荔枝果醋摇瓶和静止发酵工艺条件的优化

以荔枝酒为原料,研究初始酒度、接种量、温度、装液量对摇瓶发酵(Liquid Flask fermentation,Lfl)和静止发酵(Liquid Static fermentation,Lst)2种液态醋酸发酵方式的影响。以总酸产量为优化指标,首先根据单因素实验确定影响总酸产量的因素和水平,然后通过正交试验分别获得了摇瓶和静止发酵生产荔枝果醋的较优工艺条件。荔枝果醋摇瓶发酵工艺条件为:初始酒度7%(v/v)、接种量5%、温度27℃、装液量100 mL/500 mL,在此条件下,荔枝果醋总酸含量为69.72 g/L,酒精转酸率为95.48%。静止醋酸发酵工艺条件为:初始酒度9%(v/v)、接种量5%、温度27℃、装液量100 mL,在此条件下,荔枝果醋总酸含量为73.66 g/L,酒精转酸率为78.46%。     

蛹虫草摇瓶菌种培养基的优化

[目的]优化蛹虫草摇瓶菌种培养基。[方法]以菌丝体干质量为指标,首先采用单因素试验筛选适于菌丝体生长的最佳碳氮源,再以正交试验优化碳源与氮源以及无机盐与VB1的最佳配比。[结果]蛹虫草优化的摇瓶培养基配方为红薯50 g/L、可溶性淀粉10 g/L、牛肉膏10 g/L、酵母膏10 g/L、KH2PO41.5 g/L、Mg SO4·7H2O 1.0 g/L、VB10.10 g/L,p H自然,利用该配方菌丝干质量可达36.33 g/L。[结论]优化的摇瓶培养基可为后续研究和生产提供基础数据。     

重组毕赤酵母摇瓶发酵产木聚糖酶条件优化

[目的]在摇瓶发酵条件下,研究甲醇诱导毕赤酵母工程菌K3产木聚糖酶表达规律。[方法]以重组木聚糖酶酶活为评价指标,采用单因素试验和L9（34）正交试验考察摇瓶发酵条件下pH值、接种时间、诱导剂浓度、诱导时间对酶活的影响。[结果]各因素影响程度依次为：pH值〉接种时间〉诱导时间〉甲醇浓度,最优表达条件为：pH值5.3,接种时间19h,甲醇诱导浓度1.25%,诱导时间192h,在此条件下菌株产酶酶活可达589.16IU/ml。[结论]该研究为木聚糖酶的工业化生产和应用提供依据。     

一种不使用切片机的石蜡制片及其数码照片的光学信息解析

[目的]研究一种不使用切片机的石蜡制片方法,同时提出一种对植物解剖学数码照片进行光学信息解析的方法。[方法]将材料包埋成蜡块,在解剖镜下对材料蜡块进行切片,将切下的薄蜡片卷转移到载玻片上加热,石蜡融化后便将切片展平,再经常规或简化的染色制片程序完成封片。对植物解剖学数码照片处理时,先将其拷入word文档,在文档中获得2份相同的照片,用鼠标选定（刷黑）其中一张,使其成为原照片的＂负片＂,然后复制整个屏幕,将其粘贴到文档中,经剪切等操作后获得处理后的照片。[结果]获得了比较理想的植物解剖学制片。龙爪柳叶片结构的数码照片经过处理后,具有一定的立体感,其角质层和细胞壁等结构及细胞的识别更加容易。[结论]该方法成本低、效率较高,可供初学者或无切片机时使用。对解剖学数码照片进行光学信息解析,能获得普通数码照片无法显示的一些结构信息,显示出光学信息解析的潜力与前景。     

无公害枸杞的取样技术

作者根据对枸杞质量检验的实践 ,对无公害枸杞鲜果和干果样品的取样原则、取样点的布设、取样方法、取样标准、取样时间和数量、样品的包装和贮运等技术进行了介绍     

区域定量试验采用“多点无重复”设计的讨论

现代农业的发展,要求进行各种区域性的定量试验,本文就区域性试验的一些基本问题进行了探讨,诸如试验的基本原则,布点问题,单点试验的设计及简化的回归方程置平法,同时讨论了多点无重复试验的精确性、代表性和可行性。可供进行多类区域定量试验时参考。     

香菇0912液体菌种培养基及摇瓶发酵条件的筛选

不同菌种对液体培养基中营养物质的利用效率不同,试验以香菇0912作为供试菌株,以菌丝体干质量为指标,通过单因素试验,研究了不同碳氮源、无机盐含量、转速、培养基初始pH、静置时间以及培养基装液量对香菇菌丝干质量的影响,结果表明最佳碳源为葡萄糖,最佳氮源为玉米浆,K_2HPO_4的最佳用量为0.1%,KH_2PO_4的最佳用量为0.1%,初始pH值5.0,装液量为50 mL,培养温度为25℃,静置时间为24 h,转速为180 r·min-1。在此基础上,对液体培养基的组分含量进行了L9(34)正交试验,结果表明4个因素对香菇菌丝干质量的影响表现为:葡萄糖玉米浆KH_2PO_4K_2HPO_4,其中葡萄糖和玉米浆的含量对菌丝干质量具有极显著影响(P0.01),并确定了香菇0912菌株液体深层发酵各组分的优水平为葡萄糖3%,玉米浆0.3%,K_2HPO_40.05%,KH_2PO_40.05%,搭配MgSO40.05%,维生素B10.005%,在此条件下,菌丝干质量达到2.103 g·L-1,是优化前(1.417 g·L-1)的1.49倍。     

解约束优化问题的一种信赖域方法

提出了一种解约束光滑优化问题的依赖域方法，并给出了算法的全局收敛性。     

大麦品种对比试验

大麦品种对比试验结果表明,04-9越冬苗少、分蘖能力强,株高、穗长、穗粒数、千粒重等经济性状良好,产量较高,建议在宁波市鄞州区续试。     

海洋地下芽孢杆菌ZDC-01摇瓶培养基及发酵条件优化

ZDC-01菌株为分离自海洋、对保护地蔬菜土传病害具有较好防治效果的地下芽孢杆菌(Bacillus subterraneus)。为了提高菌株ZDC-01的活菌数,该研究通过单因子水平筛选和正交试验法对活性菌株ZDC-01的发酵培养基配方和摇瓶发酵条件进行了优化。结果表明,菌株ZDC-01的最佳培养基组成为可溶性淀粉2.0%,豆饼粉3.0%,葡萄糖0.5%,鱼粉0.5%,K_2HPO_4 0.03%,CaCO_3 0.5%,MgSO_4·7H_2O 0.03%,(NH_4)_2SO_40.1%,NaCl 0.3%。最适发酵条件为培养温度30℃、摇床转速200 r/min、发酵起始pH 7.0、接菌量3%、装液量50m L/250m L、发酵时间48h。经验证,优化后发酵菌液活菌数为38×10~9cfu/m L,与初始发酵工艺的发酵菌液含菌量(23×10~9cfu/m L)相比,提高了65.22%。     

一类非线性系统的一种混合控制方法

对一类非线性系统进行简化处理,将系统在平衡点处进行线性处理,在此基础上提出了一种基于模糊控制与改进型PID控制的混合控制算法。人为设定一偏差阀值e0,在系统偏差小于e0时使用改进型PID控制算法,在偏差大于e0时使用模糊控制算法,能够较好地实现对一类非线性系统的控制。     

一种在光镜下观察花粉滚动和立体形状的制片方法

介绍利用油镜油观察花粉滚动和立体形状的制片方法,以及将普通显微镜(即明场显微镜)改制成暗场显微镜的方法和观察结果。将植物花粉均匀地撒在载玻片上,盖上盖玻片,用铅笔上的橡皮头等软物轻敲1~2下,然后在盖玻片外侧(或角端)滴上1小滴油镜油,油镜油沿着载玻片与盖玻片之间的缝隙向内扩散,制片完成并立即进行显微镜观察。利用油镜油对花粉进行制片,比较容易在40倍物镜下直观地观察和记录花粉的滚动过程和立体形状、层次结构、表面纹饰。将显微镜进行一些结构改建,可以一镜多用。随着光学显微镜的不断升级换代,光镜在观察花粉形状和结构信息等方面,将具有越来越多电镜无法取代的优势。     

高光学纯度、高收率S-(+)乳酸的一种合成方法

以具有手性的冰片为手性源,与丙酮酸进行酯化反应得到具有手性的丙酮酸冰片酯,此酯与硼氢化钠反应时,硼氢化钠主要从空间位阻较小的一端对丙酮酸冰片酯进行进攻,其产物用手性柱进行分析,得到以S-(+)构型为主的乳酸,光学纯度为91.6%,产率为80%。     

一种基于PSO的改进光流算法

在假设各个业务线的增量已决赔款服从伽玛分布、逆高斯分布和对数正态分布的基础上, 建立了各个业务线增量已决赔款的GAMLSS模型, 并将此模型应用于一组具有明显异方差的车险数据, 拟合效果优于均值回归模型. 另外, 在多个业务线的准备金估计中, 不同业务线之间的相依性通过藤Copula函数来描述. 用D藤Copula描述相依关系的GAMLSS模型对准备金的评估结果既优于独立假设下的GAMLSS模型和链梯法对准备金的评估结果,同时还刻画了不同业务线之间的尾部相依性.     

不同节水灌溉方式对水稻生长的影响

[目的]为缓解贵州省农田灌溉水资源紧张的状况,达到水资源有效利用与优化配置,通过进行连续的水稻节水灌溉试验,总结适宜贵州省水稻灌溉的模式.[方法]采用科灌、科蓄及普灌3种灌溉方式进行试验,分析了不同灌溉处理对水稻农艺性状、灌溉水量、水分生产率的影响.[结果]科蓄模式下净灌溉定额最少(3979.50 m3/hm2)、水稻产量最高(9024.00 kg/hm2)、灌溉水分生产效率最高(3.28 kg/m3),其综合效果明显优于其他2种灌溉模式.[结论]科蓄模式适合贵州省农业耕作方式,应大力推广.     

求解一类HJB方程的非线性SOR迭代法

采用非线性SOR迭代法求解一类特殊的Hamilton-Jacobi-Bellman(HJB)方程, 该迭代法可以看成为求解线性方程组的SOR迭代法在求解HJB方程上的推广. 在一定条件下此方法具有单调收敛性.     

cry1A基因通用检测方法的建立

cry1A基因编码苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白，是转基因植物使用最为广泛的抗虫基因，包括cry1Ab、cry1Ac、cry1A.105、cry1Ab/Ac等类型，cry1A基因为靶标的检测方法在转基因植物安全监管与检测中尤为重要。虽已建立数种cry1A基因检测方法，但均因该基因间序列差别较大而无法覆盖大部分转化体。由此，采用简并引物的策略，开发了一种cry1A基因通用检测方法，检测能力覆盖了常见的16种含cry1A的转化体，开发过程包括实验室内部方法建立和实验室间循环验证。结果表明，该方法在引物终浓度04 μmol·L-1，退火温度64 ℃的条件下，能够特异性检测样品中含有的cry1A基因，检出限为01%。开发的cry1A基因检测方法参数全面，重复性和重现性良好，为国内外转基因成分监管与检测提供方法参考。