大花蕙兰组织培养繁殖技术研究

大花蕙兰是一种新型杂交兰花品种,繁殖速度较慢,通过应用组织培养繁殖方式,能够保障大花蕙兰品种特性。对此,在大花蕙兰繁殖中,主要采用组织培养技术,提升大花蕙兰繁殖率。本文首先对大花蕙兰繁殖方式及组织培养研究现状进行介绍,然后对大花蕙兰的组织培养繁殖技术要点进行详细探究。     

大花蕙兰(Cymbidium hybridum )的研究动向

 系统论述了大花蕙兰(Cymbidium hybridum ) 的概况和发展简史, 综述了国内外对于大花蕙兰在组织培养、栽培技术及育种技术等方面的最新研究动向, 提出了我国大花蕙兰生产中存在的问题以及对我国兰花产业发展的展望。     

植物激素对大花蕙兰组培快繁的影响

在大花蕙兰组培快繁过程中,植物激素对原球茎的诱导、增殖及幼苗的分化有显著影响.细胞分裂素6-BA和生长素NAA最佳配比对大花蕙兰组织培养很重要,尤其是细胞分裂素影响较大.     

大花蕙兰年收益300元／m^2的组培快繁技术

本文将大花蕙兰的组织培养全过程,即培养基的筛选,培养条件,移栽条件以及管理,还有每年300元/m2的快繁生产模式,进行详细介绍。     

大花蕙兰组培工厂化生产技术

大花蕙兰(Cymbidium)又名虎头兰,是一种观赏价值很高的洋兰,其花朵硕大,枝叶俊秀,深受国内外兰花爱好者的欢迎.但是由于大花蕙兰多为杂交品种,种子繁殖无法保持其品种特性,且结实率也相当低,分株能力又很弱,因而繁殖系数极低,繁殖速度慢[1],远远不能满足商品化生产的需求.国外已将组培技术应用于大花蕙兰的组培与生产[2,3],我国一些科研院所和企业也进行了这方面的研究和生产[4-6],但普遍繁殖系数较低.现经过多年的探索与研究,现已建立了一整套大花蕙兰组织培养高效快繁与工厂化生产的技术体系,并在大花蕙兰优良品种"红公子"、"水晶宫"、"开心果"和郑州市农林科学研究所选育的新品种组培生产中取得了成功,逐渐形成了年产各类规格种苗30万株,开花株近10万株的规模.     

大花蕙兰快繁技术体系研究

以大花蕙兰大花品种"金门"为材料,对大花蕙兰圆球茎的诱导、增殖、分化、生根及培养方式进行了大量系统的研究.结果表明:大花蕙兰圆球茎诱导的适宜培养基为:MS+0.5mg/L BA+1.0 mg/L KT+2 g/L AC;大花蕙兰圆球茎增殖的适宜培养基为:MS+0.5 mg/LBA+0.8 mg/L 2,4-D+2 g/L AC,大花蕙兰圆球茎分化及生根的适宜培养基为MS+1.0 mg/LKT+0.5 mg/L NAA+2 g/L AC.     

赣北大花蕙兰设施化栽培技术初探

大花蕙兰原产地主要分布在亚热带地区，但在一定的设施条件下，经过适当技术措施，在赣北温带条件下，可以成功地培育出开花植株。笔者通过3年的反复探索，在大花蕙兰的品种选择、栽培基质、成苗管理、催花技术等方面总结出一套大花蕙兰的设施化栽培技术。     

大花蕙兰及春剑间杂交结实率及种子无菌萌发的研究

采用8个大花蕙兰品种、大花蕙兰与墨兰的杂交育成的品种‘圣蕾芬’及国兰春剑进行杂交,对杂交种子进行无菌萌发试验。结果表明:大花蕙兰品种间杂交结果率最低为5.1%,自交结果率为0%;其次为大花蕙兰与‘圣蕾芬’杂交,结果率为25%;最高的为大花蕙兰与春剑杂交,结果率为50%。经无菌萌发后,大花蕙兰品种间杂交果实未萌发;大花蕙兰与‘圣蕾芬’的杂交果实12个,10个萌发得到杂交后代,占83.3%;大花蕙兰与春剑杂交果实共7个,5个萌发得到杂交后代,占71.4%。种子的采收期因不同组合而异,以国兰春剑为母本的种子采收时间应适当延长,以190~210 d为宜,而以大花蕙兰和墨兰的杂交后代为母本的种子采收期以110~120 d为宜。     

未雨绸缪寻“蓝海”——2012年云南大花蕙兰产销状况调查

现状1.生产规模逐年递增经过近20年的发展,云南已成为我国大花蕙兰生产中心和仅次韩国的世界大花蕙兰重要生产地。初步调查,2012年全国大花蕙兰总产量在280万盆左右,其中云南产占85.7%,达240万盆。从单个生产商的产量情况看,今年产量8万盆以上的有10家左右。     

高温胁迫下不同大花蕙兰品种叶片游离脯氨酸累积的差异与耐热性的关系

选择大花蕙兰垂花型、软枝型、硬枝型共7个品种,进行离体叶片高温胁迫后叶片游离脯氨酸含量的测定,探讨脯氨酸含量变化与大花蕙兰品种耐热性的关系。结果表明：耐热性较强的品种在高温胁迫下,叶片游离脯氨酸含量相对增长率高于耐热性较弱的品种。高温胁迫下叶片游离脯氨酸含量相对增长率,可作为判断大花蕙兰品种耐热性的参考指标之一。     

虎雪兰玻璃化超低温法脱毒技术的研究

以兰属花卉虎雪兰组培原球茎为试材,采用玻璃化超低温法对兰花病毒脱除进行了研究,以期为虎雪兰玻璃化超低温法脱毒体系的建立提供参考依据。结果表明:在蔗糖浓度0.5 mol·L-1预培养4 d,然后在蔗糖0.6 mol·L-1加载液冰上处理50 min,之后转入PVS2溶液冰上玻璃化处理120 min,再液氮冷冻40 min,37℃水浴解冻3 min,最后卸载液(1/2MS+1.2 mol·L-1蔗糖)卸载20 min,待恢复培养后,原球茎成活率可达到65%以上,随机检测不同处理样品的脱毒率可达97%。     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

大花惠兰根腐病拮抗细菌ZL7-5菌株的筛选与鉴定

 从各地大花惠兰种植地采集的土样中共分离到细菌519株,初筛出对大花惠兰根腐病病原菌尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporium）具有拮抗活性的细菌菌株26株,经过复筛,选出1株具有较高拮抗活性的菌株ZL7-5。通过16S rDNA序列相似性分析,菌株ZL7-5与解淀粉芽孢杆菌标准菌株(NBRC 15535)的16S rDNA序列相似度达100%,通过比较菌株ZL7-5和模式菌株的形态特征和生理生化特性,最终将菌株ZL7-5鉴定为解淀粉芽孢杆菌（Bacillus amyloliquefaciens）。     

墨兰增殖培养基的筛选研究

以墨兰中的金凤锦为试验材料进行组织培养,研究了不同因素对墨兰根状茎增殖的影响。结果表明:最适于墨兰根状茎增殖的基本培养基为1/2MS;添加2 mg/L BA、0.1 mg/LNAA有利于墨兰根状茎的增殖;添加香蕉汁对墨兰的增殖效果不明显。认为墨兰根状茎增殖的最佳培养基配方为:1/2 MS+BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+0.8 g/L活性炭。     

真菌诱导子对春兰组培物生长的影响

在1/2 MS基本培养基中,分别加入不同种类、剂量的由野生春兰根部分离到的内生真菌所制成的干菌丝诱导子,对由春兰种子萌发成的原球茎、根状茎等组培物进行诱导培养.结果表明,4 种真菌诱导子均可不同程度的促进春兰组培物生长量的增加及不定芽的分化,其诱导作用依次为:CF11＞CF3＞CF1＞CF8＞CK.加入CF11、CF3号诱导子的处理与对照相比,鲜重分别增加了74.38%、73.93%,诱导效果最好.此外,春兰组培物的鲜重随着CF1号诱导子加入量的增大而增加,其诱导作用依次为20 g/L＞10 g/L＞5 g/L＞0 g/L,加入量为20 g/L时,其鲜重与对照相比达到了显著水平.     

混合基质对大花蕙兰组培苗生长的影响

混合基质对大花蕙兰组培苗的叶片生长量、单株鲜重、干重以及根系均有明显差异,其中以处理2的表现最好,具体配比是:苔藓25%、泥炭50%、蛭石25%.     

大花蕙兰授粉后子房cDNA差异表达片段序列分析

 应用mRNA差异显示(DDRT-PCR) 方法比较分析了大花蕙兰(Cymbidium hybridium ) 授粉后2 d与未授粉子房的基因表达差异。结果分离到了7个在授粉后子房中特异表达的cDNA片段, 分别命名为CDD-313, CDD-272, CDD-265, CDD-243, CDD-193, CDD-218,CDD-470。在GenBank中进行同源性比较发现前4个没有同源序列与之匹配; 后3个片段推导的氨基酸序列分别与ABC型transporter, GTPase和40S核糖体蛋白质S3 (RPS3) 有高度同源性。反向Northern杂交进一步证实它们存在, 并在授粉子房中高度表达。其中, 最为有意义的是CDD-470, 其推定的氨基酸与参与细胞生长分化的植物源多功能蛋白RPS3高度同源性, 进而推测其与RPS3有相似的功能, 可能与兰花子房发育有关, 这为解释花发育分子机制提供了新资料。     

云南地区大花蕙兰栽培管理技术

通过总结集成云南地区生产商关于大花蕙兰场地建设、环境因子调控、植株换盆技术及抹芽技术等方面的先进栽培管理技术,提出目前大花蕙兰产业化栽培中存在的问题,并给出相关问题改进的对策和建议。