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相似文献
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1.
大岩桐腋芽丛生的诱导及植株再生   总被引:1,自引:1,他引:1  
用大岩桐茎段为外植体,以MS为基本培养基,对添加不同浓度和比例的外源激素对大岩桐腋芽丛生的诱导、增殖及植株再生的影响进行探讨.结果表明:腋芽丛生诱导培养基以MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L效果最佳;腋芽增殖培养基以MS 6-BA 3.0 mg/L N从0.2 mg/L效果最佳;生根培养基以1/2 MS NAA 0.2 mg/L效果最佳.  相似文献   

2.
以金钗石斛稳定的叶艺个体(植物嵌合体)茎段作为外植体,1/2MS为基本培养基,采用单因素试验研究了不同植物生长调节剂及浓度水平对茎段腋芽处的丛生芽增殖效果。结果表明:通过茎段增殖方式,各处理均能较好的保持丛生芽的叶艺性状,保持率均在87.2%以上;植物生长调节剂的不同处理水平对金钗石斛腋芽处丛生芽的增殖均有不同程度的促进作用。该试验中,0.1mg·L~(-1) TDZ较适合金钗石斛茎段丛生芽的诱导;6-BA较KT、TDZ更适合金钗石斛茎段丛生芽的生长培养,其中2.0mg·L~(-1)的6-BA效果最好。  相似文献   

3.
为筛选出铁皮石斛从生芽继代增殖的最适培养基和培养条件,以MS为基本培养基,研究比较了活性炭、植物激素、有机添加物以及温度和光照等因素对铁皮石斛生长状况的影响.结果表明:丛生芽继代增殖的最佳配方为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L+香蕉100 g/L+活性炭0.5 g/L+蔗糖30 g/L,丛生芽长势好,60 d增殖系数达到7.16;最适培养温度为25℃,最佳的光照强度为2 000 lx.  相似文献   

4.
不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以铁皮石斛为试材,以MS为基本培养基,研究了不同激素配比对铁皮石斛组培丛生芽增殖的影响。结果表明:铁皮石斛丛生芽增殖的培养条件为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L+土豆汁100g/L+蔗糖30g/L,90d增殖系数达7.00,丛生芽芽高、茎径、含水量和叶绿素含量均高于其它处理。  相似文献   

5.
西藏产茅膏菜丛生芽诱导和增殖的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以茅膏菜的球茎、茎尖、茎段、叶片和实生苗无根芽为外植体,以1/2MS为基本培养基,研究了不同激素配比和不同接种株数对其丛生芽诱导和增殖的影响.结果表明:以茅膏菜实生苗无根芽为外植体,在光照13 h/d,3 000 lx培养条件下,每瓶接种5丛,每丛4株,茅膏菜的最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 0.1mg/L+-NAA0.1 mg/L+蔗糖25 g/L+琼脂5.5 g/L.  相似文献   

6.
以白花野牡丹带节茎段为外植体,研究了基本培养基种类及植物生长调节剂对丛生芽诱导的影响,并进行了生根培养基的筛选。结果表明:白花野牡丹的芽分化优化培养基为1/4MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA;优化的生根培养基为1/2MS+0.1mg·L~(-1) IBA;经练苗后移栽成活率在90%以上,1年后成活植株可以开花结实。  相似文献   

7.
巴西香蕉薄切片丛生芽途径高频再生体系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
香蕉是世界上重要水果之一,但它在栽培过程中常受到病毒、真菌等的危害。以吸芽生长点为外植体进行脱毒培养可以得到大量的脱毒苗,20世纪80年代后,这一技术被广泛应用于香蕉种苗的规模化生产。但在香蕉产区,脱毒苗在种植后仍会受到花叶心腐病、束顶病等危害。采用现代转基因技术将抗病性基因导入香蕉,培育出具有抗病性的香蕉品种是提高香蕉抗病性最有效的手段之一,而建立有效的转化体系是进行转基因成功的关键。为此,笔者进行了本试验。通过愈伤组织再生植株途径建立香蕉遗传转化体系的难度大,成功的报道少。而利用香蕉假茎薄片为外植体进行…  相似文献   

8.
银边富贵竹组织培养及植株再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
将银边富贵竹带腋芽的茎段接种于不同激素的MS培养基上,结果表明,以MS BA3 mg/L NAA0.3 mg/L对芽继代增殖效果最好,并伴有胚性愈伤组织的形成,将筛选出来的胚状体转接到MS BA6 mg/L NAA0.1 mg/L的分化培养基上,则可分化出较理想的丛生苗,最佳的生根培养基为改良1/2MS IBA0.5 mg/L NAA0.1 mg/L,生根率90%,移栽成活率94%.  相似文献   

9.
美人指葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究   总被引:6,自引:3,他引:6  
6-BA、TDZ与IBA不同浓度组合对美人指葡萄叶片、叶柄和茎段不定芽离体器官发生途径诱导再生植株有不同的影响。以茎段为外植体在MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L培养基上分化效果最好,再生率75.00%;叶片、叶柄分别在MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.10mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.05mg/L培养基上分化效果较好。TDZ和IBA研究的几种组合都能诱导不定芽再生,但再生率不高。  相似文献   

10.
早梨18号叶片不定芽诱导及植株再生的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
体外建立并扩繁了早梨18号的无性系,以试管苗叶片为外植体.研究了基本培养基、植物生长调节剂组合、暗培养时间对叶片不定芽诱导与植株再生的影响.结果表明:早梨18号叶片在适宜的条件下可发生大量不定芽;暗培养预处理有利于提高叶片的再生频率,以暗培养15 d为宜;叶片在NN 69 6-BA 5.0mg/L NAA 0.5mg/L和NN 69 TDZ 1.0 mg/L IBA0.5 mg/L的培养基上分别获得了56%和54%的叶片再生频率.  相似文献   

11.
光叶子花茎段愈伤组织的诱导及其植株再生的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
 研究了光叶子花(Bougainvillea glabra Choisy) 茎段愈伤组织的诱导及植株再生。结果表明:愈伤组织诱导以MS +BA 3.0 mg·L -1 + 2,4-D 0.2 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基最好, 茎段愈伤组织的诱导率和分化率分别达78.2%和25.6%。不定芽的产生有两种类型: 直接从茎段基部诱导产生不定芽和茎段基部形成大块愈伤组织后再从愈伤组织上分化出不定芽。丛生苗诱导以MS +BA 2.0 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1为培养基, 增殖倍数可达5.4, 当培养基中BA 3.0 mg·L-1和2,4-D 0.5~1.0 mg·L-1时再生植株会出现叶片变异现象。MS+ BA 0.2 mg·L-1 + GA3 0.5 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1培养基对有效苗培养具有较好的效果; 生根诱导以MS +NAA 3.0 mg·L-1培养基诱导率最高, 为88.3%。  相似文献   

12.
水分胁迫对叶子花光合特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2 a生盆栽叶子花品种大红宝巾和水红宝巾为试材,比较自然干旱条件对2个叶子花品种光合特性的影响.结果表明:自然干旱处理下,2个品种的净光合速率(Pn)均下降,但干旱胁迫4 d后(土壤相对含水量35.8%),2个品种的净光合速率达到峰值,高于对照,且在干旱胁迫条件下,大红宝巾Pn-直显著高于水红宝巾;气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)和蒸腾速率(Tr)在干旱胁迫条件下表现为先上升后下降趋势,均在干旱第2天后达到峰值,随后下降;在干旱胁迫第4天,叶子花的水分利用效率为最高,表明适度的水分胁迫能提高叶子花的水分利用效率.  相似文献   

13.
外源ABA对叶子花开花及内源ABA合成关键酶的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵家昱  潘远智  李永红 《园艺学报》2014,41(10):2085-2093
以叶子花‘大红宝巾’(Bougainvillea glabra‘Mrs Butt’)为试材,研究外源脱落酸(ABA)对其开花及其生物合成关键酶含量与活性变化的影响。结果表明:外源ABA对叶子花的成花有促进作用;去甲二氢愈创木酸(NDGA)浓度大于10 μmol ? L-1时,ABA的合成明显被抑制,低浓度NDGA与高浓度ABA共同作用反而对内源ABA含量的升高具有增效作用;内源ABA的变化趋势与9–顺式–环氧类胡萝卜素双氧合酶(NCED)含量的变化趋势相一致,表明NCED为ABA生物合成途径中的限速酶;外源ABA使玉米黄质环氧化酶(ZEP)、NCED、ABA醛氧化酶(AAO)含量及活性均明显上升,表明ABA能自我催化调节其合成,且单一酶基因或单一酶促反应并不能合理解释ABA水平的变化,推测ABA信号的作用机制是一个由多酶有机统筹系统控制的结果。  相似文献   

14.
叶顶英 《北方园艺》2011,(15):169-171
以紫花三角梅和紫红重瓣三角梅组培苗为试材,研究其在试管内、外的生根情况.结果表明:试管内生根以1/4 MS+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L处理的生根情况最好,生根率为92.53%,平均生根数量11条,平均根长4.75 cm;试管外的生根率为43%.  相似文献   

15.
刘建新  赵国林 《园艺学报》2005,32(4):722-726
 研究叶子花和毛叶子花在开花后苞叶中可溶性蛋白质、氨基酸、丙二醛(MDA) 含量, 超氧阴离子(O·2 ) 产生速率, 超氧化物歧化酶( SOD) 、过氧化氢酶(CAT) 、过氧化物酶( POD) 活性, 乙烯生成速率和多胺含量的变化。结果表明, 随花的开放和衰老, 苞叶中的可溶性蛋白质和多胺含量及SOD、CAT、POD活性先升后降, 氨基酸含量持续增加, 末期下降, O·2 产生速率和MDA含量逐渐升高, 乙烯生成速率呈跃变型变化特征。两种叶子花苞叶的衰老过程基本一致。  相似文献   

16.
刘芬 《北方园艺》2007,(6):210-212
以兰州百合为试材,研究总结出了利用花瓣建立外植体的高频再生体系:用花瓣建立外植体时,灭菌时间控制在15min效果较佳,污染率、失活率均低;适宜诱导花瓣愈伤组织的培养基为MS BA0.5mg/L 2,4-D 0.5mg/L,诱导率达到90%;适宜芽分化培养基为MS BA1.5mg/L NAA0.1mg/L,分化率为75%;适宜继代和增殖的培养基为MS BA1.5mg/L IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.8;生根培养基以GS NAA0.25mg/L最佳,生根率高达100%,试管苗生长势强,且根系发达;用草炭作移栽基质,成活率高,为89.6%.  相似文献   

17.
不同生长调节物质对迎红杜鹃组培快繁的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
以枝条新发的幼梢为外植体,Read为基本培养基,研究不同生长调节物质对迎红杜鹃组织培养过程中增殖系数的影响。结果表明:继代培养中诱导丛生芽最佳培养基为Read+ZT5.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L,不定芽再生率100%,增殖倍数为9.53;采用Read+ZT 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+GA30.5 mg/L进行壮苗培养,效果良好。在添加0.5 mg/L IBA和0.5 mg/L GA3的Read基本培养基上,ZT浓度是促进迎红杜鹃不定芽增殖的关键影响因子,只有当ZT浓度达到3 mg/L,才能诱导迎红杜鹃的不定芽分化。  相似文献   

18.
桃幼胚下胚轴高频植株离体再生   总被引:11,自引:0,他引:11  
阎国华  周宇 《果树学报》2002,19(4):231-234
以桃品种京艳和晚蜜不同发育阶段合子胚下胚轴为外植体进行离体培养,用6-BA、CPPU和TDZ等细胞分裂素诱导下胚轴直接再生不定芽试验。结果表明,花后70d下胚轴为诱导的最佳材料,供试细胞分裂素中,诱导活性为TDZ>CPPU>6-BA,苯脲类细胞分裂素TDZ5mg/L与NAA0.01mg/L配合对下胚轴再生具有极强的诱导作用,京艳诱导再生率高达95.2%,平均不定芽数达每外植体25.3个。京艳的诱导率显著高于晚蜜。IBA 0.5mg/L适于诱导再生幼茎的生根,生根率和移栽成活率分别达到92.6%和65.5%。组织学观察表明不定芽起源于皮层薄壁细胞,属直接再生方式。  相似文献   

19.
高山杜鹃离体快繁过程中常遇到试管苗生长缓慢,增殖率较低等问题。试验从基本培养基类型、生长调节物质组合以及pH 3个方面进行试验,探索利于其增殖的最适培养条件。结果表明:杜鹃增殖的最适培养基为1/4MS+KT 1.0+IBA 0.5。  相似文献   

20.
对昆明长虫山地区多星韭紫花和白花2种类型的核型特征进行了分析比较。结果表明:紫花和白花类型均为四倍体。白花类型核型公式2n=4×=28=8m(2sat)+20sm,最大染色体是最小染色体的1.64倍,着丝点端化值63.65%,核型类型属2A型。紫花类型核型公式2n=4×=28=10m(2sat)+16sm+2st,最大染色体是最小染色体的1.73倍,着丝点端化值64.35%,核型类型属2A型。2种类型的核型比较分析表明,尽管核型类型都属2A型,但紫花类型核型对称性与白花类型相比较小,提示白花类型为该地区的原始类型,紫花类型为次生类型。在紫花类型中发现了一定频率的结构变异类型,为紫花类型为次生类型的推测提供了细胞学证据。  相似文献   

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