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对温室和露地栽培的草原樱桃花芽分化进程进行观察及化学调控试验,结果表明:草原樱桃果实成熟后10d左右开始进入花芽分化,完成花芽分化大约需要40∽50d;喷施PP333、磷酸二氢钾、硼酸等药剂,对花芽分化具有促进调控作用,可提高花芽的数量和质量。 相似文献
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通过对草莓花芽分化的调控和观察,结果表明,张家口坝上草莓花芽分化在9月3日至8日开始,采用黑膜进行短日照处理,使一季性品种花芽分化提前5 d,对四季性品种花芽分化影响不显著. 相似文献
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短日照处理对草莓花芽分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为张家口坝上地区草莓栽培制定适宜的管理措施提供理论依据。[方法]以3个一季性、1个四季性草莓品种为材料,采用黑膜进行短日照处理,对照不加盖黑膜,研究短日照处理对草莓花芽分化的影响。[结果]短日照处理对一季性草莓品种的花芽分化有促进作用,使花芽分化提前5 d,而对四季性草莓品种花芽分化的影响不大。8月29日短日照处理各草莓品种的40%~60%开始花芽分化,9月3日对照花芽分化开始。四季性草莓品种无论是对照还是处理,每次观察都能看到花芽分化的各个时期。[结论]短日照处理促使一季性草莓品种的花芽分化提前5 d,可以用来调控坝上地区草莓的花芽分化。 相似文献
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yxjun@yahoo.com.cn 《勤云标准版测试》2006,(5)
叶子花是应用较多的盆栽观花和园林绿化植物,在中国南北方都有广泛应用。通过花期调控技术研究,使叶子花能够周年开花,极大地扩展其应用范围,提高商品价值;另外花期调控技术还可以使育种者缩短叶子花育种周期,加快育种进程。在此,综述了叶子花花期技术,叶子花花芽分化进程受环境因子影响,通过光照、温度、水分的调控可达到控制花芽分化的目的;叶子花营养生长可通过栽培管理来调控,从而达到花期调控的目的;植物生长调节剂处理不仅能调控花期,还能延长开放时间,提高开花质量。对叶子花花期调控技术研究进展进行综述,从光照、温度、水分、栽培管理和生长调节剂等几方面的调控阐述叶子花花芽分化和花期调控技术研究现状,并提出了叶子花花期调控的综合技术措施。 相似文献
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花芽分化作为果树生长的重要环节,研究花芽分化期间环境因子对其的影响作用十分必要。文章主要从光照、温度、水分等环境因子会对果树分生组织由营养生长向生殖生长的转化过程产生影响研究进行了综述,探讨了环境因子与树体营养生长和花芽分化的关系。为解决生产中成花问题,确保在不同天气条件下,花芽分化的正常进行,应研究花芽分化中各种环境因子的作用机制,探索花芽分化不同阶段克服逆境条件的生长发育调控技术及作用机制。 相似文献
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长春花叶片内源激素及黄酮与花芽分化的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨内源激素及黄酮与长春花花芽分化的关系,采用酶联免疫吸附法(ELISA),研究了长春花幼苗由营养生长向生殖生长转变过程中叶片内源激素及黄酮质量分数的动态变化.结果表明:长春花幼苗叶片IAA、GA3、ZR的质量分数均在第一个花芽分化时降低,而ABA质量分数升高,表明内源激素均与第一个花芽分化有密切关系.叶片ABA/ZR、GA3/ZR、IAA/ZR、ABB/IAA和ABA/GA3也是在第一个花芽分化时达到峰值,之后迅速降低,说明向生殖生长转变时叶片内源激素间的平衡关系.叶片黄酮质量分数在第一个花芽分化时期明显下降,部分黄酮通过枝输出消耗于第一个花芽分化.幼苗向生殖生长转变过程中,黄酮起着一定的调控作用. 相似文献
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以甜樱桃红蜜、布鲁克斯为试材,对不同容积限根容器栽培条件下的生长发育状况进行研究。结果表明,不同容积限根容器栽培对甜樱桃生长发育具有极显著影响。布鲁克斯在d=0.3 m限根容器内可促进花芽分化,提高花芽质量,促使植株提早结果,但其植株地上部、根系生长相对较弱;红蜜在d=0.4 m限根容器内相对较优,可减弱植株地上部及根系生长,调控植株营养生长,促进花芽分化,提高花芽质量,提高幼树前期坐果数量。限根栽培可通过控制植株营养生长、促使树体矮化、促发侧枝等方式促进花芽分化,提早成花,实现甜樱桃高产高效优质栽培。 相似文献
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《安徽农业科学》2020,(13)
银杏是城市绿化的主要树种,也是重要的经济植物。银杏雌株大量结实造成的树势衰弱问题已严重制约了其在城市中的应用,银杏结实的大小年问题也严重影响到银杏果的产量和质量,调控银杏雌株的开花结实是解决上述问题的有效途径。应用ELISA法和HPLC法测定了银杏花芽期间内源激素变化规律,叶部喷施GA_3法确定了花芽分化发端时间。研究结果表明:在银杏雌株花芽分化期间,全芽中6-BA、IBA、GA_3、GA_4、GA_7、KT和ZT这7种内源激素的含量为4~75 ng/g,且均在6月2日出现最高或次高峰;在心芽中除IAA外,ZA、KT、6-BA、ABA、GA_3、GA_7和ZR这7种内源激素含量多在500 ng/g以上,GA_3含量于6月4日最高达4 130 ng/g,ZA、ZR和ABA的含量在5月29日—6月4日呈现低谷;果枝心芽中6-BA、GA_3和GA_7的含量在5月29日—6月4日呈现高峰。内源激素在银杏雌株芽中的分布呈现从外围向中心浓度急剧增高的趋势。叶片喷施GA_3试验确定北京地区6月2—10日为银杏雌株的花芽分化发端时间。研究结果为调控银杏雌株的花芽分化提供了调控截止时间和调控药剂参考。 相似文献
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为探究香草兰花芽分化调控措施及相关机理,在花芽分化前期,以分别喷施细胞分裂素(6-BA)、脱落酸(ABA)、生长素(IAA)和赤霉素(GA)为处理,以清水为对照,分析各处理条件下功能叶内源激素和营养物质含量变化,并统计各处理对花芽分化率的影响。结果表明:6-BA和ABA处理均能增加功能叶中玉米素核苷(ZR)和ABA含量,提高其在花芽分化过程中的蛋白质、可溶性糖和淀粉含量;IAA处理能提高花芽分化中后期功能叶IAA、ABA、ZR和GA含量,却降低整个分化过程中蛋白质、可溶性糖和淀粉的含量;GA处理降低了ZR和ABA含量,对蛋白质和淀粉含量影响不大;除GA处理外,6-BA、ABA、IAA处理均在一定程度上提高了花芽分化率,以6-BA最为显著,可参考在生产上施用。 相似文献
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荔枝花芽分化研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
亚热带常绿果树荔枝(Litchi chinensis Sonn.)经济栽培区域局限于南、北半球17°—32°两个狭窄的纬度带内。在基于多品种的产业结构中,几乎所有荔枝品种均出现过成花障碍。文中从品种成花状况、花芽分化阶段性表现、影响花芽分化的因素、成花机理及成花调控等方面做了综合评述。认为:荔枝必须具备完全成熟的末端枝梢,在停长状态下接受为时相当长的冬季低温成花诱导,之后在冬末或初春气温回升和解除水分胁迫时发生花发端,在暖和而不酷热(表现为昼温高而夜温低)的天气下才能完成花穗与花的分化;花芽分化过程表现明显的阶段性和节奏性,任一阶段条件不满足均可导致花芽分化失败;影响荔枝花芽分化的外因主要包括末端枝梢状态、温度和水分;梢内碳水化合物积累、内源激素含量影响成花。为解决生产中成花不稳定问题,确保在极端和边缘天气条件下实现良好的花芽分化,应研究荔枝花芽分化中各因素作用的分子生理机制,并对嫩梢不能接受成花诱导、低温诱导信号的感受与传导及促进成花和花性分化的机制加强研究,探索针对荔枝花芽分化不同阶段的营养、水分、生长物质及物理调控措施。 相似文献