温度对解除休眠的紫椴种子萌发过程中内源激素的影响

为了揭示紫椴种子萌发的生理机制,测定已经解除休眠的紫椴种子萌发过程中内源激素含量的变化。结果表明:高温25℃时,ABA含量增加,GA、IAA含量下降,GA/ABA、IAA/ABA的比值都显著低于适温(15℃/10℃),说明高温下,抑制型激素ABA的含量占优势时,种子的发芽便会受到抑制。     

红松种子发育过程中内源激素含量的动态变化

【目的】生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸等植物内源激素在促进种子胚胎发育进程的演变过程中有重要作用。本研究通过分析红松胚胎发育过程中4个重要阶段雌配子体(含合子胚)的IAA,ZR,GAs,ABA 4种内源激素的动态变化,拟为解释红松胚胎发育机制提供证据,为体胚诱导过程中添加外源激素及红松种子园种子发育过程的外源激素调控提供参考。【方法】以处于原胚期、裂生多胚期、柱状胚期、子叶胚前期的红松雌配子体作为研究材料,监测红松胚胎发育形态演变过程,同时采用酶联免疫法(ELISA)测定2个无性系不同发育时期红松种子内源激素生长素(IAA)、赤霉素(GAs)、玉米素核苷(ZR)、脱落酸(ABA)含量的变化。【结果】2个无性系的内源激素含量变化趋势相似,红松胚胎发育4个阶段IAA和ABA含量均维持在较高的水平,GAs含量全程较低。其中ZR含量在胚胎发育全程呈现下降的变化趋势,原胚期ZR含量最高,无性系057和059中平均含量分别为12.901和13.622 4 ng·g~(-1)FW;IAA的含量先缓慢上升随后急剧上升,柱状胚期至子叶胚期含量急剧下降,柱状胚期含量达到整个发育过程中的最高值,无性系057和059平均含量分别为101.923 0和107.256 4 ng·g~(-1)FW;GAs含量呈现先降低后增加的变化趋势,原胚期至裂生多胚期的GAs含量呈现递减的变化趋势,裂生多胚期含量最低,无性系057和059含量分别为4.823 5和5.588 8 ng·g~(-1)FW,发育至柱状胚期含量呈现上升趋势,并且该趋势一直持续至子叶胚前期,子叶胚前期与原胚期GAs含量差异不显著;ABA含量呈现先上升后递减的变化趋势,具体表现为在原胚期含量为4个发育期的最低,无性系057和059含量分别为88.497 4和94.847 3 ng·g~(-1)FW,随后一直保持上升的趋势直至发育至裂生多胚期达到最高水平,无性系057和059含量分别为133.200 1和139.983 9 ng·g~(-1)FW,在随后的发育过程中ABA含量逐渐降低,2个无性系的ABA含量分别接近各自原胚期的水平;GAs+IAA+ZT/ABA的值呈现先增加后降低趋势,柱状胚期达到最大值。【结论】红松种子发育过程中内源激素的含量变化随着胚胎形态发育而发生动态变化,各呈现不同的变化格局;IAA,ABA,ZR在红松胚胎发育过程中起重要调节作用,而GAs对发育过程没有明显的作用。     

楸树种子发育过程中内源激素含量的动态变化

目的 分析楸树种子发育过程中内源激素含量的动态变化,为探明楸树自花不育机理和在体胚诱导过程中添加外源激素的评估提供参考。 方法 以2个楸树无性系（洛楸1号和洛楸3号）授粉后不同时间的种子为材料,监测楸树胚胎发育过程,并采用液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）测定种子发育过程中IAA、iPA、GAs、ABA 4种内源激素含量的变化。 结果 洛楸3号种子的发育速度比洛楸1号的快;2个无性系种子IAA含量呈先下降后上升的趋势,但洛楸3号IAA含量在发育早期（授粉后45 d）即达到顶峰,而洛楸1号则在授粉后90 d才到达最大值;2个无性系种子iPA含量在发育过程中无显著变化,GAs和ABA含量呈持续下降趋势;2个无性系种子iPA/ABA、GAs/ABA和（IAA + iPA + GAs）/ABA的比值变化趋势一致,洛楸1号IAA/ABA的比值呈上升趋势,而洛楸3号IAA/ABA的比值先下降后上升。 结论 楸树种子发育过程中内源激素的含量随着胚胎发育而发生动态变化。IAA含量和IAA/ABA比值的差异是造成2个无性系胚胎发育速度差异的主要原因;早期胚胎发育需要较高的促进生长类激素,随后抑制生长类激素比例显著上升,促进胚胎与种子的成熟。     

美国桂花种子低温层积过程中内源激素的动态变化

美国桂花种子属于深休眠类型,在自然条件下,隔年才能萌发。对美国桂花种子低温层积过程中内源激素的变化进行分析。结果表明：赤霉素（GA）的含量先降低后升高;生长素（IAA）的含量在最初的45天变化不明显,之后逐渐增加;脱落酸（ABA）的含量逐渐减少。赤霉素与脱落酸和生长素与脱落酸的比值呈现出基本增加的趋势。外源GA的浸泡对促进种子解除休眠有着重要影响,这进一步证实了赤霉素（GA）是美国桂花种子萌发的促进物质。     

假色槭种子层积过程中内源激素含量的动态变化

通过对假色槭种子层积过程中内源激素含量的动态变化进行的研究,结果表明:在自然层积过程中,IAA表现为先上升再下降,再上升再下降的趋势,ABA基本表现为下降趋势,GA呈现先下降,再上升,再下降,再上升的趋势。IAA/ABA,GA/ABA在整个过程中基本表现为上升趋势。说明IAA、GA在种子休眠解除过程中起到一定促进作用,ABA起到抑制作用。     

低温解除牡丹芽休眠进程中内源激素的变化

以4～5年生牡丹'胡红'为试材,研究1～7周不同低温处理时间对其开花展叶的影响.根据花芽萌动和开花情况结合激素的变化动态,将低温解除花芽休眠进程划分为:低温累积期、休眠解除启动期、休眠基本解除期、休眠彻底解除期4个时期.分别测定低温处理期内和进入温室后内源GA,,ABA,CTK,IAA及其比值的变化.结果表明:低温期内GA,,ABA,CTK质量分数的增减和GA,/ABA比值的变化可明显地反映低温解除花芽休眠的进程.其中,GA,/ABA比值的变化与休眠的进程直接对应.进入温室后牡丹花芽内各激素的变化进一步证明GA3和CTK是解除休眠的促进物,ABA是解除休眠的抑制物.低温解除牡丹休眠是通过调节休眠解除的促进物和抑制物之间的平衡来实现的,是多因素综合作用的结果.     

桢楠种子萌发过程中内源激素对温度变化的响应

【目的】研究低温(4℃)保存和自然保存两种处理后,桢楠种子在恒温(25℃)和变温(15℃/25℃)条件的萌发过程中,种子内源激素含量及其动态变化,以及内源激素与种子萌发率的关系,为阐明桢楠种子的萌发机制提供理论基础,也为其繁育与开发应用提供参考依据。【方法】采用酶联免疫吸附测定法对桢楠种子的内源激素含量及动态变化进行测定。【结果】1)自然保存的种子在恒温(25℃)条件下发芽率不足30%,最高为27.3%,在变温(15℃/25℃)条件下的发芽率不足40%,最高为37.0%,而经过低温(4℃)处理的种子在变温(15℃/25℃)条件下的发芽率最高可达66.0%;2)经过低温(4℃)处理后的种子在变温(15℃/25℃)条件下的内源激素含量GA3为417.17 ng·g-1,IAA为211.67 ng·g-1,ZR为47.69 ng·g-1,均高于恒温(25℃)下的GA3、IAA、ZR含量,GA3和ZR含量呈现出先上升后下降趋势,ABA和IAA含量则表现为先下降后上升趋势;3)在变温(15℃/25℃)条件下内源激素GA3/ABA、ZR/ABA、(GA3+IAA+ZR)/ABA比值均比恒温(25℃)条件下高;4)在恒温(25℃)条件和变温(15℃/25℃)条件下的种子发芽率与GA3/ABA、IAA/ABA、ZR/ABA及(GA3+IAA+ZR)/ABA的比值均呈显著或极显著正相关。【结论】低温(4℃)可以解除桢楠种子的休眠,显著提高种子的发芽率,在变温(15℃/25℃)条件能够打破种子内源激素间的平衡,增加促进种子萌发的内源激素含量,降低抑制种子萌发的内源激素含量,进而提高种子的发芽率。     

磁场对杉木陈种子萌发及其萌发过程中内源激素含量的影响

杉木种子在低温零上条件下贮藏四年以后,种子活力受到明显影响。但是经过3000高斯处理5分钟以后,发芽率基本恢复到原来水平,比对照提高16.87%,发芽势和胚根生长量分别提高17.51%和89.22%。这是因为磁场处理,提高了杉木种子在萌发过程中,尤其是在露白以后,内源激素GA_3、IAA、CTK的含量,并抑制了ABA的活性。     

金雀花扦插生根过程中内源激素动态变化

以2年生金雀花实生苗硬枝为试材,应用酶联免疫吸附测定法（ELISA）,研究金雀花硬枝在扦插生根过程中内源激素含量的变化,旨在揭示金雀花扦插生根机理。结果表明：900 mg/ L 吲哚乙酸（IAA）处理金雀花插穗较CK 显著缩短生根时间;不定根大量形成前,除脱落酸（ABA）外,其他均呈倒“V”形变化;内源激素变化曲线的峰值（或谷值）出现前,IAA 处理的 IAA 含量、IAA/ ZT（细胞分裂素）、IAA/ ABA、ZT/ ABA 均高于 CK,ABA 含量低于 CK;IAA 处理与 CK 内源激素的峰值（或谷值）分别出现在第10天和第15天,与其生根动态具有协同性。     

香椿芽休眠萌发期间内源激素和碳水化合物的变化

香椿 (Toonasinensis)为楝科香椿属植物 ,以嫩梢嫩叶作为蔬菜供食用 ,是我国特有的传统木本蔬菜(杨寅桂等 ,1 996) ,在我国温带和亚热带地区有着悠久的栽培历史和食用历史。香椿嫩芽叶中富含蛋白质、磷、铁、胡萝卜素、硫胺素 (曾再新 ,2 0 0 2 ) ,营养丰富 ,香气浓郁 ,风味鲜美 ,深受人们的喜爱。香椿嫩叶中还含有黄酮、萜类、蒽醌、皂甙、生物碱等多种药用成分 ,具有抗菌、消炎、解热、祛痰、双向调节血糖、活血化瘀、抗肿瘤等药用功效 (陈铁山等 ,2 0 0 0 )。香椿是一种药食两用的功能性森林蔬菜 ,因此被称为“绿色保健菜”。近年来 ,菜…     

聚乙二醇促进山桐子种子萌发

山桐子种子自然发芽率低,制约播种育苗生产。通过室内发芽试验和生理指标测定,结果表明,分子量6 000的聚乙二醇20%溶液,13 ℃下浸泡3 d显著促进山桐子种子萌发,加速发芽,并增强幼苗质量,发芽率可达78.67%,比对照提高31.37百分点;40 kHz超声波单独辐照15 min不能提高山桐子种子发芽率,能提高发芽指数和活力指数,但损伤种子细胞膜;聚乙二醇与超声波辐照组合处理不能提高山桐子种子发芽率,但在聚乙二醇保护下,超声波能提高种子内可溶性蛋白质水平。     

祁连圆柏种子萌发特性及其解除休眠技术研究

为探讨祁连圆柏(Sabina przewalskii Kom.)种子休眠机制,对祁连圆柏种子进行种皮透水性、胚萌芽抑制物等直接和间接测定及各催芽措施对种子发芽育苗的影响研究,结果表明:祁连圆柏种子发芽极其困难,种壳虽骨质坚硬,但不影响种子的透水性能。祁连圆柏外果皮和果肉、种仁中均存在着影响种子萌发的抑制物质,但不影响种子发芽。种子形态成熟后,进入深度漫长的休眠生理后熟期,才能解除其深度休眠。     

白皮松种子萌发过程中呼吸代谢和内源激素对温度变化的响应

[目的]确定白皮松种子萌发的适宜条件,揭示不同温度下种子萌发过程中的呼吸途径和激素变化规律.[方法]将种子置于不同温度下进行萌发试验,测定发芽率、发芽速率(SG)和平均发芽时间(MGT),并探索温度对磷酸己糖异构酶(PGI)、苹果酸脱氢酶(MDH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PDH)和6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-P...     

朱砂根种子萌发过程中酶活性的动态变化

测定了50mg／L GA3和200mg／L 6-BA浸种后的朱砂根种子在萌发过程中酶活性的动态变化。结果表明：在萌发过程中,α-淀粉酶活性整体呈上升趋势,50mg／LGA3处理的活性最大;200mg／L 6-BA处理后的过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POD）活性最大,CAT活性是先上升后下降,露白到发芽阶段下降;POD活性一直呈上升趋势,在吸胀到露白阶段,其活性上升较平稳,而在种子露白后到发芽阶段开始迅速上升。     

落叶松幼苗顶芽萌发过程中内源激素含量的变化

对落叶松幼苗项芽萌发过程中内源激素含量变化的研究结果表明：吲哚乙酸(IAA)、赤霉酸(GA3)、脱落酸(ABA)、玉米素核苷(ZR)在项芽或新梢中含量较高，而新梢形成期幼苗根中IAA、GA3及ZR含量均显著高于其它时期的幼苗，而其ABA含量则与其它时期幼苗无显著差别；项芽将萌发期幼苗叶片中的IAA、GA1及ZR含量高于其它幼苗。     

黑果枸杞扦插生根过程中内源激素的动态变化

为探讨黑果枸杞扦插中内源激素对插穗生根的作用,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定了黑果枸杞硬枝插穗生根过程中韧皮部吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)及玉米素(ZR) 3种植物内源激素的含量变化。结果表明:生根初期,插穗有1个衰老过程,插穗生根部位的IAA、ZR和IAA/ABA比值均迅速降低,ABA变化不明显。IAA生根中的含量变化规律与ABA的大致相同,对生根不起主要作用,只是起到协同作用。与对照相比,萘乙酸(NAA)处理插穗对ABA影响不显著,但插穗生根部位IAA含量、IAA/ABA比值得到提高,同时ZR含量下降。低浓度的ZR有利于愈伤组织形成。插穗内源激素的动态平衡,共同调控不定根的发生。IAA/ABA比值可以作为生根能力的判断标准之一。     

内源激素与山桐子结实大小年的关系

【目的】了解山桐子结实大小年现象的发生与其不同类别枝条上的叶片、芽(包括无果枝的花芽与有果枝的叶芽)和果实中各种内源激素之间的关系,为人工调控山桐子大小年现象的发生及其良种的选育提供理论依据。【方法】分别以成都种源的无大小年、不完全大小年、完全大小年等3种结实类型的山桐子为试材,采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定了果实膨大期、油脂积累期、花芽分化初期和果实成熟期的有果类与无果类枝条上的叶片、芽和果实中生长素(IAA)、赤霉素(GA₃)、脱落酸(ABA)和玉米素核苷(ZR)等4种内源激素的含量。【结果】1)3种结实类型山桐子不同类别枝条上的叶片、芽和果实中的IAA含量均先降后升,且三者间IAA的含量差异均不显著;IAA与山桐子花芽分化有关,但与结实大小年无关。2)3种结实类型山桐子不同类别枝条上的叶片、芽和果实中的GA₃含量均持续升高;完全大小年类山桐子不同器官中的GA₃含量均显著高于其他结实类型的,且其无果枝叶片、芽中的GA₃在果实成熟期的含量均最高,分别是411.69和355.38μg·g<...     

树木种子的休眠的解除

解除树木种子休眠常用的方法,有以下几种。一、浸种:多数树木种子在播种前浸水,可提早萌发,特别是冬播种子延迟到春播更需浸种。池杉种子在播种前浸水2-3日,发芽所需日数由一个半月提早到7天,亩产量提高二倍以上;女贞种子干藏到来年4月播种,当年不能萌发,如浸水一周,几天就发芽,泡桐、楸树种子浸水48小时,可以提早萌发,而且出苗整齐;湿地松种子浸水10天,就能加速发芽。二、温度:采用低温、高温和变温处     

林木种子的休眠与解除

林木种子绝大多数都具有休眠现象，主要有生理发育不完全引起的生理休眠、外在不具备萌发基本条件而引起的强迫休眠等，文章叙述了种子休眠的原因及分类，休眠机理，解除种子休眠的多种措施，以及不同处理对不同树种的效应。