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吡虫啉·杀虫单混配制剂的高效液相色谱法 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了以乙腈+水为流动相,采用242nm检测波长,对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.该方法的标准偏差分别为0.007、0.071;变异系数分别为0.35%、0.10%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 8;平均回收率分别为98.09%、99.32%. 相似文献
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40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。 相似文献
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本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。 相似文献
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本文采用气相色谱法和高效液相色谱法2种方法对苯氧威进行定量分析,气相色谱法中选用CP-8751毛细管柱,以磷酸三苯酯为内标,用FID检测器对苯氧威进行分离和定量;液相色谱法中使用Chromatorex C18不锈钢柱,以甲醇 水为流动相,紫外检测器对苯氧威进行分离和定量。2种方法的标准偏差分别为0.076和0.088,变异系数分别为0.30%和0.35%,平均回收率分别为99.67%和99.81%,线性相关系数分别为0.999 8和0.999 9。 相似文献
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卫生杀虫剂多组分气相色谱分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用气相色谱法,用FID检测器和HP-1毛细管柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对邻苯基苯酚、驱蚊酯、右旋烯丙菊酯、炔丙菊酯、炔咪菊酯、胺菊酯和氯氰菊酯进行分析和定量。线性相关系数分别为0.998 8、0.999 4、0.999 9、0.999 9、0.999 9、1.000 0、0.999 3,标准偏差分别为0.01、0.04、0.007、0.005、0.01、0.00 9、0.02,变异系数分别为5.3%、0.84%、6.4%、4.2%、8.3%、2.7%、8.5%,平均回收率在99.81%~100.61%之间。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。 相似文献
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本文采用气相色谱法测定异丙威烟剂中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵的含量,以磷酸三苯酯为内标物,采用丙酮溶解,使用DB-1毛细管柱(30m×0.53mm×0.25μm)和FID检测器,对试样进行气相色谱分离和测定。该分析方法中异丙威、克百威、硫丹和哒螨灵线性相关系数分别为0.999 9、0.999 5、0.999 97、0.999 95,标准偏差分别为0.025、0.041、0.046和0.035,变异系数分别为1.23%、1.73%、1.48%、1.31%,平均回收率分别为99.1%、101.8%、99.0%、99.2%。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶乙腈∶水=40∶40∶20为提取液,以甲醇∶水∶冰乙酸=60∶40∶0.1为流动相,使用Hypersil BDS C18、5μm为填充物的不锈钢柱和二级管阵列检测器,在254 nm检测波长下同柱分离测定苄嘧磺隆.苯噻酰草胺0.42%颗粒剂(药肥混合制剂)中的苄嘧磺隆和苯噻酰草胺。结果表明,苄嘧磺隆和苯噻酰草胺的标准偏差分别为0.00036、0.002 39;变异系数分别为1.38%、0.58%;平均回收率分别为99.8%、99.8%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9。 相似文献
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本文采用气相色谱法,使用HP-1石英毛细管柱和FID检测器,对混剂中的辣椒碱与烟碱进行分离与定量。通过对异喹啉、磷酸三苯酯、癸二酸二丁酯3种内标物的筛选实验,得到磷酸三苯酯最适合做为本方法的内标物,分析结果表明辣椒碱和烟碱的线性相关系数分别为1.000 0、0.999 9;标准偏差分别为0.010、0.052,变异系数分别为0.016%、0.59%;回收率分别在98.9%~101.5%和99.6%~101.2%之间。 相似文献