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当猪患病后,有些会出现食欲下降或废绝,给其服用药物带来困难,这也是养猪户感到非常头疼的事,那么,怎样来解决这个问题呢?现将方法介绍下,供大家参考。 相似文献
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兽医在日常施治中,常遇到病猪对症多次注射青霉素、链霉素、安痛定等药剂,而病情并不好转的情况。建议用以下办法处理: 相似文献
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1常见疾病的预防1.1猪瘟我国目前使用猪瘟弱毒疫苗接种,在没有猪瘟流行的地区,产后或仔猪60日龄免疫1次即可。若周围有疫情,则最好免疫2次,即第1次在20~30日龄时;第2次在60日龄前后,对于成年猪则每年春秋各免疫1次,每次不论大小猪各肌肉注射或皮下注射1毫升。 相似文献
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1常见疾病的防治1.1猪瘟我国目前使用的猪瘟弱毒疫苗接种,在没有猪瘟流行的地区,产后或猪60日龄免疫1次即可;若周围有疫情,则最好免疫2次,即第1次在猪20~30日龄时,第2次在猪60日龄前后。成年猪,每年春、秋季各免疫1次,每次肌肉注射或皮下注射1毫升。 相似文献
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几种药物对自然感染附红细胞体病猪的疗效比较试验 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探寻有效防治猪附红细胞体病的药物,试验选择几种常用于治疗附红细胞体病的药物做对比试验,以期找到有效治疗猪附红细胞体病的药物。1材料和方法1.1材料1.1.1试验动物及分组有明显症状的长—大杂交猪(体重60~75 kg)耳静脉采血(加3.8%柠檬酸钠抗凝),经实验室检查,确诊是否患 相似文献
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1常用急性过敏急救药物
肾上腺素。当麻醉、手术意外、药物中毒、免疫接种过敏、窒息、心脏传导阻滞等原因引起心搏骤停时,肾上腺素可作为急救药以恢复心跳。急救时可根据病情,将0.1%盐酸肾上腺素注射液用生理盐水或等渗葡萄糖注射液作10倍稀释后进行静脉滴注。要注意肾上腺素与洋地黄、氯化钙配合时由于会产生协同作用,可使心肌极度兴奋而转为抵制,甚至发生心脏停搏,故为配伍禁忌。 相似文献
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为了探究硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内的药物代谢动力学,对安格斯牛以2 mg/kg剂量分别进行静脉、肌肉、皮下注射后,于不同时间点颈静脉采血,应用HPLC测定血液中硫酸头孢喹肟的药物浓度,计算药动学参数。静脉、肌肉、皮下注射的消除半衰期(T1/2β)分别为(2.05±0.49)h、(2.17±0.51)h、(2.37±0.47)h,达峰时间(Tmax)分别为(0.75±0.25)h、(0.87±0.25)h、(1±0.37)h,达峰浓度(Cmax)分别为(7.31±1.98)μg/mL、(5.34±1.21)μg/mL、(5.16±1.29)μg/mL,药时曲线下面积(AUC)分别为(24.72±5.31)μg.h/mL、(19.97±3.11)μg.h/mL、(20.51±4.87)μg.h/mL,平均留置时间(MRT)分别为(2.83±0.61)h、(3.02±0.71)h、(3.26±0.89)h,清除率(CL)分别为(0.07±0.02)L/h.kg、(0.09±0.03)L/h.kg、(0.09±0.04)L/h.kg,表观分布容积(Vd)分别为(0.23±0.06)L/kg、(0.31±0.08)L/kg、(0.32±0.09)L/kg。肌肉、皮下注射的绝对生物利用度(F)分别为80.78%、82.96%。表明硫酸头孢喹肟在安格斯牛体内吸收快、消除慢,肌肉注射以及皮下注射的绝对利用度高。 相似文献
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1抗生素类青霉素制剂种类有青霉素钠(钾)、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素(长效青霉素)、氨苄青霉素钠等。临床上常用于治疗多种革兰氏阳性菌感染,如猪丹毒、炭疽等,也用于肺部、肠道、尿道感染(炎症)。每千克体重1次用量,猪2~4万国际单位。临用前用注 相似文献
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<正> 自从1940年人类发现青霉素在动物的临床效果以来,至今已有60多年的历史。青霉素的毒性小,具有极大的治疗范围,已成为兽医临床上治疗家畜疾病的长用药物之一。但是该药对个别家畜有过敏 相似文献
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健康猪的体温为38~39.5℃,当直肠温度超过上限,或温度昼夜波动超过1℃,同时猪出现寒战、皮温升高、皮温不均、肢体末端发凉、多汗、心率加快、呼吸急促、食欲不振、少尿等症状,可判定为发热。 相似文献
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猪肌肉注射两种恩诺沙星注射液的药物动力学比较 总被引:1,自引:0,他引:1
选用6头健康杂种猪,随机交叉设计试验,进行肌注两种不同pH的恩诺沙星注射液(2.5 mg/kg)的药物动力学比较的研究.反相高效液相色谱法测定血浆中恩诺沙星的浓度.所得血药浓度-时间数据用MCPKP计算机程序处理.pH10.3及pH8.3的恩诺沙星注射液肌注给药的药时数据适合-级吸收一室模型,主要药物动力学参数分别是t1/2ka0.25±0.28 h及0.14±0.05 h;t1/2ke4.54±0.63及4.64±0.84 h;tmax0.95±0.70 h及0.69±0.23 h;Cmax0.96±0.16及0.92±0.29;AUC 7.58±1.10μg/ml·h及6.59±1.50μg/ml·h.两者的药物动力学参数无显著性差异(P>0.05). 相似文献
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猪肌肉注射多拉菌素的药物动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对多拉菌素在猪体内的肌肉注射药物动力学进行了研究。长白×杜洛克杂交猪5头,临床健康,体重36kg~50kg。以300μg/kg体重剂量通过肌肉注射给药,血浆样品经乙腈处理后过18C富集柱,用甲醇提取多拉菌素并进行衍生化反应,以反向HPLC测定血清中的药物浓度,药物动力学参数用MCPKP程序进行处理。结果表明,猪肌肉注射多拉菌素后,血浆药物浓度可测至25d,药物浓度-时间曲线符合二室开放模型。主要药物动力学参数为,t1/2α0.056d±0.022d,t1/2β3.20d±1.34d,AUC223.51μg/(L.d)±65.20μg/(L.d),CMAX28.99μg/L±10.69μg/L,Tp1.24d±0.87d。结果显示,多拉菌素在猪体内具有吸收分布迅速、体内分布容积大、消除缓慢和生物利用度相对较高的特点,并表现为显著的长效性。研究结果对认识多拉菌素在猪体内的动力学特征和指导临床用药具有重要意义。 相似文献
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探索仔猪皮下注射与肌肉注射抗体水平变化的差异,验证猪群进行猪瘟疫苗皮下注射与肌肉注射之间存在的效果差异并分析变化规律,为免疫接种方案的调整优化提供新的思路,为各个猪场减少防疫成本提供有益参考。 相似文献