两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究：2.抗源间互交F4的抗…

在江苏农学院实验农场和美国路易斯安娜州兰大学水稻试验站，同时种植源间杂交组合Ｊａｓｍｉｎｅ ８５／特青的Ｆ４家系，纹枯病菌的接种试验表明，多数Ｆ４家系的病级与抗病亲本相似；少数家系的病级与感病对照Ｌｅｍｏｎｔ相似；其余家系的抗病水平明显高于它们的抗病亲本。试验进一步证明二抗源分别具有一对非等位显性抗纹枯病基因，二基因彼此独立，相结合时表现一定的加性效应。     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中研究了水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等位且彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因加性效应     

水稻亲本纹枯病抗病性鉴定与分析

运用室内纹枯病菌接种法,对各地700多个水稻亲本材料的纹枯病抗性进行了鉴定,并分析了各材料纹枯病的病级和显著性。通过抗病性鉴定发现,各亲本材料间抗病性差异显著,试验将700多个亲本材料分为抗病、中等抗病、中等感病和感病4种类型;结果筛选得到了25个抗病亲本和21个中等抗病亲本,其余材料则为感病和中等感病材料。该研究也为进一步筛选高抗水稻纹枯病的育种材料和基因资源提供了条件。     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中的水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等们县彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因厍性效应。     

小麦品种纹枯病抗性遗传的初步研究

以病级为指标, 对 ４ 个杂交组合正反交 Ｆ１ 进行了抗病性调查, 发现正反交 Ｆ１ 之间无显著性差异, 表明纹枯病抗性遗传属于核遗传。同时调查 ５ 对杂交组合 Ｆ２ 群体的纹枯病抗性, Ｆ２ 植株比例都不符合质量性状的遗传特征。运用王建康和盖钧镒设计的主多基因混合遗传模型分离世代分析方法, 以及亲本、 Ｆ１ 和 Ｆ２ 方差分析方法, 分析 ５ 个杂交组合的纹枯病抗性遗传, 结果其至少受 １０～１３ 对主基因和一些微效多基因的共同控制, 且遗传率在 ３１６９％ ～５７０９％ 。     

月季对根结线虫病抗性遗传研究

针对月季栽培过程中出现的最严重的根结线虫开门见山防治问题，开展了月季对根结线虫抗性遗传研究，研究结果如下：（1）对常用的4种月季砧木R.multiflora K1,K2,CE63及R.indica对左面种常见根结线虫即南方根结线虫（Meloidogyne incognita)、瓜哇根结线虫（M.javanica)、花生根结线虫（M.arenaria)及北方根结线虫（M.hapla)的抗性进行了测定，得出只有北方根结线虫能侵染月季，其余3种不能侵染。（2）根结指数与对数转化后的每克根中雌虫数、雄虫数、3-4龄幼虫数之和、2龄幼虫数、卵数、成虫有为3-4继幼虫数之总和、2龄幼虫与卵数之总和均呈线性相关关系，因此根结指数是进行抗性评价的可靠、简单及实用的指标，抗性划分标准如下：根结指数0.0-1.0，抗病；1.0-2.0，中等抗病；2.0-3.0，感病；3.0-4.0，比较感病；4.0-5.0，高度感病。（3）以根结指数为指标，通过对杂交所得74个子代的抗性评价试验表明；在2抗性亲本所得12个子代中，各子代抗性水平存在抗性分化，说明抗病基因不晨由单一显性基因控制；在所有的62个抗性亲本与感病亲本的杂交子代中，59个子代均比抗病亲本感病，表明抗病基因由隐性基因控制，因此，提出了月季对根结线虫的抗性遗传可能由2个基因决定。     

甘蔗对锈病的抗性遗传与育种策略：I.F1群体对锈病抗性的分析

以甘蔗２０个杂效组合的实生苗为试验材料，在田间自然诱发条件下，按０－９级抗感分级标准分析了甘蔗Ｆ１群体对锈病的抗性。结果表明：２０个家系实生苗对锈病抗生分离较大，普遍呈现偏向抗锈级别的偏态分布。根据Ｘ＾２测验所显示的４种抗锈频次分布型，提出了选择抗锈单株的相应策略。从后代群体的抗病表现评价亲本组合，初步认为新台糖１号×崖８４－１５３，ＣＰ７２／１２１０×崖７１－３７４，ＣＰ７２／１２１０×川５７－     

小豆锈病、白粉病及褐斑病的抗性基因遗传分析

研究结果表明：（１）Ｓ５０３３种质具有抗锈病和抗白粉病基因，而京农２号具有对应的感病基因；（２）抗锈病和抗白粉病性均为显性，受一对基因控制；（３）经Ｘ２测验控制小豆褐斑病的基因有３对，它是一个数量性状，且具微效及累加作用；（４）对本研究所涉及的基因命名如下:１．抗锈性：ＸＸ，感锈性ｘｘ；２．抗白粉病性：ＢＢ，感白粉病性：ｂｂ；３．高抗褐斑病性Ｈ１Ｈ１Ｈ２Ｈ２Ｈ３ｈＨ３，高感褐斑病性ｈ１ｈ１ｈ２ｈ２ｈ３ｈ３。）、与中亲值（ＭＰ）也呈极显著正相关（ｒａｂ＝０．８７７），说明Ｆ１抗性强弱决定于亲本抗性。用高抗材料作为亲本之一的Ｆ１均表现为高抗，表明控制小豆的抗锈病的基因为显性遗传。抗为显性、感为隐性，用符号Ｘ、ｘ表示。２．１．３不同抗性基因杂交组合Ｆ２的表现作者对５个杂交组合的Ｆ２代单株抗、感分离比率进行了调查和统计分析（表４），结果表明：ＨＲ×ＨＳ、ＨＲ×Ｓ、Ｓ×ＨＲ接种后Ｆ２代各组合的Ｒ：Ｓ均符合３：１。由此表明，小豆对锈病的抵抗性受单个基因控制，从中抗、中感组合及抵抗性程度来看，还存在影响显性基因表达的增强子和减弱子修饰基因的作用，否则以上结果难以解释。若设对抗性程度起修饰作用的增强子为隐性，减弱子为显性，分     

中国小黑豆对大豆胞囊线虫3号生理小种的抗性遗传研究

用大豆胞囊线虫（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａｇｌｙｃｉｎｅｓ）３号生理小种接种抗病品种小粒黑豆、连毛会黑豆、磨石黑豆与感病品种铁丰２４号、铁丰１８号、开育１０号杂交组合，根据Ｆ２代分析结果，小粒黑豆在铁丰２４号背景下表现出有两对抗病基因，在开育１０号的背景下由４对显性抗病基因控制对３号小种的抗性，磨石黑豆在铁丰２４号背景下有两对隐性抗病基因，铁丰１８号×连毛会黑豆组合Ｆ２代分离表现为三对基因的互补作用。     

花生晚斑病高产亲本和抗病亲本对杂种后代性状的影响

用高产感病亲本中花5号(Pm)、抗病低产亲本ICGV86699(Pf)和杂种高代家系(Fu)的试验数据,分析了亲本对杂种后代晚斑病级和产量性状的影响。结果表明,双亲对杂种后代性状的影响互有强弱,在抗病性上感病亲本的影响大于抗病亲本、在荚果产量上低产亲本的影响强于高产亲本,育种目标不寄于亲本优良性状的简单互补。建议将高产-中抗、高产-高抗同时纳入育种目标,抗病亲本应选用已打破不良连锁、产量性状好的抗病品系,组合选配应考虑育种目标和双亲性状遗传基础。     

稻瘟病抗性基因Pi1与Pi9聚合材料的抗性鉴定

为探究基因Pi1与Pi9的稻瘟病抗性,及基因聚合对感病受体材料的抗性改良情况,以P121、P32作为供体亲本,保持系金23B作为受体亲本,通过常规杂交,回交手段,结合分子标记技术(MAS),导入Pi1、Pi9的双基因聚合材料,然后对此聚合材料和分别携带稻瘟病抗性基因Pi1、Pi9的籼型水稻材料P121、P32,保持系金23B进行稻瘟病温室人工接种鉴定及大田自然诱发鉴定。结果表明:受体亲本金23B叶瘟6级感病,穗颈瘟9级高感,单基因供体亲本P121、P32叶瘟病级均为4级中感,穗颈瘟病级分别为3级中抗,7级感病,而以金23B为背景的抗性基因聚合材料,叶瘟病级2级,达抗级水平,穗颈瘟病级3级,达中抗水平,相较于受体亲本和单基因供体亲本,双基因聚合材料对叶瘟和穗颈瘟的抗性均得到显著提高,表明基因聚合是选育稻瘟病抗性品种的有效方法。     

小麦抗赤霉病品种的配合力及复交F#-1的抗性特点

 本试验采用单花针注赤霉病子囊孢子液接种法，以病小穗数为统计单位，对6个抗病品种的双列杂交后代进行了抗赤霉病性测定，分析了这6个品种的配合力及不同抗病亲本复交组合的抗性表现。结果表明：不同品种的配合力有显著差异，以繁60096、苏麦3号、宁7840的一般配合力较好，不同抗性亲本复交F#-1抗病性有超亲趋势，抗病基因之间有累加性。     

重庆自育水稻骨干亲本稻瘟病抗性评价及其抗病基因分布分析

[目的]明确重庆自育水稻骨干亲本的稻瘟病抗性及其抗病基因分布情况,为高效选育抗稻瘟病水稻品种提供优质亲本.[方法]采用病圃自然诱发和人工接种相结合的方法,对重庆地区自育的73份水稻骨干亲本稻瘟病抗性进行鉴定,并利用Pi2、Pi5、Pi9、Pi-kh、Pib、Pita和Pi-km17个抗稻瘟病基因的分子标记对其基因型进行检测以分析抗病基因分布和聚合方式.[结果]73份水稻亲本中,田间稻瘟病抗性鉴定为高抗和抗病的亲本(42份)占57.5%,携带抗病基因的水稻亲本(49份)占67.1%,其中仅携带1个抗病基因的亲本有18份,表型高抗的有1份,表型抗病的有7份,抗病比率44.4%;聚合2个抗病基因的亲本有18份,表型高抗的有4份,表型抗病的有6份,抗病比率55.6%,聚合3个抗病基因的亲本有9份,均表型抗病,抗病比率100.0%;聚合4个抗病基因的亲本有4份,表型高抗的有2份,表型抗病的有2份,抗病比率100.0%;不携带检测基因的亲本(24份)占32.9%,其中表型高抗的有3份,表型抗病的有8份,抗病比率45.8%;抗病基因Pi2、Pi5、Pi-kh、Pib和Pita在携带抗病基因的水稻骨干亲本中分布频率不同,分别为13.7%、31.5%、31.5%、37.0%和19.2%;未检测出含抗病基因Pi9和Pi-km1的亲本,也未检测到同时携带抗病基因Pi2、Pi5、Pi-kh、Pib和Pita的亲本.不同水稻亲本携带抗病基因不同及聚合方式不同,抗病表现均存在差异.[结论]基因聚合可有效提高亲本的抗病性,但基因聚合后抗病比率并非简单地叠加,应从中筛选田间抗病较强的亲本作为抗稻瘟病育种的候选亲本.     

武粳4号抗稻瘟病基因分析

将太湖稻区高抗稻瘟病的主栽品种武粳４号与感病品种丽江新团黑谷和苏御糯杂交并回交,获得Ｆ１,Ｆ２,ＢＣ和部分Ｆ３世代,３－４叶期采用３个有代表性的稻瘟病菌生理小种ＺＧ,ＺＥ３和ＺＡ４９对不同世代材料进行接种鉴定,根据抗,感分离情况分析抗病亲本的抗病基因组成。结果表明,武粳４号对ＺＧ１,ＺＥ３和ＺＡ４９３个生理小种的抗性分别由一对显性基因控制。     

甘蔗对锈病的抗性遗传与育种策略──Ⅰ．F_1群体对锈病抗性的分析

以甘蔗２０个杂交组合的实生苗为试验材料,在田间自然诱发条件下,按０－９级抗感分级标准分析了甘蔗Ｆ１群体对锈病的抗性．结果表明：２０个家系实生苗对锈病抗性分离较大,普遍呈现偏向抗锈级别的偏态分布．根据χ２测验所显示的４种抗锈频次分布型,提出了选择抗锈单株的相应策略．从后代群体的抗病表现评价亲本组合,初步认为新台糖１号×崖８４—１５３、ＣＰ７２／１２１０×崖７１－３７４、ＣＰ７２／１２１０×川５７—４１６和ＣＰ５７—６１４×川５７—４１６为抗锈性强的组合．     

小麦纹枯病抗性的配合力分析

为了正确评价抗病亲本和选配杂交组合,本研究选用3个感病亲本和3个抗病程度不同的抗性亲本,采用p×q不完全双列杂交设计配置9个组合,用播种沟接菌法对各组合杂种F1进行纹枯病诱发鉴定,研究小麦纹枯病抗性的配合力。试验结果表明,杂交组合的病情指数都一致倾向于病害较轻的亲本;品种之间的一般配合力效应值差异明显。一般配合力效应变幅范围在-9.59%~14.54%之间,既有正向又有负向,亲本P1中N iavt14的一般配合力的相对效应值最低,为-9.59%,其次是AR z,为-4.95%,在抗性育种中,这两个品种可以作为抗性亲本利用。特殊配合力效应值的变化范围为-12.66%~19.15%,组合之间存在显著差异,其中AR z×宁麦8号、N iavt14×宁麦8号、水涝麦×徐州25、水涝麦×扬麦158,这些组合的特殊配合力较低,可在抗病育种中加以应用。     

大豆种质对SMV1号株系的抗性遗传

采用４个抗病毒病种质配制４个抗×感组合,以Ｆ１、Ｆ２代群体对ＳＭＶ１吨株系的抗性进行鉴定和分析。结果表明,４个抗病种质的Ｆ１代,其成株抗性和抗种粒斑驳均表现为显性;哈８８－７７０４、哈８８－２４９８的Ｆ２代抗感分离比例９：７,成株抗性受两对互补显性基因控制;哈８８－２５０１和合半３３的Ｆ２代抗感分离比例为３：！,成株抗性受一对显性基因控制;上述４份种质对种粒斑驳的抗性均受一对显性基因控制。哈８８－     

黄瓜品系WIS2757对黄瓜枯萎病生理小种4和黑星病的抗性遗传与连锁分析

【目的】黄瓜枯萎病和黑星病是危害中国黄瓜生产的两种主要病害,明确黄瓜品系WIS2757对黄瓜枯萎病生理小种4和黑星病的抗性基因遗传与连锁关系,为黄瓜抗病育种提供重要依据。【方法】以抗枯萎病生理小种4和黑星病的黄瓜材料WIS2757和感病材料津研2号为亲本,获得98个F3代株系,分别对双亲、F1和F3代株系进行苗期抗枯萎病和黑星病接种鉴定,并根据鉴定结果对枯萎病与黑星病的抗性遗传及两个抗病基因的连锁关系进行分析。【结果】亲本WIS2757抗枯萎病生理小种4和黑星病,津研2号高感两种病害。F1群体抗两种病害。根据F3株系对两种病害的抗病表现推断F2对应株的抗病基因型并进行卡方测验,结果表明,F2群体对枯萎病和黑星病的抗性分离均符合1﹕2﹕1的理论比例,而两对等位抗病基因的遗传不符合9﹕3﹕3﹕1的理论分离比例。连锁分析表明,黄瓜抗枯萎病生理小种4和黑星病的两对等位基因位于同一连锁群,两者的遗传距离为17.5 cM。【结论】WIS2757对枯萎病和黑星病的抗性均由单显性基因控制,将抗枯萎病生理小种4的基因暂定名为Foc-4。Foc-4和抗黑星病基因Ccu间存在遗传连锁关系。     

88份糯玉米自交系纹枯病抗性鉴定与评价

挖掘抗纹枯病玉米种质有助于抗病品种的选育。采用人工接种方法，在2个环境下评价88份糯玉米自交系对纹枯病的抗性。结果显示，有1份抗性种质，8份中抗种质，79份感病及高感种质，无纹枯病免疫和高抗种质。利用玉米56K芯片数据，通过聚类分析将9份抗及中抗糯玉米种质划分成4个类群，2份属于衡白522类群，4份属于通系5类群，另3份属于其他2个类群。研究明确了88份糯玉米自交系对纹枯病的抗性及抗病种质所属的杂种优势群，可为糯玉米抗病种质的遗传改良及抗病品种的选育提供参考。     

烟草Ti245抗烟草花叶病毒的遗传分析及抗性基因定位

以含抗烟草花叶病毒(TMV)基因的烟草Ti245为抗病亲本,以K326为感病亲本,经杂交得到F1,F1自交得到F2群体,分析了Ti245抗TMV的遗传规律,并对抗性基因进行SSR标记定位.结果表明:Ti245对TMV的抗性由1对隐性基因控制;基因定位发现,Ti245抗TMV的位点位于LG9连锁群,标记*Tp217200...