核桃离体培养中外植体褐化的研究

对核桃离体培养中外植体的褐变进行了初步研究，结果表明：4月份取嫩枝茎段进行培养，效果最差，褐变死亡率高，取6月份半木质化茎段进行培养，效果较好，休眠芽次之。液体状态的培养基可以减轻外植体褐变。培养基中附加激素6-BA和IAA、GA时，外植体的褐变程度较低，外植体腋芽萌发与生长分化较好。培养基中加入硫代硫酸钠对防止外植体褐变。提高外植体萌芽率和有效新梢率有促进作用。     

草珊瑚组培中外植体消毒方法的研究

在建立草珊瑚组培快繁体系过程中,采用常规的表面消毒方法难以获得有效的无菌材料。本文报道了不同的表面消毒方法和抗生素结合使用对组培中污染菌的防除有较好作用。最有效的外植体消毒方案为:草珊瑚的幼嫩茎段经75%酒精处理30 s后,用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,然后浸于120 mg.L-1利福平溶液中振荡预培养2~4d,再用0.1%升汞溶液消毒10 min,无菌水冲洗3~4次,可以达到较佳的消毒效果,消毒成功率可达55.56%。     

植物组织培养中外植体褐变的研究进展

褐变是植物组织培养中存在的一种常见现象,目前已成为组织培养中的一大障碍.本文结合相关研究成果资料,综合论述了褐变的机理、褐变产生的因素、防止褐变的措施.     

防止欧洲七叶树组织培养中外植体褐变研究

外植体发生褐变现象是欧洲七叶树组织培养过程中的主要障碍。以侧芽为实验材料作不同处理,探讨其控制褐变的有效程度。结果表明:培养基添加琼脂8g/L,选择1/2MS为基本培养基,接种前用4%PVP处理外植体,在培养基中添加2000mg/L的PVP可有效抑制褐变的发生。黑暗培养不能减轻外植体褐变。     

防止紫叶黄栌组织培养中外植体褐变的研究

文章研究了紫叶黄栌组织培养过程中,取材时期、灭菌时间、培养基中附加物种类和浓度对外植体褐变的影响。结果表明,1月取休眠枝条水插培养后抽生的嫩茎作外植体,经0.1%HgCl2灭菌2~3min,外植体褐变程度最轻。培养基中添加1.0 mg.L-1Vc可以有效抑制褐变的发生。     

蒜头果组培褐化控制技术

采用正交试验探究了影响蒜头果组培期间褐化率的几种因素,并确定了褐化率的最佳控制方案。结果表明;外植体类型对褐化率影响最为明显,其次是抗氧化剂类型和消毒方式,培养基类型的影响最弱。用半木质化的枝条作为外植体,使用0.3%氯化汞+2%次氯酸钠进行消毒处理后,将其放置到添加了聚乙烯吡咯烷酮抗氧化剂的1/2WPM培养基中,能够使蒜头果的褐化率降到最低。     

梨组培褐化及抗褐措施研究进展

从褐化的发生机制、影响褐化的因素以及抗褐措施等方面,对近几年在梨组培上的相关研究进展进行了概述,并结合当前研究中存在的问题,对今后梨组培褐化研究的发展提出了展望。     

平阴玫瑰组织培养褐变控制研究

以5个代表性的平阴玫瑰品种为试材,对不同芽位外植体的褐变度以及不同的褐变抑制剂的抗褐变效果进行了研究。结果表明,平阴玫瑰不同品种、同一品种不同芽位的外植体在组培中褐变发生情况不同,但5个品种各芽位的平均褐变度均呈单峰型变化,且峰值均在第4芽;1.5g/L的活性碳(Ac)是初代培养和生根培养的最佳褐变抑制剂,0.2g/L的抗坏血酸(Vc)是增殖培养的最佳褐变抑制剂。     

文冠果组培中抑制嫩茎褐化措施的研究

以文冠果嫩茎为外植体,对其诱导分化生长过程中的褐化现象进行研究,采用MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.02 mg·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)培养基,培养基pH调节到5.8,置于5℃冰箱中黑暗培养7 d后取出,置于25℃正常光照下培养,每隔15 d转换培养基。此方法抑制褐化效果较好,可确保文冠果腋芽诱导阶段正常生长,诱导率尚佳。     

银白杨组织培养中外植体消毒时间初探

为探讨银白杨组织培养中外植体的适宜消毒时间,将银白杨带有５个腋芽的嫩茎分５段,每段用１％升汞消毒,分１１个时间处理,进行材料污染和致死情况研究,结果表明,从茎尖到基部第５个芽最适消毒时间依次为１．５ｍｉｎ、２ｍｉｎ、２．５ｍｉｎ、３．５ｍｉｎ、４ｍｉｎ。     

树莓组织培养中外植体污染防止的研究

应用组织培养繁育树莓苗木可提高繁殖系数和苗木质量。在植物组织培养过程中,有效地控制污染是植物组织培养成功的关键技术之一。研究结果表明：外植体在0.1%HgCl2溶液中消毒时间为8min,初生培养基中＂费尔杜德＂和＂哈瑞太兹＂分别附加60mg/L、80mg/L抗生素,可有效地控制外植体污染。     

观赏花卉组织培养中外植体材料的选取

阐述了在观赏花卉组织培养中外植体材料选取的关键事项，认为应依据观赏花卉的特点和用途采取有针对性的重点措施以确保组培效果。     

浅析三倍体毛白杨组织培养中外植体的灭菌

对不同季节的三倍体毛白杨外植体进行2种消毒灭菌剂配合使用，采用不同时间灭菌及对外植．体取材不同的处理。试验结果表明，外植体在2、3月份随采随用，带芽茎段在漂白粉饱和上清液浸泡30min、0．1％升汞15min，水培嫩枝将0．1％升汞改为10min的处理中灭菌较好。     

紫枝玫瑰组织培养中抑制褐化措施的研究

研究探讨了不同取材时间、不同抗褐化剂及低温处理对紫枝玫槐外植体褐变的影响,结果表明:①取材时间尽量避免高温季节,以3~5月为宜;②在培养基中分别添加PVP、Vc、AC三种抗褐化剂,其中AC可有效抑制紫枝玫瑰茎段的褐化,同时促进了外植体的生长;③对外植体进行适当时间的低温处理可减轻外植体的褐变。     

细叶石斛原球茎组培褐化抑制与试管苗生根

研究细叶石斛原球茎的褐化抑制和试管苗的生根,实验结果表明活性炭对抑制原球茎的褐化效果比较好,WPM和大量元素减半的MS培养基比较适合细叶石斛的生根,生长调节物质IBA、NAA对细叶石斛生根的影响达到显著水平.     

核桃组织培养中外植体材料的初代培养研究

以3个核桃品种为试材，对初代培养中外植体的消毒方法、取材时间、培养基和外植体类型等因子对离体培养的影响进行了初步研究。结果表明：二次升汞消毒法可以提高休眠芽的消毒效果：以嫩枝茎段为外植体时适宜的取材暑期为6月，以腋芽饱满半木质化的培养效果较好；适宜的培养基类型是DKW和1/2MS，嫩枝茎段的培养效果要好于休眠芽；3个品种间离体培养特性存在差异。     

“红火球”紫薇组培快繁与抗褐化研究

以"红火球"紫薇茎段为外植体进行组培快繁试验,探讨抗褐化措施。结果表明:春季(4月)采集3 cm长腋芽茎段进行预处理后,用75%酒精灭菌10 s,再用0.1%升汞灭菌10 min,其褐化率和污染率最低,培养效果好;最佳抗褐化诱导培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L;最佳抗褐化的"一步法"壮苗生根培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L。     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

华盖木组织培养中褐化控制研究

以木兰科濒危植物华盖木顶芽为试材,对其组织培养过程中褐化的发生及防止措施作了系统研究,结果表明:选取华盖木下部枝条顶芽为外植体,选用1/2MS为基本培养基并附加O．1～1．5 mg/L BA和0．1～1．0mg/L IBA,适当提高培养基硬度,培养初期适宜的低温处理是褐化控制的有效措施;聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、二硫苏糖醇(DTT)、抗坏血酸(VC)3种防褐化剂对褐化的抑制作用较为明显,其效果PVP>DTF>vC。