微型观赏石榴组培快繁技术

用饱满的微型观赏石榴种子为材料,以MS为基础培养基,添加不同浓度植物生长调节剂(NAA、6-BA)对种子进行无菌萌发试验,并对形成的愈伤组织及试管植株进行快速增殖和生根研究。结果表明:微型观赏石榴种子无菌萌发的适宜配方为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 0.3mg/L;最佳增殖配方为MS+6-BA 1.5mg/L+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根配方为MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 1.5～2.0mg/L+NAA 1.5～2.0mg/L。     

药用植物马鞭石斛组织培养与快速繁殖

以马鞭石斛(Dendrobium fimbriatum Hook.var.oculatum.Hook.)的种子为外植体进行了组织培养快速繁殖技术研究,以期筛选出适合各个阶段培养的培养基配方.结果表明:马鞭石斛种子萌发原球茎诱导的最佳培养基为MS+GA 0.1 mg/L+6-BA 1.5mg/L,诱导率达85％;KT 0.5 mg/L+6-BA 2.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L的MS培养基最适宜马鞭石斛原球茎增殖及幼苗分化,分化率为90％;最适宜马鞭石斛生根的培养基为MS+AC 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,生根率为100％.     

颠茄的离体培养与快速繁殖研究

以颠茄的种子和种子萌发后带顶芽的幼茎段作为外植体,研究了外植体消毒方法、激素组合对其离体培养与快速繁殖的影响.结果表明:种子在0.1%升汞 3滴吐温-80溶液中浸泡10 min、茎段在0.1%升汞溶液 2滴吐温-80分别浸泡2 min灭菌效果较好;外植体分化的适宜培养基为:1.0 mg/L 6-BA 0.05 mg/L IBA;诱导丛生芽的最适培养基1.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/LIBA 3%蔗糖;诱导试管苗生根的最适培养基为:1/2MS 0.2 mg/L IBA.     

多花指甲兰非共生萌发技术研究

多花指甲兰属于单轴分枝类兰花、无分蘖能力,种子在自然条件下萌发困难,自然更新能力差.研究采用人工授粉的种子,进行了非共生萌发研究.结果表明:110 d胚龄的种子萌发率高,种子萌发过程中原球体呈黄色并且无指状突起物的产生;种子萌发最佳培养基为MS+NAA 5.0 mg/L+BA 1.0 mg/L+活性碳0.6 mg/L+椰肉3.0 g/L,壮苗培养基以MS+NAA4.0 mg/L+BA 0.2 mg/L+活性碳0.6 mg/L为好,小苗用松树皮移栽效果好.该研究实现了多花指甲兰的快速繁殖,提高了其繁殖系数.     

芍药胚离体培养的研究

以芍药成熟种子胚为外植体,研究不同浓度6-BA、NAA和GA3配比对芍药种胚萌发和生长的影响,并对芽的增殖和生根进行研究。结果表明:6-BA和GA3有利于芍药胚的萌发和生长,在MS+6-BA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L的培养基上诱导效果最好;细胞分裂素对芽的增殖影响较大,在MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L无菌芽苗的增值系数最大,达3.41;1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基有利于生根,生根率达73.3%,且芽苗健壮。     

牡丹成熟胚离体培养的初步研究

研究了不同浓度GA3浸泡处理对解除‘凤丹'种子上胚轴休眠的影响.结果表明:浓度为500 mg/L的GA3浸泡种子48 h,胚的萌发率52.6%;经过对4种培养基的筛选,认为1/2MS+Ca2+可以作为胚培养的基本培养基;胚培养最佳培养基为1/2MS+GA30.5 mg/L.     

金毛狗离体培养及再生植株体系的建立

利用金毛狗孢子进行离体培养及再生植株的研究。结果表明:孢子采用2%次氯酸钠消毒10~12 min获得无菌材料最佳。孢子萌发受培养基盐离子影响很小,其平均萌发率为91.25%。形成原叶体需60~90 d。原叶体诱导孢子体最佳培养基为1/10 MS,生成孢子体需80~110 d。原叶体形成孢子体有3种方式。孢子体增殖培养基1/4MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH 5.8;生根培养基为MS+0.1%AC+蔗糖30 g/L+卡拉胶4.5 g/L,pH5.8;组培苗移栽成活率达98.67%。     

芍药胚离体培养的初步研究

以芍药去皮种子和胚为外植体,研究了不同培养基对胚萌发率和生长状况的影响.结果表明:在诱导种子萌发过程中,3种基本培养基中以MS的效果最好,且在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L培养基上萌发率最高,达71.4％;离体胚培养中,单独添加2.0 mg/L 6-BA时,胚生长受到抑制;MS+ 6-BA1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L能促进愈伤组织形成;适宜浓度的GA3能够打破上胚轴休眠,MS+6-BA 1.0 mg/L+GA3 0.5 mg/L为胚诱导真叶抽生的最佳培养基.     

夏天无愈伤组织诱导的初步研究

以传统中药夏天无为试材,研究了不同消毒方法、不同外植体和不同激素配比对其愈伤组织诱导的影响.结果表明:叶片消毒以0.1％氯化汞浸泡10 min较好,块茎、叶柄以消毒8 min为好;叶柄作为外植体比块茎、叶片更适合;叶片诱导愈伤组织的最佳激素配比为0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率为43.3％,而叶柄诱导愈伤组织的最佳激素配比为1.0 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA,诱导率高达80％.     

贝可利空气凤梨组培快繁技术研究

以贝可利空气凤梨种子为外植体,开展离体快繁技术研究。结果表明:经预处理的荚果用75%酒精表面消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒7～8 min效果最好。种子无菌萌发最佳培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,培养2周可以观察到部分种子萌发,部分种子脱分化成愈伤,继续培养愈伤能再分化成苗。最佳继代增殖培养基为:MS+6-BA0.6 mg/L+IBA 0.06 mg/L,不定芽分蘖多,生长较均匀,4个月增殖系数约为11。最适壮苗培养基为:MS+NAA 0.2 mg/L,培养30 d,不定芽生长良好,植株健壮,每株幼苗有10～11张真叶,不定芽基部长出粗壮的根系。炼苗一周,洗苗消毒后悬空栽培,25 d可以观测到部分植株基部分蘖出2～3个侧芽;30 d后统计,成活率达到95%以上。     

大花蕙兰

【选购要点】可于春节前15～20天选购，接近年关后盐花的价格一般会大幅上涨,有时甚至买不到好的盆株。     

数年宵花魁 还看大花蕙兰

大花蕙兰(Cymbidium hybrid)又称西姆比兰,是由兰属(Cym-bidium)中多种大花型野生种反复杂交而成的种间杂种,其杂交育种始于十九世纪末,最初是英国入Loddiges将独占春(Cym.eburneum)与碧玉兰(Cym.lowianum)进行杂交,并获得杂交种Cym.Eburneo-lowianum,之后又由英国的Alexander以C.Eburneo-lowianum与美花兰(Cym.insigne)进行杂交,获得了很多花色艳丽的新杂交种C.Alexanderi,并从中育成了花瓣白色、唇瓣有红斑的‘Westonbirt’和粉花的     

大花蕙兰及春剑间杂交结实率及种子无菌萌发的研究

采用8个大花蕙兰品种、大花蕙兰与墨兰的杂交育成的品种‘圣蕾芬’及国兰春剑进行杂交,对杂交种子进行无菌萌发试验。结果表明:大花蕙兰品种间杂交结果率最低为5.1%,自交结果率为0%;其次为大花蕙兰与‘圣蕾芬’杂交,结果率为25%;最高的为大花蕙兰与春剑杂交,结果率为50%。经无菌萌发后,大花蕙兰品种间杂交果实未萌发;大花蕙兰与‘圣蕾芬’的杂交果实12个,10个萌发得到杂交后代,占83.3%;大花蕙兰与春剑杂交果实共7个,5个萌发得到杂交后代,占71.4%。种子的采收期因不同组合而异,以国兰春剑为母本的种子采收时间应适当延长,以190~210 d为宜,而以大花蕙兰和墨兰的杂交后代为母本的种子采收期以110~120 d为宜。     

墨兰与大花蕙兰种间杂种原球茎的诱导及增殖研究

 利用墨兰与大花蕙兰进行种间杂交, 成功获得了5 个组合的杂种原球茎和植株。墨兰×大花蕙兰及大花蕙兰×墨兰, 均以原球茎方式萌发。以墨兰×大花蕙兰的杂种原球茎为材料, 通过L₉ (3⁴ ) 正交设计研究了NH₄NO₃ 、KH₂ PO₄ 、6-BA 和NAA 等因素对杂种原球茎增殖的影响, 发现NAA 对原球茎的增殖影响不大, NH₄NO₃ 1650 mg·L^-1 (MS 正常浓度水平) , 提高KH₂PO₄ 浓度(170～850 mg·L^-1 ) 和6-BA 浓度(1～10 mg·L ^-1) 有利于原球茎的增殖。9 个培养基中以MS + NH₄NO₃ 1650 mg·L ^-1 + KH₂PO₄340 mg·L ^-1 + 6BA 10 mg·L ^-1效果最好。     

大花蕙兰(Cymbidium hybridum )的研究动向

 系统论述了大花蕙兰(Cymbidium hybridum ) 的概况和发展简史, 综述了国内外对于大花蕙兰在组织培养、栽培技术及育种技术等方面的最新研究动向, 提出了我国大花蕙兰生产中存在的问题以及对我国兰花产业发展的展望。     

大花蕙兰的快速繁殖

采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条.     

秦岭地区春兰和蕙兰的花挥发性成分研究

采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术（HS–SPME–GC–MS）对原产于秦岭不同地点的春兰和蕙兰的鲜花进行了挥发性成分测定。结果表明该地区春兰的花中挥发性成分有40多种,主要成分有3–乙基–2–甲基–1,3–己二烯、(E)–2–辛烯醛和2–壬烯醛等;不同产地的春兰花中主要的挥发性物质构成比较类似,花香类型比较单一,且多数为无香型。而该地区蕙兰的花中挥发性成分多达50种以上,主要成分有(E)–橙花叔醇,二十二碳六烯酸和[1à,2à(Z)]–茉莉酸甲酯等。蕙兰花中挥发性成分中大多为有芳香味的物质,从而使得蕙兰的花具有更浓郁的香味。此外,蕙兰花挥发性成分构成也比春兰复杂,因此比春兰具有更多的花香类型。     

春兰 × 大花蕙兰杂种AGL6同源基因的克隆及其功能研究

 以春兰 × 大花蕙兰杂种试管苗形成的花蕾为材料,利用RACE技术克隆到AGL6基因的全长cDNA,命名为CgAGL6（在GenBank中登录号为GQ265900）。序列分析表明,CgAGL6包含一个完整的ORF,长度为729 bp,编码242个氨基酸;含有AGL6基因所共有的2个保守结构域MADS-box和K-box。通过蛋白序列比对,发现CgAGL6与玉米的ZmZAG3、水稻的OsMADS6有70%的相似性,与拟南芥的AtAGL6有61%的相似性。蛋白质同源性分析表明CgAGL6属于AGL6分支中单子叶植物的分类群。将CgAGL6置于CaMV 35S启动子控制下在烟草中异位表达,转基因烟草表现出开花时间提前,雄蕊部分花瓣化,花粉发育不良和花瓣数增多或减少等新表型,表明CgAGL6参与了转基因烟草开花时间的调控及花器官的发育。     

大花蕙兰品种的染色体数目分析

 对引进的33个大花蕙兰品种进行了染色体分析及倍性鉴定。结果表明, 大花蕙兰栽培种中有二倍体、三倍体、四倍体, 也有非整倍体, 以三倍体品种居多, 占45.5% , 四倍体品种占30.3% , 二倍体品种占21.2% , 非整倍体品种占3%。通过同一杂交组合的染色体数目比较和具亲缘关系的品种间染色体数目比较, 发现在大花蕙兰杂交育种中, 会出现“二倍体×二倍体=四倍体”的现象。     

大花蕙兰组织培养技术

以1/2MS为基础培养基,以添加2.5%、5%、10%、15%的椰乳为生长调节剂,研究大花蕙兰组织培养的最适培养基。结果表明:1/2MS为基础培养基添加10%的椰乳增殖效果最好;对受到污染的原球茎进行消毒,发现5%的次氯酸钠25 min消毒效果最好;对不同大小的原球茎进行增殖,发现较小的原球茎产生的新原球茎覆盖率较高,2～3 mm的原球茎较为适合快繁;在增殖培养基的基础上加入泥土或木屑进行生根培养,效果较好;对根长达到3 cm以上的试管苗进行练苗及移栽,效果良好。