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1.
从山羊分离出绵羊肺炎霉形体的报告 总被引:16,自引:0,他引:16
本文报道从辽宁、河北、甘肃等地区送检的13份疑似山羊传染性胸膜肺炎病料(肺、淋巴结、胸水)中,分离到13株霉形体,经鉴定12株为绵羊肺炎霉形体(M.ovipneumoniae)、1株为精氨酸霉形体(M.arginini)。从12株绵羊肺炎霉形体中选用辽宁源LG株、河北源HG株和甘肃源GG株进行了动物回归试验,结果人工感染的6只健康山羊肺部产生的病变与自然发病送检的病羊肺的病理变化一致,从病肺中均可重新分离到绵羊肺炎霉形体。证明上述地区山羊群或山羊和绵羊混合群中流行的肺炎是由绵羊肺炎霉形体所致。 相似文献
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新疆地区羊传染性无乳症病原的鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
从新疆地区患乳房炎的山羊、绵羊乳汁中分离到9株霉形体,其形态特征、培养特性、生化特性和血清学反应等均与无乳霉形体国际模式株 PG_2一致,为无乳霉形体(Magalactiae)。 相似文献
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绵羊肺炎霉形体病的病原分离、人工感染及药物抑菌试验 总被引:2,自引:0,他引:2
绵羊肺炎霉形体病是由绵羊肺炎霉形体引起的一种传染病。其病原体(M.ovipneumoniae)于1963年首次由Mackay氏等从英格兰分离到,1972年由Carmichael正式命名为绵羊肺炎霉形体。我国绵羊中是否有此病存在,迄今尚未见有报导。 相似文献
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聚合酶链反应检测绵羊肺炎霉形体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
参照基因库中已发表的绵羊肺炎霉形体Y98株的16SrDNA序列,设计合成了1对引物,建立了聚合酶链反应(PCR)检测绵羊肺炎霉形体的方法。结果显示,所建立的PCR能特异扩增绵羊肺炎霉形体的DNA,而对照的菌株均为阴性;其敏感性可达1Pg。经对绵羊肺炎霉形体分离株HD-1的扩增产物进行测序,并与绵羊肺炎霉形体标准株Y98的16SrDNA序列进行比较,发现有6个碱基的差异。 相似文献
5.
绵羊“烂肺病”病因的调查与研究——霉形体病的诊断与病原分离 《畜牧与饲料科学》1989,10(2):1-1
为了对边区莱斯特种羊的“烂肺病”做出确切诊断,1986—1987年从病羊群采集病料和血清做了病原诊断和血清抗体检查。结果分离到5株致病性霉形体,并证实其与国际标准绵羊肺炎霉形体 y98C3株的抗原性完全一致,60份被检血清做了霉形体病琼脂扩散试验,检出阳性血样18份,疑似血样10份,结合流行病学调查、临床观察、动物感染试验和药物治疗试验等初步确定绵羊肺炎霉形体是“烂肺病”的主要病原,也明确了边莱羊对绵羊肺炎霉形体有高度易感性,成年羊继发感染巴氏杆菌、化脓棒状杆菌后常引起化脓性胸膜肺炎。其他病因诊断检出绵单进行性肺炎病(OPP)疑似血样5份、衣原体病阳性血样3份、合胞病毒病阳性血样6份,从上述有抗体反应羊中都未分离到病原,它们能否引起“烂肺病”需进一步研究。 相似文献
6.
王积禄 《青海畜牧兽医杂志》1991,(6)
从一群6月龄患肺炎的183只山羊羔中收集鼻拭子;自死亡的山羊羔收集了37份气管拭子和肺组织样品。共分离了45株霉形体(Mycoplasma):11株(24.4%)是丝状霉形体丝状亚种,9株(20%)是无乳霉形体,3 相似文献
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以常用的14种国产药物的纸片,对上海奶牛场分离到的5株牛霉形体、5株牛鼻霉形体和从组织培养及小牛血清中分离到的3株精氨酸霉形体,以及定型菌种牛鼻霉形体、猪肺炎霉形体和猪鼻霉形体进行了药敏试验,试验结果表示出影响菌体蛋白合成的呋喃类、氯霉素类、四环素类、氨基苷类药物对霉形体有抑菌作用,一般在同一霉形体种中,有相似的药物敏感范围,但这些药物对不同种霉形体的抑制作用有所差别. 相似文献
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麝地方流行性肺炎病原分离鉴定及防治研究 总被引:7,自引:0,他引:7
1985年以来,从麝地方流行性肺炎的33个病死麝肺中分离得到18株霉形体。菌体呈以环状为主的多形态;菌落无中心,经Dienes染色,菌落中心呈深蓝色;其生长需要胆固醇,能产生过氧化氢,分解葡萄糖,但不分解精氨酸和尿素,氯化四氮唑还原反应呈阳性。生长抑制试验证实,分离的霉形体其生长均能被其中的10号代表菌株抗体所抑制(表明为同种),但该抗体不能抑制猪肺炎霉形体Z、绵羊肺炎霉形体Y98、絮状霉形体、殊异霉形体、丝状霉形体丝状亚种C88、丝状霉形体山羊亚种C87、猪鼻霉形体BTS-7、禽败血霉形体S6和无乳霉形体(表明为异种)。药敏试验结果,分离菌株对枝原净高度敏感,土霉素中度敏感,氯霉素低度敏感,红霉素和链霉素不敏感。研究证明,麝地方流行性肺炎的原发性病原为麝肺炎霉形体,继发病原为绿脓杆菌、葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等。该病用枝原净等治疗后X光胸透证明,治愈率达90%。 相似文献
12.
我们用微粒凝集反应试验对我国部分省市自治区的兽医研究所和农学院畜牧兽医系从猪呼吸道分离的63个地方菌株进行了培养特性、菌体形态和血清学的检查,证明目前我国猪肺炎霉形体同属于一种,我国猪肺炎霉形体与国际上标准菌株 J 株猪肺炎霉形体也同属于一个种;为进行免疫研究提供了有利条件。微粒凝集反应不仅可用于鉴定菌种(63个地方菌株其中55株为猪肺炎霉形体,5株为猪鼻霉形体,1株为猪滑液霉形体,2株需作进一步鉴定),而且可作为猪场诊断猪地方性肺炎可靠方法,有助于清除带菌猪。它具有特异性高、操作简便等优点。 相似文献
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本文报道在我国进口良种绵羊中发现的一种以绵羊霉形体(Mycoplasma ovipneumonia,简称M.O.)为病原的慢性呼吸道传染病,并证实从四川、云南分离的M.O.株与中监所赠给的国际参考株M.O.y98同型。用当地分离的绵羊肺炎霉形体混合株复制的人工病例,于接种病原后第二天开始用新药支原净(Tiamutin)口服控制病情,日剂量为22.5mg/kg,7天为一疗程,隔一周再服一疗程。经过两周的药物预防,试验组X光透视全部阴性。解剖检查,肺炎实变平均值仅0.15±0.12,而对照组X光胸透全部阳性。肺炎实变严重,平均值为11.9±8.11。对自然发病羊,在相同的剂量和疗程下,治疗前后以X光透视为判定标准,支原净的疗效为100%,螺旋霉素有20%转阴,另80%转为弱阳性(++—±),土霉素最差,转阴率为零。 相似文献
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在澳大利亚首次从正常牛的鼻道分离到产碱霉形体(Hudson 和 Etheridge 1963)。继之,从新西兰一次发作的乳腺炎中分离到该种霉形体(Brookba-nks 等1969)并且,在美国从散发的乳腺炎和大批的乳样品中分离到(Dellinger 等1977)。Bennett 和Jasper(1978)于加州曾从患有严重关节炎的6头Friesian 犊牛的滑液中分离到产碱霉形体。在该州215头犊牛中曾有30头已临床感染关节炎。通过关节 相似文献
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本研究通过病死羊的肺脏中进行细菌分离、形态学观察、生化试验、致病性试验、药敏试验和16S rRNA扩增。结果从肺中分离到1株具有致病性的革兰氏阴性短杆菌。生化试验鉴定结果符合肺炎克雷伯氏菌的特征。分离株对头孢噻肟、阿米卡星、头孢曲松和链霉敏感外,对强力霉素等12药物具有耐药性。16S rRNA测序结果分析显示分离株与肺炎克雷伯氏菌的核苷酸同源性为97.1%~99.0%,在核苷酸进化树上与肺炎克雷伯氏菌属于同一分支。结果表明本研究从病死羊的肺脏中分离到1株肺炎克雷伯氏菌。 相似文献
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河北省部分地区羊肺炎霉形体的分离和鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
自保定、廊坊、邢台、邯郸等市的6个有呼吸道病的羊场采集病料24份,分离纯化获得13株分离物,经理化特性和血清学鉴定,证实分离物与绵羊肺炎霉形体(Mycoplasma ovipneu-moniae,MO)标准株Y98为同一血清型。人工复制试验结果表明,分离物具有致病性。 相似文献
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山羊支原体性肺炎流行病学调查 总被引:2,自引:1,他引:1
山羊支原体性肺炎是威胁山羊养殖的重要传染病,为了解其流行情况,对四川省主要山羊养殖地区的山羊支原体性肺炎进行了流行病学调查。从四川省7个地区山羊养殖场采集肺脏和鼻腔棉拭子样本共135份,经过分离鉴定得到42株支原体,其中绵羊肺炎支原体36株,丝状支原体6株;其中6个羊场仅分离到绵羊肺炎支原体,1个羊场同时分离到绵羊肺炎支原体和丝状支原体。本试验结果表明,绵羊肺炎支原体是引起四川省山羊支原体性肺炎的主要病原,个别地方存在绵羊肺炎支原体和丝状支原体混合感染。 相似文献