长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

树莓和黑莓茎段组织培养研究初报

树莓(Rubus corchorifolius)和黑莓(Rubus occidentalis.)属于蔷薇科悬钩子属,是目前国外栽培的大宗浆果类经济果树.     

核桃茎段组织培养

选用汾阳核桃实生苗和核桃20年生树为试材,利用L9（3^4）正交来对影响核桃茎段组织培养中腋芽分化的3种主要激素种类的浓度进行设计,试验中发现取材于20年生核桃树的外植体茎段和叶片污染、褐变现象严重,苗分化数以及愈伤组织分化数达不到统计样本要求。故试验结果均是以核桃实生苗茎段为外植体材料得到的。诱导芽分化和增殖的培养基均为改良DKW。试验结果显示：核桃茎段腋芽萌发的最佳激素组合为BA0．5mg／L＋KT0．5mg／L＋IBA0．02mg／L。     

金线莲茎段组织培养技术的研究

利用组织培养培技术对金线莲茎段组培苗进行研究试验。结果表明:以金线莲茎段为外植体,用0.1%升汞溶液消毒10 min效果比较好,杀伤力小,容易获得无菌材料,消毒之前剥开叶柄基部鞘状抱茎消毒效果好;芽增殖培养基用MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+激素以6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1)有利于金线莲的增殖与生长;在生根阶段以1/2MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1)效果最理想,生根率达95%,根系发达,叶子展开墨绿色;种植理想的基质为泥炭土∶椰糠∶细沙=5∶3∶2,种植成活率高达97%,幼苗生长旺盛。     

马大相思茎段的组织培养

以马大相思(Acacia mangium×A.auriculiformis)1年生苗茎段为试材进行离体组织培养快繁体系构建研究,结果表明:改良MS+6-BA1.0 mg/L能较好地诱导芽的分化和增殖,丛生芽增殖数达到3.1;适宜的继代培养基为改良MS+蔗糖20 g/L,长势良好;较为理想的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达99%;生根苗的移栽成活率达85%。     

红花刺槐茎段组织培养研究

红花刺槐为刺槐的变型,其组织培养至今尚未见报道。为提高红花刺槐的繁殖系数,进行了红花刺槐茎段外植体诱导成活、初代培养基和继代培养基以及生根培养基的筛选试验,并对愈伤组织成苗进行了探索。结果表明当年生枝条茎段组织培养春天比秋天成活率高,绿色致密的愈伤组织能够成苗。初代培养以SH为基本培养基为好,继代培养以B5为基本培养基为好,生根培养以1/2MS为基本培养基为好,繁殖系数达每芽30天4.7株,生根率为84.4%。表7参22。     

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。     

"长蕊绿萼"梅花具节茎段组织培养初报

诱导“长蕊绿萼”梅花具节茎段启动生长与增殖的培养基，以改良WPM BA2．0mg／L ZT2．0mg／L IAA0．1mg/L GA30．5mg／L较为适宜；以改良WPM BA2．0mg／L ZTl．5mg/L IAA0．2mg／L继代培养，培养温度为28℃，光照度150Dlx，光照时间14h/d；生根处理用培养基为1／2WPM IBA0．5mg／L NAA0.3mg／L。     

杉木组织培养茎段灭菌技术

以杉木(Cunninghina lanceolata)幼苗茎段为外植体,研究升汞(Hg Cl2)和次氯酸钠(Na Cl O)灭菌在杉木组织培养过程中对外植体污染以及不定芽萌发的影响。结果表明:升汞对杉木茎段的灭菌效果优于次氯酸钠,0.1%升汞灭菌11~15 min无菌活体的获得率可达66.7%以上;用5%次氯酸钠灭菌后的无菌活体的获得率最高仅为26.7%,且延长的灭菌时间,对外植体污染率及灭菌成功率影响不大。但与次氯酸钠相比,升汞灭菌对不定芽萌发的负面影响较大,其不定芽萌发时间晚,出芽率及出芽指数相对较小。     

翠冠梨茎段组织培养的研究

以翠冠梨茎段为外植体进行组织培养研究,筛选出了较为适合该品种离体繁殖的基本培养基为1/2M S,并通过无芽茎段培养获得了愈伤组织,通过有芽茎段培养获得了无菌苗.     

金线莲组织培养几种培养基的筛选

用金线莲无菌幼苗带腋芽的茎段进行继代增殖培养,经试验筛选出适宜的培养基分别是:继代增殖培养基Ar+6-BA 2.0mg·L-1+IBA 0.2mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+KT 0.5 mg·L-1+糖3%+AC 0.2%;壮苗培养基Ar+10%马铃薯+10%香蕉+糖3%+AC 0.2%;生根培养基Ar+IBA 0.5mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1+糖2%+AC0.2%。生根炼苗时,移栽到腐殖土、河沙、珍珠岩比例为7∶2∶1的基质上,成活率达98%以上。     

印楝茎尖组织培养的研究

以印楝茎尖为外植体进行离体快速繁殖 ,外植体采用次氯酸钠预处理 ,用 0 1%的HgCl2 浸泡消毒 ,共设6 6个处理 ,3次重复 ,分 3次试验。结果表明 ,芽增殖培养基最佳组合为MS +6 -BA 7 0mg/L +IAA 0 0 1mg/L+ZT 0 1mg/L ,生根培养基为 1/ 2MS +NAA 0 5mg/L ,能有效促进芽生根 ,且移栽成活率可达 80 %以上     

赤桉组培快繁技术研究

以赤桉优株的带芽茎段为外植体进行组织培养技术研究,成功建立了赤桉组培快繁体系。研究结果表明：改良MS是赤桉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率为77.3%。改良MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是赤桉继代增殖培养的适宜培养基,20d后增殖系数可达4.17,平均芽长2.9cm。改良1/2MS＋IBA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1是赤桉生根培养的最适培养基,生根率达99.5%。3000～6000lux是赤桉增殖的最适光照强度,1500～3000lux是其生根的最适光照强度。     

新几内亚凤仙组织培养和快繁技术研究

选取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养。通过实验对比分别筛选出诱导芽分化和诱导生根的最佳培养基。实验结果表明：不同的激素水平对几内亚凤仙组培苗的生长有着显著的影响。其中最适宜的分化培养基为MS＋6-BA0.5 mg/L＋NAA0.1 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2 MS＋IAA0.5 mg/L;最适宜的栽培基质为蛭石＋草炭＋珍珠岩（5∶3∶2）,成活率为95%。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。     

照山白杜鹃组织培养研究

以照山白杜鹃(Rhododendron micranthum)试管苗的茎段为外植体,研究不同激素组合对其外植体诱导、丛生芽增殖及试管苗生根的影响.结果表明:最适丛生芽诱导培养基为Read+ ZT 4.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+蔗糖(3％),诱导率达92.41％;最适丛生芽增殖培养基为Read+ ZT 3.0 mg/L+ NAA 0.1 mg/L+蔗糖(3％),增殖系数达7.56;生根培养基为Read+ IAA 0.5mg/L+蔗糖(2％),生根率达92.5％;NAA不适宜照山白杜鹃生根诱导;将试管苗移栽到松毛土∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的基质中,成活率达89％.     

邓恩桉组织培养技术研究

邓恩桉是一种优良的耐寒桉树,它在我国的推广利用因受无开花结实所限,邓恩桉组培生根困难,为使其能尽快得以推广本文进行了邓恩桉的组培生根试验,试验结果表明:6-BA0.5mg.L-1是最适于启动邓恩桉丛生芽的发生。激素组合6-BA0.5mg.L-1 NAA0.1mg.L-1和6-BA0.3mg.L-1 NAA0.2mg.L-1的交替使用可用于邓恩桉的继代培养,IBA0.5mg.L-1可用于邓恩桉的生根培养,在生根试验中观察到温度低于15℃时邓恩桉根尖变黑,组培苗植株上下部停止生长。大量元素对邓恩桉生根的影响最大,其次是微量元素和有机物,对其影响最小的是蔗糖。     

高羊茅组织培养基的选择

用不同种类的基本培养基及不同浓度2,4-D、6-BA,对本地高羊茅的种子进行愈伤诱导.结果表明:基本培养基种类对愈伤诱导无明显的效果;MS培养基下不同浓度2,4-D、6-BA对高羊茅愈伤诱导时间及出愈率差别很大,以9 mg/L效果最佳,愈伤诱导率达70.2%左右;过高浓度2,4-D、6-BA对萌芽和愈伤的形成有负作用;愈伤组织分化以MS-BA2.0 mg/L-NAA0.5 mg/ L为最佳 MS基本培养基,2,4-D浓度以9.0 mg/L为最佳,最适合高羊茅愈伤组织诱导的培养基为MS 9.0 mg/L2,4-D.