蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

马来沉香组培快繁技术研究

以马来沉香半木质化茎段为外植体开展组织培养的研究结果表明,马来沉香适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA0.7 mg/L+NAA0.1 mg/L,继代培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L+NAA2.0 mg/L培养3天后移入1/2MS培养基中继续培养。增值系数为2.5倍,生根率为77.19%。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。     

巨桉组培快繁技术研究

通过对巨桉离体芽器官的诱导培养和繁殖 ,探讨巨桉茎段诱导、丛生芽分化、生根的适宜培养基和适宜培养条件。结果表明 :适宜巨桉茎段诱导培养基为B1(或MS) 6 BA 0 1～ 1 0mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,适宜分化丛生芽的理想培养基为改良B1 6 BA 0 1～ 0 2mg/L NAA 0 1～ 0 2mg/L ,生根培养基为 1/2MS IBA 0 1mg/L ABT1 0mg/L或B2 IBA 0 1mg/L ABT 1 0mg/L ,生根率达 95 %以上 ,移栽成活率可达 93%以上。     

艳丽花楸组培快繁技术研究

以艳丽花楸的侧芽和种子萌发苗为外植体,MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂,进行离体培养。结果表明:较之种子萌发苗,当年侧芽外植体更适合作为诱导材料。在芽的诱导及增殖阶段,当激素水平为6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.10 mg.L-1时,增殖效果较好,分化率可达90%,单芽平均分化芽数大于5个。在生根诱导阶段,采用质量浓度为2.8 mg.L-1的IBA较为合适,生根率可达到95%。     

河北杨组培快繁技术研究

河北杨是杨柳科优良品种。耐干旱、瘠薄的土壤,抗病虫害能力强。不受天牛危害,是我国西北地区重要的乡土树种之一。但因繁殖困难,导致种苗供应不足。应用组织培养快繁技术,对河北杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,建立河北杨的组培快繁技术体系,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本。对于该树种在本地区的推广具有一定的现实作用。     

四倍体刺槐组培快繁技术研究

四倍体刺槐作为一种经济林木具有较高的应用价值，利用植物组培快繁技术可以显著提高四倍体刺槐的繁殖速度。通过试验，筛选出四倍体刺槐的增殖培养基配方：MS＋6－BA1.0mg/L NAA0.02mg/L和MS＋6－BA1.0mg/L IAA1.0mg/L。生根培养基配方：MS＋NAA0.01mg/L和不加任何激素的MS培养基。     

柠檬桉的组培快繁技术研究

以柠檬桉优株带芽茎段为外植体进行组培快繁技术体系研究。结果表明：晴天＋流水冲洗1h＋0．1％HgCl2（3＋4）min为柠檬桉的最佳外植体采集处理方案。培养基添加VC20．0mg.L-1或PVP2．0g.L-1是褐变控制的有效措施,不同防褐化剂的效果为：PVP=VC〉AC〉DTT〉CA。改良MS＋6-BA1．0mg·L-1＋KT0．2mg·L-1＋NAA0．05mg.L-1是柠檬桉扩繁增殖的最适培养基;改良MS＋6-BA0．5mg.L-1＋NAA0．1mg.L-1是柠檬桉壮苗增殖的最适培养基。自然光培养,光照强度3000～3500Lux是柠檬桉增殖培养的最适光照条件。     

三种枸杞组培快繁技术的研究

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组培快繁技术的研究,结果表明,通过组培法获得的外植体污染率低,而水培法获得的外植体污染率高。枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 2.5 mg.L-1+IBA0.2 mg.L-1;三种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA1.0 mg.L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3.0倍、3.0倍;在MS+6BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1培养基上三种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2MS+IBA0.1 mg.L-1效果最佳。以腐殖土1∶蛭石1∶河沙1等量混合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%。     

草莓脱毒苗组培快繁技术研究

筛选出两种组培快繁脱毒草莓苗培养基配方（1）MS＋6－BA1．0mg/L＋NAA0．02mg/L；（2）MS＋6－BA1．0mg/L＋IAA1．0mg/L和两种草莓苗生根培养基配方MS空白培养基和MS＋6－BA0．1mg/L＋NAA0．01mg/L。研究得到适宜于草莓组培苗的炼苗移栽技术。并通过大田种植证明，脱毒草莓苗的鲜果产量高于未脱毒苗30％，品质优于未脱毒苗。     

钻天柳腋芽组培快繁技术的研究

钻天柳是杨柳科钻天柳属唯一的一个种,是亚洲东北部的珍稀树种,已被列为国家重点保护植物。钻天柳的种子非常小、非常轻,天然下种更新非常困难,而且扦插繁殖的生根能力很差,因此,研究钻天柳优树的组织培养技术是非常必要的。本文详细介绍了钻天柳幼枝的腋芽再生完整植株的组织培养技术:基本培养基为MS培养基,初始培养基附加BA0.20 NAA0.20,芽形成培养基附加BA0.50 NAA0.20,枝形成增殖培养基为1/2MS BA0.30 NAA0.05,生根培养基为1/2 MS IBA 0.50 pvp20.00。该优化的培养系统繁殖系数达10~30,生根率达90%以上。     

柳桉组培快繁技术

以3年生柳桉优树环割促萌枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过激素种类与浓度、大量元素配比等试验,探讨了柳桉腋芽诱导、继代增殖、生根培养基配方。结果表明:外植体宜采用中等幼嫩的茎段,用75%酒精消毒30 s、0.1%升汞溶液消毒4 min效果最佳;在3/4 MS+0.3 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA培养基上进行侧芽诱导,柳桉外植体出芽率最高;在改良MS+0.2 mg.L-16-BA+0.2 mg.L-1NAA继代培养基上,柳桉增殖效果最好,其芽体健壮,生长正常,增殖率3倍以上;应用1/2MS培养基附加ABT 1#0.5 mg.L-1和IBA 0.1 mg.L-1,其生根率可达95%以上,生根3~4条,苗木生长健壮,移栽成活率可达92%以上。这些配方已成功地应用于柳桉优良无性系苗木的工厂化生产,单个超净台月苗木生产能力达7万株以上。     

翅荚木组培快繁技术的研究

以翅荚木的腋芽以及翅荚木幼苗嫩茎为外植体,进行组培快繁技术研究,结果表明:翅荚木适宜的初代培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+IBA 0.05 mg.L-1;继代培养基以MS+6-BA 0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+KT0.5 mg.L-1培养,效果好;生根培养则以MS+IBA0.05 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+KT0.1 mg.L-1培养基的生根效果最好。     

猕猴桃组培快繁技术研究

以猕猴桃品种"翠玉"优良抗病单株半木质化带腋芽春稍为外植体进行组织培养研究,结果表明:外植体最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L,诱导率可达92%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+1.0g/L AC,增殖系数3.52;采用生根培养基1/2MS+NAA 1.0mg/L+1.0g/L AC可获得92.8%的生根率。以腐殖土+珍珠岩+园土+椰糠(5∶1∶1∶1)进行炼苗移栽,成活率可达95%,且苗子长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

三倍体毛白杨组培快繁育苗技术研究

毛白杨扦插不易成活，在生产中多采用“接炮捻”、“一条鞭”等方法嫁接繁殖，繁殖系数不高，而采用组织培养繁殖三倍体毛白杨苗木，则不受季节及生长时间限制，能在短期内提供大批量的优质苗木，便于大规模推广。已有的关于毛白杨组织培养的研究报道主要在于探讨其再生体系和外植体的选择等，而     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。