黄榆组织培养再生体系建立

以黄榆枝条水培萌发的茎尖与茎段为外植体进行组织培养研究,建立植株再生体系,结果表明:初代培养以WPM培养基最佳,诱导率可达77.16%,外植体最佳灭菌时间为6 min,最佳细胞分裂素为6-BA,以1.0 mg·L~(-1)质量浓度诱导效果最佳,2 a生母树采集的外植体诱导率最高;继代培养以WPM+6-BA2.0 mg·L~(-1)+NAA0.3 mg·L~(-1)效果最佳,平均增殖芽数达到4.1个;生根培养以1/2MS+NAA0.5 mg·L~(-1)最佳,20 d后试管苗生根率可达83.33%,平均生根数为3.2个。     

红花荷的组织培养技术

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.     

糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

沙冬青离体组织培养技术研究

利用沙冬青种子萌发幼苗茎段和1 a生苗茎段为外植体,在初始培养、诱导、增殖、生根等方面开展研究,结果表明:种子萌发苗茎段在MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA中诱导率最高,为70.8%;MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA对1a生苗茎段诱导效果最好,诱导率为66.7%。增殖阶段最佳培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.3 mg·L~(-1)NAA,增殖倍数在4.04~4.21之间。在生根培养中,1/3MS培养基比1/2MS培养基更为适合,在添加0.3 mg·L~(-1)IBA的1/3MS培养基中,生根率可达76%。     

蓝果树组织培养及快速繁殖研究

以多年生蓝果树腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养。结果表明:蓝果树茎段的外植体适宜诱导培养基为WPM+XT0.2mg/L,最佳增殖培养基WPM+ZT0.5¹mg/L,诱导生根培养基以1/2WPM+NAA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率100%,以松林腐殖土和苔藓基质为培养基质移栽效果好,成苗率90%以上。     

不同因素对蓝莓茎段组织培养的影响

以蓝莓茎段为外植体,研究不同的外值体类型、基本培养基、激素组合对蓝莓启动阶段、增殖阶段、生根阶段产生的影响。结果表明:最容易萌发的外植体类型为幼嫩枝,萌芽率可达85.3%,增殖培养基以WPM+ZT1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L最佳,生根诱导培养基则以1/2 WPM+NAA1.0 mg/L+活性碳1.0 g/L为最好,生根率可达95%以上。     

巴西人参组培快繁体系的建立

以巴西人参带芽茎段为外植体,研究培养基、植物生长调节剂、移栽基质等对巴西人参组培快繁的影响.结果表明:最佳的初代诱导培养基为WPM+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.4 mg/L,初代芽诱导率达90.65％,每个外植体平均萌芽数为2.90个,平均芽高2.70 cm;最佳的继代增殖培养基为WPM+6-BA 2.0 ...     

沙柳组培技术初探

以沙柳茎段为外植体,开展不同基本培养基,植物生长调节剂ZT、NAA组合的筛选试验。结果表明,在ZT、NAA组合,沙柳幼芽高生长最佳培养基为1/2 WPM+ZT 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),沙柳最佳生根培养基为1/2 WPM+ZT0.1 mg·L~(-1)+NAA 2.0 mg·L~(-1)。在参试的MS、WPM、B5、DCR、White 5种培养基中,最适合沙柳幼芽茎段诱导及生根的培养基为WPM,叶片较绿,根较长,生长较快。     

苦楝组织培养与快速繁殖技术研究

以新生顶芽茎段为试验材料,筛选苦楝组织培养的最佳培养基配方,建立苦楝快繁技术体系。结果表明:最适启动培养基为WPM+0.25mg/L NAA+0.5mg/L TDZ;增殖培养基为WPM+1.5mg/L NAA+1.5mg/L 6-BA;生根培养基为1/2WPM+0.5mg/L IBA+0.1mg/L NAA+0.5g/L AC(活性炭):炼苗移栽基质以腐质土和蛭石混合,2∶1效果最好,成活率达95%。     

台湾牛樟组织培养技术研究

以牛樟(Cinnamomum kanehirae Hay)当年生幼嫩带叶茎段作为外植体,设计了以MS、WPM、White为基本培养基及6-BA、NAA、ABT1、IBA为生长调节剂的组织快繁研究。经过芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗移栽4个阶段的连续培养,最终获得牛樟幼苗。试验结果表明:芽诱导最佳培养基为WPM+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA,诱导率最高达87%;芽继代增殖最佳培养基为WPM+2.5mg/L 6-BA+0.30mg/L IBA,增殖系数最高可达5.1;生根培养最佳培养基为WPM+0.5mg/L ABT1+0.05mg/L IBA,生根率最高达88%。     

桔梗丛生芽的诱导及植株再生

用桔梗茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对桔梗丛生芽的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨。结果表明:丛生芽诱导培养基以MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.05mg/L效果最佳;增殖培养基以MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L效果最佳;生根培养基以1/2MS+NAA0.2mg/L效果最佳。     

花曲柳组织培养初步试验

本试验以花曲柳(Fraxinus chinensis Roxb.var.rhynohophylla(Hance)Hemsl)半木质化茎段做为外植体,探讨MS和WPM基础培养基、不同激素水平及谷氨酸对花曲柳组织培养的接种效果影响,在此基础上进一步试验,确定了最佳培养基组合为WPM+G 6mg/L+BA 3mg/L+NAA 0.3mg/L,消毒方法为次氯酸钠浸泡5min。     

八棱海棠茎段的组织培养

为了建立八棱海棠的组织培养快繁体系,以八棱海棠单芽茎段为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养研究。结果表明,5月为单芽茎段外植体获取的最佳时间,此时污染率低,死亡率低;最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率为53.2%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳增殖培养基,暗培养2周,增殖系数为4.73;生根培养以1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L较好,平均根长为5.2 cm,生根率为90.0%。     

丹红杨愈伤组织诱导与器官再生的影响因子分析

采用正交设计,首次建立了丹红杨离体培养技术体系.结果表明:丹红杨叶片最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.20 mg/L+6-BA1.00 mg/L,诱导率为57.50%;叶柄、无芽茎段最佳胚性愈伤组织培养基诱导为MS+6-BA0.30～0.80 mg/L+ZT0.30～0.80 mg/L+NAA0.02～0.05 mg/L,诱导率为82.26%;根最佳胚性愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA1.00 mg/L+KT0.50～1.00 mg/L+NAA0.50～1.00 mg/L.胚性愈伤组织增殖最佳培养基为MS+BR0.10 mg/L+NAA 0.10 mg/L.胚性愈伤组织分化不定芽最佳培养基为WPM+6-BA0.20 mg/L+TDZ0.001～0.003 mg/L+KT0.50 mg/L+NAA0.05～0.10 mg/L.     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

蓝莓H34组培快繁技术

对H34优良蓝莓品种的优良单株进行外植体诱导、继代增殖、生根培养和炼苗移栽试验研究.通过研究,筛选出H34蓝莓品种最佳诱导培养基:改良WPM +6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;增殖培养基:改良WPM+6-BA 0.1 ～ 0.2 mg/L+ NAA 0.05 ～ 0.1 mg/L;生根培养基:改良WPM+ ABT 0.6 mg/L+ IBA0.6 mg/L,移栽最佳基质:腐殖土,成活率可达92.06％.     

沙柳组织培养的初步研究

以沙柳叶片和茎段为外植体,采用WPM、MS、F14为基本培养基,附加6-BA与NAA 2种激素组合,摸索了适合沙柳愈伤组织诱导的基本培养基、最佳激素组合浓度以及最适合的外植体。研究结果表明:WPM为最适合愈伤诱导的基本培养基,最佳外植体是茎段,最佳激素组合浓度为6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.5 mg/L,诱导率达87.5%。本研究开展了沙柳组织培养的初步研究工作,这对于沙柳优良无性系的组培快繁体系建立、沙柳细胞遗传学的研究以及基因转化受体系统建立等奠定了研究基础。     

赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。     

中山杉微体快繁技术研究

以优良无性系中山杉301茎段为外植体,通过在MS或1/2MS培养基中添加不同浓度和比例的NAA、6-BA、IBA、KT对其进行芽诱导分化、增殖培养和生根诱导,以提升中山杉微体快繁技术研究水平。研究结果表明:以中山杉301带腋芽幼嫩枝条为外植体可以实现微体快繁。MS培养基中NAA含量较高时可以增加萌芽数量,6-BA含量过高对萌芽有抑制作用;诱导分化培养基配方以MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳。增殖培养配方以MS+NAA 0.3mg/L+6-BA 0.4mg/L效果最佳,丛芽分化良好,增殖倍数3.8。相同浓度的IBA和NAA以1/2MS生根诱导数量远远高于MS培养基,生根诱导配方以1/2MS+IBA 0.3mg/L+NAA 0.2mg/L效果最好,较相同激素条件下的MS培养基生根率提高8%。     

芍药茎段愈伤组织诱导的研究

以芍药品种‘粉玉奴’茎段为实验材料,1/2 MS培养基为基本培养基,探究不同浓度的6-BA以及不同光质对芍药茎段愈伤组织诱导的影响。试验结果表明,6-BA浓度为0.5 mg/L时芍药茎段愈伤组织诱导情况最好;最适宜芍药茎段愈伤诱导的培养基为:1/2MS+Ca~(2+)(WPM)+PVP 1.0 g/L+NAA 1 mg/L+LH 0.5g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+6-BA 0.5 mg/L;不同的光质条件下,红光更有利于芍药进行愈伤组织诱导。