火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜的不确定度评定

参考了相关书籍和标准,通过建立数学模型,对A类和B类不确定度、合成不确定度、扩展不确定度进行了计算,并对计算结果进行了表述,以此对火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜的不确定度进行了评定。     

樟脑标准样品的制备和定值研究

研究了樟脑标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值方法。采用天然樟脑经过乙醇重结晶和化学除杂相结合的方法制备樟脑标准样品,采用气相色谱面积归一化法测定含量。本批次制备的樟脑标准样品通过了均匀性检验,且至少在24个月内是稳定的。樟脑标准样品的多实验室联合定值结果表示为:樟脑含量的标准值99.91%;标准不确定度0.04%;扩展不确定度(95%置信率)0.09%。     

内燃机输出功率测量不确定度评定

按《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》规定的方式,依据往复式内燃机输出功率的测量方法,对影响内燃机输出功率测量结果不确定度的因素及其累积效应逐一进行分量评定、计算合成标准不确定度、评定扩展不确定,旨在提高内燃机输出功率测量结果的质量.     

乙酸龙脑酯标准样品的制备和定值研究

研究了乙酸龙脑酯标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值方法。乙酸龙脑酯标准样品的制备采用高纯度天然龙脑的乙酰化法,乙酸龙脑酯标准样品的含量测定采用气相色谱面积归一化法,制备得到的乙酸龙脑酯标准样品通过了均匀性检验,且至少在24个月内是稳定的。乙酸龙脑酯标准样品的多实验室联合定值结果表示为:乙酸龙脑酯含量的标准值99.93%;标准不确定度0.08%;扩展不确定度(95%置信率)0.16%。     

气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度研究

建立了气相色谱法测定水中8种有机氯农药的不确定度分析方法,分析了测定过程中引入不确定度分量的主要来源,计算了影响测定结果的不确定度分量,得出了相对合成标准不确定度及扩展不确定度。结果表明:气相色谱法测定水中8种有机氯农药的主要影响因素为前处理过程、标准曲线拟合、测量重复性和有机氯标准溶液及配制。     

连续流动分析仪测定地表水中总磷的不确定度评定

运用SKALAR San++型连续流动分析仪测定了地表水中的总磷含量.建立数学模型,分析了不确定度的来源,计算了不确定度分量、合成标准不确定度(μ)和扩展不确定度(U).按照H J 670-2013法测定地表水中总磷含量为0.591 mg/L时,其扩展不确定度为0.046 mg/L,k=2.     

甲醛吸收-副玫瑰苯胺法测定能力验证样品中二氧化硫含量不确定度评定

对影响甲醛吸收-副玫瑰苯胺法测定空气中二氧化硫含量的因素进行了辨别,根据测量不确定度的方法,建立了测定不确定度方法,系统地分析了影响测定结果可靠性的关键环节和主要因素。通过计算和评定,得出了该方法测定二氧化硫不确定度为:0.014μg/mL。     

分光光度法测定细木工板甲醛释放量的不确定度评定

依照JJF1059.1-2012《测量不确定度的评定与表示》的方法,对细木工板甲醛释放量测量试验进行了不确定度分析,并对各不确定度分量进行量化和评定,计算了合成标准不确定和扩展不确定度。结果表明:甲醛释放量为(1.3±0.2)mg·L~(-1),其中扩展不确定度的包含因子k=2,置信概率P=95%。     

Study on Preparation of Reference Material of Octyl Gallate

研究了没食子酸辛酯标准样品的制备、均匀性和稳定性及其定值试验.将没食子酸辛酯工业品用无水乙醇溶解,再用纯水稀释后重结晶,得到高纯度的没食子酸辛酯标准样品.没食子酸辛酯含量测定采用液相色谱面积归一化法.所研制的没食子酸辛酯标准样品通过了均匀性检验和稳定性检验(6个月).经定值检测,该标准样品的质量分数为99.4720％,不确定度为0.03％.     

快速定位立式多轴多锯片精铣机空载噪声测量及不确定度评估

通过对快速定位立式多轴多锯片精铣机空载噪声的测量及不确定度评估的系统分析,介绍了测量木工机床空载噪声的方法,阐述了立式多轴多锯片精铣机空载噪声各不确定度分量的来源、计算方法以及最终合成与表示.此方法具有较强的实用性和操作性,能满足对木工机床噪声测试不确定度评估的要求.     

高效液相色谱法测定防腐木材中戊唑醇含量的不确定度评估

利用高效液相色谱法测定了防腐木材中的戊唑醇含量。分析了测定过程中由样品称取质量、样品前处理定容体积、标准溶液质量浓度、液相色谱仪定量重复性、平行试验重复性产生的不确定度的计算方法,确定了防腐木材样品中戊唑醇含量不确定度的最终合成与表示为（494±64）μg／g（k ＝2）。     

气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂残留量的不确定度评定

依据《GB/T 5009.37-2003》,用气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂的残留量,并按照《JJF 1059-1999》的规定,对该检验过程进行不确定度评定。结果表明:气相色谱法测定油茶籽油中六号溶剂残留量的测量不确定度,在各个不确定度量值中,标准曲线拟合是测量过程中不确定度的主要来源,标准物质与样品称量所产生的不确定度则可忽略不计。     

亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研制

制备活性炭吸附性能标准样品,对于规范产品应用市场,减少应用和生产企业的产品性能测定误差,尤其对于提高和确定活性炭的质量检测水平和产品仲裁均有积极作用.本文主要论述了亚甲基蓝吸附值用活性炭标准样品的研究过程,以及性能指标的可信性和稳定性研究.研制结果表明,该活性炭标准样品的均匀性、稳定性良好.该批次的标准活性炭的定值为:亚甲基蓝吸附值的标准值为 225 mg/g(滤液吸光度0.053);滤液吸光度的标准不确定度(U)0.009;扩展不确定度(置信水平为 95 %)0.018;采用每袋 5 g 标准样品包装并密闭保存,15个月内标准样品质量稳定性好,对分析数据进行Grubb's检验,置信度在 95 % 以上.     

Comparison of uncertainties in carbon sequestration estimates for a tropical and a temperate forest

We compare uncertainty through sensitivity and uncertainty analyses of the modelling framework CO2FIX V.2. We apply the analyses to a Central European managed Norway spruce stand and a secondary tropical forest in Central America. Based on literature and experience we use three standard groups to express uncertainty in the input parameters: 5%, 10% and 20%. Sensitivity analyses show that parameters exhibiting highest influence on carbon sequestration are carbon content, wood density and current annual increment of stems. Three main conclusions arise from this investigation: (1) parameters that largely determine model output are stem parameters, (2) depending on initial state of the model, perturbation can lead to multiple equilibrium, and (3) the standard deviation of total carbon stock is double in the tropical secondary forest for the wood density, and current annual increment. The standard deviation caused by uncertainty in mortality rate is more than 10-fold in the tropical forest case than in the temperate managed forest. Even in a case with good access to data, the uncertainty remains very high, much higher than what can reasonably be achieved in carbon sequestration through changes in forest management.     

气相色谱法检测废气中VOCs的不确定度评定

以废气中挥发性有机物（VOCs）的检测不确定度为例,分析了不确定度分量的来源及评定,给出了废气中VOCs检测的扩展相对标准不确定度。     

TOC/TN分析仪法测定水质总氮的不确定度评定

采用TOC/TN分析仪测定了污水处理厂出水中的总氮含量,分析了测量过程中不确定度的来源:重复性、标准溶液配置、标准曲线拟合、进样体积等,在此基础上对各不确定度分量进行了评定,并计算得到合成不确定度和扩展不确定度,提出了在测定过程中减小不确定度的有效途径。     

茶叶中游离氨基酸总量的测量不确定度评定

通过对分光光度法测定茶叶中游离氨基酸总量的测量过程进行分析,根据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)中有关规定,识别检测过程的不确定度来源,并推导出不确定度计算公式,得出各种因素对检测结果的影响程度,发现标准曲线拟合对不确定度的影响最大,这为提高测量数据的质量提供了依据。