优美逸趣的耧斗菜

耧斗菜（Aquilegia vulgaris）叶态优美，形似蕨类植物，花形独特，花瓣基部生有管状的“弯距”，犹如可集水的漏斗，又称漏斗花，花色多样，是人见人爱的宿根花卉。欧美地区的私家小庭园内广泛栽培，尤其在美国和英国十分流行，在品种改良上也非常突出，新品种不断上市。     

耧斗菜园艺品种与野生华北耧斗菜亲缘关系的SRAP分析

以采自山西省沁水县历山等8处植物多样性丰富的山区10个华北耧斗菜材料和5个耧斗菜园艺品种为试材,采用SRAP(sequence-related amplified polymorphism)分子标记技术进行了亲缘关系分析。结果表明:从88对引物中筛选出17对多态性丰富的引物组合用于PCR扩增,得到扩增条带352条,其中多态性条带307条,多态性比率为87.2%。利用NTSYSpc-2.0软件进行UPGMA聚类分析,分别得出15个供试材料与10个华北耧斗菜材料间的亲缘关系树状图。15个供试材料的相似系数为0.6416~0.8571,聚类结果遵循植物学分类。10个华北耧斗菜材料的相似系数为0.7218~0.8571,生境是影响华北耧斗菜聚类结果的主要因素,地理分布为次要因素。     

耧斗菜属植物研究进展

目前我国对耧斗菜属植物资源背景的探索还不够全面,繁殖体系的建成已有初步进展,创新育种工作起步较晚,成果较少,对耧斗菜属植物药用成分的定性定量研究已较为完善。为了更好地开发和利用耧斗菜属植物,可在引种驯化、药物开发以及生态修复等方面进行拓展,为耧斗菜属植物后续的研究提供可靠的理论依据。     

意趣天成的耧斗菜

耧斗菜（Aquilegia vulgaris）也称耧斗花、漏斗花,因花形很像中国农耕时代的“耧车”的斗而得名。     

耧斗菜野生资源的AFLP遗传多样性分析

以包括22份野生资源的5个耧斗菜物种为试材,采用AFLP分子标记方法,分析了中国耧斗菜野生资源的遗传变异和遗传多样性,为系统鉴定耧斗菜野生资源奠定基础。结果表明:10对引物共扩增出293个多态性位点,多态性位点比率为62.5%。Shannon多样性和He值分析结果表明,5个物种的遗传多样性大小顺序为无距耧斗菜耧斗菜尖萼耧斗菜直距耧斗菜华北耧斗菜。遗传距离分析结果表明,耧斗菜与尖萼耧斗菜遗传距离最小,尖萼耧斗菜与直距耧斗菜遗传距离最大。     

耧斗菜

正[1~2月]做好苗株的防寒过冬,放置室外避风向阳处,遇严寒时应加用薄膜保护,注意培土,防止根部外露。土壤不宜过湿,导致根部腐烂。[3月]天气转暖,开始萌芽展叶,株丛较大的植株可以分株繁殖。土壤保持稍湿润,但不能积水,月初施薄肥1次,可用腐熟饼肥水。月底开始抽出花茎,增施1次磷钾肥或用"卉友"15-15-30盆花专用肥。[4月]开始进入花期,耧斗菜对水分敏感,土壤     

H离子注入耧斗菜干种子对萌发率的影响

利用不同能量、剂量的H离子分别辐照耧斗菜干种子,以期研究离子注入能量、剂量与经处理后耧斗菜种子萌发率的关系,为确定耧斗菜离子注入诱变育种适宜的辐照剂量提供理论参考依据.结果表明:H离子辐照后种子的发芽曲线随着离子能量、剂量的增加呈不规则曲线变化,并对上述现象可能机理进行了讨论.     

耧斗菜的栽培技术

1播种时间耧斗菜一般在春季和秋季播种,春季一般是2—4月,秋季一般是8—10月,温度约20℃最适宜播种。2选地整地耧斗菜适宜生长的土壤是含腐殖质的沙质土壤,要求排水性好。耧斗菜比较喜欢阴凉的环境气候,不适合被阳光暴晒,所以适合在树林下、河边、溪边等土壤湿度比较高的潮湿地方播种生长。选好地后应先把播种地施足底肥、浇透水、地表面要平整。3处理种子耧斗菜的种子最好是种子成熟后,就马上进行播种,播种的种子最好稀疏一点,并且在播种前要把种子上的蜡质层去掉,可以把种子放在纱布上,在水中轻轻揉搓,要轻一点,也可使用温水泡种子,或者盖上一块湿布都是为了催芽。     

低温胁迫对耧斗菜脯氨酸和可溶性蛋白含量的影响

以加拿大引进的耧斗菜为试材,研究低温胁迫对耧斗菜根系脯氨酸含量和可溶性蛋白含量变化的影响。结果表明:低温胁迫下5种耧斗菜脯氨酸和可溶性蛋白的含量明显增加,因品种不同而含量各有差异,且差异显著;不同品种耧斗菜的抗寒性存在差异,抗寒性强的品种,具有更高的脯氨酸和可溶性蛋白含量,反之亦然。     

辣椒细胞质雄性不育系9704A花药发育的细胞学观察

 对辣椒雄性不育系9704A及其保持系9704B的花药发育过程进行了显微结构和超微结构观察。结果表明：保持系9704B的绒毡层属于腺质型;不育系9704A的成熟花药的药隔维管组织发育正常,该不育系属于孢子体败育型,花药绒毡层细胞的核膜在花粉母细胞的细线期消失,核裂解成块分散到细胞质中,并最终消失,解体后的绒毡层类似于变形型绒毡层的周原质团进入花粉囊,渗入花粉母细胞周围,并与花粉母细胞粘连在一起,使花粉母细胞不能继续进行减数分裂形成四分体,花药的中层细胞不退化。     

文雅杜鹃组织培养研究

以文雅杜鹃1 a生半木质化茎段作外植体,以WPM为基本培养基,研究不同激素浓度和组合对文雅杜鹃不定芽诱导和生根的影响.结果表明:外植体在WPM+ZT 2.0 mg/L(单位下略)+IAA 0.5添加蔗糖30 g/L,琼脂4g/L,pH5.0的培养基上诱导率达83.33％;最佳继代培养基为WPM+ZT 0.8+NAA 0.05+蔗糖30 g/L+琼脂4g/L,pH 5.0;最适生根培养基为WPM+IBA 1.0+NAA 0.5+蔗糖30 g/L+琼脂7g/L+活性炭3g/L,pH 5.0,生根率为93％.     

不同发育时期对山茱萸果实品质变化规律的影响

以不同发育时期的山茱萸果实为试材,采用果实形态结构观察以及植物生理学方法,研究了不同发育时期对山茱萸果实品质变化规律的影响,以期为果实发育过程中的物质积累研究提供参考依据。结果表明:依据果实外部形态及内部结构特征,可以将山茱萸果实发育划分为3个时期,依次为幼果期、中果期和成熟期。不同发育时期山茱萸果实品质指标呈规律性变化。对果实发育过程中多项品质指标进行综合评价,确定幼果期为山茱萸果实品质形成的关键时期,成熟期果实纵、横径和单果干质量的变化趋于稳定,可以为采收期的确定提供参考依据。     

茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系花药发育的研究

 以茎芥菜胞质雄性不育系与四倍体白菜杂交获得的同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系及其保持系为材料,采用形态学和石蜡切片方法研究其花药解剖结构及发育。结果表明：该雄性不育为结构性雄性不育,其退化或畸形雄蕊分为5种类型：盾状雄蕊、条状雄蕊、片状雄蕊、羽状雄蕊和瓣状雄蕊。该雄性不育系花药发育败育有两个时期,盾状雄蕊花药败育于孢原细胞分化期,雄蕊整个发育时期均处在孢原细胞分化期,无绒毡层与花粉母细胞的分化,不形成药室,属孢子体败育型;其它类型雄蕊,花药败育发生在雄蕊原基分化时期,由于雄蕊原基偏离正常的分化轨道,形成瓣状化雄蕊。     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

藿香植物组织培养技术研究

选用藿香健壮枝条和叶片作为试验材料,进行组培技术的研究.结果表明:藿香取材季节以夏季较好,适宜的外植体种类为茎段.诱导愈伤组织形成的激素组合为6-BA 1.0mg/L NAA 0.3 mg/L 2,4-D 0.3 mg/L,具有愈伤组织生长速度快并易于分化;不定芽分化激素组合为6-BA 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L,继代培养组合6-BA 0.1 mg/L NAA 0.5 mg/L B90.3mg/L,增殖在8倍以上;生根培养组合1/2MS NAA0.6 mg/L,一般20 d左右生根,平均根量4～5条,生根率达92%.     

菜薹核基因雄性不育系转育研究初报

以白菜细胞核雄性不育株为母本,以早熟四九菜心为父本,采用杂交转育方法,转育成具有100%不育率、100%不育度的菜薹雄性不育材料。研究发现菜薹的基因型分布比较单一,大多数为MsfMsf。因此,菜薹保持系不能从自然群体中找到,只能通过杂交重组获得。     

青杂油白菜1号在西宁地区秋季复种的可行性研究

对青杂油白菜1号在西宁地区秋季复种的效益及影响复种的各关键因子进行了研究分析,结果表明:光、热、市场等关键因子均有利于该种植模式且效益显著.因此,在西宁地区秋季空闲田种植青杂油白菜1号完全可行.     

抱子芥（儿菜）穴盘育苗技术探索

以脆嫩儿菜为试验材料，研究了3种基质对儿菜秧苗生长的影响、3种穴盘对成苗时间及质量的影响。研究结果表明，基质对儿菜秧苗生长影响较大，采用中慈基质效果最好；不同孔穴的穴盘对秧苗生长前期影响不大，对生长后期影响较大，且孔穴越多，后期管理难度越大。     

南方红豆杉种子冷冻催芽试验初报

设置系列冷冻温度和处理时间开展南方红豆杉种子冷冻催芽试验,结果表明:南方红豆杉种子经冷冻处理,于4月份气温升高后播种,约25d种子即可萌发;在-20～-15℃条件下,冷冻处理30d即达最佳效果,其萌发率在75%以上。