北京小鸭病毒性肝炎的研究——(三)鸡胚化鸭肝炎病毒(DHV)在鸡胚中的生长曲线及分布

本文是研究鸡胚在接种鸡胚化 DHV 后的四个问题:(1)鸡胚死亡发展的格局;(2)病毒在鸡胚中的生长曲线;(3)38℃恒温对死胚里病毒的影响;(4)鸡胚中各部分 DHV 的含量。接种病毒后48小时至56小时为鸡胚死亡的高峰;病毒滴度在接种后48小时至64小时之间都保持在最高水平,约10~8ELD50/0.1ml。当死胚继续孵化24小时后,病毒含量下降2个滴度单位,若再保温24小时,则病毒滴度几乎等于零。在鸡胚的不同部位中,胚胎合病毒的滴度为10(?)ELD50/0.1ml;羊水为10(?)ELD50/0.1ml;尿囊液为10(?)ELD50/0.1ml;卵黄囊为10(?)ELD50/0.1ml。讨论了这项研究的实用意义。     

对流免疫电泳检测犬细小病毒免疫复合物中抗体的研究

通过对流免疫电泳的条件优选,实现了解离后犬细小病毒复合物中抗原抗体的分,达到了检测免疫复合物中抗体的目的。在应用检测试验中,通过与酶档ＳＰＡ染色法、血凝抑制试验及常规对流免疫电泳法比较,证实了该种检测方法的可靠性、敏感性和实用价值。     

用对流免疫电泳(CIEP)法诊断水貂阿留申病的报告

<正> 水貂阿留申病是目前世界公认的、对水貂危害最大的三大传染病之一.此病广泛流行于世界养貂国家,我国养貂场、户中也有不同程度的发生.由于该病流行面广,发病率高,使繁殖率下降,给水貂饲养业造成了较大的经济损失.黄骅县饲养水貂有20余年的历史,饲养量居全国各县前列.近几年来,水貂阿留申病时有发生,特别是一些大型貂场发病比较严重,有的场因此造成的经济损失达数十万元.为了今后广泛地开展水貂阿留     

猪细小病毒的研究 Ⅲ.对流免疫电泳检测PPV抗原和抗体

利用对流免疫电泳技术检测猪细小病毒(PPV)抗原和抗体的结果初步表明,该法具有较强的特异性和可重复性,在pH8.6、离子浓度0.1mol、电流强度4mA的条件下,于琼脂凝胶中1～1.5小时、于琼脂糖凝胶中1.5～2小时,抗原和抗体孔间可出现了3条清晰沉淀线。中间一条沉淀线粗而致密。琼脂凝胶优于琼脂糖凝胶检测效果。与现有方法相比,对流免疫电泳的突出特点是简便、快速、稳定、省力,抗原和血清不需作任何处理,因此可望代替现有的常规检测方法即血凝(HA)和血凝抑制(HI)法而应用于生产实际。对一些有关问题进行了讨论。     

应用对流免疫电泳技术检测家畜伊氏锥虫抗体的研究

对流免疫电泳又叫反向免疫电泳或免疫电渗电泳,是新近发展起来的一项较实用的免疫学技术。它是在免疫扩散的基础上发展起来的,实际上是加速的免疫扩散。其灵敏度比扩散提高10～16倍,一般在45～60分钟即可得出结果。具有简单、快速、准确等优点。我们对此法的某些主要因素进行了研究,并检测动物试验阳性的自然感染伊氏锥虫病畜,其结果如下。     

鸡抗鸭病毒性肝炎(DVH)高免卵黄抗体的研制

应用雏鸭肝炎病毒鸡胚化弱毒株和ＤＶＨ油乳剂苗免疫鸡制备了高免卵黄抗体。通过实验室试验及临床应用,表明卵黄抗体治ＤＶＨ的疗效取决于卵黄抗体的呼效价和治疗的时间。卵黄抗体的中和效价应达２＾８．５以上,并且在感染ＤＶＨ２４ｈ以内对雏鸭进行肌肉注射,免疫效果为最适宜。     

用酶联免疫吸附试验检测牛血清中抗阿卡班病毒的抗体

本文报道用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测牛血清中抗阿卡班病毒的抗体,同时用血凝抑制试验(H1)及中和试验(NT)与之做比较。HmLu-1细胞系来自苍鼠肺组织,生长培养基为Eagle's基础培养基(MEM)含10%胎牛血清、10%磷酸类胰蛋白(月示)肉汁(TPB)、100单位/m1卡那霉素;维持培养基为MEM含10%TPB和卡那霉素。病毒为JaGAr39阿卡班病毒株。用前在HmLu-1细胞上传代,测定毒价,其感染性用TCIDso表示。     

鸭病毒性肝炎(DVH)防制方法的研究近况

DVH是发生于1—3周龄雏鸡的一种传播迅速和高度致死性传染病。自1949年Levime等报道美国纽约长岛发病以来,世界各地也相继发病。我国于1983年在上海地区某鸭场首次爆发DVH。近几年,DVH已呈广泛性分布,对养鸭业造成严重危害,今就其防制法作如下简述: 一、疫苗的研制 1、组织灭活苗:取病死雏鸡的肝、脑组织制成1:10生理盐水悬浮液,以2000转/分离心沉淀20分钟,     

分泌抗猪伪狂犬病病毒(北京株)单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用纯化的猪伪狂犬病病毒免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠,取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合 ,经间接ＥＬＩＳＡ筛选,３次有限稀释法克隆,获得了２株能稳定分泌抗伪狂犬病病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株１Ｈ７和３Ｂ５,经鉴定两株单抗均为ＩｇＧ１亚类、Ｋａｐｐａ型轻链,杂交瘤细胞的平均染色体数为９７,细胞培养液上清及腹水效价分别为１：１０２４、１：１０２４和１：１０＾８、１：１０＾７;１Ｈ７、３Ｂ５单克隆抗体不与猪繁殖－呼吸综合征病毒、猪温病毒、猪细小病毒发生交叉反应,显示良好的特异性,为进一步应用奠定了基础。     

禽白血病净化措施的研究——禽白血病卵清琼脂扩散试验的研制(Ⅱ)

本试验选取2批计746只试验鸡,累计对应采取其卵样和羽样1102只次,进行了禽白血病(Avian Leukosis AL)卵清琼脂扩散试验的研制工作。试验证明此法与羽髓琼扩法的阳性符合率较高,检出率的差异不显著(P>0.05),表明其敏感性与羽髓琼扩试验是相近的。通过对3份AL卵清样品检查出禽白血病C型肿瘤病毒粒子,从而证实AL卵清琼扩试验的特异性。试验结果,表明pH8.6的BBS稀释琼脂制板效果优于0.01MpH7.4的PBS。     

鸭病毒性肝炎(DVH)的研究——病原分离、鉴定及弱毒株培育

1985—1991年从四川不同地区发生的DVH病例中分离到8株病毒,经鉴定均为Ⅰ型鸭肝炎病毒(ⅠDHV),并利用其中QL株经9日龄鸡胚连传79代获得QL_(79)株初步测试表明,具有良好的安全性和稳定性,1日龄雏鸭免疫,到5日龄可抵抗1万个LD_(50)强毒攻击;免疫种鸭后150天,其所产蛋孵出的1日龄雏鸭仍有70—85%能抵抗1万个LD_(50)强毒攻击,具有良好免疫原性。     

用RT—PCR技术检测蓝舌病病毒的研究

蓝舌病病毒非结构蛋白NS_1基因在各型中具有高同源性,可作为群特异性检测的依据。采用NS_1基因中210bp的区段作为PCR扩增模板,经逆转录酶合成第一股cDNA后,再进行PCR扩增。结果对BTV可扩增出特异片段,而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。     

琼扩试验检测卵清羽髓血液中鸡白血病病毒gs抗原检出率及符合率的研究

本文应用琼脂扩散试验(AGP)对两组54和32只鸡的三种样品进行了鸡白血病病毒gs抗原的检测。两组卵清、羽髓和血液的检出率合计分别为50%、33.7%和19.8%。两组羽髓与血液的阳性符合率均为100%,而且羽髓还可以从血液阴性中分别检出阳性11.1%(5/45)和29.2%(7/24),羽髓阳性分别是血液的155.6%(14/9)和107.5%(15/8)。两组卵清与羽髓的阳性符合率分别为92.9%(13/14)和66.7%(10/15),而且卵清还可以从羽髓阴性中分别检出阳性20%(6/40)和70.6%(12/17),卵清阳性分别是羽髓的150%(21/14)和146.7%(22/15)。此外,还对卵清一次与三次冻融的符合情况进行了比较,阳性符合率分别为g4.1%(16/17)和95.5%(21/22)。结果是卵清敏感性高于羽髓,羽髓敏感性高于血液,卵清样品一次冻融即可。     

用RT-PCR技术检测盐渍猪肠衣中猪瘟病毒的研究

参考GenBank中发表的猪瘟病毒（CSFV）序列，设计一对CSFV特异性PCR引物；从CSFV感染猪盐渍小肠中提取总RNA，经逆转录后进行PCR扩增，在盐渍小肠中成功扩增出与预期大小（168bp）一致的特异性条带，而正常猪和感染猪伪狂犬病病毒的猪小肠扩增结果均为阴性。用本方法对20例不同稀释浓度的盐渍猪肠衣样本进行检测，结果显示比经典抗原检测方法（抗原捕获ELISA法）具有更高的敏感性。实验表明，本RT—PCR技术能应用于盐渍猪肠衣的CSFV检测，为快速、准确检测盐渍猪肠衣中CSFV提供了一条新途径。     

用RT—PCR技术检测蓝乱病病毒的研究

蓝舌病病毒非结构蛋白ＮＳ１基因在各型中具有高同源性，可作为群特异检测的依据。采用ＮＳ１基因中２１０ｂｐ的区段作为ＰＣＲ扩增模板，经逆转录酶合成第一股ｃＤＮＡ后，再进行ＰＣＲ扩增。结果对ＢＴＶ可扩增出特异片段，而鹿流行性出血病病毒和茨城病病毒则不出现扩增。