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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
以桔梗的种子获得无菌苗,取无茼苗的带节茎段为外植体,在诱导培养基MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L上培养15d左右,分化出苗,叶墨绿,叶片较大。丛生芽的增殖培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.2rag/L为佳,芽长的大且粗壮。粗壮芽转入1/2MS+NAA0.2mg/L生根培养基中,生椎率迭95%。以上培养基中均附加3%的绵白糖。pH为6.0。  相似文献   

2.
无花果组织培养及快速繁殖技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
无花果组织培养及快速繁殖技术研究*李康陈聚恒宋锋惠陶秀冬王越铭(新疆林业科学研究院,乌鲁木齐830002)关键词无花果;组织培养;快速繁殖TisueCultureandRapidPropagationofFicuscaricaL.LiKang,Che...  相似文献   

3.
4.
唐菖蒲组织培养快速繁殖技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
柴勇 《西南园艺》1998,26(4):39-40
对唐菖蒲进行快速繁殖的试验研究结果表明:以MS为基本培养基添加0.1mg·L~(-1)的2.4—D和0.5mg·L~(-1)的BA诱导愈伤组织的效果最好;以MS培养基添加2.0mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的IAA诱导产生芽的效果最好;以1/2MS培养基添加0.4mg·L~(-1)的IBA诱导根的效果最好,用MS培养基添加1mg·L~(-1)的2.4—D,0.5mg·L~(-1)的KT和0.5mg·L~(-1)的BA可直接诱导产生芽,能缩短培养周期.  相似文献   

5.
以葡萄茎尖、茎段、叶柄、根尖为外植体,对葡萄外植体的选择、愈伤诱导、茎叶分化苗、不定根诱导及试管苗的练苗移栽过程进行研究。结果表明:外植体以茎尖为最佳,茎尖愈伤诱导最适培养基:l/2MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.10 mg/L,诱导率达95%;茎叶分化以1/2MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.10 mg/L,分化率达100%;生根培养以1/2MS+IBA 1.0 mg/L为佳,生根率达90.3%。  相似文献   

6.
南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋(四川省林业科学研究院林业研究所,成都610081)关键词南洋杉;组织培养;快速繁殖TisueCultureandRapidPropagationofAraucariaheterphylaLuoJianxun(The...  相似文献   

7.
猕猴桃的组织培养和快速繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 植物名称 金魁猕猴桃(Actinidia deliciosavar.Jin Kui)2 材料类别 嫩茎3 培养条件 培养基:①MS+ZTW.0ms/L;②MS+ZT1.0mp/L;@ MS+6BA2.0mg/L+NAA 0.1mg/L;④1/2MS+IBA0.5~0.7mg/L。 蔗糖(市售白砂糖)浓度①~③培养基为3.0%,④培养基为 2.0%;琼脂浓度为 0.65%~0.70%,pH5.8~6.0,培养温度 25~28℃,每天光照 13h,光照强度 1500~2000 1X。4 生长与分化情况4.1 愈伤…  相似文献   

8.
香椿组织培养与快速繁殖的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
王春林  杨群英 《园艺学报》1994,21(4):406-407
香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林,杨群英,薛爱红,徐欣,王远程(中国农业科学院生物技术研究中心,北京100081)关键词香椿,组织培养,快速繁殖,多孔板培养TissueCultureandMicropropagationofChinesetoona...  相似文献   

9.
双季树莓的组织培养及快速繁殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
潘菊  杨双 《北方园艺》2012,(21):105-106
以双季红树莓的带芽茎段为外植体,研究了树莓的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:树莓的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA+20g/L白糖。经瓶内练苗后,移栽至基质中,成活率可达96.5%。  相似文献   

10.
欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L~40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA>pH值>NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L.  相似文献   

11.
以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。  相似文献   

12.
以‘霍巴’海棠(Malus‘Hopa’)的茎尖和带腋芽的幼嫩茎段为外植体,建立了比较高效的‘霍巴’海棠组培快繁体系。结果表明:‘霍巴’海棠茎尖及茎段外植体在MS+6-BA0.1mg/L+IAA 0.2mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上生长状况较好;将其组培苗在WPM+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+ZT 0.01mg/L+3%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基上继代培养40d左右,继代增殖系数均可达到3.0左右;再经1/2 WPM+NAA0.8mg/L+1.5%蔗糖+0.48%琼脂(pH 5.8)培养基生根壮苗后,移栽成活率可达97.5%。  相似文献   

13.
以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。  相似文献   

14.
以红翅槭嫩茎和嫩叶为外植体,研究在培养基中添加不同种类、不同浓度的激素后对红翅槭组培快繁的影响。结果表明:嫩茎分化率高,嫩叶分化速率快;接种于不同培养基上的嫩茎、嫩叶在形成愈伤组织和不定芽的时间上有明显的差异,且其长出愈伤组织和芽体的数量也有明显的不同;激素浓度、种类及不同组合对外植体的诱导和分化起着重要的作用,MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L是嫩茎和嫩叶颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基;蛭石+珍珠岩(1∶1)是红翅槭试管苗移栽的理想基质,平均成活率为95.3%,并且移栽成活苗生长旺盛。  相似文献   

15.
平欧杂交榛组织培养与快速繁殖技术研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
 以达维、金铃、玉坠、平顶黄、薄壳红等5个平欧杂交榛品种茎段和根蘖苗茎段为外植体,进行适宜基本培养基的筛选、不定芽的诱导和快速繁殖研究。结果表明:(1)分别以茎段、根蘖苗茎段为外植体进行初代培养,污染率为75%以上和20%以下,外植体存活率为15%以下和65%以上,增殖倍数为低于0.3和高于1.5;(2)在NRM、DKW、WPM、NN、MS等5种基本培养基中,NRM培养基最适宜平欧杂交榛品种试管苗的生长,其茎长和平均芽数高于其它培养基;(3)培养基NRM+5 mg·L-1 6-BA+0.01 mg·L-1 IBA+32.21 mg·L-1 腐胺+29.05 mg·L-1亚精胺+ 10.10 mg·L-1精胺有利于外植体芽体的萌发与生长;(4)试管苗蘸1 g·L-1IBA 20 s进行试管外扦插生根,15 d后生根率可达95%以上,移栽成活率在97%以上。  相似文献   

16.
南美天胡荽组培快繁技术研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈彤  贺蔡明  蒋明 《北方园艺》2010,(22):134-136
以南美天胡荽为材料,建立了组织培养快速繁殖体系。结果表明:适宜愈伤组织诱导的最佳外植体为茎;诱导愈伤组织和产生不定芽的最适培养基为MS+BAP 3.5 mg/L+NAA0.02 mg/L;最佳生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L。  相似文献   

17.
茵陈的组织培养与快速繁殖   总被引:1,自引:1,他引:0  
黄振  丁雪珍  任培华 《北方园艺》2011,(19):116-118
以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.  相似文献   

18.
王裕  韩磊  丁雪珍  丁世民 《北方园艺》2010,(10):173-175
通过大叶风兰的花梗腋芽诱导出无菌植株,再利用无菌植株茎尖诱导形成原球茎,成功地诱导分化形成了再生植株,筛选出了花梗腋芽启动、原球茎诱导、增殖、生根以及过渡培养等培养基配方,形成一套完整的大叶风兰组培快繁技术体系。  相似文献   

19.
小丑火棘的组织培养与快速繁殖初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
詹菁  王云岳  徐远  马广莹 《北方园艺》2011,(14):129-130
以小丑火棘的幼嫩茎段以及顶芽为外植体,通过改变植物生长调节物质的质量浓度及配比进行无菌苗的诱导、茎段增殖快繁试验,旨在建立小丑火棘的组培快繁体系,为其工厂化生产奠定基础。结果表明:小丑火棘理想的无菌苗诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,诱导率达94%,且植株强健;最佳的继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数高达12。  相似文献   

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