青海牦牛牛病毒性腹泻病毒的血清学调查

为掌握青海牦牛群中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的感染情况,采用ELISA试剂盒对采集于青海省6个规模牦牛饲养场和11户散养户的559份血清样品进行了BVDV抗体检测。检测结果显示,559份血清样品平均阳性率为36.14%,规模牦牛场平均阳性率为34.19%,散养户平均阳性率为39.42%。表明青海牦牛群中普遍存在BVDV感染,应该引起重视。     

牦牛病毒性腹泻/黏膜病和传染性鼻气管炎血清学调查

为掌握青海省大通种牛场和海晏县牦牛病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎的感染和流行情况,2010年3月至5月在大通种牛场和海晏地区采集252份牦牛血清样品,应用定量酶联免疫吸附试验（ELISA）对牦牛病毒性腹泻/黏膜病和传染性鼻气管炎的进行了血清抗体检测。结果显示,大通种牛场牦牛群中牛病毒性腹泻/黏膜病阳性率为23.42%,传染性鼻气管炎阳性率为65.45%;海晏县牦牛群中牛病毒性腹泻/黏膜病阳性率为19.86%,传染性鼻气管炎阳性率为4.96%。     

青海省玉树县牦牛支原体肺炎血清学调查

应用ELISA方法对青海省玉树州玉树县的382份牦牛血清进行了肺炎支原体抗体调查。结果显示,382份牦牛血清中检出牛肺炎支原体阳性血清97份,阳性率为25.39%。结果表明:玉树县范围内牦牛群体中存在牛支原体的感染和流行。     

青海省湟源县牦牛弓形虫病血清学调查

应用间接血凝实验（IHA）方法对采自青海省湟源县6个乡镇的240头牦牛血清进行了弓形虫病血清学调查,以抗体效价≥1：64为阳性判定标准,结果检出阳性17份,血清学阳性率为14．17％。     

青海省牦牛弓形体病的血清学调查

为摸清青海省牦牛弓形体病的感染情况,对来自12个县（市）的614份牦牛血清采用正向间接血凝试验（IHA）方法进行了血清学检测,结果检出阳性样品47份,阳性率为7.65%,表明青海省牦牛普遍存在弓形体的感染。     

青海省玉树地区牛病毒性腹泻-黏膜病血清学调查

在玉树州所属六县采集牦牛血清571份,经牛病毒性腹泻-黏膜病ELISA抗体检测,检出阳性43份,平均阳性率为7.5%,各县都有不同程度的感染,其中治多、称多、杂多三县的阳性率较高,超过10%,初步证明该病在我省玉树地区存在。     

牦牛病毒性腹泻/黏膜病血清抗体检测

为了掌握青海省大通种牛场和海晏县牦牛病毒性腹泻/黏膜病的感染和流行情况,我们于2010年3月至5月对大通种牛场和海晏地区的252份牦牛血清样品,其中海晏县141份,大通种牛场111份,应用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)进行牛病毒性腹泻/黏膜病感染的血清抗体检测。结果:大通种牛场牦牛群中阳性26份,阳性率为23.42%(26/111),可疑9份,可疑率8.11%(9/111);海晏县阳性28份,阳性率为19.86%(28/141),可疑15份,可疑率为10.64%(15/141),其中金滩村、托勒村和德州村牦牛群中阳性分别为12份、11份和5份,阳性率分别为22.36%(12/41)、22.00%(11/50)和10.00%(5/50),可疑分别为9份、5份和1份,可疑率分别为21.95%(9/41)、10.00%(5/50)和2.00%(2/50)。     

果洛地区牦牛病毒性腹泻／粘膜病流行情况调查

对果洛州牦牛中流行的牛拉稀病,通过流行病学调查和血清学诊断确诊为牛病毒性腹泻/粘膜病。BVD血清琼脂扩散阳性率为3.17％—14.81％。     

东北地区规模化奶牛场牛病毒性腹泻/黏膜病血清学调查

为了解东北地区牛病毒性腹泻/黏膜病病毒(BVDV)的流行情况,本研究采用间接ELISA试验与套式RT-PCR分型检测方法对东北地区19个规模化奶牛场的1 198份血清进行了BVDV的抗体与核酸检测.结果表明,BVDV在东北地区呈散发性流行,抗体阳性率为23.5％,各奶牛场抗体阳性率在0～40％之间;BVDV核酸阳性的奶牛场均包括在抗体阳性的奶牛场中,并且均为BVDV Ⅰ型.结果提示,东北地区大部分奶牛场中存在BVDV污染,并且可能存在有持续性感染牛,应采取相应的净化措施对该病进行控制.     

新疆北疆地区牛、羊病毒性腹泻—黏膜病的血清学调查

为了了解新疆北疆部分地区的牛、羊病毒性腹泻一黏膜病的感染情况,采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）对随机采自新疆伊犁、塔城等地区的105份牛血清样品和49份羊血清样品进行BVDV抗体检测。结果显示,牛血清样品中有19份阳性,阳性率为18．1％;而羊血清样品中有45份阳性,阳性率为91．8％。结果显示,BVD在该地区较为流行,尤其是羊的感染率比较高。     

牦牛病毒性腹泻／粘膜病防制中间试验

从１９９１￣１９９３年，应用牛病毒性腹泻／粘膜病（ＢＶＤ／ＭＤ）Ｏ系弱毒冻干苗６０万头份对我省青南地区玉树、称多、泽库三个ＢＶＤ／ＭＤ发病严重的县进行了大面积的预防注射，调者被注射牛７６７９７头；同时在该地区应用猪瘟弱毒苗预防注射牛２０万头份，调查被注射牛４８０００头。试验结果：应用ＢＶＤ／ＭＤ Ｏ系弱毒冻干苗使牦牛ＢＶＤ／ＭＤ死亡率由６．６１％降至０．２４％，应用猪瘟弱毒苗亦对该病有较好的防制效     

青海省四县牦牛牛病毒性腹泻的血清学分析

从采集的557份牦牛血清样品中,用分层抽样法选择青海省海北州祁连县和刚察县、海南州贵南县和大通县不同年龄和性别牦牛血清232份,用抗体检测试剂盒进行牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体测定分析流行率,并用RT-PCR扩增BVDV基因组5'-UTR,测序进行病毒基因亚型分析.结果表明,牦牛总体BVDV真实流行率为82.30％...     

牦牛病毒性腹泻/粘膜病的防制研究

20世纪80年代以来，我国牦牛群中陆续发现牛病毒性腹泻／粘膜病(BVD／MD)，血清阳性率在30％～42．4％之间，病死率在30％左右，本研究先后从四川、西藏等地牦牛中分离出病毒，并对其进行各种生物学特征鉴定后，表明该病毒与标准毒属同一种，所不同的是四川牦牛病毒株属非致细胞病变型，即属NCP型。但回归本动物能复制出典型病例。目前尚无国产牛粘膜病疫苗用于生产。本研究依据猪瘟病毒与牛病毒性腹泻／粘膜病病毒具有交叉免疫性的原理，用猪瘟弱毒苗对牦牛病毒性腹泻／粘膜病进行预防，试验证明用猪瘟弱毒苗可以预防牛病毒性腹泻／粘膜病，且安全可靠，具有实用价值。     

牦牛病毒性腹泻-粘膜病的防制

2004年和2005年，四川省甘孜州色达县境内先后发生2起牛病毒性腹泻-粘膜病疫情，造成了一定损失，经采取综合防制措施，在短期内控制了疫情，摸索总结出了一些成功的经验，为今后有效防制该病奠定了一定基础。     

牛病毒性腹泻-黏膜病的血清学调查

采用竞争ELISA法,对188头牛血清进行了病毒性腹泻-黏膜病抗体检测.结果显示,170头牛抗体呈阳性,阳性率为90.4％,牛病毒性腹泻-黏膜病在调查该县不仅存在且感染率较高,对该病应引起高度重视并应积极采取预防控制措施.     

玛沁地区9种牦牛病血清学调查

用IHA，CFT，AGP方法对玛沁地区9种牦牛病进行血清学调查，结果：口蹄疫为0％（0／96），牛肺疫为0％（0／91），牛白血病为0％（0／92），牛衣原体病0％（0／92），牛弓形虫病0％（0／89），牛锥虫病0％（0／93），兰舌病0％（0／90），牛粘膜病11.49％（10／87），牛传染性鼻气管炎17.53（17／97），两种病均属首次检出。     

牦牛衣原体病的血清学调查

应用衣原体间接血凝试验(IHA)对我省某种牛场的156份牦牛血清样品进行了血清学调查，结果检出阳性血清30份，血清学阳性率为19．23％。(30／156)     

泽库县牦牛病毒性腹泻／粘膜病病毒分离报告

从泽库县多禾茂乡“拉稀”病牛的血浆中分得2株致细胞病变的牛病毒性腹泻病毒(BVDV),其第4代、5代培养物对新生犊牛睾丸细胞的TCID_(50)为10~(3.4-3.7)/0.1ml(Oregon C_(24)V的TCID_(50)为10~(4.9)/0.1ml);与猪瘟酶标抗体有染色反应;与BVDV荧光抗体有特异反应,荧光强度“卅”;用标准BVDV阳性血清作中和试验,有明显的中和作用,阴性血清不能中和分离物的细胞病变,其组间毒价对数差为3.6—3.7;经电镜观察,病毒颗粒形态为圆形或近圓形,其大小为50—60nm,与Oregon C_(24)基本一致。     

格尔木地区牦牛衣原体病的血清学调查

利用间接血凝（IHA）试验,对来自格尔木地区400头牦牛血清进行了衣原体病的检测,检出阳性3份,阳性率0．75％,表明格尔木地区的牦牛群中有衣原体感染。