禽流感病毒在鸭身上变异后更危险

美国和中国研究人员发表的最新研究报告，禽流感病毒在鸭子身上变异之后，将更具致命性，必须对此采取控制和防范措施。中美两国研究人员在出版的美国《国家科学院学报》上撰文说，他们通过试验发现，H5N1高致病性禽流感病毒一直在不断变异，尤其是一些在看上去健康的鸭子身上隐藏的H5N1病毒。     

禽流感病毒在鸭身上变异后致命性增强

美国和中国研究人员发表的最新研究报告指出,禽流感病毒在鸭子身上变异之后,将更具致命性,必须对此采取控制和防范措施。中美两国研究人员在6月28日出版的美国《国家科学院学报》上撰文说,他们通过试验发现,H5N1高致病性禽流感病毒一直在不断变异,尤其是一些在看上去健康的鸭子身上隐藏的H5N1病毒,这种病毒正在变得对老鼠等哺乳动物更具致命性,而老鼠和人类对禽流感病毒的反应较为接近。研究人员在1999年到2002年间从大批鸭子的身上采集了H5N1病毒样本,然后把不同年份的样本接种结鸡、老鼠和鸭子,鸭子都没有被感染,而鸡则大部分生病并死…     

我国发现不受病毒变异影响禽流感抗体

由厦门大学、香港大学和养生堂有限公司联合承担的国家课题项目日前通过专家验收，这个项目首次发现一种禽流感病毒的高保守性中和抗体，能挽救各种禽流感病毒变异株导致的死亡，并且治疗效果不受禽流感病毒变异影响。[第一段]     

浅谈禽流感病毒的变异

禽流感(Avianinfluenza,Al)是由A型流感病毒引起的一种烈性传染病。几乎所有的野生动物及家禽都可感染,并可由禽直接感染人,具有重要的公共卫生意义。禽流感病毒(AIV)能通过抗原漂移(drift)、抗原转变(shift)或基因重排等发生变异。由于抗原及致病力的易变异性,加大了禽流感的防制难度。     

禽流感病毒发生变异传播能力加强

5月26日发表在《美国国家科学院报》上的一份最新医学报告称,一些禽流感病毒正在发生异变,而异变的病毒能够在人与人之间传播。     

禽流感病毒基因组编码蛋白功能及抗原变异分析

禽流感(Avian Influenza,AI)是由禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV)引起的一种急性高度接触性传染病.AIV在世界范围内广为流行,给养禽业造成巨大的经济损失,是危害养禽业最重要的传染病之一.……     

我国首次发现不受病毒变异影响的禽流感抗体

由厦门大学、香港大学等单位承担的国家课题项目日前首次发现一种禽流感病毒的高保守性中和抗体，能挽救各种禽流感病毒变异株导致的死亡，并且治疗效果不受禽流感病毒变异影响。[第一段]     

鸭是禽流感的罪魁祸首

2005年2月23日在世界卫生组织（WHO）亚洲地区负责人尾身茂博士在越南举行的禽流感会议上宣称，祸害亚洲的禽流感毒的主要携带者是鸭子。鸭子携带禽流感病毒后不会出现任何有病的症状，这使鸭子成为禽流感病毒的主要传播载体，携带的病毒也不太可能根除。     

日本鸭出现低致命性禽流感

日本中部一名政府官员4月5日称．在其地死亡的一只鸭子被证明是由于患有低致命H4型禽流感而死。     

钟南山院士认为禽流感病毒已有变异

针对我国已有5个省份发生人感染禽流感事件，中国工程院院士钟南山认为。禽流感病毒已有变异，目前唯一能证实的是，染上禽流感都有过禽类接触史，但至今尚无禽流感人传人的病例。如果病人患有不明原因肺炎且跟禽类有过密切接触，应直接进入禽流感的排查程序，尽早对症治疗，这是救治禽流感病人行之有效的办法。     

外交部：“中国禽流感病毒变异”纯属谣言

核心提示：据报道，世界卫生组织传染病专家近日称该机构从研究人员和中国农业部获得的禽流感信息迥异，对此外交部发言人刘建超说“中国禽流感病毒变异”纯属谣言，与实际情况完全不符。     

鸭坦布苏病毒和禽流感病毒多重PCR检测方法的建立

本试验旨在建立一种同时快速检测鸭坦布苏病毒(DTMUV)和所有亚型禽流感病毒(AIV),且可同时进行H9亚型AIV分型检测的多重PCR检测方法。针对Gen Bank中DTMUV NS2基因、所有亚型AIV的M基因和H9亚型AIV的HA基因的保守序列,分别设计了3对特异性引物,建立了DTMUV和AIV多重PCR检测方法。该方法对混有H9亚型AIV和DTMUV的模板进行PCR扩增,得到了3个大小与试验设计相符的特异性扩增条带,对其他鸭病病原体进行PCR扩增,结果均为阴性。敏感性测定结果表明,该方法能检测到45 pg的DTMUV、7.6 pg的H9亚型AIV和76 pg的M基因。研究建立的多重PCR检测方法,具有快速、敏感、特异等优点,适用于临床检测的应用。     

禽流感病毒分子生物学研究进展

禽流感 ( Avian Influenza,AI)是严重危害畜牧业和人类健康的一种传染性疾病 ,该病以引起禽类的呼吸系统以及全身性败血症为特征。多年来在世界上许多国家和地区都发生过此病 ,危害严重 ,经济损失巨大。世界各国都非常重视 ,对其进行了大量研究工作。现在从基因组、毒力及其变异、病毒蛋白、基因疫苗等角度对禽流感病毒的分子生物学研究进行综述。     

H5亚型高致病性禽流感病毒抗原性变异分析

为深入了解我国H5亚型高致病性禽流感病毒的抗原性变异情况及其规律,对我国2012—2015年分离的H5亚型高致病性禽流感病毒进行了HA基因的扩增、测序与遗传进化分析。结果发现这些流行毒株主要分布在第2.3.2.1分支、第2.3.4.4分支和第7.2分支。制备流行毒株的单因子阳性血清,与相应疫苗株进行交叉血凝抑制试验,计算抗原相关系数,并对各分支流行毒与相应疫苗之间的HA1主要抗原位点差异进行分析。结果表明,Re-4、Re-5、Re-6、Re-7、Re-8疫苗株之间的血凝抑制抗原相关系数在0.17~0.67之间,表明不同分支之间的抗原性有较大差异。随着时间的推移,分支内流行毒与疫苗之间的血凝抑制抗原相关性差异会越来越大,抗原性变异程度增加,这与HA1主要抗原位点差异分析的结果一致。因此,要取得理想的防控效果,必须及时更新疫苗,使用与流行毒匹配性更好的疫苗。这些数据为深入了解H5亚型高致病性禽流感病毒的抗原变异和对该病毒的防控提供了技术支持。     

表达H5N1亚型禽流感病毒HA基因的重组鸭瘟病毒的构建

利用PCR技术扩增出鸭瘟病毒(DPV)生长非必需区的TK基因(约2.5kb),将其克隆入pUC19载体获得载体puDTK。根据已知载体pcDNA-LacZ的序列设计了一对引物,PCR扩增出pcDNA-LacZ上含CMV启动子、多克隆位点、SV40及LacZ的完整的基因表达盒插入puDTK的TK上,获得质粒puDTCL。根据Genbank已发表的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(HA)基因序列,设计引物从T-HA质粒上扩增出HA基因,克隆到puDTCL的表达盒的多克隆位点NheI与ApaI之间,成功构建含LacZ及HA基因的转移载体质粒puDTCL-HA。将这载体质粒与DPV34F2疫苗毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑克隆筛选和纯化,获得了遗传性状稳定的表达HA基因的重组鸭瘟病毒。