苎麻组织培养及其快速繁殖应用的研究 Ⅰ、用组织培养法快速繁殖苧麻良种

前言苧麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物。由于当前全国种植的苧麻优良品种多属杂种一代,因此用种子繁殖法必然会发生性状分离,严重影响纤维的品质和产量。在生产上长期利用无性繁殖法来保持品种纯度和良种特性,但共繁殖系数太低,远不能满足目前全国纷纷建立苧麻纺织原料基地,实行品种区域化,迅速扩大种植优良品种的需要。所以,我们     

《苧麻组织培养及其快速繁殖应用的研究》获阶段性试验的重大成果

苧麻是宿根性多年生植物,过去,用分蔸繁殖方法繁殖慢。为了加快苧麻良种的繁殖速度,以满足国民经济建设的需要,一九七九年以来,我院和上海农科院作物育种栽培研究所共同协作,在农业部和湖南省科委等单位的大力支持下,开展了用组织培养法快速繁殖苧麻良种的研究。几年来,经过不断摸索,克服了各种困难,终于找到了一条正确的途径和程序,用苧麻良种“芦竹青”和“黄壳早”为试验材料,切取其部分茎段的腋芽在试管中培育     

苎麻组织培养及其在快速繁殖上的应用

苎麻是我国的特产和重要的纺织纤维作物,占世界总产量的80%左右。目前,国内当家品种多属杂种一代。用种子繁殖必然会发生性状分离、变异,严重影响纤维品质和产量。在生产上可长期利用无性繁殖来保持品种纯度和良种特性,但繁殖系数太低,远不能满足目前全国纷纷建立苎麻纺织原料基地、实行品种区域化的需要。所以,我们从1979年起开展了用组织培养法快速繁殖苎麻良种的研究,不仅从苎麻茎、叶诱导出愈伤组织和分化成苗,并且从茎叶和腋芽直接成苗,快速增殖。同时,我们继1979年获得腋芽苗后,又研究了通过腋芽快速增殖法建立苎麻无性系和繁殖利用的程序,以及植物激素对试管苗生根的影响和试管苗移栽技术。     

利用组织培养快速繁殖林木良种研究

通过对林木良种进行2年的组织培养试验,结果表明,组培育苗是快速繁殖林木良种的一条重要途径,特别是通过组培获得良种自根苗,然后与根蘖或插根育苗相结合,能更快更多地大量繁殖良种苗木用于造林,具有很高的经济价值。     

苎麻新品种湘苎3号组织培养快速繁殖法

本研究以湘苎３号为材料，比较了组织培养快速繁殖中不同激素组合的作用，发现ＭＳ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／ｌ配方最佳，培养的腋芽苗长势好，叶色绿，既能用作茎叶培养的材料，又可作湘苎３号的快速无性繁殖系。     

中南地区的苧麻繁殖方法

苧蔴是我国重要的工业原料,同时也是重要的外销物资,其经济价值很高,如1亩棉花织布3疋,1亩苧蔴的纤维则可织布9疋。因此,大力增产苧蔴,对支援当前国家工业建设,改善人民生活,特别是增加山区人民收入,促进农业合作化运动,意义很大。 要迅速而大量的发展苎蔴生产,必须充分利用无性繁殖和有性繁殖的多样性方法;特别是种子繁殖是克服种根繁殖率小的有效办法,必须积极稳步的推广。本文即以着重介绍种子繁殖的经验为主要目的。下面是综合多年研究以及在湘、鄂、赣、粤、桂等省蔴区实地调查所得的结果。     

组织培养法快速繁殖香石竹的研究

香石竹又名康乃馨,是中外驰名的切花名种,观赏价值高,很受人们的喜爱。但是靠常规方法繁殖,速度慢,满足不了国内外市场的需求。1986年,我们对香石竹进行了组织培养快速繁殖技求的研究,并取得了成功。特别对诱导生根这一环节,我们利用活性炭取代了生根剂,取得了生根速度快而且质量好的效果。     

金钱草组织培养及其快速繁殖研究

[目的]建立金钱草茎段组织培养再生体系。[方法]于4、5月取当年生金钱草茎段为外植体,MS作为基础培养基,研究不同植物生长调节剂对诱导、增殖、生根过程的影响。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.20～0.50 mg/L适合金钱草不定芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA1.0 mg/L+IBA 0.10～0.20 mg/L适合继代增殖培养; 1/2MS+IBA0.50 mg/L+NAA0.1～0.5 mg/L适合不定根诱导,诱导率高达100%;组培苗移植到盛有腐殖质花盆中,成活率为100%。[结论]该研究可为金钱草野生种质资源保存和优质种苗生产提供技术参考。     

桑树组织培养快速繁殖法

桑树组织培养快速繁殖法李康，陈聚恒，陶秀冬（新疆林科院，乌鲁木齐，８３０００２）新疆栽桑历史悠久，南疆蚕桑业尤为发达，和田丝绸在国际市场上享有盛誉。近年来，南疆大力发展蚕桑业，引进并培育了不少优质高产桑树品种，但传统的嫁接繁殖方式不能适应生产发展的需...     

组织培养法快速繁殖袋鼠花

探讨了袋鼠花组织培养过程中的外植体生长诱导与增殖培养基的筛选;生根及驯化移栽等关键技术环节;整理了一套适合袋鼠花属植物的组培快繁体系,使袋鼠花通过组培快繁实现大规模育苗成为可能。     

木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体,探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜;接种前采用0.1%升汞消毒10~15min,不定芽和愈伤组织诱导率均最高,分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS＋0.5mg/L6-BA最佳,不定芽诱导率最高（72.2%）,芽生长较好;丛生芽增殖培养基以MS＋0.5~1.0mg/L6-BA为宜,其增殖倍数达3.0倍,并形成健壮的丛生芽;生根培养基以MS＋0.3~1.5NAAmg/L最佳,生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA,有利于不定芽的诱导和增殖;6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖;不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9mg/LNAA对木薯不定芽生根效果较好,而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。     

木薯良种GR891组织培养与快速繁殖技术

【目的】探讨木薯良种GR891的组织培养与快速繁殖技术。【方法】以越冬木薯种茎及其新长嫩茎的腋芽或顶芽为外植体,探讨不同消毒时间、6-BA和NAA浓度对木薯不定芽诱导或增殖、生根的影响。【结果】以带顶芽或腋芽的木薯幼嫩茎段作外植体进行不定芽诱导培养比较适宜;接种前采用0.1% 升汞消毒10~15 min,不定芽和愈伤组织诱导率均最高,分别为57.1%和61.9%。不定芽诱导培养基以MS+0.5 mg/L 6-BA最佳,不定芽诱导率最高（72.2%）,芽生长较好;丛生芽增殖培养基以MS+0.5~1.0 mg/L 6-BA为宜,其增殖倍数达3.0倍,并形成健壮的丛生芽;生根培养基以MS+0.3~1.5 NAA mg/L最佳,生根率可达90.0%以上。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥+40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达95.0%以上。【结论】在MS培养基中添加低浓度6-BA,有利于不定芽的诱导和增殖;6-BA和NAA配合使用均不利于不定芽的诱导和增殖;不定芽的诱导和生长无需添加外源NAA。0.9 mg/L NAA对木薯不定芽生根效果较好,而6-BA对不定芽生根有一定抑制作用。     

勿忘我组织培养快速繁殖研究

勿忘我组培繁殖可通过外植体直接分化出不定芽和先形成愈伤组织后分化出不定芽途径。外植体有幼嫩小花序和叶片。在起始培养基中附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制细菌和真菌污染有一定的效果；适宜的起始培养基为MS＋1mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 4%蔗糖＋0．7％琼脂。增殖培养基以MS＋0.4mg/L 6-BA 0.2mg/L NAA 3%蔗糖＋0．7％琼脂为好，每30d增殖倍数可达5倍。生根培养基以1／2MS＋0.4mg/L NAA 1.5%蔗糖＋0．7％琼脂，同时附加0.02mg/L的PP333效果为好，生根率可达96％，根明显增粗。试管苗移栽介质以木屑＋泥炭＋珍珠岩（5：2：3）为好，移栽成活率最高可达100％。大棚栽培的试管苗生长正常，生产的切花与外植体来源的切花与形态性状上没有明显差异。     

金丝小枣组织培养快速繁殖的研究

该文通过对良种金丝小枣组织培养快速繁殖的研究，选出了枣树组培的最佳外植体，并首次将ＷＰ培养基应用于枣树组培，筛选出最适的启动、增殖和生根培养基，使其试管苗的增殖在４０ｄ内达到４．５倍，生根率达到９０％以上。在生根苗移栽试验中，摸索出了适合的基质及移栽管理程序，移栽成活率达９６％，试验还就光照方向、温度及继代周期对枣树组培的影响进行了探索。     

木薯组织培养快速繁殖的研究

以木薯茎尖、腋芽作为外植体,在添加不同浓度6-BA、NAA的M S基本培养基上进行快速离体繁殖。结果表明:在M S 6-BA 2.0m g/L NAA 0.05m g/L培养基中进行茎尖、腋芽的诱导生长和继代培养,诱导和增殖效果较好,无菌苗诱导率为86.2%,丛生芽诱导率为82.6%,植株健壮;此外,在木薯的生根培养中,可以少加或不加激素,木薯都可以诱导出根。     

白首乌组织培养快速繁殖的研究

以白首乌块根、茎尖及茎段为外植体进行组织培养快速繁殖,研究结果表明:白首乌的根块芽分化频率较低,只在MS基本培养基上有15.79%的芽分化。白首乌的茎尖和茎段出芽率较高,在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上均达到93.33%以上。白首乌的继代增殖在MS+KT5.0mg/L+NAA0.01mg/L和MS+ZT2.0mg/L+NAA0.01mg/L培养基上,增殖倍数分别达3.7倍和4.14倍。生根培养基以MS+IBA0.05mg/L的培养基为最好。试管苗移栽的基质以珍珠岩∶泥炭土∶园土(1∶1∶1)最好。该方法适用于白首乌的工厂化的组织培养快速繁殖。     

黄姜组织培养快速繁殖技术研究

黄姜茎段在培养基MS 6 -BA2mg/L NAA0 5mg/L上诱导率达 87 5 % ,将NAA浓度降低到0 1mg/L ,继代培养增殖旺盛 ,以黄沙作为基质 ,试管苗的移栽成活率可达 90 %以上。