烟草湿润育苗栽培试验

通过对烟草不同育苗栽培措施进行田间试验,探索出适合汉阴县烟草育苗栽培措施。试验以K326与秦烟96作为参试品种,参与对照的普通假植育苗烟苗品种为K326,烟草成熟后,对其质量、产量和效益进行测定。结果表明：K326湿润育苗烟苗与假植育苗烟苗移栽成活率基本一致,湿润育苗每667m。产量和667m2产值高于假植育苗,中上等烟比例无明显差异;秦烟96湿润育苗每667m。产量、667m2产值、中上等烟比例均明显优于K326湿润育苗。烟草湿润育苗全程可控,烟苗整齐度高,在生产中易于落实壮苗标准,烟苗整体质量高地假植烟苗;并提出汉阴县烟草发展的措施。     

烟草叶片多酚氧化酶的提取及其特性研究

影响烟叶颜色和香味的多酚氧化酶，自新鲜烟叶中提取后，经（ＮＨ４）２ＳＯ４沉淀透析酶活性增高到５．６倍，该酶催化且氧化邻位二元酚和三元酚化合物，但不氧化一元酚，在４０℃以下时，酶活性经２０ｍｉｎ才出现较弱的活性高峰，但持续时间较长；５５℃以上时，酶活性被迅速激活，出现强的活性高峰后迅速下降，持续时间很短，ＰＨ为６时，酶的活性最高，在偏碱条件下，酶活性下降快，增加Ｃｕ＾２＋浓度能增强酶活性，ＥＤＴＡ，     

不同浓度的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂药液的表面张力及其在甘蓝叶面的润湿展布动态

测定了甘蓝叶片的临界表面张力、0.78～12.50 mg/L的0.5％甲维盐微乳剂和1.0％甲维盐乳油药液的表面张力和药液内表面活性剂的临界胶束浓度以及0.5％甲维盐微乳剂药液液滴在甘蓝叶上的润湿展布动态。结果表明：3.12 mg/L、6.25 mg/L和12.50 mg/L 0.5％甲维盐微乳剂药液的表面张力小于甘蓝...     

烟草湿润托盘育苗技术研究与应用Ⅰ育苗基质配方筛选及育苗效果比较

针对漂浮育苗技术实际应用中存在的问题,提出了改变营养液供给方式的湿润托盘育苗方法。经过4个点育苗试验证明,湿润托盘育苗法播种后基质温度比漂浮育苗法平均高1．3℃,出苗时间提早3天,出苗率提高5．2个百分点,基质表面蓝绿藻明显比漂浮育苗法少,单株苗干重比漂浮育苗法多17．6％,根凤比比漂浮育苗法大17．7％,育苗成本比漂浮育苗法低。从21个基质配方中优选出5个配方,经与加拿大进口基质对比育苗试验,筛选出4号、5号基质,其理化特性、育苗效果优良,可替代进口基质应用于大面积烟草湿润托盘育苗。     

叶片湿润时间对葡萄霜霉病发生状况的影响

从不同菌悬液与叶片接触时间、接菌后叶片不同保湿时间和不同保湿条件3方面,研究叶片湿润时间对葡萄霜霉病发生状况的影响。结果表明,葡萄霜霉病菌悬液与叶片接触0.5 h以上即可导致霜霉病发生,接触时间越长发病越重;接菌后在RH=76%保湿条件下,葡萄霜霉病即发生,湿度越高发病越重;霜霉病菌完成侵入到显症需要的叶片湿润条件是叶片湿润2～3 h以上;20℃条件下,霜霉病的潜伏期最短2～3 d,而病斑出现的高峰期是使叶背湿润后的5～7 d。     

烟草叶片总RNA提取方法的比较

[目的]研究提取烟草叶片总RNA的最佳方法。[方法]利用CTAB法、酚-SDS法和Trizol法等从烟草叶片中提取总RNA。[结果]通过紫外分光光度法和凝胶电泳检测,结果表明,CTAB法、Trizol法、RNAiso法均能得到质量较高的RNA。RNAiso法提取RNA操作步骤简单,所提取的RNA纯度好、质量高且无污染,可以进行下一步的分子生物学研究。[结论]RNAiso法最适用于烟草叶片总RNA的提取。     

烟草叶片对外源腐胺的吸收及其在植株体内的运转

烟草叶片可以迅速吸收外源＾３Ｈ－腐胺（Ｐｕｔ），其吸收速率与浓度呈正比；光照能促进Ｐｕｔ的吸收；烟株上部叶吸收Ｐｕｔ能力较中、下部叶大；给烟株任一部位叶片饲喂 ＾３Ｈ－Ｐｕｔ，６ｈ后其可传递至烟株各部位叶，４８ｈ后以上部叶积累＾Ｈ－Ｐｕｔ量为最高。Ｐｕｔ在植株叶片间运转可通过木质部与韧皮部２种途径。     

烟草叶片感染花叶病毒时的某些生理生化变化

烟草感染花叶病毒后其叶片的代谢状况受到严重的影响：光合色素（尤其叶绿素）含量降低，光合速率下降，干物质积累减少，可溶性糖与可溶性蛋白的含量下降，硝酸还原酶活性降低，而过氧化物酶活性却明显提高。     

烟草野火病毒素对烟草叶片组织超微结构的影响

 把用毒素处理过的叶片组织和正常叶片组织做成超薄切片,在电子显微镜下观察毒素对烟草叶细胞超微结构的影响。结果表明:毒素导致叶绿体内膜系统破坏,基粒片层解体,叶绿体形成泡囊;淀粉粒增多并膨大,连成淀粉区;细胞壁扭曲变形或断裂;细胞壁附近密集电子沉淀物。     

烟草叶片再生芽器官组织培养研究

以烟草幼嫩叶片为外植体,研究了不同浓度NAA和6-BA对烟草芽器官的影响.结果表明:在MS+6-BA 0.50mg/L+ NAA 0.50 mg/L培养基上,烟草叶叶块的出芽率、每叶块的出芽个数及芽的生长最好,同时还发现较高浓度的NAA对芽的迸一步生长有抑制作用.     

烟草叶片感染赤星病时的某些生理生化变化

烟草感染赤星病严重地影响叶片的代谢状况：光合色素（尤其叶绿素）的含量降低，干物质的积累减少，可溶性糖和可溶性蛋白的含量下降，硝酸还原酶的活性降低，而过氧化物酶的活性却明显地升高。     

不同水分处理对湘西烟草叶片解剖结构的影响

采用盆栽的方法,研究了不同水分处理对烟草叶片解剖结构的影响。结果表明:不同水分处理对烟草叶片解剖结构的影响显著,但幼叶和成熟叶片对水分胁迫的响应不同。水分胁迫下烟草幼叶叶片结构紧密,栅海比增大,叶片厚度、表皮厚度、栅栏组织厚度均降低;而成熟叶的栅栏组织,海绵组织、表皮厚度均增加,且细胞排列疏松,栅海比减小。     

烟草叶片数杂种优势表现及其相关基因差异表达分析

【目的】探究烟草叶片数杂交优势表现,并分析烟草叶片数相关基因的差异表达情况及杂种优势形成的原因,为深入研究烟草叶片数的分子遗传基础和选育叶片数较多的杂交种提供理论依据。【方法】以叶片数差异较大的9个烟草品种（系）为亲本,按照NCⅡ遗传交配设计组配20个杂交组合,并测定亲本和杂交组合的叶片数,计算其杂种优势,从中筛选出强、弱优势组合,利用实时荧光定量PCR检测其叶片相关基因BRI1、BSK3、FLC、FPF1和PHYC的相对表达量。最后,对叶片数相关基因中亲表达优势间及其与叶片数中亲优势进行相关分析。【结果】9个亲本材料的叶片数为20.33～33.22片,以GDH94的叶片数最多,其次是南江三号和毕纳1号,三者间无显著差异（P> 0.05,下同）,但GDH94显著高于其余6个亲本（P< 0.05,下同）,表明供试亲本间的叶片数存在真实的遗传差异。20个杂交组合的叶片数存在明显差异,为20.89～31.33片,以GDH94×南江三号的叶片数最多,以NC82×青梗的叶片数最少,说明采用杂种优势育种方法可选育出烟草叶片数较多的杂交种。20个杂交组合叶片数的杂种优势差异较大,其中中亲优势为-14.71%～11.77%,表现为正向中亲优势和负向中亲优势的组合分别占25%和75%,其中,以K326×GDH88叶片数的正向中亲优势最强,为11.77%,以GDH94×湄潭大蛮烟叶片数的负向中亲优势最强,为-14.71%;NC82×南江三号叶片数的中亲优势最弱,为-0.22%,故选择K326×GDH88和GDH94×湄潭大蛮烟为强优势组合、NC82×南江三号为弱优势组合。不同叶片数相关基因的中亲表达优势之间存在一定的相关性,其中BRI1和BSK3基因的中亲表达优势之间存在显著正相关;FPF1和PHYC基因的中亲表达优势与叶片数杂种优势存在显著负相关。FPF1基因在正向强优势杂交组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。PHYC基因在正向强优势组合K326×GDH88和弱优势组合NC82×南江三号中较其相应亲本下调表达,但在负向强优势组合GDH94×湄潭大蛮烟较其亲本上调表达。【结论】K326×GDH88组合的叶片数杂种优势最大,具有较大的高产潜力。FPF1和PHYC基因参与调控烟草叶片数杂种优势的形成,其下调表达是烟草叶片数性状杂种优势形成的分子基础,可指导亲本选配,提高烟草杂交选育效率。     

镉对离体烟草叶片叶绿体某些光合特性的影响

离体的烟草叶片经0.005-0.05mmol/L的镉液处理36h后，其叶绿体在DCIP、K3Fe(CN)6及MV系统中光合速率降低，光合电子传递受阻，DCIP、K3Fe(CN)6的光还原量减少，叶绿素总量降低，长波吸收峰值下降。Chla荧光诱导动力学分析发现Cd抑制PSⅡ的光合电子传递，部位在DPC位点与PSⅡ反应中心之间。     

外源激素对烟草离体叶片组织分化的影响

研究了外源激素对烟草离体叶片组织细胞的增殖和器官分化的影响以及诱导叶片组织形成器官所需的作用时间。结果表明,外源激素对诱导烟草叶片组织的分化是必需的,而对启动之后的分化则是不利的。     

烟草叶片游离态多胺与抗TMV关系探讨

烟草的抗病品种植株中游离态腐胺和亚精胺的含量较高,游离态亚精胺／精胺比植是著高于感病品种。ＴＭＶ侵染使得烟草植株中多胺的含量升高。３３℃时抗病烟草中Ｓｄ／Ｓｐｍ比值低于２５℃时二者的比值,且温度与ＴＭＶ互作达极显著水平。抗病毒诱导剂ＶＡ诱导提高了植株体内多胺的含量。     

烟草叶片愈伤组织诱导及分化培养的验证

[目的] 研究烟草愈伤组织的发育情况及其丛生芽或分化点的形态建成。[方法] 在无菌条件下,把烟草叶片切块培养在含有2mg/L NAA和1mg/L6-BA的MS培养基上诱导愈伤组织的形成;而后,转移愈伤组织到含有NAA 0.1mg/L＋BA2.0mg/L的分化培养基上使其产生丛生芽或分化点。[结果] 诱导培养20d后,愈伤组织基本形成且没有发生污染,烟草叶片愈伤组织的诱导培养是成功的。愈伤组织的整体分化率比较高,愈伤组织上形成的丛生芽或分化点比较多,且分布比较均匀;编号为4的分化培养基上愈伤组织的分化不理想,且其丛生芽或分化点分布极不均匀。在烟草叶片愈伤组织的分化培养中NAA和6-BA的添加量分别为0.1和2.0mg/L。[结论] 该研究为植株繁育提供了良好的技术支持。     

根际PH值对烟草生长和叶片营养的效应研究

烟草生长显著地受根际ｐＨ值的影响。伸根期时，弱酸性处理的烟草叶片光合速率和生长经高于中性及弱碱性处理。进入旺长期后，烟草片光合速率和生长速率从大到小的顺序为ＰＨ７．５－８．０＞ＰＨ５．５－６．５＞ＰＨ８．５。ＰＨ值不改变根、茎、叶占全株总重的比例，但干物质积累量以ＰＨ８．０的为最高。烟中氮、钾总量随ＰＨ值上升而增加，磷总量几乎不受ＰＨ值的影响。ＰＨ８．５显著抑制烟草生长，因此提出土壤ＰＨ值过去８．