氮离子注入谷子诱变效应研究

本实验利用不同剂量的氮离子束注入优良谷子新品种晋谷28号干种子,并与γ射线处理作比较,研究其诱变效应,并以期获得优良变异株。形态学调查结果显示,氮离子注入与γ射线这两种方法均可诱发株高、穗长、穗型等各种农艺性状发生突变,但两种诱变方法的诱变效应存在差异,氮离子束诱发矮秆、早熟等有益性状突变的频率较大,而γ射线辐照诱发的高秆突变频率较大,结果证明等体离子束诱变技术不仅可以促使种子变异,获得穗长、穗型等有益突变体,而且获得的这些变异在后代中是可以遗传的。     

离子注入微生物的诱变效应研究

研究离子注入对玫瑰黄链霉菌的诱变效应,结果表明,离子注入供试菌的总变异率和正突变率分别为７９．４３％和２６．７３％。从正突变菌株中筛选到高产稳定的菌株,在生产上试用效果良好。离子注入是微生物诱变育种的新手段。     

氮离子注入对水稻的诱变效应

研究了氮离子注入与叠氮化钠处理水稻种子的诱变效应。结果表明：氮离子注入与叠氮化钠处理相比，以诱变效率来比较，氮离子注入对叶绿素缺失突变的诱变效率低于叠氮化钠处理，而对株高和抽穗期突变的诱变效率则高于叠氮化钠处理，上述研究结果说明氮离子注入可以作为一种新的夜诱变技术用于水稻品种改良实践。     

谷子氮离子注入诱变育种初步研究

对谷子氮离子注入诱变的效应进行了研究,结果表明,效果显著,突出表现为株高、穗长、生育期等性状的变幅大、变异率高,但品种间效应不同。适宜于不同育种目标,不同亲本材料的最佳诱变剂量待进一步研究。     

氮离子注入对水稻的诱变效应

研究了氮离子注入与叠氮化钠处理水稻种子的诱变效应。结果表明：氮离子注入与叠氮化钠处理相比，Ｍ＿１代生理损伤轻，诱发的Ｍ＿２代株高突变频率较高，而叶绿素缺失和抽穗期突变频率则较低。以诱变效率来比较，氮离子注入对叶绿素缺失突变的诱变效率低于叠氮化钠处理，而对株高和抽穗期突变的诱变效率则高于叠氮化钠处理。上述研究结果说明氮离子注入可以作为一种新的诱变技术用于水稻品种改良实践。     

低能氮离子注入诱变在家蚕育种上应用研究初报

就Ｎ＋注入家蚕雌蛹及发生的生物效应进行了研究,结果表明：以３０ｋｅＶ量Ｎ＋,４次间断脉冲注入家蚕蛹,穿透蛹皮密度为每平方毫米三万多,蛹严重损伤,能正常发蛾,交尾,产卵,后代出现大小蚕,经选择有全茧量、茧层量增大、纤度增粗趋势。     

氮离子注入大豆对M_4代性状遗传变异的影响

以不同剂量的氮离子对3个大豆品种的干种子进行注入诱变处理后,对M4代主要农艺性状、生育期和蛋白质含量及脂肪含量的遗传变异进行了研究,结果发现,不同品种结荚高度对同一剂量诱变的敏感性相同,其他农艺性状的诱变敏感性不同;同一品种结荚高度对不同剂量的诱变敏感性相同,其他农艺性状的诱变敏感性不同。离子注入可以显著缩短大豆生育期,不同品种对同一剂量注入诱变的敏感性相同,同一品种对不同剂量的诱变敏感性也相同。离子注入可以对大豆蛋白质含量和脂肪含量有显著的改良,不同品种对同一剂量注入的诱变敏感性不同,同一品种对不同剂量的诱变敏感性也不同。     

不同能量的氮离子注入棉花种子的诱变效应研究

利用不同能量的氮离子注入棉花种子,分析了Ｍ１代的损伤效应及Ｍ２代的诱变效应。结果表明,３０Ｋｅｖ的氮离子Ｍ１代损伤度显著大于２０Ｋｅｖ,Ｍ２代农艺性状变异谱较２０Ｋｅｖ宽,３０Ｋｅｖ变异率是２０Ｋｅｖ的２－４倍,有较好的诱变效果。     

氮离子注入对同源四倍体水稻的诱变效应

选用不同倍性的水稻进行低能氮离子束注入试验,研究离子注入后的效果与染色体组倍性之间的关系,结果表明,同源四倍体水稻比二倍体水稻对低能氮离子束注入处理更敏感;在同源四倍体水稻群体中所出现的变异频率比在二倍体水稻群体中出现的变异频率高;在经过低能氮离子束注入处理的同源四倍体后代群体中,分别筛选到结实率高达90.16%的单株和具有双胚苗性状的单株,同源四倍体水稻的高结实率特性和双胚苗特性表现出一定的可遗传性。     

氮离子注入水稻机理与效应研究

本文回顾了氮离子注入水稻机理与效应的６个方面研究结果：１．氮离子注入水稻种胚,引起了种胚表层细胞和内部结构的变化。２．与不同剂量的叠氨化钠和γ射线处理相比,氮离子注入Ｍ１代生理损伤轻,Ｍ２代株高、抽穗期诱变效率高,但叶绿素缺失突变诱变效率低。３．不同基因型水稻氮离子注入,产生的生物学效应存在着基因型间的差异。４．氮离子和叠氮化钠处理虽加剧了生理损伤,但提高了突变频率。５．成熟胚培养时,氮离子注入后出愈率虽略有下降,但改善了愈伤组织的质量,促进了愈伤组织生长,从而提高了分化率和得苗率。６．利用优质早籼９０３为亲本,氮离子注入后筛选到个别性状和综合性状改变的突变体,个别品系群体已稳定,不久就可用于生产。     

热中子对大豆的诱变效应

用不同注量的热中子照射大豆风干种子的试验结果表明:热中子不仅对大豆的M_1的幼苗生长、成株率和孕性产生明显的损伤效应,而且能够诱发其M_2的叶绿素缺失突变和孕性、熟期等农艺性状的突变。不同品种大豆对热中子的辐射敏感性有明显差异。     

低能氮离子束注入酪氨酸分子时的质量沉积效应

通过对氨离子注入前后酪氨酸（Ｔｙｒ）样品的紫外光谱、激光喇曼光谱、红外光谱及质谱的测量,配合量子计算结果,分析得知注入氮离子慢化后将与酪氨酸分子中苯环的＝Ｃ５Ｈ─基团发生取代反应,并给出了包括能量沉积作用在内的氮离子沉积产物的结构式。     

氮离子注入谷子对提高磷的利用率的研究

观察N+离子注入的谷子在缺磷土壤上的生长能力。试验结果表明,M1效果显著。谷子474,注入剂量3×1016N+／cm2处理最佳。在不施磷的条件下,生长17天的幼苗鲜重较对照提高12％,产量提高29％。     

32P—β射线内照射大豆的诱变效应

应用~(32)P—β射线内照射大豆风干种子的结果表明:~(32)P—β射线可以引起M_1代的苗高、成株率和孕性等生物学损伤,并且照射强度越高,引起的生物学损伤越严重。同时,也可以诱发M_2代的叶绿素缺失、孕性和熟期等性状的突变。     

低能离子束诱变机理研究进展

自发现离子束生物效应以来,离子注入技术已被应用于生物改良、环境辐射生物学效应等研究领域。其中,在植物遗传育种、创造新种质资源方面的成果非常突出。但是,由于低能离子的能量低,理论射程很短,关于低能离子生物效应和诱变的机理尚不完全清楚。该研究重点综述了离子束生物技术在机理研究方面取得的成果,并对今后的研究趋势进行了展望。     

秋水仙素处理杉木种子的诱变效应

以杉木成熟种子为试验材料,经25mg/L的赤霉素浸种24h处理后,分别用03%、06%、09%、1.2%的秋水仙素溶液浸泡1、2、3、4d,蒸馏水浸泡种子作为对照,3周后观察统计出苗率、变异率,9个月后调查诱变苗早期长势。结果表明：秋水仙素对种子出苗率、变异率均有显著影响,随着处理浓度和时间的不同呈现出一定规律的变化,09%的秋水仙素浸泡种子4d得到的变异率最大;秋水仙素浓度和处理时间对苗高影响差异显著,同一处理时间随着浓度的增加平均苗高呈现先降低后升高的变化趋势,同一浓度处理则随时间延长苗高表现为先升高后降低的变化趋势;地径大小与苗高规律一致,催芽处理抑制其分枝。     

氮离子注入井冈霉素产生菌诱变高产菌株的研究

探索了氮离子注入技术在井冈霉素产生菌高产菌株诱变中的应用。向井冈霉素产生菌注入能量10 keV、剂量15×1013个/cm2氮离子实施诱变,再生培养后单菌落接斜面上摇床进行效价测定,筛选高产菌株。结果获得诱变菌株9275#,其有效A组分含量较出发菌株提高33.52%,且具有高的遗传稳定性。     

空间条件对不同水稻品种的诱变效应

利用返回式卫星搭载植物种子,在微重力、重粒子强辐射、高真空和地磁场等地面无法模拟的空间条件的综合诱变作用下,后代出现多样性的性状分离,且多数变异性状能在后代重现,表明空间条件对植物的遗传性具有诱变效应,故可把空间诱变作为一种新的诱变育种方法[1～4].     

离子注入对棉花M_2代过氧化物酶同功酶的影响

本文分析了N~+离子注入棉花引起其M_2代植株IPO(过氧化物酶同功酶)的变化情况,并探讨了不同剂量与IPO变异的关系。结果表明:IPO变异体频率和酶带变异频率随不同剂量的变化而不同。IPO不同酶带的最有效诱变剂量也不同。4×10~(16)N~+/cm~2剂量M_1代的生理损伤效应不显著,M_2代IPO变异范围较大,为最佳剂量。