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铁皮石斛组培快繁技术 总被引:4,自引:0,他引:4
以铁皮石斛无菌苗的茎段为外植体,通过诱导丛生芽,进行壮苗生根,建立了一套快繁体系。结果显示,铁皮石斛试管苗在MS培养基中生长状况最好,当添加NAA的浓度为0.1 mg/L,6-BA的浓度为2.0 mg/L时,铁皮石斛丛生芽的增殖率达到最高。铁皮石斛幼苗壮苗的较佳培养基为MS+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。同时,单独使用0.5 mg/L NAA的培养基中小苗生根快,根数多。香蕉泥能促进幼苗根系的生长。组培苗移栽到纯树皮的基质中,成活率最高。 相似文献
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《林业与环境科学》2017,(6)
以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。 相似文献
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铁皮石斛种子组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《林业与环境科学》2016,(6)
通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。 相似文献
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铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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铁皮石斛是一种名贵的中药材,药效显著,传统种植方法繁殖率低,加上人们掠夺式的采挖,导致其野生资源濒临枯竭。以幼嫩的铁皮石斛带节茎段为材料,对不同激素浓度、配比及添加不同种类的植物营养液对铁皮石斛组织培养的影响进行了研究。结果表明:铁皮石斛嫩茎的最佳诱导培养基为:MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+蔗糖30g·L^-1,继代培养基可以用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.5mg·L^-1+马铃薯汁100g·L^-1+活性炭1g·L^-1+蔗糖30g·L^-1,最佳的生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg·L^-1+香蕉汁30g·L^-1+蔗糖30g·L^-1。为铁皮石斛的快速繁殖和工厂化育苗提供技术支撑。 相似文献
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以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮
石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5
mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/
L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁
皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为
97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。 相似文献
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进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。 相似文献
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以黄花槐的茎尖和带芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,添加不同种类和浓度的外源激素,研究了诱导芽萌动、分化增殖及生根培养的适宜培养基。黄花槐芽启动培养以MS+BA0.5mg/L、增殖及壮苗培养以MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L为理想。生根培养NAA的诱导,效果好于IAA和IBA,而无激素的MS更有利于黄花槐组培苗的生根。 相似文献
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南洋楹组培快繁技术优化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2017,(6)
以南洋楹优树种子无菌苗单株作为初始外植体,通过均匀设计和正交设计试验筛选培养基配方,并对诱导增殖流程、培养条件、炼苗等技术环节进行了优化研究,建立南洋楹无性系规模化组培快繁技术。结果表明:南洋楹外植体在诱导培养基MS+6BA 0.5 mg/L诱导分化2周期后,转入增殖培养基MS+6BA 0.2 mg/L+NAA0.02 mg/L+蔗糖30 g/L,采用自然光源培养4周期,可显著抑制玻璃化现象,增殖倍数达4.1;生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖20 g/L,生根率72.3%;将生根与炼苗过程结合进行可增强植株抗性,移栽成活率提高至92.5%。 相似文献
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开展光叶楮(Broussonetia papyrifera)外植体消毒、侧芽诱导、继代增殖和生根诱导试验。以75%乙醇+0.15%升汞消毒外植体,干净外植体获得率达40%;采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基,侧芽诱导分化率达80%;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L继代培养,增殖倍数达3.96倍;采用1/2MS+IBA1.0 mg/L或GGR6 0.5~1.0 mg/L进行生根培养,瓶苗生根率达100%,形成了可以产业化的光叶楮组织培养技术流程。 相似文献
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以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培. 相似文献
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以钙果4号的茎尖和带芽茎段为材料,接种在不同浓度激素配比的培养基中,研究愈伤组织诱导、分化及植株再生。结果表明:钙果4号芽启动培养以MS+BA0.5mg/L;愈伤组织诱导和分化以MS+BA(1.0~2.0)mg/L+NAA0.5mg/L;芽增殖以MS+6-BA(0.3~0.5mg/L)+NAA0.05mg/L最理想。添加一定浓度(0.2mg/L)的IAA生根效果均好于单独使用IBA、NAA或三者配合使用,生根率可达72.3%。 相似文献
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对大花、重瓣型非洲紫罗兰(Saintpaulia ionantha)的组织培养研究表明,外植体消毒以0.1%的升汞溶液浸泡5~6 min为宜;不同激素浓度对其愈伤组织诱导、愈伤组织分化、芽丛形成及根的形成有不同的影响;生长素与细胞分裂素的比例决定着愈伤及芽丛的形成;小苗在1/2MS培养基上生根最好。各培养阶段的最适培养基分别为:愈伤组织诱导MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,芽分化及增殖培养MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,生根培养1/2MS+NAA0.1 mg/L或1/2MS+IBA0.1 mg/L。 相似文献
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本研究采用顶果木叶芽作外植体,研究总结了顶果木的组织培养繁殖技术。结果表明,叶芽外植体用70%酒精消毒10s,再用10%的H2O2消毒5min效果最好,叶芽外植体转接到诱导分化培养基后,暗培养7d后再全光培养,诱导成功率达55.2%。顶果木适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数可达3.6。组培芽苗采用生根培养基1/2MS+NAA0.5 mg/L+IBA0.5mg/L+6-BA0.3mg/L培养,生根率可达82%。 相似文献