四川小麦抗条锈病育种概况

本文总结了四川小麦抗条锈病育种的四个发展阶段,分析了在四川小麦条锈育种中在不同时期,以不同品种为中心材料进行杂交育种,特别是以多基因聚合育成的繁6、繁7品种为中心材料的抗条锈病育种;同时总结了抗条锈病育种方法:利用常规育种、回交加代、诱变育种、DNA分子标记、抗病基因的克隆等。     

普通小麦-柔软滨麦草易位系M8657-4抗条锈病基因的遗传分析

[目的]对普通小麦-柔软滨麦草易位系M8657-4的抗条锈病基因进行遗传分析,明确其抗条锈病基因及遗传特点。[方法]用中国小麦条锈菌CYR29、CYR30、CYR31、CYR32、Su11-4及Su11-11共6个生理小种对易位系M8657-4的苗期抗条锈性进行评价;采用常规杂交法对M8657-4的抗条锈病基因进行遗传分析。[结果]易位系M8657-4对中国小麦条锈菌具有良好的抗性;M8657-4对菌系CYR29和Su11-4的抗锈性由2对核基因（互补作用）控制,对CYR31的抗锈性由1对隐性核基因控制,对Su11-11的抗病性,M8657-4做母本时由2对基因（互补作用）控制,M8657-4做父本时由1对隐性基因控制。[结论]易位系M8657-4的抗条锈性由主效基因控制,可将其作为优良种质加以开发利用。     

宁强县抗条锈病小麦品种筛选试验

小麦条锈病在陕西省宁强县发生频率高,每年发生早且重,推广抗（耐）条锈病品种是有效防控小麦条锈病的关键措施之一。为进一步了解宁强县主栽小麦品种抗（耐）条锈病性能,开展了小麦不同品种抗条锈病对比试验。试验采用随机区组设计,每7 d调查1次,详细踏查每个小区,调查发病情况,至乳熟期为止。试验结果表明,特来繁、川育25、蓉麦2号苗期不易发病;特来繁、川育25、蓉麦2号、商高2号4个品种穗期发病较轻或不发病,表现出较好的抗病性;蓉麦2号、商高2号、川育25、绵阳31产量表现较好,折算产量均超过450 kg/亩,最高为523.9 kg/亩,最低为453.7 kg/亩。综合各品种苗期和穗期条锈病、白粉病发病情况及产量表现,生产中建议推广种植抗病高产品种蓉麦2号、川育25,适度种植商高2号,淘汰高度感病、产量表现欠佳的绵阳19。     

小麦条锈病重在秋播预防

<正> 1999年是四川省小麦条锈病大流行年,发病面广,危害严重,一般麦田减产20％左右,重病田减产50％以上,有的甚至颗粒无收。小麦锈病分条锈、叶锈、秆锈三种,其病程的长短、发生危害的程度与春季气温、土壤湿度和施肥、种植密度等因素密切相关。春季气温适合、土壤湿度大、雾露天气多,利于锈病的发生和流行,偏施氮肥、种植密度大、生长繁茂的麦田易发病,尤以条锈病发生危害最严重。三种锈病由于发病适温不同,从病菌侵入到发病的时间各异:条锈菌     

小麦抗条锈病分子生物学和转基因育种研究进展

小麦条锈病是直接影响小麦高产、稳产的关键性病害之一,也是世界性病害。已发现30个Yγ抗病基因,且定位在相应染色体上。有些Yγ基因的表达受环境影响;抗性基因的不同组合影响抗性表现。迄今已有20多个植物的抗病基因被克隆出来,但克隆的抗条锈病基因很少。钙离子通道和激酶等在抗病基因的信号传导中起作用。抗性基因多带有NBS和LRR等结构。复制、重组、转座子在调节区和编码区插入或切割等都可使生基因进化。用RFLP已找到Yγ15和Yγ182个抗病基因标记,且进行了定位。用RAPD发现Yγ8、Yγ15和YH52标记,用AFLP找到Yγ5、Yγ10和YγH52连锁标记。目前,只有Yγ10的抗性蛋白被发现,叶“亮氨酸拉链－核甘酸连接位点富含亮氨酸蛋白”。     

甘肃省冬小麦抗条锈病育种现状及对策

条锈病是我国小麦生产上的主要病害之一,甘肃省特别是陇南越夏区危害严重,培育和种植抗病品种是防治该病最经济有效且环境友好的措施。自20世纪50年代以来,先后育成333个抗条锈冬小麦新品种,在甘肃陇南小麦条锈病的持续控制中发挥了重要作用。陇南越夏区条锈菌毒性变异速度快,抗源材料及生产品种抗性保持时间短,病菌新小种出现与品种抗条锈病性丧失周而复始。介绍了甘肃陇南越夏区在中国小麦条锈病流行中的作用,回顾了主要抗源材料及生产品种抗条锈病性变异特点,总结了抗源利用及品种应用的经验教训,提出了当前存在的问题及今后抗病品种（基因）的利用方向和现有品种的布局建议,旨在为持续控制该区域小麦条锈病发生流行提供技术支撑。     

小麦条锈病的抗性遗传及其在育种中的利用

小麦条锈病是小麦最重要的病害之一，利用品种的抗病性是控制该病的主要方法，目前已确定并命名的抗病基因有30个．综述了小麦的抗条锈性遗传及其抗病基因在染色体上的定位，指出在抗病育种工作中，优异的小麦条锈病抗源及抗病基因是抗病育种的基础．在普通小麦和小麦的野生近缘植物，特别是在长期未被有效利用的农家地方品种中蕴含着丰富的条锈菌抗源和抗病基因资源，因此应该充分利用现有有效基因，挖掘利用新的抗源，实现生产品种抗病基因的多样化，以达到持久抗病的目的．     

小麦抗条锈病优势高产T1BL.1RS易位系鉴定与分析

从创制的８０个新选系中鉴定出３个抗条锈病品系,应用醇溶蛋白Ａ－ＰＡＧＥ检测发现其均为Ｔ１ＢＬ．１ＲＳ易位系。麦谷蛋白亚基ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,３个抗病易位系均含５＋１０及１或２＾＊优质蛋白质亚基。综合农艺性状表现评定认为９８－１２６６品系表现特别优异。其籽粒主要品质性状检测表明,该品系优于对照品种川麦２８号。     

黑麦抗条锈病基因对小麦高产品种绵阳11的直接转移

使用小麦高产品种绵阳 11的套袋自交纯系为受体 ,白粒黑麦自交系为供体 ,选育了高抗条锈病和中抗白粉病的小麦新品系 98- 10 5 4系列。研究证明它们的抗性来源于小麦 6B染色体和黑麦 6R染色体的易位 ,含有与Yr9和绵阳 11的抗条锈病基因不同的新基因 ,暂时命名为YrBL。同时指出所得的 6R易位系是研究易位效应和基因表达的优良材料 ,在小麦育种中有重要应用价值     

几个高抗条锈病的优质四川小麦品系选育研究

运用A PAGE及SDS PAGE技术 ,对 6个杂交组合入选的F4～F8世代的高抗条锈病株系进行品质优化筛选。从 14 0个高抗条锈病株系中筛除了 4 2个 (30 % )具有Gli B1l位点的 1RS/ 1BL易位系 ;在 89个无 1RS/ 1BL染色体的株系中 ,选出了 32个 (35 96 % )HMW GS组成为 1或 2 或N(Glu A1)、7+8或 17+18(Glu B1)、5 +10 (Glu D1)株系 ;SDS沉淀值采用CIMMYT微量法测试 ,受检 9个材料中的 4个达到了 12 0～ 14 5mL。结果证明 ,在可以鉴别杂种后代抗条锈性的世代才开始运用A PAGE和SDS PAGE技术进行品质性状选择 ,是提高四川小麦抗病及品质育种选择效率的方法。     

创新诱发材料SY95-71选育和利用价值研究

春小麦品系ＳＹ９５ －７１ 选自６ｘ 小黑麦和小麦的杂交、回交组合Ｅｒｏｎｇａ ８３／ 繁６∥繁６。ＳＹ９５－７１ 比常用作诱发材料的冬小麦品系铭贤１６９ 更易感染条锈病和白粉病,建议将ＳＹ９５ － ７１ 作为创新诱发材料在四川小麦育种中加以利用。本文还讨论了６ｘ 小黑麦和小麦的杂种Ｆ１ 及回交后代ＢＣ１Ｆ１ 异常低的育性及其在育种上的利用价值     

创新诱发材料SY95-71选育和利用价值研究

春小麦品系ＳＹ９５ －７１ 选自６ｘ 小黑麦和小麦的杂交、回交组合Ｅｒｏｎｇａ ８３／ 繁６∥繁６。ＳＹ９５－７１ 比常用作诱发材料的冬小麦品系铭贤１６９ 更易感染条锈病和白粉病，建议将ＳＹ９５ － ７１ 作为创新诱发材料在四川小麦育种中加以利用。本文还讨论了６ｘ 小黑麦和小麦的杂种Ｆ１ 及回交后代ＢＣ１Ｆ１ 异常低的育性及其在育种上的利用价值     

小麦-黑麦染色体代换易位系创新材料的选育及抗病性研究

利用小麦 -异源直接杂交法回交结合开放授粉处理 ,在诱发材料制造的条锈病流行条件下 ,从组合Curren cy/小偃 6号 //川育 12号 /3/A30 2中选育出小麦 -黑麦染色体代换易位系NR98117- 9S等 5个小麦材料。这些材料大都具有与亲本小麦品种小偃 6号及川育 12号不相上下的农艺性状 ,对条锈生理小种条中 31和混合菌种表现高抗 ,可作为四川小麦抗条锈病育种的亲本加以利用。文中还讨论了小麦育种中的间接选择在创制小麦 -黑麦染色体代换易位系上的可行性。     

利用四川省的地理条件作小麦的穿梭育种的研究

利用四川省的多样化的自然地理条件 ,选择位于四川西南部的攀枝花 ,西北部高原上的马尔康和成都平原上的邛崃市 3点作小麦的穿梭育种。结果证明 ,在这 3个地点上的穿梭育种不仅有利于品种适应性和稳定性的选择 ,也非常有利于抗条锈病的高效选择 ,是提高我省小麦育种选择效率的有效方法     

簇毛麦抗白粉病基因向四川小麦转移的分子标记育种研究

利用小麦 6VS/6AL易位系的抗白粉病基因Pm2 1的SCAR标记 ,对不同簇毛麦来源的小麦抗白粉病材料及其杂交后代进行了分子鉴定和标记辅助选择研究 ,结果表明利用该标记可以鉴定小麦遗传背景下的簇毛麦 6VS染色体臂 ,而且引物对小麦背景中的多年生簇毛麦也同样得到扩增。对簇毛麦染色体易位系 6VS/6DL与四川小麦品种杂交的后代群体 ,可以利用SCAR标记进行辅助抗性选择。本文还对四川小麦分子标记辅助育种的策略进行了讨论     

导入小麦材料85-DH5304的黑麦染色质的遗传特性研究

六倍体小黑麦与小麦杂交培育的特异小麦材料 85 -DH5 30 4,表现植株较矮、特早熟、结实好等优良性状。Giemsa-C带和种子醇溶蛋白电泳分析表明 ,85 -DH5 30 4是一个含 1RS/ 1BL染色体的易位系 ,而我们用小麦白粉菌菌株接种鉴定表明 ,其 1RS/ 1BL染色体上的并不表达抗白粉病基因Pm8的抗性 ,利用中国春与 85 -DH5 30 4杂交后代的抗性分析 ,表明它不含有抗白粉病基因 ,认为可能供体六倍体小黑麦的 1R染色体上不具有对白粉病抗性的基因。此外 ,还对不同黑麦来源 1R染色体上抗病基因的多样性和六倍体小黑麦基因资源对小麦育种的作用进行了讨论。     

小麦抗条锈病优质高产T1BL.1RS易位系鉴定与分析

从创制的 80个新选系中鉴定出 3个抗条锈病品系 ,应用醇溶蛋白A -PAGE检测发现其均为T1BL .1RS易位系。麦谷蛋白亚基SDS -PAGE分析表明 ,3个抗病易位系均含 5 + 10及 1或 2 优质蛋白质亚基。综合农艺性状表现评定认为 98- 12 6 6品系表现特别优异。其籽粒主要品质性状检测表明 ,该品系优于对照品种川麦 2 8号     

中国南方小麦优质高效生产的若干问题

文章分析了当前我国南方麦区小麦生产存在的问题和解决这些问题的可能方法。近二十年来 ,中国南方麦区小麦生产的发展落后于北方麦区 ,主要原因是育成的小麦新品种和北方麦区相比 ,表现为品质差、产量低和抗病性丧失快。本文批驳了南方麦区可以不种小麦的观点 ,指出在农业结构调整中 ,小麦生产仍然是重要的内容。南方小麦的品质差的主要原因不是气候因素 ,而是没有与南方生态条件相适应的优质品种。文中提出了培育南方麦区优质小麦品种的策略。本文指出 ,根据南方麦区的气候和生态特点 ,认真研究适应南方麦区的优质高产抗病小麦新品种和高效栽培的方法 ,是使南方小麦生产走出困境的途径