红富士苹果花芽分化差的原因与对策

受2004￣2005年开花前不良因素的影响,红富士苹果花芽生理分化、形态分化、性细胞形成所需的内外条件满足不了,花芽分化质量差,形成花芽数量少,造成胶东地区许多苹果园开花数量少,有的园片几乎绝产。为此,我们做了调查分析,提出了对策,现总结如下。1影响花芽分化的因素1.1温度苹果生长期的适宜温度为20～26℃,夏秋季温度高于26℃,或温度不稳定,都能使花芽分化受抑,温度越高,高温(高于26℃)天数越多,影响越大。2004年夏秋季的温度较高,并出现连续多日的高温(30℃以上)天气,使花芽分化受到严重影响。1.2降水量土壤最大持水量前期60%、后期70%…     

花椰菜的花雷异常及防止

花椰菜是我国南北部地区秋冬季主栽的蔬菜品种之一 ,近年来由于品种的多样化和栽培农艺技术的进步以及农用资材的更新 ,几乎能够周年栽培上市。其食用部分即花序是植株经过营养生长 ,遭遇低温进行发芽分化形成花蕾 ,花蕾发育肥大形成花球。花芽的分化与温度密切有关 ,且不同的品种群对温度的要求也不同。极早熟品种 (如坂田极早生 )在 2 5℃或更高温度下也可进行花芽的分化 ,早中熟品种 (如野崎早生、野崎中生 )需要在 2 0℃的条件下才能进行花芽的分化 ;晚熟品种 (如增田晚生、野崎晚生 )花芽分化则需要更低的 1 0℃～ 1 5℃温度条件。从花…     

不同温度对郁金香花芽分化的影响及相关基因表达分析

以郁金香‘World’sFavourite’品种作为试验材料,比较不同温度条件下郁金香花芽分化和花器官形成过程以及栽培后植株开花情况。结果表明,温度对郁金香花芽分化及完整花芽结构的形成具有显著影响,22℃条件下花芽分化速度最快,花器官结构完整,28℃条件下花芽分化的种球可正常开花且生长速度快,而5℃条件下则不能形成完整的花器官结构。利用荧光定量PCR对花发育和开花时间相关基因表达趋势进行分析,结果表明不同温度条件下分化的花芽中ABC类基因及开花调控基因表达量具有显著差异。进一步对A类基因TgSQA进行克隆和功能探究,结果表明该基因编码246个氨基酸,具有典型的MADS-box和K-box结构域,超表达转基因拟南芥植株相较于野生型呈现出早开花表型,表明TgSQA具有促进开花功能。     

‘台农1号’西番莲的成花坐果特性及与气象因子的关系

【目的】探究国内主栽西番莲品种的成花坐果特性及与温度、光照强度等气象因子的关系,明确其优势坐果枝蔓和节位以及影响成花坐果的关键气象因素和主要影响时段。【方法】以国内主栽西番莲品种‘台农1号’为研究对象,采用单因素随机区组法,调查不同节位、不同枝蔓的花芽分化率、花芽退化率及坐果率,并分析不同生长季各级枝蔓的成花坐果特性及与温光等气象因子的相关关系。【结果】(1)‘台农1号’西番莲夏秋季平均花芽分化率为77.2%,平均花芽退化率为41.4%,平均坐果率为36.5%,整体表现为花芽分化多退化也多,坐果率较低。不同节位间呈现基部节位花芽分化少,端部节位花芽退化多的特征;其中,4～7节位花芽分化数较多且坐果率稳定,为优势坐果节位。二级蔓的花芽分化基数较大,且坐果数较多;基部1～3节位着生的一级蔓和二级蔓的花芽性状优于第3节位之后着生的枝蔓。(2)相关关系分析结果显示,在开花前20～35 d日最高温度和日平均温度与单株花芽分化率和花芽退化率均呈显著负相关;其次,开花当日最高温度和平均温度分别高于36.19℃和26.24℃时坐果率随温度升高而下降,且开花后5～20 d的日最高温度与一级蔓和二级蔓坐果率均呈显著负相关。进一步分析表明,花芽形成期最高温/最低温34.2/20.4℃～36.7/23.4℃条件下,不利于二级蔓和三级蔓花芽形成;而越接近花芽分化后期,日平均光照强度为4.00～4.79 klx,光照强度越大则二级蔓和三级蔓的花芽分化率和退化率越高,而低温加弱光条件下花芽分化则受到抑制。此外,日平均相对湿度与二级蔓成花坐果性状呈负相关关系。【结论】‘台农1号’西番莲优势坐果节位为4～7节位,优势坐果枝蔓为二级蔓,且花前20～35 d和开花当天及花后5～20 d的高温分别是限制其花芽形成和坐果的最主要气象因素。     

‘三月红’荔枝不同温度处理的成花效应

利用控温室研究‘三月红’荔枝(Litchi chinensis Sonn.)成花诱导期和形态分化期不同的温度对成花的影响。结果表明,诱导期较低温(15℃/8℃,昼12h/夜12h),或者中度低温(18℃/13℃)处理,转移到高温(28℃/23℃)条件下,植株成花枝率低,而且也减少了每穗花的小花数和雌花质量。诱导期18℃/13℃,形态分化期15℃/8℃有利于成花。与18℃/13℃和15℃/8℃下发育的花芽相比,28℃/23℃下发育的花芽玉米素(ZRs)含量较低,而生长素(IAA)含量较高。高温处理下花芽中荔枝LEAFY同源基因(LcLFY)表达明显弱于低温处理。对不同温度下的成花与激素,以及与LcLFY表达的关系进行了分析讨论。     

一品红的栽培和管护

1生长习性及发育特点 一品红是大戟科木本花卉,喜温暖湿润及阳光充足的环境,以微酸性（pH6）的肥沃砂质壤土最好,耐寒性弱,北方地区冬季作温室盆栽,冬季室温不得低于15℃,否则叶片会变黄而脱落,室温以16-18℃为宜,一品红为短日性植物,在日照10小时左右,温度高于18℃的条件下才能开花。花芽分化温度为15～19℃,如果温度低于15℃则不能进行花芽分化,一般10月下旬起花芽开始分化,12月下旬开始开花。     

气温和土温对温州蜜柑营养生长和花芽分化的影响

低温有利于温州蜜柑的花芽分化,30℃的高温只能促进营养生长。根系胁迫可能是花芽诱导的一个因子,据报道根系修剪和土壤干旱诱导温州蜜柑形成了花芽。15℃时,枳砧温州蜜柑根系和枝条的生长明显受抑制。本试验目的在于,对为控制温州蜜柑的营养生长和生殖生长的平衡进行土壤温度和空气温度管理有一个基本的了解。 以一年生枳砧兴津早生盆栽苗为试材。试验Ⅰ.空气保持恒温25℃,从1986年5月21日至11月10日进行不同的土温处理:25/15,     

刺梨花芽分化期芽中内源激素和碳、氮营养的含量动态

在对贵农5号刺梨花芽分化进行观察的基础上,对花芽分化期刺梨花芽和叶芽中内源激素的赤霉素(GA1+3)、玉米素核苷(ZRs)、生长素(IAA)、脱落酸(ABA)和淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化进行了研究。结果表明,刺梨的花芽分化期需要有高水平的ZRs、碳水化合物及低水平的GA1+3、IAA、ABA和较低水平的氮素营养。在整个花芽分化期,花芽的ZRs/GA1+3、ZRs/IAA、ABA/IAA、ABA/GA1+3及碳/氮比值比叶芽的高;在花芽生理分化期,花芽的ZRs/ABA比值高于叶芽,而形态分化期花芽的ZRs/ABA比值低于叶芽。在刺梨花芽分化的不同时期,花芽和叶芽中的GA1+3、ZRs、IAA、ABA、淀粉、可溶性总糖、总氮含量变化不一。     

山楂叶悬钩子花芽分化与温度和日照时数变化关系研究

采用正中纵向石蜡切片法,对山楂叶悬钩子花芽分化与年温度和日照时数变化之间的关系进行了研究。结果表明:山楂叶悬钩子花芽分化过程与温度和日照时数之间存在对应关系,在5—7月份进行营养生长,腋芽分化出7个鳞片,8月初花序开始分化,8月中旬花芽开始分化,花芽分化集中在8月下旬至9月中旬;顶端花芽先于侧面花芽分化,花萼在9月下旬开始分化,在冬眠前花芽发育至花萼阶段,经过约5个月的冬眠,花芽在第2年4月初开始花器官分化,在4月末至5月初完成花器官分化。     

一线讲义:猕猴桃的花果管理

<正>有关猕猴桃的花果管理,我主要讲三点。猕猴桃的花芽分化要想猕猴桃的花芽分化量大,就要让枝蔓在生理分化期以前充分发育,然后用绑枝、拉蔓、绑梢(斜绑、平绑、下垂绑)等方法,缓和其生长势、积累营养,为花芽分化奠定良好基础。没有生长健壮的结果母枝,就没有良好的结果枝,凡有利于促进枝蔓健壮生长与营养积累的树体内外环境及栽培管理措施,均有利于花芽分化,如充足的阳光,适宜的温度、湿度、土壤和风力等环境条件,以及合理施肥、及时浇水、科学修剪、认真防治病虫害等栽培措施,都是猕猴桃花芽良好分化的先决条件。     

黑木耳高温胁迫条件优化研究

以黑木耳(Auricularia heimuer)菌株为试验材料,研究不同温度下黑木耳菌株菌丝生长速率,确定黑木耳培养最适温度;探究不同温度和时间高温胁迫后菌丝恢复生长情况,以确定黑木耳高温胁迫最适条件.结果发现,黑木耳最适培养温度为30℃,高温胁迫最适条件为44℃处理2 h;在此最适高温胁迫条件下研究黑木耳菌丝恢复生...     

唐菖蒲的栽培管理

唐菖蒲属长日照植物,夏季喜凉爽气候,忌过度炎热,怕寒冷,不耐涝,喜肥沃排水良好的砂质壤土。唐菖蒲球茎在4-5℃萌动发育,生长的最佳温度为20-25℃,当植株长到3-4片叶时开始花芽分化,6-7片叶时,花芽分化终止,紧接着就进行花芽发育,花芽分化适温为17-20℃,此时需长日照,否则花芽败育,分化后短日照有利于花芽发育从而提早开花。在这两个阶段,是对光、水、肥需求的关键阶段。     

龙眼调花技术研究初报

在传统的栽培条件下,龙眼花芽分化期所需的低温条件为10~14℃。但自从氯酸钾(KCl O3)应用于龙眼催花成功后,龙眼在高温季节也可以完成花芽分化并开花结果。但龙眼属于花芽与叶芽同体,在温度高于18℃且湿度较大时,花芽容易转化成叶芽,导致催花失败。为了防止龙眼在高温季节采用氯酸钾催花后的“冲梢”,以提高龙眼反季节催花的成花率,2005年特开展本研究。1材料与方法试验地点在海口市琼山区旧州镇农场果园,供试龙眼品种为4年生储良和石硖,株行距为5 m×5 m。供试药剂有纯KCl O3、15%多效唑、绿芬威1号、40%乙烯利、金丰牌高浓度细胞分裂素…     

甜樱桃促花保果技术

一、增强树势,促进成花(一)成花特点甜樱桃的花芽分化包括生理分化期和形态分化期两个阶段,花束状果枝和短果枝上的花芽在硬核期就开始分化的,果实采收后10天左右,花芽开始大量分化,整个分化期需40～45天完成。     

影响苹果花芽分化的因素和促进措施

花芽分化是苹果树年生长周期的重要生命活动之一,是一个高度复杂的生理生化和形态发生过程。通常,苹果的花芽是在开花前一年的生长季中开始分化的,主要包括生理分化,形态分化和花芽进一步发育3个时期。其中生理分化期决定着花芽的数量,形态分化期和花芽进一步发育期决定着花芽的质量,     

甜樱桃畸形果发生与预防

甜樱桃连体双果、山鼻果等畸形果来源于花芽分化过程中雌蕊原基分化不正常.从文献报道分析认为,整个花芽分化期,特别是花萼原基分化期和花瓣原基分化期的温度环境是引发畸形果最重要的因素,伴随环境温度升高,内源乙烯增加,相应地花芽集中分化期喷布乙烯利等可收到与高温类似的效应,而喷布NAA、ABA或GA3则有减少畸形果发生的作用;花芽分化期的土壤湿度状况对甜樱桃畸形果的发生无影响;畸形果发生程度还与甜樱桃品种特性有关.基于此,提出选择畸形果发生少的布鲁克斯、红宝石、甜心等品种,以及在花萼原基分化期和花瓣原基分化期遮阴防高温、喷布GA3等防范措施.     

桃花芽生理分化与枝梢类型、芽在枝梢上所处部位的关系研究

采取喷施赤霉素(GA_3)的方法对红翼(Redwing)、阳冠(Suncrest)和红皮(Redskin)等3个桃品种的花芽生理分化期的研究表明:不同类型的枝梢,不同部位的芽,进入花芽生理分化期以及持续时间存在显著差异。花芽分化盛期的长短虽取决于品种自身的结果习性,但在长梢生长显著地减缓之前1—2周其长度约占最终生长总长度的70—80％时,所有供试品种均处于生理分化盛期。     

杨梅花芽分化的初步研究

花芽是开花和结果的基础。作者观察了杨梅花芽的生理和形态分化的时期,花序和花器的形成过程及其变化特点,以及施用三要素肥料对花芽分化率和分化速率的影响。初步提出了一些控制花芽分化的看法。     

早实核桃花芽分化特点和管理技术要点

<正>核桃花芽分为雌花芽和雄花芽,早实核桃除顶芽为雌花芽外,向下2~4个侧芽(最多可达20多个)也均为雌花芽。雌花芽萌芽后抽生结果枝,其顶端开花结果。雄花芽多着生在枝条的中、上部各节,萌发后只能形成雄花序。核桃雌花芽的分化,包括生理分化期和形态分化期。生理分化期约从中、短枝停止生长后的第3周开始,第7周结束,北方地区约为5月下旬至6月下旬。这是雌花芽分化的关键时期。形态分化期从生理分化期     

粉皮 石榴花芽分化研究

将‘粉皮’石榴的花芽分化分为7个时期,其中,胚珠分化期尤为关键。在安徽怀远,花芽的形态分化从6月上旬开始,历时2～10个月不等。花芽分化既连续,又表现出3个高峰期,即当年的7月上旬、9月下旬和4月上、中旬。花芽以花瓣期或之前的时期越冬。与花芽分化高峰期相对应的是3个开花高峰期,称为“头花”、“二花”和“三花”。石榴花芽分化要求较高的温湿条件。最适温度为月均温20±5℃。低温是石榴花芽分化的限制因素,月均温低于10℃时,花芽分化逐渐减弱直至停止。文中还讨论了石榴花序的类型等。