甘蓝型黄籽油菜品质性状的遗传分析

采用ADM混合线性模型,对7个不同遗传来源的甘蓝型黄籽品系配制的双列杂交资料的品质性状进行遗传分析.结果表明,品质性状由加性效应、显性效应和母体效应共同决定,环境效应也达到极显著水平.基因效应分析发现72-Regent,Andor的加性效应,88-14的母体效应,{[(tower×81008)×81008]×非野}×955选系组合的显性效应较符合品质育种要求.     

不同来源甘蓝型黄籽油菜品质性状的遗传分析

以7个甘蓝型黄籽油菜品系为材料,按Griffing方法Ⅱ配制28个组合进行试验,考查了皮壳纤维素含量、种子含油量、皮壳含油量、胚含油量、胚单宁含量、胚蛋白质含量、单株粒重、黄籽度、千粒重等9个性状。方差分析表明,重复之间的差异不显著,而9个性状组合间的差异均达到显著水平,皮壳纤维素含量、种子含油量、皮壳含油量、胚含油量、胚单宁含量、千粒重、黄籽度在亲本间差异显著;进一步进行9个性状间的相关分析,以种子含油量与胚蛋白质含量为目标性状进行通径分析。该文还就油菜品质育种提出一些观点,作为甘蓝型黄籽油菜育种的参考。     

甘蓝型黄籽油菜产量性状的遗传分析

利用加性-显性-母体的遗传模型,分析了7个不同遗传来源甘蓝型黄籽油菜品系所配制的完全双列杂交资料。结果表明,产量性状主要受加性和显性效应共同控制,环境对产量性状有一定的影响而母体效应影响很小。基因效应分析发现y4单株粒重有极显著的加性效应,y3×y4单株粒重有极显著的显性效应     

甘蓝型黄籽油菜株型性状的遗传分析

采用ADM混合线性模型,对7个不同基因型的甘蓝型黄籽品系配制的双列杂交资料的株型性状进行遗传分析。结果表明,株型性状主要由加性效应和显性效应共同决定,环境对株型性状有一定影响而母体效应影响很小。基因效应分析仅发现[Span×青花菜]×Primor,84-57 N-9~(10万)×88-14有较理想的株型结构。     

甘蓝型黄籽油菜株型性状的遗传分析

采用ADM混合线性模型,对7个不同基因型的甘蓝型黄籽品系配制的双列杂交资料的株型性状进行遗传分析.结果表明,株型性状主要由加性效应和显性效应共同决定,环境对株型性状有一定影响而母体效应影响很小.基因效应分析仅发现[Span×青花菜]×Primor ,84-57 N-910万× 88-14有较理想的株型结构.     

甘蓝型油菜成熟期主要生物学性状的遗传分析

以31个甘蓝型油菜高代品系为材料,采用特定杂交设计,对油菜成熟期6个主要生物学性状进行遗传分析。结果表明,杂种F1群体6个生物学性状的平均表现均超过亲本;秆质量、地上生物学产量和收获指数的遗传以加性效应为主,粒质量和粒壳质量的遗传以显性效应为主;不同生物学性状的平均优势存在差异,其中以粒质量和粒壳质量的平均优势表现最好;相关分析表明,协调好地上生物学产量和收获指数间的关系对夺取油菜高产至关重要。     

甘蓝型油菜显性核三系脂肪酸性状的遗传分析

采用M INQUE(1)的统计方法,利用ADM模型,估算甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个显性恢复系以及F1代28个组合的7项脂肪酸性状的遗传效应。结果表明,棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸具有极显著母体效应,芥酸无母体效应存在。棕榈酸、油酸、亚油酸主要受加性效应影响,显性效应也起着较大的作用;硬脂酸、亚麻酸、花生烯酸显性效应都达到了极显著水平,但没有检测到加性效应的存在。7项脂肪酸性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水平。利用AD模型估算各组合F1,F2脂肪酸品质性状的杂种优势,群体超亲优势的预测值除亚麻酸外均达到显著水平,其中油酸为负向优势,其余都为正优势,表明甘蓝型油菜脂肪酸品质性状无有益杂种优势。     

甘蓝型油菜显性核三系脂肪酸性状的遗传分析

采用MINQUE(1)的统计方法,利用ADM模型,估算甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个显性恢复系以及F1代28个组合的7项脂肪酸性状的遗传效应.结果表明,棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸具有极显著母体效应,芥酸无母体效应存在.棕榈酸、油酸、亚油酸主要受加性效应影响,显性效应也起着较大的作用;硬脂酸、亚麻酸、花生烯酸显性效应都达到了极显著水平,但没有检测到加性效应的存在.7项脂肪酸性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水平.利用AD模型估算各组合F1,F2脂肪酸品质性状的杂种优势,群体超亲优势的预测值除亚麻酸外均达到显著水平,其中油酸为负向优势,其余都为正优势,表明甘蓝型油菜脂肪酸品质性状无有益杂种优势.     

甘蓝型油菜育种亲本产量及品质性状遗传效应分析

为了探讨甘蓝型油菜育种材料的遗传效应,采用MINQUE(1)统计方法及AD模型对11个甘蓝型油菜育种材料及其杂种后代的产量性状和品质性状进行了遗传分析。结果表明,4个主要性状均存在极显著的加性效应和显性效应,其与环境的互作效应也达到了极显著水平,品质性状的遗传率明显高于单株产量的遗传率;4个性状的杂种F1和F2代平均优势表现较好,而超亲优势表现普遍较差;品质性状间存在较好的相关性,但其与单株产量的相关性较差;所有亲本主要性状的遗传效应差异明显,选用适合亲本可实现对特定目标性状的有效改良。     

密度和氮素与甘蓝型黄籽油菜主要品质的关系

以8个不同来源的甘蓝型黄籽油菜基因型为材料,研究了不同密度和氮素水平下粒色及其他主要品质性状的变化。结果发现,施氮可使甘蓝型黄籽油菜黄籽度明显提高,但同时种子含油量有下降趋势;施氮后多数基因型的胚蛋白质含量均有不同程度的增加;密度对黄籽油菜粒色、种子含油量的影响因基因型而异;密度对胚蛋白质含量有负效应,即密度加大,胚蛋白质含量有降低趋势。     

甘蓝型黄籽油菜下胚轴再生体系的初步研究

以4个甘蓝型黄籽油菜品系为试验对象，采用正交设计，研究了预培养基中2，4-D和6-BA浓度、预培养天数、分化培养基中NAA和6-BA浓度组合、AgNO3浓度等对下胚轴芽再生频率的影响；同时研究了萌发培养基中添加6-BA和NAA对再生频率的影响。结果表明：预培养基中2，4-D及6-BA浓度是影响再生的主要因素；不同材料和不同处理间芽再生频率差异显著，且材料与处理间有明显的互作效应；萌发培养基中添加6-BA和NAA对再生频率无明显影响，但对芽苗的正常形态建成不利。     

甘蓝型油菜杂种主要农艺性状和品质性状的主成分分析

采用主成分分析，把甘蓝型油菜４９个杂交组合的１２个主要农艺性状和品质性状归纳为５个主成分，即产油因子，角果因子，长度因子，种质因子，粒质因子，它们约占总遗传变异量的９０％。根据各主成分遗传贡献率的大小，以主成分为单位选育高产，优质油菜品种，应首先注意选择全株角果总数和主序角果数较多的，产油量高的杂种，结合选择主序较长的后代材料，然后选择分枝数较多的双低优质。根据上述选择原则，已选出１０个产油量高，     

甘蓝型油菜CMS不育系L160A的遗传分析

对新近选育的甘蓝型油菜CMS不育系L160A育性的遗传特点,L160A与pol细胞质不育系和陕2A不育系的关系以及L160A的恢复系L160R-1与恢复系L17C,湖南花叶恢,垦C1恢复基因的等位性进行了分析,结果表明：L160A不育性的遗传由一对隐性基因控制,同时受到其他微效基因的修饰;其恢保关系与pol细胞质不育系L17A,湘矮A和不育系陕2A是一致的,L160A的恢复系L160R-1与L17A的恢复系L17C和湘矮A的恢复系湖南花叶恢的恢复基因是等位的,而与陕2A的恢复系垦C1的恢复基因是否具有等位性,还有待于进一步从分子生物学的角度利用分子标记进行研究。     

播期和密度对甘蓝型黄籽油菜主要品质的影响

研究了播期、密度对甘蓝型黄籽油菜粒色及其他主要品质性状的影响。结果表明,播期与黄籽油菜粒色变化关系密切,随着播期的推迟,甘蓝型黄籽油菜黄籽度先升高后降低。正常播期范围内,早播有利于提高种子含油量”随播期的推迟,甘蓝型黄籽油菜的胚蛋白质含量却呈上升趋势。随着种植密度的加大,甘蓝型黄籽油菜皮壳率逐渐增加而皮壳舍油量和皮壳纤维素含量则呈降低的趋势。     

AMMI模型分析油菜不同基因型黄籽度的稳定性

将AMMI模型应用于甘蓝型黄籽油菜8个基因型的黄籽度稳定性研究,结果表明：该模型可应用于非区试资料品质性状的稳定性分析,且优于传统的回归模型分析法;利用对应分析图可以直观评价各基因型的稳定性和适应环境;品质差(黄籽度低)的基因型稳定性相对较好,而品质好(黄籽度高)的基因型稳定性相对较差。     

不同施肥水平对甘蓝型黄籽油菜产量的效应研究

采用四因素五水平二次正交旋转回归试验方法,在影响甘蓝型黄籽油菜产量的施肥诸因素中,选择氮、磷、钾、硼的施用量作为生产上的决策变量,以油菜产量为目标函数,所得实验结果通过微机计算,建立了二次回归数学模型。通过对模型的主效应、交互效应的分析表明：施氮量、施磷量和施硼量是影响产量的主要控制因子,并根据试验结果筛选出最佳农艺措施方案。