紫茎泽兰入侵对哀牢山森林植物物种多样性的影响

为了解紫茎泽兰(Ageratina adenophora)入侵对哀牢山森林群落物种多样性的影响,对哀牢山紫茎泽兰入侵森林进行了植物群落调查和多样性分析。乔木层的盖度、物种丰度以及灌木层盖度均与紫茎泽兰平均株高呈显著负相关。物种多样性指数和均匀度指数随紫茎泽兰入侵重要值的增加而减少。紫茎泽兰入侵对群落整体水平上生物多样性的负效应在灌木层最高,其次是草本层。当紫茎泽兰重要值小于0.327,乡土植物多样性指数和均匀度指数都随紫茎泽兰重要值的增加而增加,而重要值大于0.327时,各项指数都随重要值的增加而减小,结果表明：紫茎泽兰的入侵影响乡土植物群落物种多样性,并产生正向与负向的影响,当入侵量达到一定的阈值时,将导致乡土植物物种多样性下降。     

紫茎泽兰入侵对生物多样性及土壤养分的影响

研究了不同强度紫茎泽兰入侵（重度入侵,HI;中度入侵,MI;轻度入侵,LI;未入侵,CK）对入侵地生物多样性及土壤养分的影响。结果表明,紫茎泽兰改变了土壤结构并且降低了入侵地生物多样性,土壤容重和pH 随紫茎泽兰入侵强度的增加表现为降低趋势,土壤含水量、电导率和总孔隙度表现为增加趋势,除了土壤全磷以外,土壤其他养分和微生物量也呈相应的增加趋势,均表现为HI>MI>LI>CK,表明了紫茎泽兰入侵显著提高了土壤养分和微生物量,其中土壤有效养分对于茎泽兰入侵较为敏感;在紫茎泽兰入侵条件下土壤养分和微生物量呈现出季节同步变化规律,具体表现为冬季>秋季>夏季>春季,表明紫茎泽兰入侵对土壤养分及微生物量的影响与其生长节律有关。相关性分析结果表明,紫茎泽兰入侵条件下生物多样性和土壤养分与微生物量呈显著的相关性,们作为相互作用和影响的有机整体表现出统一性和同步性。     

紫茎泽兰入侵对生物多样性及土壤养分的影响

研究了不同强度紫茎泽兰入侵(重度入侵,HI;中度入侵,MI;轻度入侵,LI;未入侵,CK)对入侵地生物多样性及土壤养分的影响.结果表明,紫茎泽兰改变了土壤结构并且降低了入侵地生物多样性,土壤容重和pH随紫茎泽兰入侵强度的增加表现为降低趋势,土壤含水量、电导率和总孔隙度表现为增加趋势,除了土壤全磷以外,土壤其他养分和微生物量也呈相应的增加趋势,均表现为HI＞MI＞LI＞CK,表明了紫茎泽兰入侵显著提高了土壤养分和微生物量,其中土壤有效养分对于茎泽兰入侵较为敏感;在紫茎泽兰入侵条件下土壤养分和微生物量呈现出季节同步变化规律,具体表现为冬季＞秋季＞夏季＞春季,表明紫茎泽兰入侵对土壤养分及微生物量的影响与其生长节律有关.相关性分析结果表明,紫茎泽兰入侵条件下生物多样性和土壤养分与微生物量呈显著的相关性,它们作为相互作用和影响的有机整体表现出统一性和同步性.     

不同生境紫茎泽兰对生态群落中节肢动物多样性的影响

系统调查了具代表性的撂荒地、林区和农林交错带3种不同生境紫茎泽兰对生态群落中节肢动物群落的组成与结构的影响.结果表明:撂荒地紫茎泽兰分布区内的节肢动物物种数、个体数均大于农林交错地和林地紫茎泽兰分布区,且差异显著;农林交错地的个体平均数大于林地紫茎泽兰区,但物种数平均值相近.撂荒地紫茎泽兰区节肢动物分布特征是以植食性昆虫为主,其个体数量几乎占到节肢动物总数的三分之二;而农林交错带和林地紫茎泽兰区中,天敌和害虫比例分布相对比较均衡.撂荒地紫茎泽兰分布区内植食性昆虫虽多,但天敌的物种及个体数量较少,林区和农林交错地带,其生境相对封闭并且受各种干扰较少,植食性昆虫的物种稳定性相比撂荒地要高很多,因此天敌和害虫数量相对均衡.     

入侵植物紫茎泽兰的开发利用

紫茎泽兰是一种外来入侵杂草,含有丰富的营养物质,可供开发利用.对紫茎泽兰的多种开发利用途径进行了综述,以供参考.     

紫茎泽兰入侵对林分土壤可萌发种子库特征及生物多样性的影响

为了探讨不同程度紫茎泽兰入侵对林地土壤可萌发种子库特征及生物多样性的影响,选择6种不同类型的林地开展了相关研究。采用野外调查植被类型及土壤萌发法进行研究,结果表明:紫茎泽兰的入侵提高了地表物种丰富度,所有样地中共含有31种植物,隶属21个科。各样地中可萌发植物种子量为1 959~37 218粒·m-2,并且主要分布在0~5 cm的土层中,紫茎泽兰的种子量占总量的65.1%,其数量可高达19 833粒·m-2。土壤种子的萌发高峰期主要在前20~40 d,并且双子叶植物居多,占萌发数量的83.3%以上。土壤种子库的物种多样性并不高,与地被植物的相似性较低,无紫茎泽兰入侵的林地也能检测到紫茎泽兰的种子。试验研究表明,紫茎泽兰具有长久性土壤种子库,其种子的数量在土壤种子库中处于绝对优势。     

紫茎泽兰入侵对桉树人工林土壤水分的影响

桉树—紫茎泽兰复合系统为近年在云南省出现的一种新生物入侵现象。基于其成因探析、风险评估、演替预测的多重需要,研究了紫茎泽兰入侵对桉树人工林土壤水分的影响。结果显示:紫茎泽兰入侵对桉树人工林土壤水分的影响表现出季节差异,即在干季可显著提高土壤水分含量(重度入侵的阴坡样地除外),在雨季则具有降低土壤水分含量的作用。该研究将为生物入侵条件下桉树人工林的持续经营与科学管理提供基础依据。     

紫茎泽兰入侵对生物多样性及土壤养分的影响

目的探讨幼套球囊霉的不同接种量对紫茎泽兰各生长指标的影响,并对比其菌根依赖性,为利用不同途径防控紫茎泽兰提供参考。方法采用盆栽法,以无菌剂盆栽为对照,通过在灭菌土中接种不同剂量的幼套球囊霉(每株5、10和15 g),研究其对紫茎泽兰幼苗生长的影响。结果紫茎泽兰的菌根侵染率随接种量的增加而增大,当单株接种量为15 g时,侵染率最大,达80.16%;接种幼套球囊霉可显著提高紫茎泽兰的生长速率,其作用效果与接种时长和接种量有关,当接种时长为2个月时,单株接种量为10 g的紫茎泽兰生长速率最快,为0.61 cm/d。幼套球囊霉对紫茎泽兰生长的促进作用随接种量的增加而增强。与单株接种5 g相比,单株接种15 g的紫茎泽兰株高增加22.63%、叶总面积增加61.29%、总根长增加27.44%、总生物量增加74.13%、茎生物量比增加15.79%,而根冠比、根生物量比则分别下降39.42%、24.73%。紫茎泽兰对幼套球囊霉的菌根依赖性随接种量的增加而增强,当单株接种量为15 g时菌根依赖性高达510.21%。结论接种幼套球囊霉可以显著调节紫茎泽兰生物量的分配并促进其生长。     

紫茎泽兰入侵地不同林分类型地表节肢动物的群落多样性

于2010年7—9月,主要采用巴氏罐诱法对西昌市郊紫茎泽兰入侵地中4种林分类型下的地表节肢动物群落多样性进行调查。共采集地表节肢动物标本2 909个,分属15目,其中以膜翅目、鞘翅目和直翅目的数量最多,为紫茎泽兰入侵地地表节肢动物的优势类群;柏木林地表节肢动物个体数量显著高于其他3种林分(P0.05);4种林分类型下地表节肢动物丰富度指数无显著性差异,麻栎林的优势度指数、均匀度指数最高,柏木林和车桑子灌丛的优势度指数显著低于麻栎林和云南松林(P0.05);车桑子灌丛地表节肢动物的多样性指数最低,显著低于云南松林、麻栎林(P0.05)。相似性分析结果显示,各林分类型间地表节肢动物极相似;紫茎泽兰的分布对不同林分类型下地表节肢动物的多样性有着明显的抑制作用。     

紫茎泽兰的各种利用研究

紫茎泽兰是一种有毒恶性杂草,在我国西南部地区扩散范围日益扩大,已造成了很大的危害。本文就紫茎泽兰引入我国对畜牧业、农业、林业等的危害,全面地阐述了从能源利用、饲料和肥料的开发、建材利用及病虫害和植物病原菌防治等方面,积极开发综合利用紫茎泽兰,变废为宝。     

紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济阈值

在大田条件下,研究了紫茎泽兰对大蒜产量的影响及其经济危害允许水平和经济阈值, 分析了紫茎泽兰密度与大蒜减产率的最优回归模型及危害大蒜产量的水分和养分竞争机制.结果表明,在紫茎泽兰对土壤养分和水分的竞争干扰下,大蒜产量随紫茎泽兰密度的增加而逐渐显著降低.双曲线模型可以较好地拟合紫茎泽兰密度(x)与大蒜产量损失率(y)间的关系(1/y=-0.018 286+0.435 75/x,F=261.79**).大蒜田采用人工拔除杂草、10%草胺磷和24%氨氯吡啶酸对紫茎泽兰进行防除时,紫茎泽兰的经济危害允许水平分别为2.630%、 0.277%和0.369%,经济阈值分别为1.09株/m2、0.12株/m2和0.16株/m2.     

环境因素对紫茎泽兰种子萌发的影响

紫茎泽兰是一种入侵性极强的外来杂草,其种子对环境条件的适应能力是其成功入侵的关键。本研究采用实验生态学的方法,在室内外系统研究了储藏条件、地面覆盖物、pH值及温度对紫茎泽兰种子萌发的影响。结果表明,紫茎泽兰种子萌发需要适合的环境条件。地面覆盖可以有效控制紫茎泽兰种子的萌发,5mm的覆盖物就可以显著降低种子发芽数量,在枯枝落叶厚度超过20mm时紫茎泽兰种子几乎不能萌发。室温条件下储藏一年,种子萌发率不低于60%,而在低温干藏(5℃)和低温沙藏(5℃)的条件下,可以有效延长种子寿命。紫茎泽兰种子对pH和温度均有一个很宽的适应范围,pH值在3.5￣9.5和温度梯度在低温10℃到高温50℃/20℃之间种子均可以萌发。本研究结果对于揭示紫茎泽兰的入侵机理以及探讨生态系统对于紫茎泽兰入侵的抵御机制具有重要的参考价值。     

紫茎泽兰种子质量特征研究

[目的]分析紫茎泽兰种子特性与寿命。[方法]收集生长于桐林地、荒山、路旁、弃耕地和退耕还林地5种生境的多年生紫茎泽兰种子,测定不同生境种子的结实量、种子发芽率、发芽势、千粒重和含水量等,分析紫茎泽兰种子寿命。[结果]紫茎泽兰单株花蕾数最高为334朵,最低为34朵,平均为131朵;单花蕾种子量平均为56粒,单株产籽量可达7 336粒;紫茎泽兰平均千粒重为0.084 2 g,平均含水率为55.26%;紫茎泽兰种子放置444 d后发芽率为22.00%,这段时间内平均发芽率为39.30%,种子放置510 d后发芽率为5.80%,明显低于正常发芽时发芽率的50.00%。说明种子寿命达510 d;紫茎泽兰种子置床后第4天开始发芽,到第6～7天达到发芽高峰期,发芽势为10.00%～25.00%。[结论]紫茎泽兰种子为长寿命种子,并有一个短暂的休眠期。     

入侵植物紫茎泽兰资源化利用研究进展

紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum)是我国外来入侵物种中危害最为严重的植物之一,广泛分布于我国西南地区,并有向东南部和中南部蔓延的趋势,严重影响农林业生产、威胁生物多样性安全.因此,加强对紫茎泽兰防治方法的研究显得尤为迫切.近年来,越来越多的研究发现紫茎泽兰可以进行多种不同的资源化处理,在参考了国内外较大量紫茎泽兰的资源化利用的文献资料后,综述了紫茎泽兰资源化利用的研究进展,并就其利用前景进行了探讨.     

紫茎泽兰对我国生态环境的影响、防治及利用

本文介绍了紫茎泽兰对我国生态环境的影响,以及开发利用紫茎泽兰的几种途径。     

入侵植物紫茎泽兰的抗烟草花叶病毒活性研究

为综合治理及利用入侵植物紫茎泽兰,采用半叶枯斑法研究了紫茎泽兰不同部位提取物的抗烟草花叶病毒活性.结果表明,根、茎、叶和花的提取物均具有一定的抗烟草花叶病毒活性.其中,根、茎、叶提取物的活性较强,当浓度为10 mg/mL时均显示了中等的抑制活性,抑制率为50％左右;花提取物的活性相对较弱.这是首次对紫茎泽兰的抗烟草花叶病毒活性进行报道,扩展了植物源TMV抑制剂筛选的范围,为综合利用入侵植物紫茎泽兰提供了更广阔的思路.     

基于NDVI的西昌市紫茎泽兰入侵监测模型初探

[目的]为紫茎泽兰生物入侵的遥感监测提供参考。[方法]以ASTER影像数据为主信息源,结合西昌市紫茎泽兰样地调查,提取3种植被指数分别为归一化植被指数NDVI、垂直植被指数PVI和比值植被指数RVI,通过与紫茎泽兰表征因子盖度、高度和生物量进行相关分析,筛选敏感植被指数。在紫茎泽兰单个表征因子回归分析基础上,建立敏感植被指数与重要值的回归模型。[结果]3种植被指数中,NDVI最能反映紫茎泽兰表征因子的变化信息。NDVI与紫茎泽兰表征因子及IV显著正相关,对IV的复相关系数(R2=0.72)大于单个表征因子。基于NDVI与紫茎泽兰IV的线性模型模拟误差较小。[结论]利用NDVI与IV的线性模型对研究区紫茎泽兰入侵进行监测是较为可行的。     

不同生态环境条件下紫茎泽兰种群动态的调查

通过对不同年限休闲地、采伐迹地、五年采伐迹地,不同伐桩密度和不同林龄的林地条件下,紫茎泽兰发生情况的实地调查。初步探明,紫茎泽兰种群数量在不同生境条件下的发生动态显著不同。不同年限采伐迹地,只要有母树,林木自然更新,有可能替代控制紫茎泽兰。在留有伐桩的采伐迹地,当伐桩密度达到50株/亩或更大,五年就可达到控制。林木随林龄增加,郁闭度达到0.7时,可以替代控制紫茎泽兰种群。     

紫茎泽兰在罗甸县的分布及危害调查

罗甸县紫茎泽兰分布及危害调查是结合罗甸县森林资源二类调查工作开展,以小细班区划和系统样地调查为基础,在有紫茎泽兰分布地段作虚线区划,求算分布面积。危害度调查与系统点调查相结合,开展地类、林种、株数、盖度、高度调查,并划定危害等级。调查结果表明:全县紫茎泽兰危害面积49627hm2,其中:轻度危害26327hm2,占危害面积的53.05%;中度危害13107hm2,占26.41%;重度危害10193hm2,占20.54%。入侵地类主要有油桐林、石质山地、荒山荒地、低效疏林地、低效灌木林地、弃耕地、未成林造林地、四旁地以及溪边、水塘边、水沟边、路边,以油桐林、石质山地、荒山荒地、公路两侧及小溪边为主。当林分郁闭度达0.6以上,或灌木盖度达70%以上,或杂草盖度达80%以上,紫茎泽兰分布极少或没有紫茎泽兰分布。