加快速、有效的诊断方法提供参考。  相似文献   

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ELISA在牛病毒性腹泻病检测中的应用   总被引:2,自引:1,他引:2  
邓宇  王新华 《动物医学进展》2005,26(10):108-110
牛病毒性腹泻病呈世界性分布,在许多养牛业发达国家尤其严重,造成该病广泛流行的主要传染源是牛群中存在持续性感染牛,因此建立起特异、敏感、简便且快速的诊断方法来检疫、淘汰持续性感染牛是防制该病的关键之一。ELISA因其特异性强,敏感性高,重复性好,方法快速、简便,设备简单等优点,而得到日益广泛的应用,愈来愈受到人们的重视。目前,应用ELISA检测牛病毒性腹泻病毒已有不少研究,主要包括抗原捕获ELISA、间接ELISA、ABS-ELISA、双抗体夹心ELISA、单抗夹心ELISA、竞争ELISA以及M-ELISA等。文章就这几种检测方法的研究进展进行了概述,为进一步控制牛病毒性腹泻病毒提供参考。  相似文献   

6.
牛病毒性腹泻多见于冬末和春季,该病呈世界性分布,其发病率较低,但病死率较高,可达90%以上。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。  相似文献   

7.
牛病毒性腹泻-粘膜病是由牛病毒性腹泻病毒引起的一种呈多种临床症状的疾病,给世界养牛业造成了巨大的经济损失。本文从BVD的病原学、发病机理、诊断、治疗和预防等方面进行了详细阐述。  相似文献   

8.
牛病毒性腹泻多见于冬末和春季,该病呈世界性分布,其发病率较低,但病死率较高,可达90%以上。主要对该病的病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施作一介绍,以期为有效防控该病提供参考。  相似文献   

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牛病毒性腹泻病对牧场生产的直接影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
上海2个牧场出现后备牛生长发育迟缓、腹泻、死亡,成母牛流产等现象,在确认牛病毒性腹泻病(BVD)抗体阳性后,对这2个牧场育成牛进行了病毒性腹泻抗原检测,共发现持续感染牛(PI牛)51头,占总测试育成牛的2.53%。在随后的半年里,对持续感染牛进行了隔离、跟踪观察,发现BVD牛给牧场带来的经济损失较大。除了牧场常见的腹泻、流产等现象外,BVD可造成后备牛发育不良。观察结果表明,持续感染牛平均比正常牛轻83.67kg,每月月增重比正常牛少4.9kg;18月龄以上育成牛中,PI牛繁殖率仅为16.7%,而正常牛为83.3%。此外,在PI牛中也出现了7头死亡,1头育成牛因屡配不孕而被淘汰,持续感染牛在观察期间的淘汰率为15.69%。可见,牛病毒性腹泻病给牧场造成极大的经济损失,因此,牧场必须关注此病,尽早进行检测和净化。  相似文献   

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牛病毒性腹泻病毒(BVDV)是引起牛病毒性腹泻--黏膜病的病原,该病毒具有较大的变异性,根据病毒基因组结构特点分为2个基因型,即BVDV1和BVDV2.牛病毒性腹泻病毒是造成奶牛生产性能下降、繁殖障碍、持续感染等的一个主要原因,并能给养牛业造成严重的经济损失.从牛病毒性腹泻的病原、发病机理、临床症状及诊治等方面进行阐述,以期为该病的综合防控提供参考.  相似文献   

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牛病毒性腹泻(BVD)是由牛病毒性腹泻病毒(BVDV)引起的一种传染病。被感染后,会导致牛群腹泻、发热、黏膜糜烂溃疡、先天性免疫等症状。本文通过对牛病毒性腹泻流行情况、检测方法、临床类型以及预防与防控等进行论述,为我国的牛病毒性腹泻防治研究提供参考。  相似文献   

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牛病毒性腹泻病是由牛病毒性腹泻病毒所引起的以黏膜发炎、糜烂、坏死、腹泻为主要特征的传染病。本病在世界许多地区均有分布,近几年已成为困扰我国养牛业的主要传染病之一。本文对牛病毒性腹泻病的诊断方法及防控措施作以简单论述。  相似文献   

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在96孔微量板中包被BVDV(Erns)单克隆抗体,加入被检血清,血清中的病毒特异性地与抗体结合,形成抗原抗体复合物.洗涤去除未结合的物质,加入酶标抗体连接物.再洗去未结合的酶连接物,加入底物后显色,加入终止液终止反应.用装有450 nm滤光片的酶标仪进行检测,通过计算S-N值,判定血清中BVDV抗原阴性、阳性.此法具有特异、快速、灵敏的特点.  相似文献   

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牛病毒性腹泻病毒蛋白特性的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
作者对牛病毒性腹泻病毒(Bovine Viral Diarrhea Virus,BVDV)的生物学特性、基因组结构特征及编码蛋白的合成与功能的研究进展进行了综述。  相似文献   

17.
作为影响牛健康的重要因素,牛病毒的客观存在,加大了牛腹泻病出现的概念,需要相关的人员加强对这种疾病研究进展必要了解,制定出切实有效的防控措施,最大限度地降低牛病毒性腹泻病发生的概率,扩大现代化养殖厂的养殖规模.基于此,本文将对牛病毒性腹泻病研究进展进行必要地探讨,并提出相关的防控建议.  相似文献   

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牛病毒性腹泻病诊断方法的研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
牛病毒性腹泻病毒(Bovine viral diarrhea virus.BVDV)也称牛病毒性腹泻一黏膜病病毒(Bovine viral diarrhea-mueosal disease virus,BVD—MDV),在分类学上属黄病毒科(Flaviviridae),瘟病毒属(Pestivirus)BVDV与属内的猪瘟病毒(Classical swine fever virus.CSFV)及羊边界病毒(Border disease virus,BDV),在血  相似文献   

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本文对牛病毒性腹泻病的临床症状、诊断措施以及防治方面进行了阐述,同时与牛轮状病毒、细菌性致病菌等引起的腹泻进行区分,旨在提高基层对牛病毒性腹泻病的防治能力,为草食牧业养殖提供参考.  相似文献   

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