喜树种源苗期性状遗传变异研究

在浙江湖州对来自广东、云南、福建等10个省的10个喜树种源进行种源试验,对1年生喜树苗期性状分析研究,结果表明：喜树种群内存在丰富的遗传变异,10个参试种源在苗高、地径、各器官生物量及叶片喜树碱含量、单株叶片喜树碱含量等指标上都存在显著或极显著的差异,其广义遗传力为0．527～0．989,这些差异主要受遗传因素制约;利用单株叶片喜树碱产量性状对药材喜树种源进行选择,初步筛选出江西南昌种源作为叶用优良种源,其单株叶片喜树碱产量超过对照浙江临安种源119．39％,单位面积喜树碱产量的遗传增益可望达到105．42％,能取得较理想的结果。     

喜树种源苗期生物量研究

利用１８个喜树地理种源的５４０株１年生苗木作试验材料,分析了苗期各器官生物量及其相关规律。研究结果表明：各器官生物量（烘干）所占比例为：干２９．５４％,枝９．２０％,叶３０．７５％,根２２．７４％,皮７．７７％,其中以叶片所占比例最大;参试的１８个种源中,以４号福建、８号和９号江西、１１号和１２号湖南种源生物量较大,其中以８号江西南昌种源总生物量和叶片生物量为最大。建立了用苗高（Ｈ）和地径（Ｄ）估     

密度与施肥对半年生喜树苗喜树碱含量的影响

以喜树半年生播种苗为试材,研究栽植密度和施肥配比、施肥量对叶片喜树碱含量的影响。结果表明:半年生喜树播种苗移栽密度以50株·m-2左右喜树碱含量最高。施用高氮肥料、高用肥量或加施B肥均导致叶片的喜树碱含量降低,以施用等比例NPK 26.7 g·m-2喜树碱含量最高。     

喜树种源耐盐能力评价及耐盐指标筛选

以云南昆明(KM)、湖南邵阳(SY)、湖南浏阳(LY)、浙江龙泉(LQ)、浙江长兴(CX)、江苏南京(NJ)、贵州贵阳(GY)、江西南昌(NC)、广西桂林(GL)、安徽黄山(HS)10个种源的1年生喜树苗木为试验材料,设置3个盐含量梯度,即NaCl占土壤干质量的0,0.2%,0.6%,研究不同NaCl处理对喜树苗木生长及生理生化指标的影响。结果表明:1)随着NaCl胁迫程度增加,10个喜树种源苗高、地径和生物量均呈下降趋势,而根冠比呈上升趋势,LQ和CX种源的生长受到抑制最为明显。2)NaCl胁迫下喜树苗木的SOD活性,丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白、Na+含量和Na+/K+值上升,叶片相对含水量下降,K+含量和POD活性先上升后下降。3)根据0.6%浓度NaCl胁迫下各种源苗木总生物量大小,10个喜树种源的耐盐能力从大到小依次为LY>NC>GL>HS>SY>GY>KM>NJ>LQ>CX。4)逐步回归分析表明:喜树叶片中可溶性糖含量、MDA含量、Na+/K+比对总生物量有极显著的影响,因此可以用可溶性糖含量、MDA含量、Na+/K+比等作为评价喜树耐盐能力的参考指标。     

匀浆法提取喜树果和喜树叶中喜树碱的研究

以喜树果和喜树叶为原料,对匀浆法提取喜树碱的工艺进行了研究,并采用HPLC 法进行定量分析.确定了最佳的工艺条件:提取溶剂为体积分数 55 % 的乙醇,匀浆时间为 8 min,料液比为1 ∶ 15(g ∶ mL).在此工艺条件下,喜树果和喜树叶中喜树碱的得率分别为 0.080 1 % 和 0.067 9 %.将该法与超声波提取、回流提取、常温冷浸提取、水浴振荡提取等方法进行了比较.结果表明,匀浆提取具有得率高、时间省等优势,是一种高效提取喜树碱的方法.     

喜树种子中喜树碱和10-羟基喜树碱高效液相色谱法分析

建立了一种简便、快速、准确的测定喜树(Camptotheca acuminata Decne.)种子中喜树碱和10-羟基喜树碱含量的高效液相色谱分析方法;色谱条件为:采用日本KYA HIQ sil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流速为1 mL/min,梯度洗脱程序为:在前 15 min流动相乙腈 -水的体积比由10 %线性增加至40%,在随后的3 min乙腈 -水的体积比线性降至10 %并保持恒定3 min,在21 min时停止该程序.检测器为二极管阵列检测器,喜树碱定量分析波长254 nm,10-羟基喜树碱定量分析波长266 nm,进样量10 μL.样品制备以60 %的乙醇作溶剂,在60 ℃下超声波提取喜树种子50 min.利用以上方法分别测定了喜树种子胚乳、胚轴、子叶和种皮中的喜树碱和10-羟基喜树碱含量,喜树碱的含量是胚乳＞胚轴,子叶＞种皮,10-羟基喜树碱的含量是胚乳＞种皮＞胚轴＞子叶.     

栽培密度对喜树(Camptotheca acuminata Descne)幼苗生物量及喜树碱含量的影响

栽培密度是植物生长的重要影响因子,能够显著影响植物的生长.2004年5月,将温室培养的喜树(Camptotheca acuminata Descne)幼苗按照5种栽培密度(11、16、25、44、100株·m-2)移栽到田间,并于2004年9月中旬采收.我们对喜树幼苗的生长(包括株高和冠幅)、生物量分配、喜树碱含量和产量进行了研究.就5种栽培密度而言,喜树幼苗生物量、株高、冠幅及总叶面积均在密度为25株·m-2时最大.嫩叶喜树碱含量高于喜树幼苗其它各器官的喜树碱含量并且随栽培密度的改变有明显变化,在100株·m-2时达到最大,但其它器官喜树碱含量随栽培密度的变化不显著.栽培密度为25株·m-2时,喜树碱积累显著增强.结果显示,为得到较高喜树碱含量的喜树原料,喜树幼苗的最适栽培密度应为25株·m-2.     

高效液相色谱法测定羟基喜树碱含量方法的研究

The determination method of 10-hydroxycamptothecin inCamptotheca acuminatu fruits by high-performance liquid chromatogram (HPLC) was studied. The HPLC analysis was performed on a HIQ sil C₁₈(4.6×250 mm) column with mobile phase of acetonitrile-water (3:7, V:V), flow rate 1 mL·min⁻¹ and UV detective wavelength 266 nm. Extracting 10-hydroxycamptothecin by ultrasonic method from fruits ofC. acuminata to prepare samples for analysis was systematically discussed. The optimal extraction condition was carried out by 60% alcohol solution at 60°C for 50 minutes. Foundation Item: This paper was supported by National Natural Science Foundation of China (No. 30070086). Biography: MA Mei-fang (1976-), female, Graduate Student of Northeast Forest University. Responsible editor: Song Funan     

优化喜树果中喜树碱和10-羟基喜树碱的匀浆提取工艺

采用匀浆提取的方法从喜树果中提取喜树碱和10-羟基喜树碱,考察乙醇体积分数、匀浆时间和液料比等因素对提取率和纯度的影响,并通过响应面法进行工艺优化,分别得到以喜树碱、10-羟基喜树碱的提取率和纯度为响应值的回归方程,进而获得最佳工艺条件为乙醇体积分数52．41％;匀浆时间2．93min;液料比11．11（mL：g）。最佳条件下的验证实验表明：喜树碱提取率为0．0923％,浸膏中喜树碱的纯度为1．0633％,与模型值相对偏差分别为0．75％和0．88％;10-羟基喜树碱提取率为0．0094％,浸膏中10-羟基喜树碱的纯度为0．1078％,与模型值相对偏差分别为0．53％和0．78％,说明回归方程可以很好地预测实验结果。     

匀浆提取喜树叶中喜树碱和羟基喜树碱工艺研究

以喜树叶为原料,研究了不同条件下从喜树叶中匀浆提取两种抗肿瘤生物碱即喜树碱和羟基喜树碱的工艺特点。优化的工艺参数为：提取溶剂为体积分数55％的乙醇,匀浆时间为8min,料液比为1：15（g：mL）。在此工艺条件下,喜树碱和10-羟基喜树碱的提取率分别为0．639‰和0．437‰。匀浆提取喜树碱和羟基喜树碱的提取率高于其他提取方法如：超声提取、回流提取、水浴振荡提取。结果表明,匀浆提取具有得率高、省时间等方面的优势,是一种高效提取喜树碱和羟基喜树碱的方法。图3表1参8。     

喜树愈伤组织的诱导及喜树碱含量研究

喜树碱是我国特有抗癌植物——喜树中所含的一种重要次生代谢产物。文章采用TLC法和HPLC法测定了不同类型的外植体和基本培养基对喜树愈伤组织中喜树碱含量的影响，结果表明：以7月的嫩叶为外植体、在低无机盐浓度的SH培养基上诱导产生的愈伤组织中喜树碱含量最高，可达0．04‰以上。     

红锥地理种源在桂中的生长表现

对广西国有三门江林场 11 个红锥（Castanopsis hystrix）种源 15.25 a 生林分的生长性状进行了 研究,结果表明：15.25 a 生红锥种源试验林平均保存率为49.61%,林分密度为825 株 ·hm-2,平均树高 12.03 m, 平均胸径 12.57 cm,平均单株材积 0.087 6 m3,平均枝下高 3.37 m, 通直度 2.96。保存率在种源间 差异不显著;种源间的树高存在显著差异,胸径、单株材积、枝下高、平均通直度差异不显著。以树高、 胸径、单株材积、通直度4 个生长性状指标进行综合性状评定,云南种源综合性状表现最佳,树高、胸 径、单株材积、通直度性状指标分别超出总体平均值10.64%、5.01%、18.15%、22.64%,分别超出对照 19.05%、6.54%、31.18%、34.44%。     

广西派阳山林场红锥种源试验及优良种源初步选择

以红锥试验林的10个种源为研究材料,分析了3.5年生幼林种源间的生长差异,结果表明:种源间树高生长差异极显著,胸径和材积生长均达极显著水平;红锥种源树高、胸径和材积的遗传力分别为:0.8615、0.8376和0.9856;采用综合权重分析法评选初步选出试验早期表现较好的种源4个种源为ZY2、ZY1、ZY7、ZY6。但试验初步评选出的优良种源为早期和初步结果,有待进一步的观察、测定和研究。     

广西浪水马尾松种源栽培试验研究

广西浪水种源６年生幼林树高、胸径、材积生长量比本地种分别增长２１．８％、３１．２％、１２８％，且差异达到极显著、显著程度。用广西浪水种源种苗营建４００ｈｍ２世行贷款项目林都超过速生丰产林指标。本研究结果表明，从广西马尾松优良种源区引进浪水种源是成功的。     

绿竹种源含水率变异研究

分别年龄(1a、2a、3a)和地上部分不同器官(叶、枝、秆)及地下部分,对福建省不同绿竹种源在试验点的标准竹的含水率变化情况进行测定,结果表明:各绿竹种源的不同器官含水率有差异,漳州试点各器官(枝、秆)平均含水率均稍小于永安试点,而竹叶则漳州试点稍高于永安试点。不同年龄含水率变化趋势为随着年龄的增长,各器官含水率不同程度地下降。绝大多数种源地下部分含水率大于地上部分,其比值最高可达1.25倍(永安1a①号种源),少数略低于地上部分(永安3a④号、漳州3a③号种源等)。不同种源地下部分含水率的绝对值较接近,种源间差异较小。     

山苍子果实精油及其柠檬醛含量的种源变异研究

为揭示不同种源山苍子果实精油及其柠檬醛含量的变异规律,开展了不同种源山苍子果实精油及其精油柠檬醛含量的测定分析研究,结果表明:不同种源山苍子果实精油含量和其精油中柠檬醛含量均存在较大差异,周宁种源果实精油含量和精油中柠檬醛含量分别达到4.83%和76.9%,建阳种源仅为3.16%和68.2%。聚类分析结果显示,可以将16个种源较为明显地分为3类,将乐、武夷山、周宁与尤溪4个种源为第一类,其山苍子果实精油含量和精油中柠檬醛含量均较高。灰色关联度分析结果显示,山苍子果实精油含量和精油中柠檬醛含量均与海拔高度相关性最大,分别为0.766 8和0.767 6;其次是无霜期和经纬度;与年降水量和年平均气温相关性较小。     

不同树龄、不同地理种源云南红豆杉紫杉醇含量变化的研究

系统采集了10个龄级和12个地理种源的云南红豆杉样品,用高效液相色谱(HPLC)测定树皮、3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量,其平均值分别为0.0048%、0.0040%和0.0151%,3年生枝和叶的紫杉醇含量相近,差异不显著。树皮的紫杉醇含量与年龄存在回归关系:Y=0.0316×e0.0067x;3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量与树龄不相关,但树龄小于72a时其含量随树龄增加而递增,树龄超过72a和114a后,3年生小枝和当年生叶的紫杉醇含量逐渐减少。12个云南红豆杉地理种源中,新平、宁蒗和泸水种源当年生叶的紫杉醇含量最高,在0.0077%～0.0098%间;兰坪、宁蒗和新平种源3年生小枝紫杉醇的含量最高,在0.0059%～0.0076%间;景东、木里和宁蒗种源树皮的含量最高,在0.0243%～0.0331%间。主成分分析表明,“温度因子”、“营养因子”和“光照因子”对云南红豆杉紫杉醇含量的影响最大。     

桂东地区不同年龄马尾松土贡种源人工林生长量的比较

对桂东地区马尾松土贡种源幼林、中龄林和成熟林人工林生长规律进行了研究。结果表明：马尾松土贡种源6年生幼林生长量高于贵港商品种和相应立地国家马尾松速生标准;马尾松土贡种源10年生中龄林在桂东3个不同种植点,其生长量皆高于相应立地国家马尾松速生标准;马尾松土贡种源48年生成熟林与马尾松优良古蓬种源相比,除树高差异显著外,胸径和材积没有差异。该种源适应性强、生长性状优良,可以在桂东地区进行推广种植。     

不同地理种源高厚朴酚厚朴的筛选

从10个省、自治区收集了我国天然分布的15个厚朴种源3个类型,即:分布在云南的长喙厚朴,四川、重庆、湖北北部、贵州北部等地区的厚朴(川朴、紫油厚朴、油朴)以及分布在福建、浙江、安徽南部、湖南南部等地的凹叶厚朴,在福建省光泽县进行不同地理种源高厚朴酚厚朴的筛选。经过5 a的观察测试结果表明,凹叶厚朴在福建省光泽县表现最好,其中又以湖南道县、江西庐山、福建光泽种源表现更佳,具体表现在生长量大、厚朴酚含量较高。适宜在福建光泽等闽北地区种植。     

不同种源印楝遗传多样性的ISSR分析

利用ISSR分子标记技术对印楝进行遗传多样性分析,用9条引物进行扩增,共检测出81条清晰的位点,其中79条具有多态性,多态位点百分率为97．53％,Nei＇s基因多样性指数为0．3803,Shannon信息指数为0．5537,表明印楝遗传多样性很丰富。种源间遗传分化系数为0．4702,Shannon’s居群分化系数为0．4677,表明印楝种源内的遗传分化大于种源间的分化。聚类分析将13个种源分为2大类,来自缅甸的11个种源聚成一类,来自澳大利亚和印度的种源聚成另外一类。结果表明,ISSR分子标记技术适合于印楝的遗传多样性分析。