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近年来日本各地进行了富士芽变选种,1979年评选出9个着色系富士的优良品系,大力推广应用于生产。为了丰富我国的晚熟苹果品种,1980年农牧渔业部从日本引入长富2、长富6和秋富1等着色系的接穗和苗木,分别在全国重点苹果产区进行引种试验。1983年春天,省农牧厅分配给襄汾县长富2 相似文献
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为了进一步研究着色系富士幼树的结果习性,1982年对本站栽植的长富_2、长富_6的3年生幼树,及改接于 M_(26)中间砧上的2年生秋富_1幼树,进行了促花试验 相似文献
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长富2果实着色与其影响因素的相关分析 总被引:5,自引:0,他引:5
为了探明长富2果实着色及其影响因素间的相关关系,1983年秋,在本站高接园进行了调查,现将结果报告如下。一、材料和方法调查树为1980年春高接长富2,砧树为红香蕉、国光、青香蕉、金帅、鸡冠等品种,基砧海棠。植株生长健壮,1982年(高接第三年)产量297.6斤/亩,1983年产量4597.5斤/亩。果实着色情况分次调查,色泽分级记分,以着色指数表示着色度。果实着色指数按下式计算: 相似文献
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长富2苹果除袋至转果间隔天数对着色的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了适应苹果出口的要求,我市自1994年起在267hm2(公顷)长富2苹果生产基地上,每年果实套袋1500万~2000万个。套袋后,明显地提高了果实外观质量,减少了果实农药残留。虽在除袋前及时摘除了果实的遮光叶片,除袋后又认真地进行了转果,但因各户果农除袋至进行转果的间隔天数很不一致,采收时其果实的着色情况也很不同,致使不少果园的长富2苹果达不到外商要求的果面集中均匀着色85%以上,从而降低了出口果的数量和套袋栽培的效益。为了解决这一问题,1995年以来我站连续2年探索了除袋至转果的间隔天数对果… 相似文献
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果实着色期间 ,在树冠下铺设银色反光膜 ,摘掉果实上的遮光叶片 (遮盖梗洼处叶和紧贴果实的叶子 ) ,可改善光照条件 ,使果面充分着色 ,提高果品外观质量。为此 ,我们于 1999年在潮泉乡张庄村长富 2红富士苹果园进行了铺设反光膜和摘叶试验 ,效果极好 ,现总结如下。1 试验材料和方法试验设 4个处理 :1铺膜 ,2摘叶 ,3铺膜 摘叶 ,4对照 (不摘叶 ,不铺膜 )。于 1999年 9月 2 5日在行间铺设银色反光膜 ,同时进行摘叶。首先摘除靠近果实的遮荫叶片 ,1周后再摘除树冠上部和外围果实周围 5cm以内的叶 ,以及树冠内膛下部果实周围 10~ 12 cm以内的… 相似文献
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对新疆阿克苏地区长富2号苹果果实不同采收期的品质进行研究,为当地以鲜食销售为主的果实合理采收提供依据。结果表明:随着采收期的延后,果实可溶性固形物含量、可溶性糖含量、糖酸比整体呈升高的趋势,可溶性固形物含量由早采时的13.43%上升至晚采时的15.18%,增加了1.75个百分点;可溶性糖含量由92.4mg/g上升至103.4 mg/g,增加了11.90%;糖酸比由15.74上升至26.96,增加了71.28%。硬度和有机酸含量逐渐降低,硬度由22.53 kg/cm~2降至11.67 kg/cm~2,下降了48.20%;有机酸含量由5.58 mg/g降至3.73 mg/g,下降了33.15%。色差值L~*、b~*整体呈下降的趋势,a~*值呈升高的趋势;L~*值由24.03下降至21.29,b~*值由20.59下降至17.71,a~*值由21.52上升至27.14;表现为果皮颜色逐渐变红,但果皮光洁度逐渐降低。糖心率逐渐升高,变化范围由87.5%上升至100%,上升幅度为14.3%。果实在11月2日可溶性固形物含量、可溶性糖含量和糖酸比达到最大值,11月2—9日,各项生理指标趋于稳定,但硬... 相似文献
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以‘长富2号’苹果短枝顶芽为材料,采用RT-PCR方法克隆得到1个候选开花调控转录因子基因SQUMOSA PROMOTER BINDING PROTEIN LIKE(SPL),含有570 bp开放阅读框,编码189个氨基酸。序列比对发现,该基因含有一个保守的SBP结构域和核定位信号,属于SBP转录因子基因家族。系统进化分析表明,MdSPL6蛋白的核苷酸序列与拟南芥AtSPL3、AtSPL4和AtSPL5具有较高的同源性。实时定量PCR分析结果表明,在不同的组织中MdSPL6的表达量存在差异,在叶片和顶芽中的表达量相对较高。易成花的‘烟富6号’苹果短枝顶芽内MdSPL6的表达高于难成花的‘长富2号’。外源GA处理诱导MdSPL6的表达在花后40和60 d下调;6-BA处理使MdSPL6的表达呈现先上升后下降趋势;蔗糖处理促使MdSPL6表达上调。推测MdSPL6对激素和糖信号介导的成花诱导有重要作用,可作为调控苹果花芽分化的目标基因。 相似文献
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对基砧八棱海棠,9种矮化中间砧上的长富2号苹果3年生树进行叶片特性指标的测定,研究不同矮化中间砧对各指标影响。结果表明,叶绿素a含量以CF2/SH9/BL组合最高,为1.269mg/g FW,CF2/Pajam3/BL最低,为0.436mg/g FW;叶绿素b含量以CF2/MM106/BL组合最高,为0.286mg/g FW,CF2/Pajam2/BL最低,为0.248mg/g FW;类胡萝卜素含量以CF2/SH40/BL组合最高,为0.690mg/g FW,CF2/SH9/BL最低,为0.405mg/g FW;各处理叶绿素a/b值间差异显著。净光合速率Pn以CF2/SH6/BL组合最高,为20.143μmol CO2/m2·s,CF2/Pajam1/BL最低,为12.751μmol CO2/m2·s;蒸腾速率Tr以CF2/SH40/BL组合Tr最高,为3.499mmol H2O/m2·s,CF2/Mark/BL最低,为2.552mmol H2O/m2·s。胞间CO2浓度Ci和气孔导度Gs均以CF2/SH9/BL最高,分别为514.617μmol CO2/mol,1.084mol H2O/m2·s,CF2/Pajam2/BL组合最低,分别为439.728μmol CO2/mol,0.358mol H2O/m2·s,最高、最低者间差异极显著。 相似文献
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丛培建孙凡雅张华英黄丽 《烟台果树》2022,(4):34-35
红富士套袋后果实鲜艳、果面洁净无污染,深受国内外消费者的欢迎,已成为生产优质高档红富士苹果的关键措施之一。但果品套袋后苹果生长环境发生了改变,导致部分红富士苹果病虫害加剧、果锈加重,果实失去商品价值,增加了生产中的损失。本文对荣成市套袋红富士主要病虫害、果锈发生的原因进行了分析,并提出了防治措施,以期指导生产。 相似文献
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以‘长富2号’苹果为材料,于花后25和30 d喷施浓度1.5%和3%的葡萄糖,研究处理后短枝顶芽的发育状况、可溶性糖、淀粉含量及相关代谢酶活性的动态变化,并利用实时荧光定量PCR检测糖代谢相关基因与成花相关基因的表达模式。结果表明:葡萄糖处理后,短枝顶芽长度、宽度及质量有一定程度增加;短枝顶芽中,蔗糖、葡萄糖、山梨醇在生理分化中前期显著高于对照,淀粉含量整体升高,而果糖含量在整个生理分化期显著降低;山梨醇脱氢酶、山梨醇氧化酶、蔗糖合酶合成方向以及蔗糖磷酸合成酶活性在不同时期有所增加,而酸性与中性蔗糖转化酶,及蔗糖合酶分解方向酶活性普遍降低;叶片中碳水化合物积累明显,糖代谢相关酶活性也发生相似改变;顶芽糖代谢相关基因及2个MdTPS基因都响应葡萄糖处理;成花关键基因MdFT 1、MdFD、MdLFY、MdSOC 1和MdAP 1均显著上调,而成花抑制基因MdTFL 1从花后30 d开始,表达显著下调。 相似文献
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以‘长富2号’苹果为材料,在盛花期后31d进行短枝摘果处理,研究处理后短枝顶芽生长状态、成花率以及短枝芽叶可溶性糖(蔗糖、果糖、葡萄糖及山梨醇)的动态变化,并利用实时荧光定量PCR检测顶芽糖代谢相关基因(MdSPS6、MdSUSY1、MdHXK1、MdSUT1)、MdTPS基因和成花相关基因(MdFT、MdFD、MdCO、MdSOC1、MdLFY、MdAP1)的表达模式。结果表明:摘果处理后,短枝顶芽长度、宽度及鲜样质量有一定的增加,次年成花率显著高于对照;短枝顶芽中蔗糖、果糖、山梨醇变化较为明显,在生理分化后期都显著高于对照,而葡萄糖含量变化较小;短枝叶片中,4种可溶性糖含量第1个高峰由盛花期后60 d提前至40 d;顶芽糖代谢相关基因及3个MdTPS基因(MdTPS1-1~MdTPS1-3)都响应摘果处理;MdFT、MdFD、MdCO、MdSOC1和MdLFY等的表达在盛花期后40 d均有显著的上调,其中MdLFY的变化最为明显,而MdAP1在整个生理分化期与对照无显著差异。 相似文献