仔猪传染性胸膜肺炎的防治技术

猪传染性胸膜肺炎也叫猪副嗜血杆菌病,或称嗜血杆菌胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌所引起猪的一种呼吸道传染病。本病的特征为：肺炎和胸膜炎症状和病变。     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎(APP),也称副猪嗜血杆菌病,亦称嗜血杆菌胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌所引起的一种以胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病。2008年5月至2009年2月,孟溪镇养殖小区首次发生该病。经流行病学调查,临床诊断,病理剖检,实验室检查确诊为猪传染性胸膜肺炎。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

正猪传染性胸膜肺炎是猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度传染性呼吸道疾病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,急性病例病死率高,慢性病例常能耐过,随着集约化养殖业的发展,本病的发生有逐年增多的趋势。1病原病原体为胸膜肺炎放线菌(原名胸膜肺炎嗜血杆菌,亦称副溶血嗜血杆菌),为小到中等大小的球杆状到杆状,具有显著的多形性。菌体有荚膜,不运动,革兰氏阴性。猪胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏染色阴性的     

猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立

根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物,建立检测致病性APP 1~12血清型标准菌株的PCR方法。在双盲试验中,血清1型(2株)、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP 1~12血清型标准菌株一样,均能扩增出预期大小为876 bp的apxⅣ片段,可检出最低活菌数为2×102cfu.mL-1,最低检出DNA含量为9 pg.μL-1。检测疑似传染性胸膜肺炎感染猪的10份病变肺组织样品,阳性6份,与细菌分离鉴定结果一致。而副猪嗜血杆菌1~15型(缺失8型)、猪放线杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、奇异变形杆菌、猪源支气管败血波氏菌、猪丹毒杆菌的PCR检测结果都为阴性。结果表明:该PCR方法可用于致病性APP生物Ⅰ型的快速特异性检测和诊断。     

双夹心ELISA检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体方法的建立

用胸膜肺炎放线杆菌血清2型(1536)菌液与弗氏不完全佐剂等体积混合乳化后免疫大白兔,制备兔高免血清,提纯抗体,建立检测猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体的双夹心ELISA方法.方阵滴定确定最佳反应条件:包被纯化的兔抗App血清2型抗体为9.375 μg/mL,抗原稀释度为1∶1 600,HRP-兔抗猪IgG稀释度为1∶20 000.特异性与敏感性试验结果表明,双夹心ELISA方法特异性好、敏感性高,与猪O型口蹄疫、猪传染性胃肠炎、蓝耳病等阳性血清以及App其他血清型阳性血清无交叉反应.检测样品结果与阻断ELISA比较,其相符率为99.54%,表明双夹心ELISA可用于猪传染性胸膜肺炎血清2型抗体的检测.     

猪接触传染性胸膜肺炎的诊断及防治

猪接触传染性胸膜肺炎又称猪副溶血嗜血杆菌病或猪嗜血杆菌胸膜肺炎,是猪的一种呼吸道传染病。以肺炎和胸膜肺炎的症状和病变为特征。本病广泛分布和流行于世界各国的养猪地区,对养猪业危害严重。一、易感因素1、病猪和带菌猪是本病主要的传染源,常由于购入     

间接ELISA检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的研究

进行了胸膜肺炎放线杆菌血清1型荚膜多糖的提取制备实验,并以该抗原作为诊断抗原建立了检测胸膜肺炎放线杆菌血清1型抗体的间接ELISA方法。此抗原与猪巴氏杆菌病、猪布氏杆菌病、仔猪副伤寒等阳性血清无交叉反应;与胸膜肺炎放线杆菌血清2型、3型、4型、6型、7型、8型、9型、10型标准阳性血清也无交叉反应。可用于猪群感染血清1型胸膜肺炎放线杆菌的诊断和监测。     

猪嗜血杆菌胸膜肺炎的诊断与防治

猪嗜血杆菌胸膜肺炎又叫猪接触性胸膜肺炎,病原体是胸膜肺炎嗜血杆菌(Haemophilus pleuropneumoniae)。本病对繁殖母猪及肥育猪损失较大,已引起兽医界的重视。为了介绍本病的主要特征,笔者将手头有关文献,简要综述于后,以供兽医同行在诊断与防治中参考。     

猪传染性胸膜肺炎的发生与防冶

猪传染性胸膜肺炎,又叫猪嗜血杆菌病、猪嗜血胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种以呼吸系统为主的接触性传染病。该病的主要特征是肺炎和纤维性胸膜炎。 一、病原 本 病 病 原 为 猪 胸 膜 肺 炎 放 线 杆菌,为革兰氏阴性小球杆菌,并具有多形性,有荚膜,无运动,不形成芽胞     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎又称猪胸膜肺炎．是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪呼吸系统严重接触性传染病。本病在临床上以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,多与地方性肺炎、副猪嗜血杆菌病等混合感染．进而可加重病情。     

安徽部分地区猪弓形虫病的血清学调查研究

为了解安徽地区猪感染弓形虫病的情况,从安徽省部分地区养殖场(户)采取猪血清1 227份,采用间接血凝试验(IHA)检测弓形虫抗体。结果显示:平均阳性率为24.29%,表明安徽地区猪弓形虫病普遍存在。其发生与流行与养殖月份和养殖规模相关。     

内蒙古地区猪弓浆虫病的血清学调查

本文报道了猪弓浆虫病在自治区的血清学调查情况。我们共抽检全区１１个盟市的４８个旗县的３４６７头份猪血清,使用间接血凝试验,共检出阳性猪血清４７０头份,阳性率１３．５６％,其中只有８个旗县抽检的猪血清检验为阴性。     

口蹄疫病毒3AB试剂盒的检测及比较

以重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB为检测抗原,研制了口蹄疫病毒非结构蛋白ELISA检测试剂盒,该试剂盒可用于判定被检动物是否感染口蹄疫病毒。重组口蹄疫病毒非结构蛋白3AB作为检测抗原包被酶标板反应孔,以辣根过氧化物酶标记的重组蛋白A/G作为第二抗体,建立了抗非结构蛋白抗体检测的方法。结果表明,在1 746份免疫猪血清中,3AB-ELISA对免疫猪血清的特异性为98.68%;在1 077份健康非免疫猪血清中,3AB-ELISA对健康非免疫猪血清的特异性为98.68%;在36份人工感染猪血清中,3AB-ELISA对阳性检出率为100%。而牛的特异性的各项指标和阳性检出率分别为94.04%,97.96%和100%。猪/牛口蹄疫病毒非结构蛋白酶联免疫吸附试验检测试剂盒与国外同类试剂盒比较,阳性检出率高出12.5个百分点。     

Antibodies to herpesvirus nonvirion antigens in squamous carcinomas

Serums from tumor-bearing patients, cured patients, and normal subjects were examined for antibodies to the separated complement-fixing reactive components of nonvirion antigens of herpesvirus type 1 and type 2. The occurrence of antibodies to the antigens was similar in serums from tumor-bearing patients and cured patients. Antibodies to the antigens were observed among 21 of 24 (87 percent) cervical cancer cases, 44 of 49 (90 percent) laryngeal cancer cases, 15 of 24 (62 percent) cases of squamous cell carcinomas of the head and neck excluding the larynx, 2 of 24 (8 percent) nonsquamous cell cancer cases, and 3 of 51 (6 percent) normal subjects. By contrast, no differences were found in the titers of neutralizing antibodies to the virus in serums from laryngeal cancer patients and controls. The observations support an etiologic role of herpesviruses in cervical cancer and in laryngeal cancer, and possibly other squamous cell cancers of the head and neck.     

河南地区猪戊型肝炎病毒的检测及基因序列分析

对从河南省郑州、洛阳、新乡、焦作、周口等5地市采集的133份血清样品进行戊型肝炎病毒( Hepatitis EVirus,HEV) IgG抗体分析;通过反转录聚合酶链式反应的方法(RT-PCR)对从郑州、中牟、新郑、济源、濮阳等5个地市采集的200份粪便样品进行HEV RNA检测.检测结果表明,79.70％的血清为HE...     

抗猪瘟病毒E2蛋白单克隆抗体的制备及生物学特性鉴定

[目的]制备抗猪瘟病毒（CSFV）的单克隆抗体（MAb）。[方法]以纯化的猪瘟病毒免疫4～6周龄BALB／c雌鼠,取其脾细胞与SP2／O骨髓瘤细胞进行融合,筛选出抗CSFV单克隆抗体杂交瘤细胞株。[结果]经间接ELISA获得3株能稳定分泌抗CSFVE2蛋白的MAb杂交瘤细胞,分别命名为1AS、5F3和4D2。Mab亚型鉴定表明3株MAb均为IgG2b,轻链均为K链。Westernblot结果表明3株Mab均能识别重组E2蛋白。间接免疫荧光试验表明3株Mab均与CSFV呈阳性反应,与猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪圆环病毒（PCV2）、猪传染性胃肠炎病毒（TGEV）呈阴性反应。[结论]该研究为建立CSFV特异性检测方法奠定了基础。     

Virus of the 1918 influenza pandemic era: new evidence about its antigenic character

In serums of unusually isolated Pacific islanders whose only exposure to influenza occurred during the era of the 1918 pandemic the residual neutralizing antibody was greatest to the PR/8 and BH strains of human type A influenza virus, significantly lower to swine influenza virus, and absent to equine or later human type A virus strains. The pandemic virus was thus antigenically closer to human type A strains isolated during the middle 1930's than to other known influenza virus types.     

Dot-PPA-ELISA联合检测猪PRV.Brucella和Chlamydia抗体方法的建立和应用研究

首次将Dot-PPA -ELISA用于联合检测猪衣原体、伪狂犬病毒和布氏杆菌抗体 ,并进行了较大规模的田间猪血清检测。实验对制作诊断膜片的工艺流程和关键材料做了细致研究 ,并进行同步监测、分析。确定了本方法的最佳反应条件和阳性标准。联合诊断膜片 (简称膜片 )具有良好特异性、灵敏性和稳定性。诊断膜片在 4℃保存 8个月、室温 (15～ 2 5℃ )保存 2个月、37℃保存 1个月灵敏性 ,特异性不变。 1∶6 4、1∶12 8、1∶6 4为联合检测猪伪狂犬病、衣原体病和布氏杆菌病抗体的阳性标准。结果表明 ,Dot -PPA -ELISA联合检测法操作方便、快速 ,结果客观 ,易于判读 ,诊断膜片便于寄送、保存 ,性能稳定、可靠 ,并能同时检测多种疫病等优点 ,适宜应用于猪衣原体病、伪狂犬病和布氏杆菌病抗体的联合检测     

猪波形蛋白对PRRSV感染Marc-145细胞的抑制作用

为了研究波形蛋白在介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染细胞过程中的作用,利用RT-PCR方法从PRRSV非易感细胞系猪肾细胞系PK-15细胞中扩增目的基因,克隆入pET-28a(+)载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达。表达的重组猪波形蛋白经SDS-PAGE和Western blot鉴定和纯化后免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体。利用病毒抑制试验检测重组猪波形蛋白及多克隆抗体在PRRSV感染Marc-145细胞过程中的作用。结果表明,成功扩增猪波形蛋白基因并克隆入pET-28a载体,经诱导后得到高效表达,纯化后免疫兔子产生高价血清抗体(105)。病毒阻断结果表明,猪波形蛋白及多克隆抗体均能阻断PRRSV感染Marc-145细胞。这为以波形蛋白为基础的PRRSV受体阻断抑制剂的研究提供了实验依据。     

Antibodies to polynucleotides: distribution in human serums

Hemagglutination procedures were used to determine the distribution of antibodies to native DNA, single-stranded DNA, and double-stranded RNA. Antibodies to all three polynucleotides were found in a high percentage of the serums of patients with systemic lupus erythematosus. Antibodies to native DNA occurred almost exclusively in serums of patients in the active stages of systemic lupus erythematosus, whereas antibodies to single-stranded DNA were observed in the serums of patients with several diseases and of some normal individuals.