百合花丝组织培养试验

东方百合的3个优良品种快速繁殖试验表明，不同百合品种的花丝分化小鳞茎能力有一定差异，分化率高者达85.7%，低者仅40.0%；生长调节剂组合对百合花丝分化能力和小鳞茎增殖也有较大的影响，最适宜分化的生长调节剂组合为BA0.5mg/L NAA0.5mg/L，小鳞茎增殖的最佳组合为BA1.0mg/L NAA0.1mg/L；液体静置培养形成成芽的数量不如固体培养，但生根壮苗效果与固体培养相当。     

两个亚洲百合品种离体再生体系的建立

以亚洲百合‘普瑞头’、‘布耐罗’2个品种的外中层鳞片为外植体,培养基以MS为基础附加不同浓度的6-BA及NAA,成功诱导出了不定芽,得出:‘普瑞头’鳞片再生较适宜的生长调节剂配比为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L（单位下同）,‘布耐罗’为MS＋6-BA 0.5＋NAA 1.0.通过对再生苗叶片不同部位的再分化实验,比较得出小鳞茎叶的叶片基部分化能力非常强,而叶片上部基本不分化,鳞茎叶基部是建立高频快速再生体系的首选材料.该文进一步探讨了适宜鳞茎叶基再生的生长调节剂配比,适宜两个品种鳞茎叶基再生的生长调节剂配比为:MS＋6-BA 2.0＋NAA 0.2、MS＋6-BA 1.0＋NAA 1.0、MS＋6-BA 0.5＋NAA 0.5.最后,研究了母株不同继代次数对叶基不定芽再生率的影响,结果表明:母株继代培养5～6代后,叶基的分化能力略微下降,约为80％      

植物生长调节剂对百合组织培养繁殖的效应

本文报道了四种百合的生长调节物质试验结果:1.MS 附加 BA0.5mg/l、NAA0.5mg/l,有利于兰州百合鳞片分化小鳞茎;2.在 BA0.5mg/l、NAA0.1 mg/l 时,有利于兰州百合、宜昌百合和云南淡黄花百合小鳞茎的分化;3.兰州百合继代培养的最佳细胞分裂素和生长素是ZT0.1mg/l 和 IAA0.5 mg/l。一个百合小鳞茎经一年培养,可获得数百万小鳞茎,这将为百合种株的工厂化生产开辟广阔的前景。     

药用百合组织培养与试管苗假植技术研究

百合鳞茎不同部位的鳞片均能诱导产生出小鳞茎,其能力从强到弱依次是外层、中层、内层。外层鳞片在BA浓度为0.1～1.5mg/L之间均可分化出小鳞茎,以1.0mg/L诱导效果最好。当BA浓度在1.0mg/L以下时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目随着BA浓度的升高而递增;当BA浓度升高到1.5mg/L时,诱导率和平均每个外植体上分化的小鳞茎数目反而比BA1.0mg/L低。最适宜的增殖培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.05mg/L,增殖快、苗质好。假植以自制营养土作为基质优于珍珠岩 蛭石或河沙,具有通气、保水、营养等优点,假植成活率高,苗势健壮。     

几种新型百合的快繁

对几种新型百合品种进行组织培养快繁试验得出：用百合鳞茎内层鳞片的下部诱导小鳞茎最佳，诱导培养基为MS培养基，附加BA0．1mg/L(单位下同），NAA0．1，继代培养基用MS＋NAA0．1／0．05时小鳞茎分化率达89％左右，还可以形成小鳞茎－－小鳞片－－小鳞茎的快繁体系，约隔8－10周后又可扩繁。     

万载百合组织培养快速繁殖的研究

以万载龙牙百合当年成熟的鳞片为外植体 ,接种于不同激素配比的MS培养基上诱导小鳞茎 ,然后 ,转入较高激素配比的继代培养基上诱导不定芽 ,并进行快速增殖。试验结果表明 :在小鳞茎诱导过程中 ,暗处理有利于小鳞茎的生长 ,最佳诱导培养基为 :MS +NAA 0 .5mg/L +CH 30 0mg/L ;快速增殖以培养基MS +NAA 0 .2mg/L +BA 2 .0mg/L +CH5 0 0mg/L的效果最好。百合试管苗容易生根 ,在附加较低浓度IBA或NAA的 1 / 2MS培养基上均能 1 0 0 %生根 ,但以附加IBA 0 .2mg/L及 0 .1 %活性碳的培养基效果最好     

2新铁炮百合鳞片组培技术的研究

以新铁炮百合鳞片为外植体,进行组织培养的再生研究。结果表明：新铁炮百合中层鳞片基部诱导能力最强,其次是鳞片中段部分,内层鳞片分化能力差;鳞片切块内表面向上平放于培养基的接种方式最佳;诱导百合鳞片分化形成小鳞茎及组培苗的最佳培养基配方为MS＋NAA0．5mg／L＋BA2．0mg／L,诱导率高达161．7％。     

水晶布兰卡百合花器官的组织培养

以水晶布兰卡百合的花器官子房、花瓣、花丝为外植体,研究不同培养基配方对水晶布兰卡百合不同花器官对小鳞茎诱导、愈伤组织分化及小鳞茎增殖的影响。试验结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L较适合于初代培养,此时子房小鳞茎的诱导率达58.3%;MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L适合于不同花器官愈伤组织的分化;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于小鳞茎的增殖。     

洋桔梗701品种组培快繁技术研究

以洋桔梗701品种腋芽为试验材料,MS为基本培养基,探讨不同植物生长调节剂对洋桔梗外植体诱导培养以及增殖和生根培养的影响。通过比较KT与BA两组实验对洋桔梗的增殖效果,得出增殖效果最好的配方为：MS＋6-BA0.2毫克/升＋NAA0.1毫克/升,增殖率可达到345%,植株长势好粗壮,叶片浓绿。但较高6-BA浓度,会使洋桔梗组培苗叶片出现玻璃化现象。通过比较NAA与NAA＋BA两组实验对洋桔梗的生根效果,得出生根效果最好的配方是MS＋NAA0.8毫克/升,其根数多,较健壮。     

百合组织培养与快速繁殖的研究

以新铁炮百合的鳞片为试材,研究不同接种方式、不同培养基配方对小鳞茎诱导率、芽苗分化率、增殖率以及生根率的影响。结果表明,诱导小鳞茎适宜的培养基为MS＋NAA1.0＋6-BA2.0;鳞片垂直、内表面向下和向上三种接种方式中,均以内表面向上接种的小鳞茎诱导率为最高,达到206.7%;芽苗增殖效果最佳的培养基为MS＋6-BA1.0,增殖率达223.3%;较易生根的培养基为MS＋NAA0.5＋IBA0.5,生根率达78.3%。     

不同激素配比对红花石蒜小鳞茎及茎尖的分化培养的影响

以红花石蒜(Lycoris radiata)的鳞茎切块及茎尖为材料,采用不同激素配比的MS培养基,对离体小鳞茎的分化和增殖进行了研究。结果表明,BA 3 mg/L及NAA 1.5 mg/L配比获得的小鳞茎诱导频率最高,可达53%,诱导生成的小植株强健整齐。鳞茎茎尖培养可形成多种不同类型的愈伤组织,本试验中有2种类型愈伤组织转入分化培养基后可产生大量的小鳞茎。     

亚洲百合试管鳞茎诱导

为进一步优化百合离体培养条件,以亚洲百合鳞片为外植体,研究不同鳞片部位、不同激素配比对亚洲百合试管鳞茎诱导的影响。结果表明:鳞茎内层下部分化率最高,鳞茎中层下部鳞片污染率低,是亚洲百合适宜选取的外植体材料。6-BA 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)鳞片分化率最高为75.00%,鳞片分化数最高的激素配比为6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1),分化数为3.05。在6-BA和NAA配合使用的情况下,6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖数为13.4个。百合试管鳞茎膨大的理想激素浓度配比为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1)+PP_(333)4.0mg·L~(-1)。     

东方百合“索邦”离体培养技术探索

[目的]研究东方百合＂索邦＂的离体培养技术。[方法]以东方百合＂索邦＂的鳞片为外植体,考察了不同激素浓度配比和鳞茎不同部位对不定芽诱导的影响。[结果]以MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.5 mg/L NAA培养基诱导出芽效果最好,其诱导率为60%。鳞茎不同部位诱导出芽的能力依次为中部〉外部〉内部,并将诱导出的不定芽转接到生根培养基（1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2%活性炭）中,其生根率可达100%。[结论]东方百合＂索邦＂离体再生体系的建立对于减少我国对进口百合种球的依赖,扩大国产百合的生产有着重要的意义。     

植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响

研究了GA、NAAI、BA 3种植物生长调节剂对百合鳞片扦插繁殖的影响。结果表明:GA 100 mg/L、NAA 150 mg/L和IBA 150 mg/L有利于亚洲百合品种精粹的鳞片产生小鳞茎,小鳞茎发生率高达100%。IBA对提高精粹小鳞茎级数有利,经IBA 200 mg/L处理后小鳞茎级数最高可达2.00。IBA 300 mg/L可提高兰州百合的鳞茎级数,达1.89。GA有利于亚洲百合精粹生成较大的小鳞茎,浓度以250 mg/L最适宜。经GA 100 mg/L、NAA 300 mg/L和IBA 300 mg/L处理后,兰州百合小鳞茎重量明显增加。     

麝香百合鳞茎离体培养技术研究

采用鳞茎的离体培养方法快速繁殖麝香百合.在各个阶段以MS为基本培养基,添加不同的激素配比进行对比.研究结果:生长素NAA用量对形成愈伤组织有主导作用,添加量以0.5 mg/L较为合适,KT、IBA、NAA对促进芽分化都能起作用,KT以0.1 mg/L为好,IBA以1.5 mg/L为好,NAA以0.1 mg/L为好,在生根阶段,添加0.3 mg/L的NAA较为理想.结果表明,麝香百合鳞茎离体培养的方案:选用麝香百合的鳞片切块转入J3:MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,诱导出愈伤组织,然后将愈伤组织切块转入Y2:MS+KT 0.1 mg/L+IBA 1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基上,分化出多数量的小鳞茎,将这些小鳞茎进一步转入S3:MS+NAA 0.3 mg/L培养基上,分化出根,进而形成再生植株.     

香水百合组织培养的试验研究

通过筛选获得最佳的香水百合组培外植体 ,接种于 1 / 2 MS+ 2 ,4- D3 mg/L(单位下同 ) + 6 - BA1+ GA0 .1的诱导培养基上 ,诱导形成不定芽 ,且不定芽迅速形成小鳞茎 ,分化率达 93 .3 3 % .将不定芽接种到 1 / 2 MS+ 6 - BA0 .5的增殖培养基上 ,1个月左右小鳞茎增殖率可达到 1∶ 6 .80 .切取单个小鳞茎 ,考查不同基本培养基、蔗糖、生长素和活性碳浓度对小鳞茎复壮的影响 ,结果在培养基 3 / 4MS+ 6 - BA0 .6+ NAA0 .1+ GA0 .2 中生长的小鳞茎复壮效果最好 ,2 5d左右即可转入1 / 2 MS+ KT0 .3 + NAA0 .5的生根培养基中进行生根 .形成完整的百合小苗移栽至苗圃中 ,可打破休眠 ,使开花期提前     

3种百合组培快繁体系的优化

为优化百合组培快繁体系,以东方百合‘索邦’、野生淡黄花百合及新铁炮百合‘雷山3号’为研究对象,采用组织培养技术,研究不同外植体诱导分化、组培苗继代增殖和鳞茎增大的最佳培养条件。结果表明:淡黄花百合种子萌发的适宜培养基为MS+0.01 mg/L NAA+60 g/L蔗糖;适宜‘索邦’、‘雷山3号’鳞片诱导不定芽的适宜培养基分别为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.3 mg/L NAA和MS+0.5 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜这3种百合组培苗增殖培养的培养基为MS+2.0 mg/L 6–BA+0.2 mg/L NAA;适宜‘索邦’无菌苗鳞茎增大的培养基为3MS+0.5 g/L AC+3.0 mg/L PP333+80 g/L蔗糖。     

青花菜叶片、中肋及花序柄的组织培养

本文以青花菜的不同部位的组织作为外植体,培养于MS培养基中,补充以不同浓度的BA及NAA,均能产生愈伤组织。 无论叶片、中肋及花序柄作为外植体,所分化的根的长度均随NAA浓度的减少而逐渐增加(BA均为5毫克/升),而分化的根数、则逐渐减少。用中肋及花序柄培养的都比叶片培养的根长,根数多。 芽的分化比根的分化少得多,但用花序柄为外植体,在BA 5毫克/升及NAA为0.1毫克/升的培养基中,可分化很多的芽,发根亦较长,是青花菜组织培养获得采种植株的适宜材料及适宜的激素配合。     

龙牙百合生根·结鳞茎培养基的优化

[目的]提高龙牙百合组培苗移栽成活率,为龙牙百合种苗工厂化生产提供理论支持和技术指导。[方法]应用311-A最优混合设计法设计试验方案,研究不同浓度NAA、IBA和IAA对龙牙百合生根、结鳞茎的影响,用Excel制图,最后应用Qbasic寻优,获取其最佳培养基。[结果]龙牙百合无菌芽结鳞茎的最佳方案为NAA 0.30 mg/L＋IBA 0.24 mg/L＋IAA 0.24 mg/L;生根最佳方案为NAA 0.36mg/L＋IBA 0.30 mg/L＋IAA 0.36 mg/L。综合考虑,龙牙百合生根、结鳞茎的最佳培养基为NAA 0.33 mg/L＋IBA 0.27 mg/L＋IAA0.30 mg/L。经过验证,在最佳方案下,龙牙百合无菌芽结鳞茎数和生根数分别为48.0个/处理和18.67条/株。[结论]优化了龙牙百合生根、结鳞茎的培养基。     

东方百合(Lilium oritential)组织培养研究

以东方百合"索邦"为研究对象,对东方百合组织培养技术进行研究.结果表明:启始培养所用材料的基部诱导率明显高于上部,鳞茎分化芽的数量明显多于鳞片;MS 0.1 mg·L-1BA 0.1 mg·L-1NAA为最佳鳞茎诱导培养基;MS 0.1 mg·L-1BA 0.3 mg·L-1NAA 为最佳鳞茎增殖培养基;用1/2MS 0.1 mg·L-1IBA培养基进行生根培养,取得良好的效果.