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相似文献
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1.
选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在MS+6-BA1.0mg/L的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在MS+6-BA2.0~4.0mg/L+IBA0.1mg/L或NAA0.1mg/L的培养基上继代培养30-40天可获得2-3倍丛生芽,以6-BA3.0mg/L+IBA0.1mg/L的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在MS+NAA1.0mg/L或MS+IBA1.0mg/L的培养基上培  相似文献   

2.
丰花月季组培快繁技术研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7  
组织快繁技术研究结果表明:适宜丰花月季离体芽诱导分化的培养基为MS+6-MA0.50mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.10~0.20mg/L;适宜丰花月季试管苗生根的培养基为1/2MS+NAA0.10mg/L,其生根率达90%。  相似文献   

3.
杂种大花万寿菊试管苗繁殖   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用组织培养技术繁殖引进的杂种大花万寿菊获得成功,在诱导侧芽时,利用6-卞基腺嘌呤(6-BA2.5mg/L)和玉米素(ZT2.5mg/L)ZT对侧芽的诱导效果好于6-BA,诱导生根的培养基分别为(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5mg/L;(3)1/2MS+NAA1mg/L;(4)1/2MS+IBA0.5mg/L;(5)1/2MS+IBA1mg/L.IBA可以促进万行区形成不定根,质量  相似文献   

4.
曼海母宫殿以当年生枝条上饱满未萌发的侧芽为外植体.进行组织培养、在附加6-BA1.0mg/L的MS培养基上.芽诱导效果最好,在附加6-BA1.5+NAA0.05+ZT0.1mg/L或KT1.0+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上.芽的分化效果最好。在附加KT0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L或6-BA0.3+NAA0.05+ZT0.1mg/L的MS培养基上,壮苗效果最好。在附加IBA0.1mg/L或IBA0.1+NAA0.02mg/L的1/2MS培养基上生根效果最好。试管苗高2.5~4.0cm,且具有3~5条短根时,开瓶锻炼3~5d。移栽入土效果好、种植在保温保湿环境中.试管苗成活率高。  相似文献   

5.
利用大白菜的下胚轴、子叶切块和带柄子叶等外植体诱导分化和植株再生。结果表明:在MS+1 ̄2mg/L6-BA+0.5mg/L NAA培养基上获得的无菌苗质量最好,分化能力最强;在MS+5.0/mg/L6-BA+1.0mg/L NAA分化培养基上,直插的带柄子叶分化频率最高,接种后40天达41.2%,并能形成大量不定芽(多者一个外植体可达20多外不定芽);幼苗在MS+0.2mg/L NAA培养基上能正  相似文献   

6.
TDZ对枣子离体培养繁殖的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
厍有TDZ0.01mg/L的MS+6BA1mg/L+IBA0.2mg/L的培养基中,对离体芽的繁殖系数、高于对照高于MS+6BA2mg/L+IBA).2mg/L的培养基2倍和3倍,枯梢率下降至零,在生根培养基1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.5mg/L上,生根可达80%以上。  相似文献   

7.
非洲菊组培快繁技术研究   总被引:15,自引:1,他引:15  
以非洲菊花蕾为外植体,接种在MS+6-BA10mg/L+NAA0.05mg/L培养基中,45d左右诱导成芽,再将芽接种于MS+6-BA2mg/L+IAA1mg/L培养基中进行继代培养出苗,最后将苗接种于1/3MS+IBA 0.1mg/L的培养基中,15d即可生根,30 ̄35d平均生根率达98.8%。  相似文献   

8.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生   总被引:1,自引:0,他引:1  
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体,诱导愈伤组织,结果表明:叶愈伤组织培养,以MS为基本培养基,附加NAA1.20+BA0.16mg/L;L为基本培养基附加NAA1.6+BA0.20mg/L愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以MS培养基附加2.4—D0.40+ZT0.08mg/L愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为1/4L+ZT3mg/L和1/4MS+ZT2mg/L。  相似文献   

9.
引自日本的草莓新品种“鬼怒甘”,在本地载植表现出:长势旺,供果期长、产量高、果大味美、耐贮远等优势。茎尖组培脱毒试验结果表明:该品种的最佳诱芽培养基为Ms+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,最佳生要培养基为MS+NAA0.05mg/L,并研究了无毒苗的炼及保护地载植技术。  相似文献   

10.
草莓花药培养及脱毒苗产业化生产技术研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
选取花萼未张开花蕾(长0.6~1.0cm)的黄色花药作外植体,在诱导培养基(MS+6-BA2mg/L+NAA0.2~1.0mg/L)上分化出再生苗,经快繁培养基(MS+6—BA0.5~1.0mg/L)继代培养8~10次,于生根培养基(MS+6—BA0.25mg/L)上培养,最后一次性定植于温室壤土中,成活率在90%以上。采用本技术,一年内一块分化组织可生产商品苗5000~8000株。脱毒苗比普通苗增产54.5%。  相似文献   

11.
丰花月季的组培快繁技术   总被引:6,自引:0,他引:6  
试验结果表明,适宜丰花月季离体侧芽分花的培养基为MS+6-BA2.00mg/L+NAA0.10 ̄0.50mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.30 ̄0.50mg/L,其生根率在95%以上,在蛭石与营养土的双层基质中,生根试管 移栽成活率达90%。  相似文献   

12.
满天星微繁技术研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明:在起始培养中,以MS+BA2.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为18个;在增殖培养中,低世代使用MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基为最佳,增殖倍数为18~25倍,在高世代使用MS+BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L培养基为最佳,增殖倍数在40倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用1/2MS+NAA0.3mg/L培养基最易诱导生根且根系发达。  相似文献   

13.
菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生   总被引:21,自引:0,他引:21  
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,MS作为基本培养基,在激素组合为6BA1~3mg/L+NAA1mg/L或2,4 D1~3mg/L+KT1mg/L的范围内均能诱导出愈伤组织,但以MS附加6BA2mg/L和NAA1mg/L的诱导率最高,可达100%。将愈伤组织转移到MS+6BA2mg/L+NAA02mg/L的培养基上,分化芽的频率为778%。将3cm左右的茎段转移到不含激素的MS培养基或MS+NAA01mg/L的培养基上,生根率可达95%以上。  相似文献   

14.
莲藕组织培养及快速繁殖试验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
莲藕顶芽或叶芽在1/2MS+6-BA2.5mg/L+IBA0.1mg/L+活性炭0.2%培养基上培养35d,诱导产生丛生芽3—6个,芽长2—4cm。此时,将它们分切成单芽转到同一培养基,继代培养25d,繁殖系数4—6。芽长2—3cm时再分切成单芽于1/2MS+IBA1.0mg/L+6-BA0.05mg/L+活性炭0.3%培养基上进行生根培养,培养25d,生根率82.5%,移载成活率86%。  相似文献   

15.
甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,MS为基本培养基,在附加BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)的分化培养基上,分化率为85%;继代增殖在附加ZT(1.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)的培养基上,每3~4周可增殖5~6倍;在附加BA(0.1mg/L)+NAA(0.5mg/L)+IBA(0.5mg/L)的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗2~3d,生根苗移栽成活率在90%  相似文献   

16.
接骨木的快速繁殖研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在MS培养基中进行基尖培养,研究植物激素对器官形成的影响.试验结果表明:BAP可明显促进芽的形成和增殖,BAP和NAA结合使用有助于苗的形成和生长.合适的培养基为MS+NAA(0.2mg/L)+BAP(1.0mg/L)或者MS+NAA(0.2mg/L)+BAP(3.0mg/L).NAA对根的诱导有促进作用,诱导生根用1/2MS附加NAA(0.2mg/L),当无根苗转入生根培养基,诱导生根获得完整植株,试管苗移栽成功  相似文献   

17.
以木立芦荟(A.arboresens.Mill)为材料,研究芦荟的离体快速繁殖。在附加KT2.0mg/L+IAA2.0mg/L的培养基上能获得无菌材料,但易引起玻璃化。在附加IAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L的培养基中培养60~70天后产生小芽。分化与增殖阶段,在MS+IBA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L培养基中增殖效果最好,繁殖倍数可达3.56。将继代培养获得的大苗切割成单苗,  相似文献   

18.
蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为MS+NAA1.0mg/L.+BA0.4~0.5mg/L,或者为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;继代培养阶段的适宜培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L;生根阶段的适宜培养基为1/2MS+BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖  相似文献   

19.
白网纹草的茎段培养和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
以白网纹草茎段为外植体,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上可产生大量丛生芽,丛生芽切割后接种到MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d后增殖系数可达5.6,在1/4MS+NAA0.1mg/L培养基上生根效果最好,白网纹草试管苗移栽成活率可达85% ̄90%。  相似文献   

20.
澳洲坚果优良品种HAES800的茎顶,于培养基MS+BA2mg/L+IBA0.2mg/L+CM100ml/L+Sucrose3%+agar0.5%中培养至25天时,于第二轮叶的叶尖产生白色愈伤组织和畸胚。将它们接种到培养基MS+BA1-7mg/L+KT1-7mg/L+IBA0.1-0.5mg/L+A.C.0.2%+Sucrose3%+agar0.5%上,愈伤组织能不断增殖并分化出畸胚;畸胚自身也以出芽方式增殖,且由白逐渐转绿,并分化出丛芽。将单芽切下,于培养基1/2MS+IBA2mg/L+A.C.0.2%+Sucrose2%+agar0.5%中诱根60天后,将无根苗放在沙床上炼苗60天,可以获得生根良好的种苗。  相似文献   

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