猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的免疫效力与安全性分析

高致病性猪繁殖与呼吸综合征是养猪生产中发病率十分高的具有高度传染性的急性病症,患病猪及带毒猪是该病的传染源,仔猪更加容易患病。使用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗能对该病起到预防作用,本文对4种高致病性猪繁殖与呼吸综合征疫苗的免疫效果及安全性进行分析,并简单介绍疫苗的应用。     

广西部分地市高致病性猪繁殖与呼吸综合征的流行病学研究

参照GenBank中已发表的PRRSV的序列设计了1对特异性引物,从广西部分地市发病猪场送检的65份病料中,检出14株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。对14个出现阳性的扩增产物进行克隆、序列测定,基因序列全长均为427bp,与国内部分流行毒株核衣壳蛋白基因的同源性均为96.2%以上,14份阳性样品之间同源性为97.2%以上,证实扩增的产物为高致病性猪繁殖与呼吸综合征。遗传进化分析表明,广西流行毒株均属于一个亚群,与江西、广州流行毒株高度同源。     

猪繁殖与呼吸系统综合征病毒华南株GDgz 的分离鉴定及遗传进化分析

为了解华南地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的变异特性,用Marc-145细胞从广东省疑似猪繁殖与呼吸综合征发病猪场采集的肺组织中分离得到1株PRRSV(命名为GDgz),该毒株能产生明显的细胞病变。全基因组进化分析和同源性比对分析结果显示,GDgz与中国高致病性毒株位于同一分支,与欧洲型毒株Lelystad-virus同源性最低、仅为60.3%,与美洲型经典毒株VR-2332的同源性为88.8%,与中国高致病性毒株JXA1和HuN4同源性为98.8% 和98.9%,与JXA1的疫苗株同源性为91.1%,与NADC30和NADC30-like毒株 CHsx1401和JL580同源性分别为84.5%、87.2%和83.6%。NSP2序列比对结果显示,GDgz在高变区存在30个不连续氨基酸缺失。GP5序列比对结果显示,GDgz在GP5抗原表位上有氨基酸突变,表明GDgz属于美洲型高致病性毒株传代致弱的疫苗株,且在抗原表位上有一定程度的突变。     

一株猪繁殖与呼吸综合征病毒高致病株的分离与鉴定

[目的]分离一株近期流行的猪繁殖与呼吸综合征病毒并解析其基因变异情况.[方法]适当处理猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性临床样品,接种非洲绿猴胚胎肾细胞进行病毒分离,间接免疫荧光试验对所分离病毒进行鉴定;同时用RT-PCR技术扩增其全基因组,并进行序列测定与分析.[结果]分离培养物可引起非洲绿猴胚胎肾细胞出现稳定的细胞病变,间接免疫荧光试验显示有许多特异性荧光,分离培养物中存在猪繁殖与呼吸综合征病毒.病毒全基因组大小15 323个核苷酸,在非结构蛋白2基因有30个氨基酸缺失的典型标记;其与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株JXA1株、HUN4株和SD-CXA/2008株之间的核苷酸同源性较高,达到98.9％以上;该毒株与高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒SD-CXA/2008株在同一分支上.[结论]分离出一株典型的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒毒株.     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒在自然病例组织中的定位

[目的]为高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)的预防和治疗提供理论依据。[方法]应用免疫组化与H.E.染色对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)自然感染病例进行抗原定位和病理组织学观察。[结果]病毒抗原主要存在于上皮组织细胞,也存在于巨噬细胞、淋巴细胞和脑神经细胞等组织细胞中。[结论]HP-PRRSV毒株在自然感染病例中的细胞嗜性和组织嗜性有不同于以往毒株的特点。     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的RT-PCR鉴别诊断方法

为了快速鉴别诊断高致病性猪繁殖与呼吸综合症,参照GeneBank已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的Nsp2基因,设计了1对引物,建立了一种RT-PCR检测方法.该方法可以区分高致病性PRRSV毒株与经典PRRSV弱毒疫苗株,扩增PCV2、PRV、PPV和CSFV等均为阴性.该方法敏感性较高,可以检测到0.2 ng的病毒核酸.     

我国猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子演化及与疫苗毒株的比较分析

为了解我国大陆地区猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的分子演化特点,为PRRS防控提供参考,对GenBank中收录的60株PRRSV ORF5基因和NSP2基因进行序列分析.根据ORF5基因和NSP2基因构建的进化树分析表明,我国毒株主要分为4大亚群,其中亚群1为主要分支,以2006年分离的JXA1株为代表的HP-PRRSV毒株,我国HP-PRRSV可能起源于CH1-a和HB-1 (sh)/2002株,其变异是逐渐演变的过程.目前我国流行的毒株中HP-PRRSV占绝对优势,且与高致病性疫苗株(JAX1和HUN4株等)同源性较高.     

我国猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗研究进展

<正>猪繁殖与呼吸综合征是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的母猪繁殖障碍和新生仔猪呼吸道症状的病毒性传染病,给全球的生猪养殖者造成了巨大的经济损失,严重危害我国养猪业的健康发展。自2008年高发以来,该病长期困扰我国养猪业的发展,我国已上市多种类、多毒株的猪繁殖与呼吸综合征疫苗,本文对我国蓝耳病疫苗做以简     

猪繁殖与呼吸综合征病毒XINX株的分离及NSP2基因的遗传进化分析

为了了解猪繁殖与呼吸综合征病毒在河南地区猪体内的进化情况,笔者采集了河南新乡地区出现的疑似猪繁殖与呼吸综合征的流产猪胎,并进行了病毒的分离鉴定,同时对分离病毒株的NSP2基因部分序列进行遗传进化分析。结果共分离并鉴定出1株美洲型猪繁殖与呼吸病毒XINX,且NSP2基因部分序列的分析显示,该毒株与以往的分离毒株不同,其NSP2基因存在393 bp的不连续缺失,同国内之前报道的经典毒株和高致病性毒株间均存在较大差异,目前在国内尚数首次出现。研究结果为进一步研究猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子进化提供了重要信息。     

广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征调查分析

【目的】了解广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征的感染情况,为广西贵港地区猪繁殖与呼吸障碍综合征的监督及防控工作提供参考。【方法】通过对Nsp2基因的分析,合成新的特异性诊断引物,并利用RT-PCR的方法对广西贵港地区111个规模猪场采集的1865份扁桃体同时进行高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征和经典猪繁殖与呼吸障碍综合征的分子流行病学调查。【结果】25个猪场检出92份猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点总阳性率为22. 5%,样品总阳性率为4. 93%。其中9个猪场检测出24份高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点阳性率为8. 10%,样品阳性率为1. 29%; 18个猪场检测出68份经典猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,场点阳性率为16. 2%,样品阳性率为3. 65%; 2个猪场同时检测出高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒和经典猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒。【结论】广西贵港地区规模猪场感染猪繁殖与呼吸障碍综合征的现象较为严重。     

高致病性猪蓝耳病活疫苗简介

高致病性猪蓝耳病活疫苗（JXAI—R株）是由中国动物疫病控制中心等单位研制成功的首个国产高致病性猪蓝耳病疫苗。其“猪繁殖与呼吸综合征疫苗、制备方法及应用”专利获得了第13届中国专利金奖,是我国畜牧兽医领域获得的第2个中国专利金奖项目。     

猪群疫病防控知识(4) 高致病性猪蓝耳病活疫苗简介

高致病性猪蓝耳病活疫苗(JXA1-R株)是由中国动物疫病控制中心等单位研制成功的首个国产高致病性猪蓝耳病疫苗。其"猪繁殖与呼吸综合征疫苗、制备方法及应用"专利获得了第13届中     

高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的变异分析

从天津和内蒙古猪场中分离到2株高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(TJ和NM1),将TJ株经Marc-145细胞连续传代92代,得到致弱疫苗株TJM株。采用RT-PCR方法扩增TJ、NM1和TJM完整的ORF5基因片段,进行序列测定,并与其他国内外毒株的ORF5基因序列进行了比较和变异分析。结果表明:TJ株和NM1株ORF5基因与国内分离的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)具有较高的同源性,均为99.5%~99.8%,与欧洲型PRRSV同源性最低,分别为63.3%和63.5%。致弱疫苗株TJM与其原始毒株TJ相比有4个氨基酸发生突变(F23S,G80V,R151K,Q196R),这些突变可能与TJ株毒力的降低有关。     

高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活苗免疫效果评估及综合防控措施

本试验研究通过相同饲养条件下的35日龄仔猪分别使用高致病性猪蓝耳病弱毒疫苗与灭活苗进行高致病性猪蓝耳病首免,并分别在首免当日、28日、58日检测高致病性猪蓝耳病免疫抗体水平,结果发现,使用弱毒疫苗免疫的猪高致病性蓝耳病抗体上升速度和抗体水平均优于使用灭活苗的猪。试验结果表明弱毒灭活苗可在接种后21-28日产生免疫力,免疫期为4个月,猪繁殖与呼吸综合征流行的地区应该首先考虑使用弱毒活疫苗。     

高致病性蓝耳病防控知识(上)

一、病原及流行特点 高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病.     

猪繁殖与呼吸综合征的流行现状、检测技术及其疫苗的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征俗称蓝耳病,是目前制约养猪业发展的重要疫病之一。我国已经将高致病性蓝耳病列为一类动物疫病,进行强制免疫,以期能控制和根除该病。国内众多科学家也不断对该病进行研究,以期为该病的防控提供技术指导。但近几年的研究结果表明,该病仍然在我国广泛流行。本文从该病的发展历史、生物学特性、近年来我国的流行情况、检测方法和疫苗研究等方面进行了阐述,以期为该病的防控提供帮助。     

高致病性猪蓝耳病的特点及防治措施

高致病性猪蓝耳病又叫猪繁殖和呼吸综合征,主要是由猪繁殖和呼吸综合征病毒引发的一种高度接触性传染病。一旦猪患上高致病性猪蓝耳病,就会给养殖人员造成不小的经济损失。高致病性猪蓝耳病是近几年来在我们国家流行的比较广泛的一种传染性猪病,发病率和死亡率都比一般的猪病要高很多。因此,本文主要分析高致病性猪蓝耳病的特点和防治措施,希望能给广大同行提供参考。     

高致病性猪蓝耳病的诊断与防控

高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的一种急性、高传染性、高致病性的疫病,以母猪繁殖障碍以及仔猪和育肥猪的严重呼吸道症状为特征,并常继发其他病原感染.从高致病性猪蓝耳病的临床症状、病理变化、分子生物学诊断和防控措施等方面进行了探讨.     

猪蓝耳的研究进展

正猪蓝耳病即猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS),它是目前全球养猪业面临的重要传染病。是由猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒引起的(PRRSV)。1991年荷兰首次分离到猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒,即LV株。除少数国家外,在全球呈地方性流行。我国1996年从猪流产胎儿中分离到PRRSV,从而证实我国也存在PRRS。2006年我国爆发了以仔猪高死亡率为特征的高致病性猪蓝耳病(H-PRRS)。使我国养猪业蒙受巨大损失,被列为我国二类     

猪蓝耳病的防控措施

<正>猪繁殖与呼吸综合征俗称猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的一种接触性传染病，在猪场内无孔不入，传染力极强，致死率高，是当前猪场的一大杀手。1．病原特点猪蓝耳病病毒属冠状病毒科动脉炎病毒属的有囊膜的单股正链RNA病毒，有PRRS1（欧洲型）、PRRS2（北美型）两种血清型；有多种毒株，毒株间毒力差异较大，当前主要流行毒株为类NADC-30毒株等。