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1.
单叶刺槐组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以单叶刺槐(Robinia. pseudoacaciaf. unifolia)带腋芽的茎段为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立单叶刺槐离体培养技术体系。结果表明:启动最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L;增殖最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA50mg/L,预培养7d,再转至1/2MS0培养10d;在此体系中诱导率可达95.0%,增殖系数可达5.72,生根率83.3%,移栽成活率可达到100%。 相似文献
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探索了一种新引进苹果抗重茬砧木的组培快繁诱导、增殖、生根培养基激素浓度配比,结果表明MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L启动培养基,成活率高达80%以上,可建立有效的组培苗群体;采用MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L增殖培养基,增殖系数高达5.14;采用1/2MS+IAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂6.0 g/L生根培养基,生根率高达100%,根长多超过2 cm,移栽成活率在90%~95%。 相似文献
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为了建立草莓品种"白雪公主"的组织培养快速繁殖体系,取匍匐茎的茎尖为外植体,对MS(蔗糖25g/L,琼脂5.5g/L)添加不同浓度的6-BA和IBA用于诱导培养和增殖培养的效果,对诱导培养前暗处理的作用,对1/2MS(蔗糖20g/L,琼脂5.5g/L)添加IBA(0.5mg/L)用于再生芽生根培养的效果等进行了研究。结果表明,暗处理3d能够促进茎尖萌发,提高萌发速度;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的诱导培养基,诱导率达82%以上;MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L为适宜的增殖培养基,增殖系数为8.0;不添加IBA的1/2MS是适宜的生根培养基,培养5d后生根率达100%,平均生根数为10条,平均根长为5.00cm。 相似文献
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草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。 相似文献
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以芦笋"冠军"父、母本为试材,采用不同浓度NAA、6-BA、KT、IBA激素配比,进行启动、增殖、生根、过渡培养试验,研究了适宜其父、母本茎尖快繁的培养基。结果表明:MS+NAA0.05mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L为母本启动培养基,MS+NAA 0.10mg/L+6-BA 0.5mg/L+KT 0.2mg/L为父本启动培养基;MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT0.1mg/L为母本继代增殖培养基,MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 0.05mg/L为父本继代增殖培养基;1/2MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+IBA 1.5mg/L为母本生根培养基,1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.5mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 2.0mg/L为父本生根培养基,父、母本在适宜的生根培养基上,均生出8条以上的第Ⅰ类型根,生根率达95%以上,并建立了适宜的过渡移栽技术规程,过渡移栽成活率达95%以上。 相似文献
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树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5~0.7、0.7~1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。 相似文献
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以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。 相似文献
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以金钟连翘带芽茎段为外植体,基于MS培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA进行离体培养。初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L。增殖和生根的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L。 相似文献
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大花萱草工厂化快繁技术研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以大花萱草"红运"的茎段和花蕾为外植体,进行了消毒剂和移栽基质的筛选,研究不同浓度激素组合对茎段、花蕾、丛芽愈伤组织诱导和生根的影响。结果表明:茎段愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L;花蕾愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L;丛芽分化增殖适宜的培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,二者可交替使用;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L;用0.1%HgCl2溶液消毒10 min为宜,蛭石为适宜大规模生产的移栽基质。 相似文献
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洋桔梗组培苗生产关键技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以开粉色花的洋桔梗包衣种子为试材,通过叶片诱导、单芽增殖和生根等培养基的筛选,研究了洋桔梗组培苗生产关键技术。结果表明:叶片诱导的适合培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.1mg/L,每叶盘分化的正常芽为5个左右;单芽诱导的适合培养基为MS+6-BA0.2mg/L+IBA 0.05mg/L,每母株分化的正常芽为5个左右,并有55%的芽达生根标准;生根的适合培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L,生根率达95%。 相似文献
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以紫阳花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行增殖培养.结果表明:外植体表面灭菌是一个重要环节,适宜紫阳花外植体表面灭菌方法是:利用0.1%氯化汞(HgCl2)灭菌7min.不同类型的紫阳花外植体在初代培养时增殖效果不同,茎尖在培养过程中,首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表明紫阳花的茎尖是比较适合用来进行增殖培养的外植体.继代培养时以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为紫阳花较适宜的增殖培养基.紫阳花侧芽在1/2MS+IBA 0.2 mg/L培养基中生根率和单苗根数量均较高,说明1/2MS+IBA 0.2 mg/L为较好的不定根诱导培养基. 相似文献
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三种牡丹组织培养比较研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以3种牡丹的茎尖为外植体,研究不同品种牡丹茎尖在不同激素配比条件下,愈伤组织和丛生芽的诱导、芽的生长及生根情况。结果表明:适合3种牡丹丛生芽产生的最佳培养基,紫斑牡丹为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+GA30.1 mg/L+Vc 100 mg/L,青心白为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L+CH 100 mg/L,朝霞为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5mg/L+CH 100 mg/L+Vc 100 mg/L;适合3种牡丹生根的培养基为1/2MS+IAA 1.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,其中,朝霞生根效果最佳,生根率可达82.35%,紫斑牡丹和青心白分别为75%和50%;活性炭和Vc可有效防止褐化的发生。 相似文献
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