猪水疱性口炎的诊断与防控策略

猪水疱性口炎是由水疱性口炎病毒引起的一类急性、热性人畜共惠传染病.其典型特征是口腔黏膜发生水疱,并从口腔流出泡沫样口涎,有时在蹄冠和趾间皮肤上亦发生水疱.到目前为止,该病已经在美洲、欧洲及非洲广泛流行.随着我国与世界各国动物及动物产品贸易的增加,猪水疱性口炎病传入我国的风险也随之加大,因此对该病及时准确地诊断与防制是非常关键和必要的.主要从病原、流行病学、临床症状、防治措施等方面对猪水疱性口炎进行了较全面的阐述,以期为科学防控该病提供参考.     

猪水疱性疹的诊断与防治

猪水疱性疹是由猪水疱性疹病毒引起的一种仅发生于猪的急性、热性传染病,其典型特征是猪的口鼻和蹄部发生水疱.该病死亡率较低,但其症状与口蹄疫、猪水疱病和水疱性口炎极为相似,很难区分,加大了该病的临床诊断难度.就该病病原、流行病学、临床症状、诊治等方面进行了综述.     

猪水疱性疹的诊断与防治

猪水疱性疹是由猪水疱性疹病毒引起的一种仅发生于猪的急性、热性传染病，其典型特征是猪的口鼻和蹄部发生水疱。该病死亡率较低，但其症状与口蹄疫、猪水疱病和水疱性口炎极为相似，很难区分，加大了该病的临床诊断难度。就该病病原、流行病学、临床症状、诊治等方面进行了综述。     

牛水疱性口炎的病因及预防措施

正牛水疱性口炎是牛的一种常见病毒性疾病。该病可感染多种动物,其中牛易感性较高。此外,水疱性口炎病毒亦可感染人。临床症状主要为病牛体温升高,患畜唇部、乳头、蹄部发生水疱。可通过对病牛采取隔离、消毒、对症治疗等措施进行治疗。本文对牛水疱性口炎的病原、流行病学、临床症状、治疗和预防措施进行了阐述,期望对相关工作者带来帮助,降低     

塞尼卡病毒病的综合防控措施

塞尼卡谷病毒病(Seneca Valley virus,SVV)又称猪原发性水疱病、猪原发性疱疹病、也称塞尼卡病毒A,是由小RNA病毒科塞尼卡病毒属中的塞尼卡谷病毒引起的猪的一种病毒性传染病。该病引起的临床症状主要有口、鼻吻、蹄冠部等部位出现水疱性病变以及新生仔猪的突然死亡。这与猪的口蹄疫、水疱病、水疱疹以及水疱性口炎的临床症状相似甚至难以区分。本文从该病的流行病学、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施等方面进行综述,为临床有效控制该病的发生提供参考。     

猪水疱疹病诊断技术的研究初探

猪水疱疹病是由猪水疱病毒引起的，发生在猪身上的高度传染性疫病。该病在临床上易与猪口蹄疫、水疱病和水泡性口炎混淆。在大量研究分析中，人们发现该病毒与海洋生物的感染也有着密切联系，这对今后海洋资源的利用有潜在威胁。对猪水疱疹病诊断技术的探索，为科学预防该病提供了重要依据，同时也为海洋资源的进一步开发提供了参考。     

猪原发性水疱病与塞尼卡病毒A

正自2007年加拿大发生猪原发性水疱病(PIVD)并认为与塞尼卡病毒A(Senecavirus A,SVA)有关,随后巴西和美国先后暴发该病,其特征是感染猪可出现水疱性变化和新生仔猪死亡[1]。该病与口蹄疫(FMD)、猪水疱病(SVD)、猪水疱疹(VES)及水疱性口炎(VS)极为相似,临床上很难区分[2]。在2016年国际猪病会议(IPVS)中成为讨论交流的热点疾病之一。本文简要综述了该病的研究现状,希望对同行有帮助。     

猪塞尼卡病毒A感染

正在兽医临床上猪常发生水疱病(VD),一般都认为是由口蹄疫病毒(FMDV,小RNA病毒科口疮病毒属)、水疱性口炎病毒(VSIV,弹状病毒科水疱病毒属)、猪传染性水疱疹病毒(VESV,杯状病毒科水疱疹病毒属)与猪水疱病病毒(SVDV,小RNA病毒科肠病毒属)等4种RNA病毒所引起的。但自2007年加拿大发生猪原发性水疱病(PIVD)以来,随后巴西和美国于2014年和2015年先后也暴发该病,澳     

猪水疱病病毒研究进展

猪水疱病是猪的一种急性传染病,与口蹄疫和水疱性口炎等水疱类疫病具有同等的重要性,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类疾病。文章主要介绍了本病病原近年来在分子生物学方面的研究概况,主要包括RNA基因组的结构和功能的研究、结构蛋白功能的新发现、抗原结构的研究、病毒的诊断研究以及与柯萨奇病毒B5的关系等方面的研究现状。     

兔水疱性口炎的病理学诊断

水疱性口炎是最早发生在中美和北美的病毒性疾病,随后才传播至非洲和欧洲.本病常见于牛和猪,散发于美国、加拿大,在墨西哥、委内瑞拉和哥伦比亚的部分地区呈地方流行.宿主包括未成年人、马、牛、猪、白尾鹿及热带地区的多种小的哺乳动物.病毒的来源包括患病动物的唾液、渗出液、破裂水泡的上皮细胞、节肢动物、伊蚊等带毒者以及被污染的土壤和植物.水疱性口炎病毒是通过上皮或损伤的黏膜路径感染传播.     

水疱性口炎研究进展

水疱性口炎(VS)是由水疱性口炎病毒(VSV)引起的人畜共患的重大动物疫病.VS病毒生态学复杂,易感动物较多,传播媒介种类广,病毒可在一定区域内长期存在.VSV主要呈嗜上皮性,大量流涎是家畜感染最重要的临床症状,其特征为口腔黏膜、乳房皮肤及蹄冠部皮肤出现水泡及糜烂,人感染后出现类似流感的症状.由于其临床症状与口蹄疫不易区别,发病时容易引起国际贸易恐慌,因此,对VS诊断防治的研究有着重要的社会经济和公共卫生意义.文章从分子生物学特征、流行病学、诊断和防控4个方面对水疱性口炎的研究进行了综述.     

Microarray-based detection of viruses causing vesicular or vesicular-like lesions in livestock animals

Definitive diagnosis of vesicular or vesicular-like lesions in livestock animals presents challenges both for veterinary clinicians and diagnostic laboratories. It is often impossible to diagnose the causative disease agent on a clinical basis alone and difficult to collect ample vesicular epithelium samples. Due to restrictions of time and sample size, once laboratory tests have ruled out foot-and-mouth disease, vesicular stomatitis and swine vesicular disease a definitive diagnosis may remain elusive. With the ability to test a small quantity of sample for a large number of pathogens simultaneously, DNA microarrays represent a potential solution to this problem. This study describes the application of a long oligonucleotide microarray assay to the identification of viruses known to cause vesicular or vesicular-like lesions in livestock animals. Eighteen virus isolates from cell culture were successfully identified to genus level, including representatives of each foot-and-mouth disease virus serotype, two species of vesicular stomatitis virus (VSV), swine vesicular disease virus, vesicular exanthema of swine virus (VESV), bovine herpesvirus 1, orf virus, pseudocowpox virus, bluetongue virus serotype 1 and bovine viral diarrhoea virus 1. VSV and VESV were also identified in vesicular epithelium samples, with varying levels of sensitivity. The results indicate that with further development this microarray assay could be a valuable tool for the diagnosis of vesicular and vesicular-like diseases.     

多重PCR同时检测口蹄疫病毒、猪水疱病病毒和水疱性口炎病毒

根据基因库中的口蹄疫病毒（FM—DV）,猪水疱病病毒（SVDV）和水疱性口炎病毒（VSV）各基因序列,设计了与FMDV,SVDV和VSV互补的3对特异性引物,对样品中的cDNA模板进行了多重PCR扩增及反应条件的优化,结果同时得到与设计相符合的3条特异性条带,分别为189bp,125bp和300bp。用这3对引物对病毒样品cDNA模板进行多次扩增,均能稳定得到与设计相符合的3条特异性条带。本试验能特异、敏感、快速地鉴定FMDV,SVDV和VSV。     

水泡性口炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立

为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗VSV单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSV MAb 1A2的包被浓度为3.09μg/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16μg/mL和1∶5 000,以OD450nm≥0.231作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125μg/mL(101TCID50);其重复性变异系数小于10%。采用建立的ELISA方法与RT-PCR方法同时检测187份临床样品,符合率达到97.9%,具有良好的相关性。本实验建立的VSV双抗体夹心ELISA检测方法具有特异性好、敏感性高、成本低及方便快捷等优点,可以用于VSV的快速检测。     

水疱性口炎病毒RT-LAMP快速检测方法的研究

根据逆转录环介导等温扩增(RT-LAMP)原理,针对水疱性口炎病毒(VSV)糖蛋白G基因序列中的6个区域设计内外各1对特异引物,建立扩增VSV糖蛋白(G)基因的RT-LAMP方法。扩增产物电泳呈特异的阶梯状条带分布,扩增产物加SYBR GREEN I染色呈特征性的黄绿色,肉眼可直接观察判定。同时,还建立了可以进行定量检测的实时RT-LAMP方法。特异性试验显示,本方法可快速检验鉴别VSV与口蹄疫病毒(FMDV)和猪水泡病病毒(SVDV)。敏感性试验显示,建立的实时RT-LAMP方法检测VSVRNA的最低检测量为0.01 PFU,比实时荧光RT-PCR显著提高。建立的LAMP方法可检测p-VSVNJ质粒DNA的最低量为6.36×10-3pg/μL(1.4×103copies/μL),比PCR也显著提高。综合表明,本研究建立RT-LAMP检测VSV的方法具有特异、敏感、快速、简便的特点,具有开发应用前景。     

多重RT-PCR检测猪口蹄疫病毒、猪水泡病病毒和猪水疱性口炎病毒的研究

建立了一种同时检测猪口蹄疫病毒(FMDV)、猪水泡病病毒(SVDV)和猪水疱性口炎病毒(VSV)三种病原体的多重RT-PCR方法。参照文献报道的基因序列,设计合成了三对特异性引物;PCR扩增条件进行优化后,用这三对引物对同一样品中的FMDV、SVDV、VSVRNA模板进行扩增,结果同时得到了三条特异性条带,大小与试验设计相符:FMDV(208bp)、SVDV(862bp)、VSV(638bp),且对猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)核酸扩增结果为阴性;三种病毒RNA模板检出的最小量均为10fg。试验证明,此方法经济、快速、敏感、特异,可用于FMDV、SVDV和VSV这三种猪水泡性疾病的鉴别诊断及流行病学调查。     

我国主要猪病毒病的危害及其综合防控

近年来,我国猪病毒病的疫情越来越复杂,经常会出现几种病毒混合感染的现象,给我国养殖户带来了严重损失。主要从猪病毒病的种类、危害、传播方式、检测以及防控措施等方面着重介绍了对我国养猪业危害最大的5种猪病毒病,即猪口蹄疫、猪水疱病、猪瘟、高致病性猪蓝耳病和猪腹泻病,以期为相关研究提供参考。     

水泡性口炎的的研究进展

水泡性口炎(Vesicular Stomatitis,VS)是由水泡性口炎病毒(Vesicular Stomatitisvirus,VSV)引起马、牛和猪的一种重要的传染病。临床表现为口腔粘膜、乳房和蹄部冠状带皮肤出现水泡和溃疡。VSV感染牛和猪时,在临床症状上极易与口蹄疫(FMD)、猪水泡病(SVD)、猪水泡疹(VES)混淆。且能够感染人。被国际兽疫局(OIE)列为A类传染病。因此,对VSV致病机理的研究有着重要的社会经济和公共卫生意义。本文从病原及其分子生物学特点、分布与生态学以及致病机理三个方面对水泡性口炎的研究进展进行综述。     

水泡性口炎病毒单克隆抗体的制备与鉴定

将水泡性口炎病毒（VSV）经差速离心和蔗糖密度梯度离心法进行纯化后,以纯化的VSV作为免疫原免疫8～10周龄雌性BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经间接ELISA方法筛选能稳定分泌抗VSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对制备出的抗VSV单抗的特异性、抗体亚类等生物学特性进行鉴定。结果显示,试验成功筛选出2株能稳定分泌抗VSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为1A2、4C3。ELISA鉴定结果表明,2株单抗均能特异性地与VSV结合,而与口蹄疫病毒（FMDV）、猪水泡病病毒（SVDV）均不发生交叉反应;诱生小鼠腹水产生的抗体效价可达1∶25 600～1∶51 200。杂交瘤细胞染色体核型鉴定结果显示,杂交瘤细胞染色体数为95～105,均高于2个亲本细胞的染色体数目,说明这2株细胞是两者的杂交产物。抗体亚类鉴定结果显示,所获得2株单抗1A2、4C3均为IgG1。Western blot分析结果表明,1A2可识别VSV G蛋白。2株抗VSV单克隆抗体的成功制备将为VSV快速检测方法的建立以及检测试剂的研制等奠定基础。     

TaqMan~T-PCR对水疱性口炎病毒的鉴定检测

水疱性口炎分为印第安那型 ( Indiana)和新泽西型 ( New Jersey)。这两种血清型病毒的快速和可靠的鉴别对该病的诊断、检疫、分子流行病学调查和监测至关重要。文章按照 VSV核蛋白基因序列 ,设计了一对两型通用引物和两型各自特异性探针。研究建立了 VSV实时荧光定量 PCR检测方法 ,对 VSV细胞培养物、人工感染实验动物组织、血清样品 ,以及系列稀释的不同 TCID50 样品、其它相关或相似病毒进行鉴定 ,同时与常规 PCR、病毒分离试验作了比较。Taq Man○R RT-PCR的特异性和敏感性相当于或优于对照方法。重复性和稳定性试验证实 ,该方法可靠。每个试验中设立阳性、阴性对照和标准稀释度对照 ,使试验结果可对病毒 RNA作准确定量 ,并可在 4h内获得结果。研究结果表明 ,Taq Man○R RT-PCR方法是一种特异性强、敏感性高、快速安全的定量检测方法。因此 ,可以作为 VSV的快速检测和定型。