北京鸭脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

采用HRP法,对54例北京鸭分别在脊髓的颈中部、颈膨大部、腰膨大部单侧注射或包埋HRP,兰色反应显色。逆行追踪了54例北京鸭,对脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑进行了研究。发现网状脊髓束不仅起于延髓和脑桥内侧网状结构的大细胞部,同时还起于外侧网状结构的小细胞部和中脑网状结构。标记细胞呈双侧性分布,同侧多于对侧。其结果为生理学研究提供了可靠的形态学依据。     

北京鸭脑干与隔中脑束的联系—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素(WGA-HRP)注入北京鸭隔中脑束,在延髓的孤束核,脑桥的兰斑核和中脑的中央上核,均见有标记细胞,以同侧孤束核和兰斑核的标记细胞最多,其中孤束核内标记细胞中等大小梭形为多。兰斑核内标记细胞以中等大小圆形为多。此外,尚见延髓腹侧网状结构,脑桥的外侧丘系核,中脑的后线核,中央灰质、Gudden氏被盖背侧核、Gudden被盖腹侧核和网状结构有少量标记细胞。     

家禽下丘脑至脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

采用微电泳和微量进样技术将辣根过氧化物酶引入麻鸭，鹅鸡，鸽和鹌鹑脊髓颈中部，颈膨大部和腰膨大部一侧灰质中，灌流固定，冰冻连续切片，ＤＨＣ法显色，中性红复复染。结果发现：５种家禽下丘脑的左右双侧室旁核出现了大量的标记细胞。     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。     

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射──WGA─HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ─ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状绍构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧巳系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

北京鸭臂三头肌内运动神经纤维在脊髓灰质内起源的定位研究——HRP法

将20%HRP 蒸馏水溶液注入北京鸭臂三头肌内,动物存活18～20小时后麻醉,经心脏灌流固定。取 C_(11)-T_4各节段脊髓做40mm 厚冰冻切片,按兰色反应(BDHC)法成色。明视野观察后,得出结果如下:支配北京鸭臂三头肌的运动神经元的细胞体位于 C_(14)-T_2 各节段的脊髓灰质的腹侧角内。以 T_1 节段内标记细胞分布最多。标记细胞绝大部分位于腹外侧运动核内。支配臂三头肌的运动神经纤维起源于腹外侧运动核。神经元细胞体在核柱内呈连续分布状态。     

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ－ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状结构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧丘系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

6种家禽孤束核的脊髓通路：HRP逆行追踪法研究

应用微电泳逆行追踪技术，分别向北京鸭，麻鸭，鹅、鸡、鸽和鹌鹑脊髓的颈、胸、腰段的一侧灰质中导入辣根过氧化物酶系统地研究了其孤束核至脊髓传导通路和细胞构筑。结果如下：在颈髓不同节段单侧灰质导入Ｈ ＲＰ后，６种家禽延髓的双侧孤束核内都出现了大量的标准细胞；     

HRP逆轴突追踪法在北京鸭外周神经纤维来源定位研究中一些技术问题的探讨

本实验以北京鸭作为实验动物,对 HRP 法用于家禽外周神经的定位研究中的一些技术问题进行了探讨。认为(1)HRP 的浓度不能小于20%,在20%～30%之间较佳。(2)用于内脏神经的研究,动物存活时间22～36h 为宜。躯体运动神经以15～20h 为宜。(3)灌流时,固定液中多聚甲醛的量可适当增加,但后固定的时间也应做相应调整。(4)BDHC 法中硝普钠可减少到2g/100mL。     

北京鸭脊髓动脉的观察

用乳胶灌注北京鸭脊髓动脉10例，肉眼及解剖镜下观察，得到结果如下：供应北京鸭脊髓的动脉有：脊髓腹侧动脉1条、脊髓背外侧动脉2条和脊髓背正中动脉1条。脊髓腹侧动脉最粒大，伸延于脊髓全长，前接脑基底动脉，伸延途中得到根动脉腹支的加强，在颈段，脊髓腹侧动脉为双干。脊髓外侧动脉较细小，前面接小脑后动脉，途中由背侧根动脉加强，该动脉伸延于脊髓全长。脊髓背正中动脉位于脊髓的背正中沟内，只伸延于C12－L1节段范围内。根动脉由枕动脉、椎动脉升支、椎动脉降支、肋间动脉、腰动脉、荐动脉和尾动脉发出。根动脉沿脊神经根入椎管，分为腹侧支和背侧支。根动脉腹侧支与脊髓 腹侧动脉相联结的形式在不同节段不同。两条脊髓背外侧动脉间由交通支相连。供应脊髓内部的血液由发自于脊髓腹侧动脉的沟动脉、周缘动脉和发自于脊髓背侧动脉的周缘动脉的穿质支供给。     

北京鸭心迷走节前神经元的定位——HRP法研究

本研究用 HRP 逆行追踪法对北京鸭心脏各区的迷走节前神经元胞体进行定位。标记细胞呈双侧性,集中在疑核和迷走背核,以疑核占优势(占68.4%)。在疑核,标记细胞多位于闩的嘴侧(峰值在+1000～+1800 μm水平),为较大型(φ20～30 μm)、多突起的星形细胞。在迷走背核,标记细胞呈梭形(φ18～20μm),大部分位于闩嘴懊I平面(+100～+1800μm)的腹侧部。左心室主要接受疑核支配。发自迷走背核的心迷走神经节前纤维主要分布在冠状沟。     

禽类红核脊髓束的细胞构筑和机能-HRP和免疫组化结合法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入辣根过氧化物酶（HRP），逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑，对红核脊髓束的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细菌分布在中脑对侧的红核，极少量标记细胞分布在同侧的红核。此外，双侧的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核（即EW核）内，中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构，也出现了一些标记细菌。研究结果表明：禽类红核脊髓束的起始神经元分为大、中、小3种类型，绝大部分纤维投射到对侧脊髓。在4种动物、3种部位引入HRP后差异不显著；免疫组化试验结果表明，禽类红核脊髓束的起始神经元是5－羟色胺（5－HT）能神经元。     

北京鸭脊髓动脉的观察

用乳胶灌注北京鸭脊髓动脉10例,肉眼及解剖镜下观察。得到结果如下:供应北京鸭脊髓的动脉有:脊髓腹侧动脉1条、脊髓背外侧动脉2条和脊髓背正中动脉1条。脊髓腹侧动脉最粗大,伸延于脊髓全长,前端接脑基底动脉,伸延途中得到根动脉腹侧支的加强。在颈段,脊髓腹侧动脉为双干。脊髓背外侧动脉较细小,前面接小脑后动脉,途中由背侧根动脉加强,该动脉伸延于脊髓全长。脊髓背正中动脉位于脊髓的背正中沟内,只伸延于 C_(12)～L_1节段范围内。根动脉由枕动脉、椎动脉升支、椎动脉降支、肋间动脉、腰动脉、荐动脉和尾动脉发出。根动脉沿脊神经根入椎管,分为腹侧支和背侧支。根动脉腹侧支与脊髓腹侧动脉相联结的形式在不同节段不同。两条脊髓背外侧动脉间由交通支相连。供应脊髓内部的血液由发自于脊髓腹侧动脉的沟动脉、周缘动脉和发自于脊髓背侧动脉的周缘动脉的穿质支供给。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布—CB—HRP法研究

将ＣＢ－ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的及其纤维有脊髓内的分布，其如果如下：１．１３例双侧Ｃ２－Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１１节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形，李鹏圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。