共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
木麻黄青枯病抗性鉴定方法比较及抗病种质筛选 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】筛选出简便、准确、可靠的木麻黄(Casuarinaceae)青枯病抗性鉴定方法,对我国现有的木麻黄种质资源开展抗病性鉴定与评价,筛选出优良抗病无性系。【方法】在木麻黄抗病品系筛选技术基础上,参考番茄Lycopersicon esculentum、烟草Nicotiana及桉树Eucalyptus等植物青枯病抗性鉴定方法,设计8种木麻黄青枯菌人工接种方法,系统探讨水培生根苗、嫩枝、绿梗小枝、褐梗小枝、青枯菌粗毒素及盆栽小苗伤根接种、盆栽小苗无伤接种等接种方法对木麻黄青枯病抗性鉴定的影响。【结果】不同无性系利用盆栽幼苗伤根接种法接种后的死亡率介于25.79%~83.06%,无性系K18、A14与G1、30差异极显著(P0.05);不同无性系用褐梗小枝室内水培接种的病情指数介于2.16~69.48,无性系K18、A14与G1、30差异极显著(P0.05)。这2种接种方法能够有效区分木麻黄抗、感无性系,且呈极显著正相关(r=0.856 5)。不同无性系在盆栽幼苗不伤根接种及水培生根小苗、嫩枝室内水培接种中抗病性差异不显著(P0.05),不能有效区分抗、感无性系。绿梗小枝接种后症状变化小,不易分级,容易出现观测误差;青枯菌粗毒素接种存在浓度难以控制等问题。利用褐梗小枝室内水培接种法,对53份木麻黄育种材料进行抗性评价,筛选出X1、30、杂交、G1等12份高抗材料。【结论】盆栽幼苗伤根接种及褐梗小枝室内水培接种方法是木麻黄青枯病抗性鉴定的较好方法,文中其他接种方法不是木麻黄青枯病抗性鉴定的优选方法。 相似文献
4.
用高抗青枯病的抗源材料与符合育种目标的优良经济性状材料有性杂交,然后进行幼苗期鉴定,淘汰感病株系或感病苗,再对抗性苗进行成株期鉴定及经济性状选择的育种思路,适用于茄子抗青枯病育种。但要获得抗性水平及经济性状均符合育种目标的材料,需要较长的育种时间。对茄子抗青枯病育种研究中发现,经系统选育,虽能筛选出一些高抗青枯病的材料,但经济性状与育种目标尚有一定距离,说明茄子抗青枯病育种是比较困难的。因此,我国茄子抗青枯病育种应采取两步走:第一步进行抗青枯病茄子砧木品种的选育,茄子砧木可以直接利用茄子近缘种或野生种及半栽培种;第二步利用茄子近缘种或野生种及半栽培品种作为青枯病的抗源材料,与具有优良经济性状材料进行远缘杂交,选育高抗青枯病的茄子品种。分两步走,既能解决目前生产上急需茄子抗病品种的问题,又能兼顾长远。 相似文献
5.
6.
青枯病是危害茄果类蔬菜的主要病害之一,是一种细菌性土传病害,由青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起[1].该病在我国南方地区发病率极高,重病区可造成毁灭性灾害.迄今为止,还没有发现有效的杀菌剂,化学防治收效甚微.因此,培育抗性品种是防治该病的有效手段[2].国内外对番茄青枯病病原菌的鉴定、致病机理、抗性材料鉴定及抗性育种等方面做了大量的研究,取得了显著的成绩[2].但对茄子青枯病研究并不多,其研究主要集中在印度和亚洲蔬菜研究与发展中心(AVRDC,中国台湾),现已鉴定出一批茄子抗青枯病材料[7~8,10].到目前为止,国内对茄子青枯病研究方面的报道很少.我所从AVRDC引进了一批茄子青枯病抗性材料并在重庆地区作了抗性鉴定,本试验旨在鉴定这些抗性材料的地区适应性及其农艺性状表现,为抗性材料的利用提供参考. 相似文献
7.
茄子品种抗黄萎病性鉴定方法研究 总被引:6,自引:1,他引:6
本文通过研究茄子黄萎病抗性鉴定方法,明确了茄子黄萎病抗性鉴定的接菌方法、接菌量、接菌时期以及抗性型划分标准。结果表明,将黄萎病菌培养制成2×107.mL-1的孢子悬浮液,在茄苗3~4片真叶移栽时伤根接菌,按每株10 mL的量施用孢子悬浮液接种黄萎病菌,接菌后60 d,按5级法分级调查各品种的黄萎病发生情况,根据病情指数可以确定品种的抗性型。利用该方法对31个品种进行鉴定,不同抗性反应型品种的病情指数差异显著,鉴定结果与多年生产上的抗病性表现一致,表明该方法鉴定结果准确可靠,能客观反映茄子品种的抗病性能。 相似文献
8.
9.
油菜抗(耐)菌核病两种鉴定方法的效果 总被引:1,自引:0,他引:1
采用草酸浸根法和菌丝接种法。对15个油菜品种组合进行抗菌核病的鉴定,结果表明:①苗期草酸浸根法与终花期植株菌丝接种法的鉴定结果存在一定的正相关,说明在苗期用草酸浸根法鉴定品种的抗病性有一定可靠性;②参试品种组合间抗性差异达显著水平,其中恢复系5609R、5546R和不育系8078A、5862A的抗性接近对照(中油821)水平,可作育种抗源材料加以利用。 相似文献
10.
重庆番茄青枯病病原鉴定及抗源材料筛选 总被引:13,自引:0,他引:13
青枯病是重庆番茄生产主要障碍之一,为选育抗病品种,在明确病原的基础上,进行了抗源材料筛选。2000~2003年分离出番茄青枯病病菌68株,经致病性测定、培养性状、生化测定等研究,明确重庆市番茄青枯病病原菌为Ralstonia solanacearum,生理小种1,生化型Ⅲ。苗期室内人工接种抗性鉴定设伤根浸根接种法、灌注接种法、剪叶接种法3种处理,结果以伤根浸根接种法更为准确、可靠。经苗期室内人工接种鉴定、田间病圃自然诱发鉴定、温室病圃诱发鉴定,结合农艺性状比较研究,筛选出F9819-2-1、F9802-1-1、600-1-1、599-1-1等4份高抗青枯病、农艺性状优良、性状稳定的优异材料,可望在育种上进一步利用。 相似文献
11.
12.
13.
14.
Dickson D 《Science (New York, N.Y.)》1988,242(4881):1005-1007
15.
16.
17.
18.
19.
20.