紫茎泽兰对7种牧草种子萌发及幼苗生长的化感作用

检测了紫茎泽兰地上部分榨取液对7种牧草种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明：（1）紫茎泽兰地上部水浸提液对7种供试牧草种子的萌发均表现为强烈的抑制作用（P 〈0.05）,对光叶紫花苕种子萌发的抑制作用显著小于对紫花苜蓿、白三叶、红三叶、东非狼尾草、非洲狗尾草和鸭茅种子萌发的抑制作用（P 〈0.05）;（2）从幼苗生长的测定结果分析,紫花苜蓿,红三叶和光叶紫花苕对低浓度紫茎泽兰叶片水提液不敏感,对高浓度提取液较敏感。白三叶、鸭茅、非洲狗尾草和东非狼尾草对紫茎泽兰的化感作用较敏感;（3）根据化感作用检测结果,分析认为光叶紫花苕、红三叶和紫花苜蓿是紫茎泽兰替代种植的适宜草种。     

毒素胁迫对紫茎泽兰挥发物的影响

本研究通过气相色谱 质谱联用仪（GC MS）分别检测了紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）新鲜叶片、松针褐斑病菌（Lecanosticta acicola）毒素胁迫紫茎泽兰离体叶片、松针褐斑病菌毒素胁迫紫茎泽兰植株离体叶片的挥发性化合物的组分。结果表明,1）3种不同处理所得挥发物组分分别为39、60和53种。2）不同处理所得挥发性化合物在组分类型和数量上存在差异。毒素胁迫可诱导紫茎泽兰产生多种具有抑菌杀虫活性的组分,意味着毒素胁迫提高了紫茎泽兰的化学防御能力。3）毒素胁迫不仅单方面影响紫茎泽兰挥发物的释放,还可能对其化学防御的其他环节存在影响。研究毒素对紫茎泽兰诱导防御的影响,有益于寻找防控外来入侵杂草的有效途径。     

紫茎泽兰饲喂山羊试验研究

紫茎泽兰（Eupatorium coelestinum L．）是菊科泽兰属植物，与飞机草（Eupatorium odoratum）同属不同种，原产于美洲的墨西哥。20世纪40年代由东南亚传入云南，现已遍及云南、贵州、四川、西藏、广西等省（区）。由于它能形成单一的优势种群，加之其瘦果借助风力传播，传播速度快。现已成为云南及其它地区危害最为严重的恶性杂草。在云南年产量超过千万吨。然而，幼嫩的紫茎泽兰粗蛋白质含量为20％左右。氨基酸种类齐全。达16种之多。     

紫茎泽兰对大鼠肠道结构和肠道黏膜免疫屏障的影响

为探究紫茎泽兰对动物肠道损伤及致毒机制,本试验选取16只7周龄雄性SD大鼠经7 d适应期后随机分为对照组（饲喂不含紫茎泽兰饲料,10 g·100 g^-1 BW）与试验组（饲喂含30%紫茎泽兰饲料,10 g·100 g^-1 BW）,试验周期为14 d,试验结束后取各肠段（取十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠）组织样品,观察结构损伤,计数免疫细胞,测定sIgA（secretory immunoglobulin A,sIgA）和炎性细胞因子分泌量。结果表明：与对照组相比,紫茎泽兰可使十二指肠绒毛出血及顶端轻度坏死脱落,肠绒毛高度、隐窝深度及其比值极显著增加（P<0.01）;空肠充血并伴有绒毛顶端糜烂性坏死脱落,绒毛高度及绒毛高度与隐窝深度比值极显著增加（P<0.01）;回肠大量肠绒毛顶端凝固性坏死,并伴有出血与炎性浸润,绒毛高度、隐窝深度及其比值极显著增加（P<0.01）;盲肠水肿及充血;结肠淋巴细胞增多、直肠大量淋巴细胞浸润及淋巴细胞增生,其中以回肠和直肠机械损伤最为严重,回肠评分增加722.36%,直肠评分增加976.00%;试验组各肠段上皮内淋巴细胞（intestinal intraepithelial lymphocytes, IELs）、固有层淋巴细胞（lamina propria lymphocytes, LPLs）和杯状细胞（goblet cells, GCs）数量极显著增加（P<0.01）,同时还可极显著增加sIgA的分泌量（P<0.01）,极显著增加促炎因子IL-1β、IL-2、TNF-α和IFN-γ的表达量（P<0.01）,极显著降低抑炎因子IL-4、IL-10的表达（P<0.01）,激活肠道炎症反应,从而破坏肠道黏膜免疫屏障,造成肠道损伤。     

紫茎泽兰作为反刍动物饲料的研究

本试验采用山羊为对象，以采食量、增重、初始重为指标，对脱毒紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum spreng添加不同比例（20％、30％、40％）及未脱毒紫茎泽兰（30％）饲喂反刍动物的饲用价值进行了研究。结果表明，脱毒紫茎泽兰的采食量均有提高，分别比对照组增加了31，7％、30．2％、14，3％，未脱毒紫茎泽兰采食量明显低于对照；20％脱毒紫茎泽兰饲料的饲喂效果显著高于对照，未脱毒紫茎泽兰组的增重显著低于对照组及脱毒组。试验动物的初始重与动物增重无显著影响。从反刍动物增重角度考虑，说明紫茎泽兰用作饲料是可行的，但必须脱毒。     

遂芜苈枣散治疗马气喘病的报告

马气喘病又称马紫茎泽兰中毒症，是由紫茎泽兰（Eupatorium）引起马属动物以气喘为主要症状的疾病。据《中国动物疫病志》记载，该病经有关专家多年系统研究，查清了本病的分布和发生规律，并确定了本病的性质为紫茎泽兰花粉中毒所致。     

紫茎泽兰化学防除技术试验研究

紫茎泽兰作为一种外来物种,在许多地区已造成严重的生态危害,本文对化学药剂防除紫茎泽兰进行试验研究,结果表明有效药物为农达、林无草、盖灌能、农民乐;有效浓度为林无草50 g+助剂450 ml+水30 kg, 农达1000 ml+水30 kg;最佳施药时间为紫茎泽兰叶片生长最旺,气温在20℃以上时。     

紫茎泽兰在凉山金阳的分布情况及其规律

调查了紫茎泽兰（Eupatorium adenaphorum Spreng）在金阳县的分布规律，为防止紫茎泽兰对金阳县农业生产和生态环境破坏提出了一些依据．本次调查了每个样方内的紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量，发现紫茎泽兰的总株数从海拔1650m的3株增长到580m的32640株，极差达到32637，变化极其显著；紫茎泽兰的平均高度和单株生物量变化也较大；同时发现紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量随海拔的升高成负相关，其中单株生物量与海拔的相关性最显著，相关系数达到-0．9374．     

紫茎泽兰化学防除技术试验研究

紫茎泽兰作为一种外来物种,在许多地区已造成严重的生态危害,本文对化学药剂防除紫茎泽兰进行试验研究,结果表明有效药物为农达、林无草、盖灌能、农民乐;有效浓度为林无草50 g+助剂450 m1+水30kg,农达1 000 ml+水30 kg;最佳施药时间为紫茎泽兰叶片生长最旺,气温在20℃以上时.     

紫茎泽兰传播规律研究

紫茎泽兰(EupatoriumadenophorumSpreng)作为一种世界性的恶性杂草,近年来在四川地区蔓延迅速,通过查阅资料,结合调查、标本描述、选点试验等手段,对全省范围内紫茎泽兰进行了系统地研究,获得了紫茎泽兰的植物学特性、紫茎泽兰在四川的传入历史情况、传播途径、分布与蔓延的趋势和规律,以及紫茎泽兰对畜牧业、农业、林业的危害情况等资料。同时分析了气候、地理等自然因素对紫茎泽兰生长影响的规律,为对其进行有效防除和利用奠定了基础。     

紫茎泽兰处理鸡柔嫩艾美耳球虫后差异基因筛选和分析

为获得紫茎泽兰处理鸡柔嫩艾美耳球虫后差异基因,将0.5%紫茎泽兰提取液作用于鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊孢子化过程,采用抑制消减杂交技术（SSH）筛选处理后卵囊的差异表达基因,通过GO和COG功能预测分析,并采用实时荧光定量PCR验证差异表达的基因。结果显示,采用SSH成功构建了紫茎泽兰处理前后鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊的cDNA消减文库,获得86条ESTs序列,经拼接和聚类后得到31条独立基因（Unigenes）,其中有23个基因有功能注释,8个基因没有功能注释,另外有4个基因没有同源性匹配。为进一步验证文库的特异性,从中随机选取3个差异表达基因,运用实时荧光定量PCR技术验证表面抗原13、3-羟酰辅酶A脱氢酶和细胞色素P450基因在紫茎泽兰处理前后的表达差异,结果显示,3个基因在经紫茎泽兰处理的鸡球虫孢子化卵囊中的表达量明显低于未处理组,说明紫茎泽兰对柔嫩艾美耳球虫卵囊具有一定的活性抑制作用。本试验获取了紫茎泽兰作用柔嫩艾美耳球虫卵囊的主要调控基因,为将紫茎泽兰研发成环境杀虫剂奠定了良好的理论基础,也可为球虫致弱疫苗或基因缺失疫苗的靶标筛选研究提供参考。     

基于蛋白质组学的紫茎泽兰种子衰老的研究

为探析紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）种子衰老的分子机制,采用二维凝胶电泳结合质谱法分析了种龄为0.58年和2.58年的紫茎泽兰种子蛋白质表达变化。结果表明：随着种子储存时间延长,紫茎泽兰种子蛋白质组分和含量发生了改变。凝胶电泳中检测到14个蛋白质点变化显著,经质谱分析和数据库搜索,4个蛋白点被鉴定为Os11g0234200、COP1互作蛋白和2个未知蛋白。     

扼制紫茎泽兰危害之对策与思考

紫茎泽兰（EupatoriumadenophorumSpreng）危害，近年来已逐渐得到人们的认识和重视。从生态保护的大计出发，从大农业和国民经济可持续性发展的大计出发，扼制紫茎泽兰危害无疑是件功在当代，利在千秋的事业。我省是紫茎泽兰危害的重灾区，受灾区域在迅速扩大。目前省内最为严重的受灾区域有黔西南州各县和安顺市的关岭县、镇宁县等。而今紫茎泽兰已到几年前尚未见其生长的“净土”———贵阳“安营扎寨”：在贵大校园里、花溪公园内、贵溪大道旁、青岩古镇上均见有紫茎泽兰的成丛生长。据四川凉山州报道，该州受紫茎泽兰危害才是近几年的…     

紫茎泽兰对16种牧草发芽及幼苗生长的化感作用

外来入侵植物紫茎泽兰目前广泛分布于我国西南地区,给当地草地畜牧业带来极大危害。牧草替代种植是紫茎泽兰严重危害地区草地生态恢复的有效途径。本研究采用生物试验方法,检测了紫茎泽兰地上部分5%的榨取液对我国亚热带种植的16种主要牧草,共38个品种的种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明,紫茎泽兰对多数牧草发芽势有显著抑制作用(P<0.05),但只对少数牧草的发芽率、死亡率和败育率有显著影响(P<0.05),对所有幼苗生长都没有明显抑制作用;紫茎泽兰对不同草种的化感潜力存在较大差异,但对种内不同品种间的影响差异较小,对少数草种的化感作用不明显;紫茎泽兰对部分牧草幼苗生长具有显著促进作用(P<0.05)。根据化感作用检测结果,初步认为非洲狗尾草、鸭茅、紫花苜蓿、大翼豆、箭筈豌豆和光叶紫花苕是紫茎泽兰牧草替代种植的适宜草种。     

近十年入侵植物紫茎泽兰研究进展

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是我国危害最为严重的入侵植物,对农业、畜牧业和生态环境造成了严重的危害。本文从紫茎泽兰的生物学特性、入侵机制、入侵的生态学效应、防治与利用等方面总结了近十年紫茎泽兰的研究成果;概述了紫茎泽兰生殖和物候特征等有利于入侵的生物学特性,阐明了有利于其扩张的生理因素;总结了紫茎泽兰入侵的分子生物学机制和化学机制,紫茎泽兰入侵对生态系统中微生物和土壤生化性质的影响;介绍了紫茎泽兰防除、替代控制和利用方面的进展;指出应加强化感物质的降解和影响机制、化感物质与微生物群落间关系的研究,以及从变害为利的角度出发挖掘紫茎泽兰的利用价值;提出自然条件下对紫茎泽兰的种群建立、群落演替方面研究的重要性。     

种植王草防制紫茎泽兰的技术研究

<正> 王草是象草和美洲狼尾草杂交育成的多年生直立型丛生性禾本科牧草,是我国热带和亚热带地区继象草之后又一种收割型速生性青饲料,原产于南美洲,与紫茎泽兰生活习性近似。王草作为饲料具有品质好、叶量多、适口性好、种植粗放、须根发达、分蘖快、侵占力强、适应性好等特点。王草生长快,凡是紫茎泽兰能生     

施肥次数对混播草地定植期的影响

紫茎泽兰是我国西南亚热带地区草地畜牧业的“生态灾难”。在紫茎泽兰占优势的地段上，人工清除紫茎泽兰后，建植混播草地。本试验研究了相同施肥量、不同施肥次数对草地定植期的影响，结果表明，施肥次数对播种牧草及杂草生长均有显著影响（P〈0．05）。采用基肥和一次追肥的施肥方式，可以提高混播草地定植期生长速度和豆科牧草所占比例，同时能有效防止紫茎泽兰的再发生。根据肥料的性质和特点，钙镁磷肥可在播种时一次性施入，钾肥和尿素等速效性肥料播种时只施一半，另外一半在播种后2个月作追肥使用。     

紫茎泽兰在凉山金阳的分布情况及其规律

调查了紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)在金阳县的分布规律,为防止紫茎泽兰对金阳县农业生产和生态环境破坏提出了一些依据。本次调查了每个样方内的紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量,发现紫茎泽兰的总株数从海拔1 650 m的3株增长到580 m的32 640株,极差达到32 637,变化极其显著;紫茎泽兰的平均高度和单株生物量变化也较大;同时发现紫茎泽兰的植株数、平均高度、单株生物量和总生物量随海拔的升高成负相关,其中单株生物量与海拔的相关性最显著,相关系数达到-0.937 4。     

施肥和刈割对紫茎泽兰和黑麦草苗期竞争的研究(简报)

通过种植牧草抑制外来入侵种紫茎泽兰是一条重要的替代控制途径。为探究施肥和黑麦草刈割等管理措施对紫茎泽兰与多年生黑麦草竞争的影响,运用de Wit取代系列设计,设置不施肥与施肥2个肥力水平、黑麦草不刈割与刈割2个干扰水平,对紫茎泽兰和黑麦草苗期的相对竞争表现进行了研究,同时观察了紫茎泽兰苗期的形态特征变化。结果表明,施肥和黑麦草刈割2个因素对紫茎泽兰的相对产量(RY)有显著互作效应,但对黑麦草RY没有互作效应。施肥能提高紫茎泽兰的相对竞争力,而刈割黑麦草可以降低紫茎泽兰的竞争力;在所有管理处理下,黑麦草的竞争强度均大于紫茎泽兰。紫茎泽兰的株高、分枝数和生物量在施肥和不刈割黑麦草处理下达到最大,而在不施肥和刈割黑麦草处理下最小。建议在与本试验地类似的土壤中,不施或少施肥并增加黑麦草的刈割次数,来降低紫茎泽兰的竞争力,以提高黑麦草的替代控制效果。     

药剂防治生物入侵物种紫茎泽兰的试验

紫茎泽兰是菊科泽兰属植物,原产于中美洲的墨西哥,20世纪40年代自然传入我国云南,现在已扩展到四川等省,并迅速蔓延.紫茎泽兰强烈排挤其他植物生长,侵占牧场,引起人畜中毒、甚至死亡;大幅度降低土壤N、P、K含量;影响林木正常生长和更新等,对生长所在地的畜牧业、农业、林业构成巨大威胁.经试验,41%农达水剂每667 m2用250～300ml对1～2年生紫茎泽兰防效显著,生产上可大面积推广使用.